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2025
08-06茯苓專用柱活化指南：Ecosil Amino Mix 正確操作步驟與注意事項
EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號NM1205-2546W）是一款針對茯苓檢測研發(fā)的專用色譜柱，規(guī)格為4.6×250mm、5μm，采用鍵合工藝鍵合仲胺/叔胺基官能團，可精準分析茯苓中β-(1→3)-葡聚糖，適配2025年藥典標準中【含量測定】項的色譜條件，是茯苓藥材及相關(guān)制品檢測的專用工具。本文主要介紹茯苓專用柱的活化指南。一、活化操作步驟了解初始狀態(tài)：該茯苓專用柱出廠時保存于正己烷：異丙醇（99.5:0.5）中，活化前需確認色譜系統(tǒng)連接正常，避免壓力異常。分步?jīng)_洗活化：第一步：以0.2025
08-062025
07-28頭孢地尼雜質(zhì)快速自動鑒定：Waters 技術(shù)方案助力高效分析
頭孢地尼（Cefdinir）作為第三代頭孢類抗生素，因抗菌譜廣、療效顯著、安全性高，已成為臨床常用藥物。該藥物由日本藤澤藥品工業(yè)公司原研，1991年于日本上市，后逐步進入全球市場，2001年國產(chǎn)頭孢地尼在中國獲批上市。隨著國內(nèi)仿制藥開發(fā)的推進，藥品中雜質(zhì)的精準檢測成為關(guān)鍵——中國藥典明確規(guī)定，藥物中含量高于0.1%的雜質(zhì)需進行結(jié)構(gòu)鑒別（毒性藥物限度更低），高效快速的雜質(zhì)鑒定方法因此成為藥物研發(fā)的重要課題。沃特世創(chuàng)新解決方案——傳統(tǒng)檢測方法存在明顯局限：中國藥典采用的四甲基氫氧化銨-磷酸（pH5.2025
07-28Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究
PFAS（全氟和多氟烷基物質(zhì)）因含強C-F鍵而穩(wěn)定性高，在自然界中難分解，其環(huán)境動態(tài)、毒性評估、去除處理及分析方法的研究備受關(guān)注，各國也已制定相關(guān)法規(guī)，如美國環(huán)境保護局的EPAmethod1633可分析40個項目。PFAS需在低濃度下分析，常借助高性能質(zhì)譜檢測器，而液相色譜（LC）條件中，目標物質(zhì)的分離及流動相的離子化適配性至關(guān)重要。長鏈PFAS（如碳鏈長度為8的PFOS和PFOA）常用反相色譜柱分析，但超短鏈PFAS（如碳鏈長度為2的三氟乙酸）在反相色譜柱上保留能力弱，不適合分析。為此，本研究2025
07-232025
06-20多農(nóng)殘檢測的簡效凈化方案-Oasis PRiME HLB
在農(nóng)藥多殘留分析領(lǐng)域，樣品前處理的速度、簡便性與數(shù)據(jù)可靠性至關(guān)重要。結(jié)合QuEChERS提取與OasisPRiMEHLB凈化的方案，為復雜基質(zhì)（如水果蔬菜）提供了一種高效選擇。流程核心優(yōu)勢：簡單快速：相比傳統(tǒng)QuEChERS方法：省去了繁瑣的分散SPE(dSPE)步驟中離心、轉(zhuǎn)移上清液等操作，將凈化步驟極大簡化。相比國標常用的SPE小柱方法：無需預先活化、平衡小柱，也無需溶劑轉(zhuǎn)換步驟。OasisPRiMEHLB設計為直接上樣提取液，一步淋洗即可完成凈化，顯著縮短操作時間和降低復雜性。提高回收率（2025
06-192025
06-172025
06-112025
06-11樣品前處理 || 固相萃取技術(shù)的原理與多場景應用選擇
固相萃取（SPE）是分析化學中重要的樣品前處理技術(shù)，通過吸附劑對目標物的選擇性吸附與釋放，實現(xiàn)復雜樣品的高效分離、純化與富集。其核心優(yōu)勢在于顯著提升檢測靈敏度，尤其在痕量分析中表現(xiàn)突出。以下從基本概念與主要形式兩方面展開介紹。一、固相萃取的基本原理SPE技術(shù)基于吸附劑與目標物的特異性相互作用，流程分為三步：吸附：樣品通過固相吸附劑（如C18、HLB或離子交換樹脂），目標物通過疏水、氫鍵或離子交換作用被捕獲；凈化：清洗液去除雜質(zhì)，保留目標物；洗脫：強溶劑（如甲醇或乙腈）解吸目標物，完成富集。SPE2025
05-242025
05-222025
05-222025
05-21Oasis PRiME HLB多殘留分析：一步凈化的高效解決方案
OasisPRiMEHLB是一種革新性的固相萃取技術(shù)，專為動植物源樣品（如血液、肉類、乳制品）的多殘留分析設計。其核心優(yōu)勢在于無需活化平衡，僅需一步操作即可完成復雜基質(zhì)的凈化，大幅提升前處理效率，尤其適用于高通量實驗室的痕量檢測需求。工作原理：特異性吸附與通過式凈化目標物無損通過：當樣品溶液流經(jīng)PRiMEHLB柱時，目標化合物（如農(nóng)藥、獸藥殘留）因吸附力弱，直接通過柱子并進入收集液，避免損失。干擾物強效截留：吸附劑通過疏水、氫鍵及離子交換等多重作用，特異性捕獲磷脂、脂類、蛋白質(zhì)、色素等基質(zhì)干擾物2025
05-20手性色譜柱是分析化學中用于分離手性化合物（對映異構(gòu)體）的重要工具
?手性色譜柱主要用于分離手性化合物中的對映異構(gòu)體?。手性化合物是指具有鏡像對稱結(jié)構(gòu)的分子，它們在三維空間中不能完全重疊，因此存在兩種互為鏡像的對映異構(gòu)體。手性色譜柱通過引入手性環(huán)境，使得對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達到光學異構(gòu)體拆分的目的。?手性柱，也被稱為手性色譜柱，主要用于分離對映異構(gòu)體。其工作原理是通過引入手性環(huán)境，使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達到光學異構(gòu)體分離的目的。這種手性環(huán)境是由具有光學活性的單體固定在硅膠或其他聚合物上制成的手性固定相所提供的。手性色譜柱的核心是手2025
05-19高效液相色譜法（HPLC）：現(xiàn)代分離分析的技術(shù)革新
高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC）是一種基于儀器化的高效分離技術(shù)，通過結(jié)合高性能硬件與智能化控制系統(tǒng)，顯著提升了傳統(tǒng)液相色譜的分離效率與分析精度，成為制藥、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領(lǐng)域的核心分析工具。一、HPLC的核心技術(shù)突破與傳統(tǒng)液相色譜相比，HPLC的革新體現(xiàn)在三大核心組件：高性能色譜柱：填充粒徑小（1.7~5μm）、孔徑均一的固定相（如C18硅膠、雜化顆粒），大幅提升理論塔板數(shù)，實現(xiàn)高分辨率分離。C18反相液相色譜柱WatersS2025
05-072025
05-062025
04-292025
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