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2022
04-08

頂空氣相色譜法測定富氫水中的氫氣
頂空氣相色譜法測定富氫水中的氫氣摘要建立頂空氣相色譜法測定富氫水中氫氣的方法。采用頂空的方式將水中的微量氫氣轉移到氣相中，通過分子篩色譜柱分離，用熱導檢測器測定。分析條件如下：分流比為5∶1，氣液體積比為1.2∶1，平衡溫度為40℃，平衡時間為15min。水中氫氣的質量濃度在0.080~1.603mg／L范圍內與色譜峰面積成良好線性關系，線性相關系數為0.999，方法檢出限為0.005mg／L。樣品加標回收率為91.03%~94.25%，測定結果的相對標準偏差為0.61%~2.32%(n=6)。
2022
02-13

消毒劑中鄰苯二甲醛含量氣相色譜測定法
消毒劑中鄰苯二甲醛含量氣相色譜測定法分析概述鄰苯二甲醛是國外近年來開發出的一種新型消毒劑，具有戊二醛廣譜、高效、低腐蝕的優點，還具有刺激性小、使用濃度低等自身特性1810此外，鄰苯二甲醛還對各種結核桿菌的無耐藥性，用它來消毒支氣管鏡等呼吸道使用的醫療器械，可以很好的防止醫療器械傳播結核桿菌的危險。因此，鄰苯二甲醛消毒劑的研究有著很大的市場潛力。但對鄰笨二甲醛含量測定尚無統一標準方法本實驗采用氣相色譜測定消毒劑中鄰苯二甲醛含量。優化檢測條件，分析比較兩者的檢出限、精密度與回收率。色譜法檢測快捷簡便
2022
01-23

GBT 8979-2008 純氮、高純氮和超純氮氣相色譜檢測方法
【國標要求】GBT8979-2008純氮、高純氮和超純氮氣相色譜檢測方法GB/T29202-2012《食品安全國家標準食品添加劑氮氣》是國家衛生部2012年12月25日發布，2013年1月25日正式實施的強制性食品安全標準。該標準適用于深冷空分制氮、變壓吸附制氮和膜分離制氮以及小型制氮機生產的食品添加劑氮氣。T∕CCGA50001-2019食品級氮氣標準【應用范圍】滕州中科譜生產的GC-2090食品添加劑氮氣檢測專用氣相色譜儀采用氧化鋯固體電解質原電池作為檢測器的氧化鋯檢測器及氫火焰離子化檢測器
2022
01-22

氣相色譜內標法測定食用油中溶劑殘留量
氣相色譜內標法測定食用油中溶劑殘留量一、執行標準:GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測定二、應用范圍：食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量的測定方法。三、分析原理：樣品中存在的溶劑殘留在密閉容器中會擴散到氣相中,經過一定的時間后可達到氣相/液相間濃度的動態平衡,用頂空氣相色譜法檢測上層氣相中溶劑殘留的含量,以正庚烷為內標物，通過面積內標法即可計算出待測樣品中溶劑殘留的實際含量四、儀器材料氣相色譜儀GC2020FID、毛細管氣化室進樣系統色譜工作站雙通道（電腦、打印機自配）色譜柱3
2022
01-22

GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測定
GB5009.262—2016食品中溶劑殘留量的測定1使用范圍本標準規定了食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量的測定方法。本標準適用于食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留量的測定。2術語和定義下列術語和定義適用于本文件。2.1基體植物油和被檢測樣品同一種屬,經過脫臭脫色等精煉工序得到的精制植物油或在室溫下經超聲波脫氣的植物油,基體植物油溶劑殘留量應低于檢出限。2.2基體粕和被檢測樣品同一種屬,經深加工或實驗室加熱后*除去溶劑殘留的食品加工用粕。基體粕溶劑殘留量應低于檢出限。3原理樣品中存在的溶
2022
01-22

GB5009.266-2016食品中甲醇的測定（氣相色譜法）
GB5009.266-2016食品中甲醇的測定(氣相色譜法)本方法規定了酒精、蒸餾酒、配制酒及發酵酒中甲醇的測定方法。本方法適用于酒精、蒸餾酒、配制酒及發酵酒中甲醇的測定。一、分析原理：按照《食品中甲醇的測定》蒸餾除去發酵酒及其配制酒中不揮發性物質,加入內標(酒精、蒸餾酒及其配制酒直接加入內標),經氣相色譜分離,氫火焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,外標法定量二、儀器及標準品GC-2020氣相色譜儀（FID氫火焰檢測器+毛細管系統+九級程升）1臺白酒分析柱（不銹鋼柱或毛細管柱）1支色譜工作站1
2022
01-20

GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法
GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法原理：本方法利用酒精（以下稱乙醇）的易揮發性，以叔丁醇為內標，用頂空氣相色譜火焰離子化檢測器進行檢測，經與平行操作的乙醇標準品比較，以保留時間或相對保留時間定性，用內標法以乙醇對內標物的峰面積比進行定量分析，儀器特點：采用全自動頂空進樣器雙管分流進樣，氣相色譜儀雙檢測器同時檢測對同一份樣品進樣兩次平行檢測對照，確保結果的準確性儀器配置：1.GC-2020氣相色譜儀配雙氫火焰檢測器1臺2.ZKPHS-20A全自動頂空進樣器(封口鉗、頂空瓶)1臺3.毛細管
2022
01-09

滕州中科譜成功研發ZKPGS-10A型氣袋自動進樣器
滕州中科譜經過1年的時間成功研發ZKPGS-10A型氣袋自動進樣器主要用于環境空氣檢測、冷卻塔排放、煙草煙霧、土壤水汽取樣、石油化工氣體分析，進樣點位數量可選，標配加掛10個采樣氣袋(其他數量可定制)。氣袋樣品被一臺真空泵由氣袋輸送至色譜儀的氣體進樣閥中，支持的品牌包括但不限于安捷倫、美國熱電、PE、島津等，改善了傳統氣相色譜儀的控制方式，優化了實驗室一線人員的實驗操作。儀器特點：可進行10個氣袋批量進樣；自主研發的軟件控制；儀器系統的狀態清晰顯示；能夠控制色譜儀器進行序列進樣；能夠通過各品牌分
2022
01-03

環氧乙烷（EO）和2-氯乙醇（ECH）殘留頂空進樣測定
一、分析概述由于環氧乙烷簡稱EO沸點低（10℃）適用于頂空進樣，而2-氯乙醇簡稱ECH沸點較高（126℃）在國產FID上響應值低容易分解，用頂空進樣更是不容易檢測，中科譜依據YY_T1690-2020一次性使用聚氯乙烯輸注器具中ECH殘留量測定方法、GB∕T16886.7-2015醫療器械生物學評價第7部分：環氧乙烷滅菌殘留量和ECH殘留量測定采用ZKPHS-20A全自動頂空進樣器配合GC-2020氣相色譜儀對環氧乙烷（EO）和2-氯乙醇（ECH）殘留頂空進樣測定二、儀器配置1、儀器：GC202
2022
01-01

二氧化碳分析用除烴儀特點
藥典2020版四部藥用輔料二氧化碳本品含CO不得少于99.5%(ml/ml)。【性狀】本品為無色氣體。本品1容在常樂20℃時，能溶干水約1容中?！捐b別】(1)取本品，通入氫氧化鋇試液中，即生成白色沉淀;沉淀能在醋酸中溶解并發生泡沸。(2)本品能使火焰熄滅。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(圖1)一致(通則0402)?！緳z查】酸度取水100ml，加甲基橙指示液0.2ml，混勻，分取50ml，置甲、乙兩支比色管中，于乙管中，加鹽酸滴定液(0.01molL)10ml，搖勻;于甲管中，通入本品10
2021
12-28

新國標白酒中己酸含量檢測方案
GB/T10781.1-2021濃香型白酒附錄B白酒中己酸含量的測定方法氣相色譜法（第一法，仲裁法）【分析原理】樣品氣化后隨同載氣進入色譜柱，被測組分在兩相中分配系數的不同而得到分離;分離后進入氫火焰離子化檢測器產生響應值以保留時間定性，內標法定量。己酸標準品制備方法乙醇溶液（50%，體積分數）量取250ml無水乙醇于500mL.容量瓶中，用水定容，混勻。己酸儲備液（5.0g/L）稱取0.5g（稱準至1mg)己酸于100mL容量瓶，用50%乙醇溶液1.2.4定容，搖勻己酸系列標準工稀溶液分別準確
2021
12-05

2氯乙醇氣相色譜檢測方法
【2氯乙醇氣相色譜檢測概述】醫療用品生產中，主要采用環氧乙烷熏蒸的方法進行消毒處理。環氧乙烷（簡稱EO）為廣譜低溫滅菌劑，可以在常溫下殺滅各種微生物，環氧乙烷是劇毒氣體，環氧乙烷與物品中的氯離子反應，生成2-氯乙醇（簡稱ECH），2-氯乙醇也具有毒性，因此在物品滅菌后測定其環氧乙烷和2-氯乙醇的殘留量非常重要。滕州中科譜根據YY_T1690-2020一次性使用聚氯乙烯輸注器具中2-氯乙醇殘留量測定方法要求采用ZKPHS-20A全自動頂空進樣器配GC-2020氣相色譜儀完成檢測目的【2氯乙醇氣相色
2021
11-14

濃香型白酒中己酸混標配制方法
濃香型白酒中己酸混標配制方法配制前準備無水乙醇v己酸純度≥99%2-乙基丁酸純度≥99%配制方法：乙醇溶液（50%，體積分數）量取250ml無水乙醇于500mL.容量瓶中，用水定容，混勻。己酸儲備液（5.0g/L）稱取0.5g（稱準至1mg)己酸于100mL容量瓶，用50%乙醇溶液1.2.4定容，搖勻己酸系列標準工稀溶液分別準確吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL己酸儲備液于10mL容量瓶中，用50%乙醇溶液定容、搖勻，配置成0.25g、0.50g/L、0.75g/L、1.00g/
2021
10-22

GB/T 10781.1-2021濃香型白酒中己酸含量氣相色譜測定方法
GB/T10781.1-2021濃香型白酒白酒中己酸含量的測定方法1氣相色譜法（第一法，仲裁法）1.1原理樣品氣化后隨同載氣進入色譜柱，被測組分在兩相中分配系數的不同而得到分離;分離后進入氫火焰離子化檢測器產生響應值以保留時間定性，內標法定量。1.2試劑或材料除另有說明第，所看劑均為色譜純，水為GB/T6682—2008規定的二級或二級以上水。1.2.1無水乙醇。B.1.2.2己酸純度≥99%1.2.32-乙基丁酸。1.2.4乙醇溶液（50%，體積分數）量取250ml無水乙醇于500mL.容量瓶
2021
10-06

氣相色譜法測定食品添加劑木糖醇（中科譜GC-2020）
氣相色譜法測定食品添加劑木糖醇（中科譜GC-2020）GB1886.234—2016食品添加劑木糖醇1、范圍本標準適用于以玉米芯、甘蔗渣和木質等為原料經水解、凈化制成木糖,再經加氫等工藝制成的食品添加劑木糖醇,或直接以木糖為原料經加氫等工藝制成的食品添加劑木糖醇。2、檢驗方法木糖醇含量及其他多元醇的測定2.1方法提要試樣經乙?；?用氣相色譜法(配氫火焰離子化檢測器)測定,與標樣對照,根據保留時間定性,內標法定量2.1.1試劑和材料無水乙醇吡啶乙酸酐木糖醇標準品甘露糖醇標準品半乳糖醇標準品L-阿
2021
10-06

氣相色譜測量煤氣中的萘方法概述
氣相色譜測量煤氣中的萘方法概述隨著氣相色譜分析技術的不斷發展，應用領域不斷擴大。因其具有快捷、高效、準確等特點，近些年在焦化行業得到很好的應用。目前煤氣中萘含量的測定主要采用ku味酸法，整個過程大約耗時90～120min，而且操作步驟繁瑣，因而經常出現一些人為誤差。此外，煤氣中有些雜質與ku味酸有顯色反應使ku味酸吸收液呈現紅色，干擾滴定，可能導致測量的結果不準確。我們經過測試，并且與ku味酸法作對比實驗發現，用我廠現有的GC-2020型氣相色譜儀測量煤氣中的萘含量具有相當好的效果。1方法原理用
2021
09-28

ZKPHS-20A全自動頂空進樣器測定包皮切割吻合器
ZKPHS-20A全自動頂空進樣器應用案例測定包皮切割吻合器概述：包皮環切吻合器是種醫療器械，輔助行包皮環切手術。包皮環切吻合器取代人體手工切割與縫合的過程，使用吻合器可一次成型，將包皮切割與縫合一次完成，大大縮短手術時間。并且手術后局部沒有縫線反應也不會形成瘢痕，術后愈合比較美觀而且幾乎無出血，現在在臨床上廣泛使用。產品由于屬于醫療器械所以喲啊使用環氧乙烷進行殺菌環氧乙烷(EthyleneOxide，EO)具有廣譜高效的殺菌作用川，在常溫下是無色的氣體，有生物危害性，接觸過量殘留環氧乙烷氣體可
2021
09-18

天然氣氣化率計算方法（氣相色譜法）
天然氣氣化率計算方法：液化天然氣(簡稱LNG)是天然氣經壓縮、冷卻至其沸點溫度后變成液體的一種能源形式，其主要成分為甲烷，用船或槽車運輸，使用時重新氣化。目前我國LNG主要在工業上和車用上比較多。近年來，我國液化石油氣，也就是液化氣摻假現象屢有發生，但LNG摻假事件則鮮有發生。目前市場液氮價格在1000元/噸，而LNG價格按目前4500元/噸，一噸差價在3500元/噸，而就目前液化天然氣使用率較多的22噸運輸車來算，一般摻混比例為10%，一車LNG差價就能達到3500元，如果把放出的2噸LNG二
2021
09-10

高純丙烷和高純異丁烷制冷劑純度測定氣相色譜法
高純丙烷和高純異丁烷制冷劑純度測定氣相色譜法高純丙烷和高純異丁烷制冷劑應用在制冷劑上的優勢丙烷有優良的熱力性能，在家用空調方面比R410A系統性能更*。隨著安全意識提高以及相關法規陸續制定，丙烷在空調應該有非常廣闊應用前景。希望國家有關部門應根據國情考慮中國R22替代物選擇，并參照國外標準制定相應可燃制冷劑使用安全標準。當然，目前對R410A的研究數據比較充分，而丙烷研究數據少且陳舊，無法準確評估丙烷性質。只有充分的試驗結果和數據，才能使我們更好判斷制冷劑優點和缺點，最終確定家用空調制冷劑長期替
2021
09-10

GBT 394.2-2008 酒精通用分析方法毛細管氣相色譜法
GBT394.2-2008酒精通用分析方法毛細管氣相色譜法原理樣品被氣化后，隨同載氣進入色譜柱,利用被測定的各組分在氣液兩相中具有不同的分配系數，在柱內形成遷移速度的差異而得到分離。分離后的組分先后流出色譜柱，進入氫火焰離子化檢測器，根據色譜圖上各組分峰的保留值與標樣相對照進行定性;利用峰面積(或峰高)，以內標法定量。試劑和溶液正丙醇溶液(1g/L)：作標樣用。容至1L。正丁醇溶液(1g/L)：作內標用。容至1L。異丁醇溶液(1g/L)：作標樣用。容至1L。異戊醇溶液(1g/L)：作標樣用。容至

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