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2024
12-11

GB 5009.225-2023食品安全國家標準酒和食用酒精中乙醇濃度的測定氣相色譜法
GB5009.225-2023食品安全國家標準酒和食用酒精中乙醇濃度的測定氣相色譜法一、乙醇標準品濃度范圍：0.10%、0.20%,0.50%、1.00%、2.00%二、16.2.1色譜柱:鍵合/交聯聚乙二醇固定相石英毛細管色譜柱,60mX0.25mm,0.25μm,或性能相當的色譜柱。16.2.2載氣:高純氮;恒流模式,柱流速1.0ml/min。16.2.3采用程序升溫:柱初始溫度40℃,保持5min,以3℃/min速率升溫至55℃,再以10℃/min速率升溫至150℃,再以40℃/min速率
2024
11-26

食用油中六號溶劑殘留量檢測儀是啥
是一種高效、準確的檢測工具，它能夠對食品包裝材料中的溶劑殘留進行精確測量。通過使用該儀器，企業可以及時發現并解決溶劑殘留超標的問題，確保食品包裝的安全性和合規性。同時，食品檢驗機構和監管機構也可以利用該儀器對市場上的食品包裝進行抽檢和監管，保障食品包裝的整體質量。食品包裝不僅是保護食品免受外界污染和損壞的物理屏障，更是確保食品安全的重要一環。然而，食品包裝在生產過程中可能使用的各種溶劑，如果殘留量超標，就會成為威脅食品安全的潛在因素。因此，食品包裝溶劑殘留檢測儀的重要性不容忽視，它是守護食品安全
2024
11-23

EO和ECH殘留檢測儀原理等分析
環氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應產生紫紅色化合物，通過比色分析可求得環氧乙烷的含量。分析目的不同：環氧乙烷(EO)和(ECH)是一種刺激體表，具有急性毒性，對體內器官系統造成損傷，，因此國家標準要求對醫療器械產品中EOheECH殘留進行定量檢測EO標準液配置：取外部干燥的50ML容量瓶，加入約30ML水，加瓶塞，稱重，用注射器加入約0.6ML環氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環氧乙烷種類，加入至刻
2024
11-21

微量硫型氣相色譜儀其詳細的操作步驟如下
微量硫型氣相色譜儀以氣體樣品為基礎，采用多分量模式（MVC）將其分解成幾種最小的單元，以實現多項和多因素硫元素分析。該儀器通過將待分析樣品注入到熱反應器中，在高溫下將硫化合物分解為單質硫，然后利用柱前衍生化技術將單質硫轉化為硫代乙酰胺，最終采用毛細管柱進行分離并通過火焰光度檢測器（FPD）進行檢測。FPD利用富氫火焰使含硫磷雜原子的有機物分解，形成激態分子，當它們回到基態時，會發出一定波長的光，此光強度與被測組分量成正比。微量硫型氣相色譜儀操作步驟的詳細介紹：1、開啟設備：打開氮氣瓶總閥，將氮氣
2024
11-19

探討微量硫型氣相色譜儀維護保養的建議
微量硫型氣相色譜儀以氣體樣品為基礎，采用多分量模式（MVC）將其分解成幾種最小的單元，以實現多項和多因素硫元素分析。該儀器通過將待分析樣品注入到熱反應器中，在高溫下將硫化合物分解為單質硫，然后利用柱前衍生化技術將單質硫轉化為硫代乙酰胺，最終采用毛細管柱進行分離并通過火焰光度檢測器（FPD）進行檢測。FPD利用富氫火焰使含硫磷雜原子的有機物分解，形成激態分子，當它們回到基態時，會發出一定波長的光，此光強度與被測組分量成正比。微量硫型氣相色譜儀維護保養的建議：1.定期清潔外部清潔：使用軟布擦拭儀器外
2024
10-24

等度液相色譜分析儀的操作還是有些地方需要注意的
等度液相色譜分析儀是一種常用的液相色譜分析儀器，其工作原理是基于不同物質在固定相和流動相之間的分配系數不同而實現分離的。在分離過程中，流動相攜帶樣品通過色譜柱，樣品中的各組分在色譜柱上發生吸附、解吸、擴散等過程，從而實現分離。分離后的組分依次進入檢測器，檢測器將其轉化為電信號，最后由數據處理系統進行處理和分析。等度液相色譜分析儀主要由輸液泵、檢測器、色譜柱、進樣系統以及數據處理系統等部分組成。其中，輸液泵負責提供穩定、精確的流動相；檢測器用于檢測樣品組分；色譜柱則是分離樣品的關鍵部件；進樣系統負
2024
10-23

等度液相色譜分析儀操作步驟的詳細介紹
等度液相色譜分析儀是一種常用的液相色譜分析儀器，其工作原理是基于不同物質在固定相和流動相之間的分配系數不同而實現分離的。在分離過程中，流動相攜帶樣品通過色譜柱，樣品中的各組分在色譜柱上發生吸附、解吸、擴散等過程，從而實現分離。分離后的組分依次進入檢測器，檢測器將其轉化為電信號，最后由數據處理系統進行處理和分析。等度液相色譜分析儀主要由輸液泵、檢測器、色譜柱、進樣系統以及數據處理系統等部分組成。其中，輸液泵負責提供穩定、精確的流動相；檢測器用于檢測樣品組分；色譜柱則是分離樣品的關鍵部件；進樣系統負
2024
10-03

燃氣熱值分析一體機操作方法
燃氣熱值分析一體機操作方法依據GBT32492-2016液化石油氣中二甲醚含量氣相色譜分析法GB/T13610-2003天然氣的組分分析氣相色譜儀1、配置靈敏度高的熱導檢測器，測定天然氣中N2、CO2、CH4、C2H6、C3H8組分含量2、一次性自動進樣全分析，在一張分析譜圖上出來所有被測組分；3、在管道中通過旁路，把天然氣引入色譜小屋，實現實時檢測管道內的流動氣體的質量，在控制中心通過網線可遠程操作儀器。B.有自動定時循環分析功能，分析數據可自動保存及發送到的異地文件中；4、可靠的自檢系統，使
2024
10-03

工業用羥丙基甲基纖維素氣相色譜法
工業用羥丙基甲基纖維素氣相色譜法工業用羥丙基甲基纖維素分析方法甲氧基、羥丙氧基含量警示--本試驗方法中使用的部分試劑具有有毒有害性,操作者需小心謹慎!如濺到皮膚上應立即用水沖洗,嚴重者應立即治療。使用易燃品時,嚴禁使用明火加熱。在通風櫥中進行含有碘酸的探作步驟時,使用護目鏡、耐酸手套和其他的安全設備。在處理熱頂空瓶時,要小心,因為它們有壓力。萬一不慎接觸,要用大量水沖洗,并立即尋求醫療幫助。本標準所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純和GB/T6682中規定的三級水。實驗中所需標準溶液、
2024
02-14

GB5009.225—2016食品安全國家標準酒中乙醇濃度的測定
GB5009.225—2016食品安全國家標準酒中乙醇濃度的測定第三法氣相色譜法該方法適用于葡萄酒、果酒和啤酒中酒精度測定12原理試樣進入氣相色譜儀中的色譜柱時,由于在氣固兩相中吸附系數不同,而使乙醇與其他組分得以分離,利用氫火焰離子化檢測器進行檢測,與標樣對照,根據保留時間定性,利用內標法定量。13試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規定的一級水。13.1標準品13.1.1乙醇(C2H6O):純度≥99.0%。13.1.2正丁醇[CH3(CH2)3OH]:純度
2024
02-05

GB/T42430—2023血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇
GB/T42430—2023血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗氣相色譜法1范圍本文件描述了采用頂空氣相色譜(HS/GC)和頂空氣相色譜-質譜(HS/GC-MS)檢驗血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇的方法。本文件適用于血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇的頂空氣相色譜-質譜定性分析和頂空氣相色譜定性定量分析。其他體液和非生物樣品可參照使用。2規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日
2024
01-21

新型滅火劑全氟酮檢測氣相色譜儀使用原理
新型滅火劑全氟酮檢測氣相色譜儀使用原理及執行標準全氟己酮滅火劑范圍本文件規定了全氟己酮滅火劑的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、充裝和儲運。本文件適用于以全氟己酮為滅火成分的滅火劑。本文件不適用于全氟己酮與其他滅火物質復配的混合型滅火劑。GB/T6680液體化工產品采樣通則GB/T7376——2008工業用氟代烷經中微量水分的測定GB/T9722-2006化學試劑氣相色譜法通則GB/T13004鋼質無縫氣瓶定期檢驗與評定GB/T13075鋼質焊接氣瓶定期檢驗與評定GB16670柜式氣體滅火裝置
2023
12-08

天然氣中氬氣氮氣二氧化碳熱值分析方案
天然氣中氬氣氮氣二氧化碳熱值分析方案概述：液化天然氣(簡稱LNG)是天然氣經壓縮、冷卻至其沸點溫度后變成液體的一種能源形式，其主要成分為甲烷，用船或槽車運輸，使用時重新氣化。目前我國LNG主要在工業上和車用上比較多。近年來，我國液化石油氣，也就是液化氣摻假現象屢有發生，但LNG摻假事件則鮮有發生。目前市場液氮價格在1000元/噸，而LNG價格按目前4500元/噸，一噸差價在3500元/噸，而就目前液化天然氣使用率較多的22噸運輸車來算，一般摻混比例為10%，一車LNG差價就能達到3500元，如果
2023
09-03

汽油中含氧化合物及芳烴含量分析方案
汽油中含氧化合物及芳烴含量分析方案簡介汽油的使用對環境的污染隨著我國經濟的快速發展而愈發嚴重，特別是機動車的快速增多，汽車尾氣的排放已成為主要的大氣污染源，嚴重危害到人們的身體健康和生存環境。在汽油中加入含氧化合物(醇類、醚類)可以提高辛烷值及降低揮發性，所加含氧化合物的類型和濃度都有規定，并應加以調整，以便保證達到商品汽油的質量要求。驅動性、蒸氣壓、相分離，汽車尾氣排放和揮發性汽車排放物都與燃料的含氧化合物有一定的關系。因此，含氧化合物的準確檢測對于汽油質量等各方面都有重要的意義。GC-202
2023
09-02

頂空氣相色譜法測定富氫水中氫氣含量
氫氣含量為富氫水的關鍵指標之一,但目前尚無標準檢測方法。本文將超飽和富氫水稀釋后采用頂空-氣相色譜法測定了氫氣含量,對檢測方法進行了條件優化、方法學評價,并對市售富氫水產品進行了氫氣含量檢測。結果顯示,頂空-氣相色譜法優化后在0~1.61mg/L氫氣含量范圍內決定系數(R^(2))為0.9976,在0.161、0.805、1.449mg/L添加水平,回收率分別為104.90%、102.22%和97.78%,相對標準偏差(RSD)分別為3.87%、2.29%和1.69%。對7種市售罐裝富氫水的檢測
2023
01-14

GBT 14233.1-2022醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法
GBT14233.1-2022醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分：化學分析方法2023.11.19環氧乙烷殘留量測定——氣相色譜法9.1儀器氣相色譜儀，使用時應按儀器說明書操作9.2分析方法任何氣相色譜分析方法只要證明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指當對一規定環氧乙烷(EO)殘量械進行測定時選擇的分法具有足的準確度擇性性和靈度且適合于所要分析的器械。對不同的產品，需進行必要的方法學評價以確定所選擇方法的可靠性也可采用其他經確認的分析方法，如質譜分析法。9.3樣品浸提方法9.3.1總則
2022
10-31

輕質石油餾分和中烴族組成和苯的測定多維氣相色譜法
輕質石油餾分和中烴族組成和苯的測定多維氣相色譜法執行標準GB/T30519-2014【引言】輕質石油餾分和產品主要指溶劑油、汽油調合組分和成品汽油等物質，這些物質的沸點較低、易于揮發，而這類物質中存在的芳烴、苯和烯烴由于其自身的毒性和不穩定性可能對人體的健康、環境或產品的穩定性產生不利的影響。因此在汽油、溶劑油等產品標準中經常對苯、芳烴和烯烴的含量進行限制。在生產、加工環節，出于質量控制的目的，生產企業則需要對相應餾程的石油餾分中的烴族組分進行控制分析。本標準試驗方法的制定旨在建立一個針對輕質石
2022
10-11

工作場所空氣中辛烷的氣相色譜測定方法
工作場所空氣中辛烷的氣相色譜測定方法【執行標準】中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T160.39－2007工作場所空氣有毒物質測定烯烴類化合物【分析原理】空氣中的辛烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后進樣，經色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰面積或峰高定量。【儀器配置】產品名稱型號規格及說明氣相色譜儀GC2020FID、毛細管氣化室進樣系統色譜工作站雙通道（電腦、打印機自配）色譜柱30米毛細管柱高純氫氣發生器HK-3氫氣流量300ml/min高純空氣發生器AK-2空氣流量200
2022
10-09

食用油中六種溶劑標準溶液制備
食用油中六種溶劑標準溶液制備方法介質：N,N-二甲基乙酰胺[CH3C(O)N(CH3)2]:純度≥99%。試劑：正庚烷(C7H16):純度≥99%。內標物制備正庚烷標準工作液:在10mL容量瓶中準確加入1mL正庚烷后,再迅速加入N,N-二甲基乙酰胺,并定容至刻度。溶劑殘留標準品制備“六號溶劑”溶液,濃度為10mg/mL,溶劑為N,N-二甲基乙酰胺。六種不同濃度六號溶劑標準曲線制作方法1、對于植物油,稱量5.0g(到0.01g)基體植物油6份于20mL頂空進樣瓶中。向每份基體植物油中迅速加入5μL
2022
10-09

頂空進樣法測定食用油中六號溶劑殘留量
頂空進樣法測定食用油中六號溶劑殘留量執行標準GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測定應用范圍適用于食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量應用原理樣品中存在的溶劑殘留在密閉容器中會擴散到氣相中,經過一定的時間后可達到氣相/液相間濃度的動態平衡,用頂空氣相色譜法檢測上層氣相中溶劑殘留的含量,即可計算出待測樣品中溶劑殘留的實際含量面積內標法定量。標準溶液配制方法1、對于植物油,稱量5.0g(到0.01g)基體植物油6份于20mL頂空進樣瓶中。向每份基體植物油中迅速加入5μL正庚烷標準工作液

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