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研究發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)癌癥藥物開發(fā)的強大方法2015/01/20

研究人員開發(fā)出一種高靈敏度的新方法，可使他們能夠檢測到在許多疾病（包括癌癥）發(fā)展過程中起關鍵作用的短暫的蛋白質(zhì)相互作用。與具有治療益處的蛋白質(zhì)互作靶標總數(shù)相比，當前可用藥物靶定的蛋白質(zhì)功能數(shù)量，小得令人難以置信。如果我們能篩選出破壞腫瘤相關蛋白相互作用的藥物，將是一個巨大的突破，對其他許多領域也有影響。為了幫助顯現(xiàn)這些短暫的相互作用，一個稱為熒光素酶（luciferase）的分子，這種酶可產(chǎn)生生物熒光，類似螢火蟲用來發(fā)光的熒光。科學家們利用一種舊方法，將熒光素酶分裂成兩半，制成兩個非功能性片段。

研究發(fā)現(xiàn)睡前興奮影響入睡2015/01/19

睡前興奮影響入睡是經(jīng)驗之談。而zui近日研究人員通過動物實驗從科學角度予以證實：睡前主動保持清醒狀態(tài)，一旦想睡覺，入睡會比較困難。研究人員將實驗鼠分為兩組，在實驗鼠通常睡覺的時間段進行實驗。研究人員通過觸碰其中一組實驗鼠的身體干擾它們的睡眠，讓實驗鼠連續(xù)6小時沒法睡覺，“迫不得已保持清醒狀態(tài)”；而對另一組實驗鼠，研究人員每小時更換一次鼠窩，讓實驗鼠不斷探索新環(huán)境，勾起它們的好奇心和警戒心，使實驗鼠連續(xù)6小時“自發(fā)處于清醒狀態(tài)”。然后，實驗小組測定了實驗鼠進入睡眠狀態(tài)的時間，發(fā)現(xiàn)睡眠受干擾的實驗鼠

研究首用成人皮膚細胞克隆干細胞2015/01/19

研究團隊使用了與克隆“多利羊”類似的體細胞核轉(zhuǎn)移技術。他們先對捐贈的未受精卵細胞進行重編程，移除了它的DNA（脫氧核糖核酸），并用來自成人供體的DNA取而代之；然后用電流刺激的方式使細胞分裂和繁殖。由此獲得的細胞便擁有與成人供體相同的DNA。人類干細胞克隆成功是在去年，當時美國俄勒岡健康與科學大學和俄勒岡國家靈長類研究中心的科學家使用的是來自嬰兒的捐贈細胞。而新研究使用的細胞則由兩位成年男性提供，一位35歲，另一位75歲。研究人員在論文中強調(diào)了這項技術用于開發(fā)新療法的前景。雖然該研究從技術上涉及

心血管疾病的常見癥狀2015/01/16

1、運動性呼吸困難：正常人在劇烈運動時也有呼吸困難感覺，停止運動后很快恢復。心臟病患者在常人不會發(fā)生呼吸困難的活動量時出現(xiàn)癥狀，而且恢復慢甚至于不恢復。2、端坐呼吸：患者表現(xiàn)不能平臥或不能長時間地平臥，斜靠位甚至于端坐，雙下肢垂于床邊。不能平臥的機制是①平臥時下肢和腹腔的血液失去地心引力作心血管疾病用，返回心臟增多，加重了心臟的工作負荷；②平臥時肺活量降低。正常人平臥位的肺活量有輕度降低（-5%），病人因肺淤血等因素，肺活量下降更多（可達-25%）。3、陣發(fā)性夜間呼吸困難：又稱為“心源性哮喘”；

如何預防非酒精性脂肪肝？2015/01/14

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是世界上zui常見的肝臟疾病，被認為是代謝綜合征的肝臟表現(xiàn)。過量的膳食果糖會在嚙齒類動物和人類中引起代謝綜合征和NAFLD，但是果糖誘導的代謝綜合征和NAFLD的發(fā)病機制，仍然了解甚少。在人類中，非酒精性脂肪性肝病，往往伴隨著肥胖、高血糖、高血壓和其他代謝綜合癥標志。估計有十億人患有脂肪性肝病，但是很多人可能并沒有意識到它。兒科胃腸病學臨床研究員BrianJ.DeBosch博士稱：“現(xiàn)在，脂肪性肝病是一個重要的研究課題。關于代謝綜合征的起源，存在許多對立的假說。其

一種細菌的基因組研究2015/01/12

Xylellafastidiosa是一種細菌，可引起CVC病，它是巴西商業(yè)桔子種植園所面臨的一種嚴重的植物疾病。本期《自然》雜志報道了該細菌的基因組序列。該細菌不僅是CVC病的發(fā)病原因，而且是美國葡萄所患的皮爾斯病的發(fā)病原因，因此它正在成為一種對世界經(jīng)濟具有越來越重要影響的病原體。從這個角度來說，該細菌基因組的測序成功在植物病理學研究中是一項具有里程碑意義的成果。該細菌是*種其基因組被測序的植物病原體，是*種其基因組被測序的與植物有關的細菌。

研究發(fā)現(xiàn)吸煙或影響睡眠質(zhì)量2015/01/08

研究人員對１０７１名吸煙者做關于睡眠質(zhì)量的問卷調(diào)查，結果顯示，其中１７％每晚睡眠時間不足６小時，２８％稱睡眠質(zhì)量“受到干擾”、較易淺眠。另對１２４３名不吸煙者所做的同樣調(diào)查中，上述數(shù)據(jù)分別為７％和１９％。調(diào)查對象均無精神病史。正常情況下，人每晚會有４至５個深睡、淺睡和快速動眼（REM）睡眠的睡眠周期。較深沉的睡眠主要集中在睡眠的初期，快速動眼睡眠主要發(fā)生在快醒來時。這樣的睡眠模式有助人體控制激素的產(chǎn)生、新陳代謝和壓力調(diào)節(jié)。路透社援引研究帶頭人、德國柏林沙里泰醫(yī)學院斯特凡·科爾斯的話報道：“這項研

肺癌研究的新成果2015/01/06

肺癌是嚴重危害人類健康的惡性腫瘤之一，也是*目前發(fā)病率和死亡率zui高的癌癥之一。非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要類型，約占肺癌總數(shù)的80-85%。由于大多數(shù)患者在患病早期沒有明顯的癥狀，確診時多已進入中晚期階段，治療預后較差，五年生存率僅為15%。謝東研究組長期從事非小細胞肺癌發(fā)生和轉(zhuǎn)移過程中的分子機制研究。此前，曾證實在非小細胞肺癌臨床樣本和腫瘤細胞株中Eph3呈現(xiàn)高表達趨勢，且表達水平和臨床病理參數(shù)密切相關，包括腫瘤大小，分化程度以及轉(zhuǎn)移。然而在新研究中，謝東課題組研究人員發(fā)現(xiàn)盡管在

研究MG53蛋白的新突破2015/01/04

來自美國新澤西州羅伯特伍德強生醫(yī)學院的研究人員接連在JBC（《生物化學雜志》），NatureCellBiology等期刊上發(fā)表文章，揭示了MG53蛋白在細胞膜修復中扮演的重要角色，這對于與細胞損壞有關的糖尿病，心血管病變和肌營養(yǎng)不良等疾病的治療具有重要意義。究成果多發(fā)表在Nature，NatureCellBiology，JBiolChem.J.CellBiol,Agingcell等雜志上。這項研究引起了業(yè)內(nèi)的密切關注，強生醫(yī)學院院長PeterAmenta認為MG53為劃時代的發(fā)現(xiàn)，為治療疾病提供

研究發(fā)表心臟病的新成果2014/12/31

研究人員在實驗中證實，抗干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)可通過抑制鈣調(diào)磷酸酶信號來阻止病理性心臟肥大，從而為這一疾病指出了一個新的潛在治療靶點。主要從事心血管疾病的研究，ELISA試劑盒特別是在心臟疾病包括心肌肥厚、心肌梗死、病毒性心肌炎及心衰方面作了大量研究。已在國內(nèi)外發(fā)表學術論文40多篇。心力衰竭是zui常見的死亡原因之一。心臟肥大是心力衰竭形成的一個主要風險因素，導致心臟肥大的原因有很多，包括高血壓、心肌梗死、瓣膜性心臟病和內(nèi)分泌紊亂等。盡管科學家們開展了廣泛的研究，對于從適應性肥大發(fā)展至心力

ELISA試劑盒的實驗*條件2014/12/29

ELISA試劑盒實驗原理是用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中依次加入標本或者標準品、生物素化的抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品濃度呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定OD值，計算樣品濃度。在常見實驗中，Elisa是一種簡單實用的測試方法，那么Elisa實驗時有哪些*條件，上海恒遠生物為您詳情解答：1．固相載體的選擇載體的種類很多，其中包括纖維素、交聯(lián)右旋糖酐、葡萄球

治療惡性膠質(zhì)瘤的新靶標2014/12/26

靶向治療是癌癥治療日益和突破性手段，其中藥物或其他物質(zhì)被設計成能干擾那些控制癌細胞生長和存活的基因或分子。現(xiàn)在，弗吉尼亞聯(lián)邦大學梅西癌癥中心和分子醫(yī)學研究所VCU（VIMM）科學家們已經(jīng)確定了microRNA和一種基因之間的相互作用，有助開發(fā)出治療惡性膠質(zhì)瘤的新藥物。相關研究zui近發(fā)表在Neuro-Oncology雜志上，科學家LuniEmdad博士領導的團隊提供證據(jù)，特定microRNA——miR-184和促癌基因SND1之間有相互作用，miR-184是已知的能通過調(diào)節(jié)各種參與癌癥生長的基因

研究人員利用等離子體殺滅癌細胞獲進展2014/12/24

日本名古屋大學教授吉川史隆率領的研究小組19日說，他們利用特殊裝置產(chǎn)生的等離子體照射卵巢癌細胞，在不傷害正常細胞的情況下，殺死了惡性細胞。等離子體是由部分電子被剝奪后的原子及原子被電離后產(chǎn)生的正負電子組成的離子化氣體狀物質(zhì)，廣泛存在于宇宙中。通常，在大氣中產(chǎn)生的等離子體是高溫的，但是研究小組開發(fā)出了在大氣中也能產(chǎn)生低溫等離子體的裝置。利用這種裝置產(chǎn)生的等離子體照射培養(yǎng)皿中的癌細胞，在不產(chǎn)生炎癥的情況下，癌細胞會出現(xiàn)凋亡。研究人員在《應用物理通訊》雜志上發(fā)表論文說，他們用等離子體照射腫瘤約10分鐘

如何正確保存ELISA方法實驗樣本2014/12/22

血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。凍結血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強烈振蕩。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。ELISA試劑盒保存血清自

檢測阿爾茨海默氏癥的新成像技術2014/12/17

加州大學洛杉磯分校的科學家們發(fā)現(xiàn)了一種可以識別阿爾茨海默氏癥病人大腦中的疾病標記的新化合物。這個發(fā)現(xiàn)能夠加強疾病的早期診斷并可能為這個折磨著十分之一的65歲以上老人的疾病找到更有效的治療方法。這個發(fā)現(xiàn)使得我們朝著在疾病引發(fā)大腦損傷前將其消滅的目標邁進了一大步。Bars博士認為這個發(fā)現(xiàn)之所以意義如此重大是因為醫(yī)生常常在阿爾茨海默氏癥發(fā)展到損傷大腦，破壞記憶和其它大腦功能幾年后才能確診并采取相應治療方法。早先，病理學家只有在病人死后進行尸體解剖才能夠?qū)Π柎暮Ｄ习Y做出診斷。現(xiàn)在，將一種新發(fā)現(xiàn)的放射

研究人員發(fā)現(xiàn)皮膚腫瘤癌變基因2014/12/15

美國一份研究報告認為，一種叫做“ID1”的基因是促使皮膚上的良性腫瘤惡化成癌癥的罪魁禍首。這項發(fā)現(xiàn)有助于醫(yī)生在皮膚癌早期對病人進行更有效的治療。約翰·霍普金斯大學在對21例處于良性及各個階段皮膚癌的人類組織標本進行的研究發(fā)現(xiàn)，這種基因阻礙了一種控制癌變的基因發(fā)揮作用，在正常情況下它可以防止皮膚腫瘤發(fā)展成皮膚癌。當ID1蛋白質(zhì)的含量zui高時，就意味著皮膚癌進行入早期。經(jīng)過治療，沒有皮下擴散的早期皮膚癌患者5年期存活率可達到97％。這項研究成果刊登在美國《癌癥研究》雜志上。專家說，如果進行早斯診斷

研究發(fā)現(xiàn)癌癥治療中導致PI3激酶抑制的機制2014/12/12

研究人員發(fā)現(xiàn)了癌癥治療中導致PI3激酶（PI3K）抑制劑抗藥性的機制，新成果發(fā)表在日前在線出版的《自然—化學生物學》期刊上，將有助于科學家們在這種抗藥性出現(xiàn)之前開發(fā)出對付它的新戰(zhàn)略，同時提高患者的治療效果。在超過25%的乳腺癌患者體內(nèi)，負責編碼PI3K的基因發(fā)生了變異，促進了乳腺惡性腫瘤的生長。PI3K抑制劑的開發(fā)已經(jīng)到了臨床試驗階段，然而，盡管這種治療方法充滿前景，但針對目標治療的抗藥性經(jīng)常出現(xiàn)。SebastianNijman和同事用一種化學遺傳學方法，預料乳腺癌細胞中NOTCH1通道和c-M

看免疫系統(tǒng)如何識別癌癥！2014/12/10

近日，一項發(fā)表于雜志NewEnglandJournalofMedicine上的研究報告中，來自英國癌癥研究中心的研究人員在癌細胞表面鑒別出了一種新型分子，其可以使得機體免疫系統(tǒng)對癌細胞進行識別并且破壞，該研究或為開發(fā)新一代有效的免疫療法來治療癌癥患者提供一定的思路。研究者SergioQuezada博士表示，我們對當前免疫療法有反應的癌細胞進行了研究，在癌細胞表面尋找特殊的癌癥標記，zui終我們發(fā)現(xiàn)了一種分子序列，其或許可以幫助我們開發(fā)新一代治療癌癥的療法。文章中研究者對64位利用易普利姆瑪（Ip

研究發(fā)現(xiàn)治療特定血液癌癥的新靶標2014/12/08

約克大學科學家已經(jīng)確定血液癌癥新的治療靶點，這可能導致針對特定血液癌癥即骨髓增殖性腫瘤（MPNS）的新療法的發(fā)展。骨髓增殖性腫瘤是以一系或多系髓系細胞增殖為主要特征的克隆性造血干細胞腫瘤。多系髓系細胞(包括紅系、粒系和巨核系)增殖為主要特征的克隆性造血干細胞腫瘤，其特點是骨髓有核細胞增多，增殖的細胞可向終末分化成熟，多不伴發(fā)育異常；外周血一系或多系細胞增多，外周器官浸潤，常伴有肝脾腫大。MPN包括慢性粒細胞,白血病(CML)、真性紅細胞增多癥(PV)、原發(fā)性血小板增多癥(ET)、慢性特發(fā)性骨髓纖

科學家發(fā)現(xiàn)與肌肉耐力有關的基因2014/12/05

世界*能在兩個多小時里跑完馬拉松全程，而普通人繞操場跑幾圈就會吃不消，為何會有這么大差異？美國研究人員發(fā)現(xiàn)，一個與肌肉耐力有關的基因可能是原因之一。缺少這種基因的實驗鼠，能不知疲倦地每天晚上在轉(zhuǎn)籠里跑好幾個小時。美國賓夕法尼亞大學的一個研究小組報告說，這個基因叫做ＩＬ－１５Ｒα（白細胞介素－１５受體阿爾法）。它的蛋白質(zhì)曾被發(fā)現(xiàn)與肌肉收縮有關，但此前還沒有在活的動物身上對這一基因進行研究。研究人員對實驗鼠進行基因改造，使其缺失這個基因，結果這些實驗鼠每天晚上在轉(zhuǎn)籠里跑動的路程是普通鼠的６倍多。缺少