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生物安全柜在使用上要注意什么2018/07/12

生物安全柜在使用上要注意什么生物安全柜是在一些高危實驗過程中所需要使用的實驗設備，因此在使用過程當中需要。按照他的一些使用方式來進行，否則就會導致它的使用效果不理想。威脅到實驗者的人身安全以及對環境會有所污染。一般而言，我們的實驗者在使用生物安全柜之前需要詳細的閱讀，生物安全柜的使用操作指南。這樣才能確保在時間的過程當中，生物安全柜按照規定在進行相關的實驗，保證實驗的安全。其次，在生物安全柜的選擇上也需要選擇有認證的產品，同時在使用的過程中應該及時，每隔一段時間有專業的人員進行相關的檢測，以確保

生物安全柜的維護注意事項2017/10/30

合理定期的維護對維護任何設備的正常工作都是至關重要地，這一點對生物安全柜也不例外。按照下面推薦的維護日程表對安全柜進行維護，保持其性能。一.每日維護1)用70%的酒精(其他殺菌劑視用戶使用的材料而定)*對安全柜內部工作區域表面、側壁、后壁、窗戶進行表面凈化。不要用含有氯的殺菌劑，因為它可能對安全柜的不銹鋼結構造成損壞。也要對紫外燈和電源輸出口表面進行清潔。當清潔安全柜內部區域時，操作人員除了手放以外，身體的其他任何部位不能進入安全柜2)檢查警報并檢測基本氣流二.每周維護1)用70%的酒精(其他殺

在線塵埃粒子監測系統的選型要求2017/08/31

基本類型介紹及設計策略建議基本類型介紹Manifold并聯集中模式優點：是只需要一個采樣器可實現對多個點的輪流監控，節省開支；缺點：各點輪流監控，每個點的監控頻率為點數*（單點監控時間+切換時間），頻率低，點多時，對干擾的反應及時性差，采樣管長，沉降大，準確度差，計數器如果損壞，系統就癱瘓。適用范圍：次重要區域。Remote/distributed遠程分散模式優點：單點獨立采樣，互不干擾，采樣管短，結果準確，一個損壞，不影響其他點的正常使用。缺點：造價高，維護成本高。適用范圍：重要區域。系統設計

生物安全柜操作規范概要2017/08/14

生物安全柜操作規范不要把超凈工作臺與生物安全柜混淆雖然超凈工作臺與生物安全柜外形相似，但是功能不大相同：超凈工作臺為操作與內的產品提供保護；而生物安全柜可以同時為工作人員、產品和工作環境提供保護。請選購時確認產品性能。正確選擇生物安全柜放置地點安全柜應當盡量遠離外部氣流干擾因素，例如門窗、空調通風口，人員過道以及其他實驗室氣流干擾設備（安全柜、通風櫥）。合理準備您的實驗操作在開始操作前，應認真計劃試驗步驟，并列出試驗用品明細表。實驗操作一旦開始后，在安全柜內移入或取出任何物品都是不允許的。正確著

GMP中關于塵埃粒子計數器采樣管長度的建議2017/08/08

塵埃粒子計數器，關于采樣管的確認在確認級別時，應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數器，避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統的長采樣管中沉降。在單向流系統中，應當采用等動力學的取樣頭。上面是2010版GMP附錄1中一句話，問題是，到底采樣管多短比較合適呢？2010版GMP來源于歐盟GMP的翻譯。先去看看歐盟GMP怎么說，找到原文一看，也是要求較短讓我們看看歐盟GMP附錄1注釋是怎么說的：上面說明，對于較長取樣管，大于等于5.0微米例子具有較高的沉降率，因此推薦采用較短的這段對于儀器校驗提出了具

超凈工作臺的應用2017/07/14

超凈工作臺在當今醫學、生物科學、食品科學和電子科學等研究領域中已經成為一種*的實驗室設備。科學家們需要超凈工作臺來提供一個潔凈的，無塵的試驗環境，來保護昂貴的樣本不會受到污染，以及危險的樣品不泄露到周圍環境中。我公司（鄭州宏朗儀器設備有限公司）自主研發的超凈工作臺正是為了滿足用戶這方面的要求而出現的。超凈工作臺的工作原理超凈工作臺是為了適應現代化工業、光電產業、生物制藥以及科研試驗等領域對局部工作區域潔凈度的需求而設計的。其工作原理為：通過風機將空氣吸入，經由靜壓箱通過過濾器過濾，將過濾后的潔凈

超凈工作臺使用保養維護規定2017/07/14

1.目的建立一個超凈工作臺的使用、維護保養與清潔標準操作程序，使操作過程標準化。2.范圍本標準適用于超凈工作臺的使用、維護和保養與清潔。3.職責使用超凈工作臺人員負責本標準的實施。4.程序要點4.1超凈工作臺的主要組成部分：過濾器、初效過濾器、通風機、電氣控制及排氣管道部分。4.2安放點的選擇：4.2.1應安放于衛生條件較好的地方，便于清潔，門窗能夠關閉以避免外界的污染空氣對室內造成污染的影響。4.2.2安放位置應遠離有震動及噪音大的地方。4.2.3嚴禁安放在產生大塵粒及氣流大的地方，以保證操作

關于凈化工作臺應用中需要注意的事項2017/06/20

在實驗中，應用超凈工作臺有著十分重要的作用，這是營造一個良好的實驗環境的關鍵。不過在現實中，受到多方面因素的影響。為了有效的發揮設備的作用，就應當對下面幾個方面的問題給予關注。通常情況下，凈化工作臺都是三相四線的，這樣的設備連線時也需要給予關注，如果在接線的時候出現錯誤，就會出現風機反轉的情況，在這種情況下，設備的聲音雖然正常或者是稍有不正常，工作臺面就會出現沒有風的情況，在這種情況下，一定要*時間切斷電源，將其中兩相線頭交換以后再連接上，問題就解決。如果只接入兩相的話，工作臺的機器聲音會出現異

無菌室管理規范2017/05/18

潔凈室應本著人員zui少、物品zui少、工作時間zui短的原則，每3平方米應不多于一個人，三樓百級粉碎間應控制在3人以內；一樓接粉室應控制在2人以內。百級間不得裸手操作（特殊情況必須經工藝員批準）。無菌操作間至少每15分鐘應*消毒手部一次，要求在酒精中浸泡消毒不得低于30秒鐘。無菌室內動作幅度要小，走路慢而穩，不得坐在地上，不得倚靠在墻壁或門上，手不能亂摸東西（包括身體、面部、墻體地面等），當不可避免時要及時消毒。操作過程中如果身體出汗較多應當及時更換無菌服和手套。消毒液的配制方法濃度一定要準確

生物安全柜在選擇上有什么講究2017/05/16

生物安全柜是很多現代研究所*的一種實驗器材，這種產品是可以用來保護操作者本人和實驗室環境，甚至實驗材料，因為這樣的實驗很大程度上都需要接觸一些原代培養物和菌毒株，以及相關的一些診斷性標本。所以在實驗的過程當中就尤其需要注重對人身安全得保護。這也是為什么要設置生物安全柜的原因，所以我們在生物安全柜的選擇上也一定要注意。因為好的生物安全柜能夠幫助我們的實驗者，保護它們相關的一些器材兒那一些假冒偽劣的生物安全柜則會起不到相關的效果。這對于我們實驗本身來說，就產生了一定的誤差，同時對于我們的操作者也有一

生物安全水平2017/05/15

生物安全柜的選擇需要根據所涉及微生物試驗品或產品的致命性，傳播媒介等因素，這些因素可劃分為一至四級生物安全水平（BSL）：生物安全水平致命性媒介可治愈性范例BSL-1無或極低液體可以BS*BSL-2一般液體可以HIVBSL-3高空氣可以TBCBSL-4*空氣不可Ebola*Bacillussubtilis（草芽孢桿菌）被分類為生物安全水平一級和二級的微生物試驗品或產品不會產生氣溶膠，因此在開放的實驗臺面上開展工作；而對于一些可能涉及或者產生有害生物物質的操作過程都應該在生物安全柜內進行，在這些條

二級生物安全柜的廣泛應用2017/04/28

生物安全柜利用的是超率的過濾器和負壓箱體構成的負壓通風柜，用于保護實驗環境，保護操作者以及實驗材料等危險生物因子，所產生的氣容性侵害以及感染等，適合用在危險組以及感染性強悍的物質實驗中，同時還廣泛的運用在揮發性，具備毒化化學物質以及放射性物質的生物實驗中，二級生物安全柜的運用面積更為廣泛。二級生物安全柜的運用，主要是用來保護操作者和實驗室環境以及實驗材料。避免在操作原始培養物，菌毒株以及診斷標本等具備傳染性實驗材料，在實驗材料之時產生出的傳染性溶劑以及濺出物。生物安全柜是當今生物醫學，微生物醫學

生物安全柜的操作注意事項2017/04/28

生物安全柜的操作能夠做為培養物，菌毒株以及診斷性的標本，具備感染性的實驗材料，用來保護操作者，實驗室以及實驗材料。能夠有效的避免在操作過程中，可能會出現的溶膠設濺出的生物體，生物安全柜在操作中需要注意些什么呢？現在就來好好的看看。一，操作之前，針對本次操作所需的全部物品移入到安全柜中，避免雙臂頻繁穿過破壞氣流，并且在移入到前用百分之七十使用酒精進行表面擦拭，用來消除污染。二，打開風機五到十分鐘時間，等到生物安全柜氣流穩定之后，再次進行操作，將雙臂緩緩的伸入到安全柜中，至少要靜止一分鐘時間，幫助生

制藥GMP車間潔凈度等級要求2017/04/06

藥廠潔凈室區分為A，B，C，D四個級別區域，醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP，照度，噪聲等作出規定。醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP，規定為A，B，C，D四個等級。藥廠潔凈區分為A，B，C，D*區：高風險操作區，如灌裝區，放置膠塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的區域及無菌裝配線或連接操作的區域。通常用層流操作臺（罩）來維持該區的環境狀態。層流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36--0.54M/S，（指導值）。應有數據證明層流的

生物潔凈室的測試規定及要求2017/03/27

1、送風量與排風量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室，則要測量其風速。2、各區之間的氣流控制：為證明各區之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區向潔凈度差的區域流動，必須檢測：（1）各區間的壓差正確；（2）門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從潔凈區向潔凈程度差的區域流動。3、過濾器檢漏：對過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：（1）損壞了的過濾器；（2）過濾器與其外框間的縫隙；（3）過濾器裝置的其他部位而侵入室內。4、隔離檢漏：這項測試是為

塵埃粒子計數器如何正確使用-塵埃粒子計數器廠家長留凈化來解讀2016/11/22

針對很多客戶不知道如何正確使用塵埃粒子計數器，塵埃粒子計數器廠家長留凈化整理了一下步驟。⑴在后面板插上220V電源插座⑵按下電源鍵，鍵上指示燈亮，前面板上放數碼顯示[PO]表示儀器處于等待狀態，開機正常。2、測量周期設定⑴如果測量周期定為1分鐘測一次，則不必進行這一步操作，因為每次開機機內已自動設定為1分鐘，無須人為再設定。⑵如果測量周期不為1分鐘，則必須進行設定，具體步驟如下：使儀器處于等待狀態即[PO]狀態，然后在面板上按一下“PERIOD/周期”鍵，同時數碼管顯示由[PO]變為[Fn]。F

智能集菌儀使用時注意控制2016/11/22

智能集菌儀使用時注意控制：1.液層高度的控制方法：取下濾器頂部膠帽，向濾器內泵入沖洗液，沖洗液至適宜高度時，套上膠帽2.沖洗時，若出現濾膜上無液層覆蓋現象，說明濾器內氣壓過高，取下膠帽放氣，然后套上。3.應保持雙芯針頭空氣過濾內的濾膜的干燥，可確保其留意暢通。4.根據樣品性狀，控制集菌儀適宜轉速，以進液管不出現氣泡為宜。若進液管出現氣泡，將低轉速既可避免，否則應檢查針頭是否被堵塞。5.為便于操作，推薦選用帶膠塞的500ml玻璃吸濕器。6.未盡事宜請參考《中國藥典》附錄“無菌檢查法和微生物限度檢查

智能集菌儀的正確操作方法2016/11/22

智能集菌儀的正確操作方法如下：(1)取出培養器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內打開塑料包裝袋。(2)將培養器逐個插放在不銹鋼座上。(3)將集菌培養器的彈性軟管裝入智能集菌儀泵頭，要求定位準確，軟管走勢順暢。(4)打開待檢樣品的瓶蓋插針孔并消毒之，(若檢測安瓿樣品，先將安瓿頸部消毒，然后打開并將安瓿)樣品瓶定位。(5)拔去進樣雙芯針管之護套，插入樣品瓶中，開啟集菌儀，實施過濾集菌(應避免雙芯針管進氣，濾膜被藥液浸濕，影響進氣)。(6)完成集菌后，若樣品含抑菌物質，按藥典規范要求適當用沖洗液清洗，

煙霧發生器的使用范圍2016/11/21

煙霧發生器的使用范圍1潔凈室層流測試2氣流平衡測試3濕法清洗排出系統的優化4化學處理設備排風系統測試5個人安全排出系統的驗證6房間里外的壓力平衡7風管的泄漏測試蘇州長留凈化科技有限公司專業生產煙霧發生器，更多產品資料，可訪問企業www.szchangliu。。ｃｏｍ.cn了解。

集菌儀與無菌檢查薄膜過濾器的區別2016/11/14

集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器，配套集菌培養器使用。主要用于注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等。其檢測過程是，供試品通過進樣管道連續被注入集菌培養器中，利用集菌培養器內形成的下壓，通過0.45微米孔徑的濾膜過濾，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后把所需培養基通過進樣管道直接注入集菌培養器中，放置規定的溫度培養，觀察是否有長菌現象。廣泛適用于注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗