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2023
06-26

以下是OasisHLB固相萃取柱使用的基本步驟
OasisHLB固相萃取柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術已經被廣泛地使用在許多國標(GB/T)以及行業分析標準中。OasisHLB固相萃取柱采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相物理萃取過程;也可以將其近似地看作一種簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被
2023
06-20

烷基汞專用柱的使用還是有些講究的
烷基汞是一種有毒的有機汞化合物，因其在環境和生物體內的積累和毒性而引起了廣泛關注。為了檢測和分析烷基汞的存在和含量，發展了各種方法和技術，其中包括使用烷基汞專用柱進行色譜分析。烷基汞專用柱是一種高效液相色譜柱，其填充材料通常是具有親水性官能團的聚合物或硅膠。這些材料具有很高的表面積和孔隙度，從而提高了分離效率和靈敏度。同時，它們還具有特異性，可以選擇性地識別和分離烷基汞化合物。使用進行色譜分析具有許多優點。首先，它可以快速、準確地檢測烷基汞化合物的存在和含量。其次，由于填充材料的選擇性，可以獲得
2023
06-15

毛細管柱的安裝及其維護有哪些需要注意的呢
毛細管柱的分離能力主要包括塔板數、總分離效能、分離數和涂漬效率。塔板數大家都不陌生，是評價柱效的主要指標，有有效塔板數和理論塔板數之分。總分離效能是指色譜柱在一定條件下對混合物的分離能力。一般以分離度來判斷。分離數是指在相鄰同系物峰之間可插入的組分峰的數目，也是指色譜柱的分離能力，是總分離效能的部分體現。毛細管柱的安裝當選擇好合適的毛細管柱之后，就應該進行正確地安裝工作。先將毛細管柱的兩端截取一段（如果是已經使用過的柱子，安裝之前一定要分清楚哪個是與進樣口相連，哪個是與檢測器相連），然后安裝，注
2023
06-08

氣相分析樣品前處理的重要性和技巧
氣相色譜分析是化學分析中一種非常常用的技術，特別是在有機物分析中更是經常使用。然而，要得到準確、可靠的分析結果，樣品前處理是非常重要的一個步驟。本文將著重介紹氣相色譜樣品前處理，以期幫助讀者更好地開展氣相色譜分析。氣相色譜分析的樣品要求如下：能揮發，且是熱穩定的，沸點一般不超過500℃。樣品可以是氣體或液體，而固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，或是通過特殊的進樣技術（如頂空進樣和裂解進樣）進行間接分析。但是，直接進樣的樣品要求其樣品中不含不揮發的組分，如無機鹽，否則將會對色譜柱造成不良影響
2023
06-08

液相色譜柱壓升高原因及解決方法
液相色譜柱柱壓升高，是液相色譜分析中常見的問題。這會導致分析結果不準確，甚至無法得到有效的分析結果。造成液相色譜柱柱壓升高的原因有很多，下面就具體介紹一下。首先，柱篩板堵塞是造成柱壓升高的常見原因之一。通常情況下，堵塞是由于流動相未經過濾或濾膜孔徑過大或濾片損壞而引起的。這時，可以采用反沖的方法去除堵塞物，以恢復正常的系統壓力。此外，排氣閥過濾芯、在線過濾器和保護柱的堵塞也會導致柱壓升高，此時應更換濾芯或清洗。其次，非特異性吸附也是一種常見的造成柱壓升高的原因。當部分組分在柱子上有較強的非特異性
2023
05-25

離子交換手性柱其主要優勢包括哪些？
離子交換手性柱是一種常見的手性分離技術，廣泛應用于藥物、農藥和食品等領域中。其原理是利用離子交換樹脂對具有手性結構的化合物進行選擇性吸附和洗脫，實現手性分離。其制備方法通常包括以下幾個步驟：首先選擇合適的離子交換樹脂，然后進行表面修飾或改性，使其表面具有手性識別基團，進而提高分離效果。最后，將改性后的離子交換樹脂填充到手性柱中，即可得到離子交換手性柱。離子交換手性柱是一種廣泛應用于分離和純化手性化合物的高效液相色譜技術。它的主要優勢包括：1、高選擇性：具有與生物分子對手性的高度選擇性，可以在復雜
2023
05-23

ika移液器消毒的幾種方法
IKA移液器，人體工程學設計與準確性相結合:IKA單道可調量程移液器可用于現代實驗室的許多應用。顏色編碼可快速選擇合適星程的移液器。圓錐吸頭抗沖擊、抗紫外線且抗化學腐蝕，可進行長期可靠的移液工作。用戶自己就可以通過使用IKA艾卡移液器校準軟件對IKA艾卡移液器進行校準，此外，IKA艾卡移液器校準軟件還可以對相關數據進行自動記錄，分析并根據ISO8655的標準存儲和管理重量分析檢測記錄。對德國IKA艾卡移液器消毒時，請遵循以下指導：（1）將整支德國IKA艾卡移液器放置于121度高溫1.2bar大氣
2023
05-23

以下是IKA移液器的詳細操作步驟
IKA移液器是一種高精度的實驗室工具，用于在化學和生物學實驗中移轉極小量的液體。它可以幫助實驗室技術員、研究人員以及科學家們更加準確、方便地進行實驗操作。具有多種不同類型和規格，包括手動和電動型移液器，并且可選配不同容量和精度等級的不同離心式移液器頭。它能夠快速、精確地移送最小量的液體，從毫升到納升范圍內的各種容積和濃度的液體樣品都可以被處理。IKA移液器是一種常用的實驗室儀器，用于精確地吸取和分配液體。以下是IKA移液器的詳細操作步驟：1、檢查移液器是否干凈：使用前應先清洗和消毒移液器，以保證
2023
04-27

如何清潔或再生色譜柱？
背壓增加、保留時間變化和柱性能損失都是色譜柱入口篩板、色譜柱或固定相表面沉積物的常見癥狀。大多數情況下，這些問題可以通過使用正確的洗滌程序來克服。越早使用色譜柱再生程序，您就越有可能恢復色譜柱的原始性能。在色譜柱的溶劑入口端收集強吸附物質，在許多情況下，洗滌過程中使用反向流動是有益的。與人們普遍認為的相反，逆流永遠不會損害填料良好的色譜柱。提到的流動方向通常是色譜柱最初填充的方向。請注意，不規則/無定形原始二氧化硅在逆流時可能會出現問題，因為可能會重新構造填充床。當在這些不規則二氧化硅上反轉流動
2023
04-27

如何處理背壓增加的問題
當進行液相色譜實驗時，遇到背壓增加的問題是非常常見的。這種問題通常會影響您的分析結果，因此需要及時的處理。下面介紹一些處理背壓增加問題的方法。1.檢查保護柱和分析柱背壓增加通常表明保護柱或分析柱有問題。您可以首先卸下保護柱（如果您正在使用保護柱）并用新柱更換舊柱。如果恢復到原來的壓力，問題就解決了。如果壓力仍然很高，可以通過斷開分析柱與系統的連接，對其進行反沖洗（進行此操作時不要將柱連接到檢測器），并通過柱運行幾個柱體積的流動相。2.柱的再生如果問題仍然存在，您的色譜柱中可能有一些以前注射時殘留
2023
04-26

實用方法：解決HPLC分析中出現無峰、小峰或負峰問題
在HPLC分析中，出現無峰、小峰或負峰是常見的問題。這些問題通常是由于實驗條件的不當、樣品制備方式不當、儀器使用問題、列柱相關問題等原因所引起的。針對此類問題，應該優先考慮解決以下幾點:檢查檢測器燈是否亮起。有時候，不能檢測到某些組分是因為檢測器未開啟或者沒有正確安裝。檢查泵和積分器之間的連接是否松散或斷線。如果連接不緊密可能會導致流量變小或者樣品流動不均勻，進而導致無峰、小峰等問題。檢查泵是否打開，流向是否正確。通常，泵應該流向色譜柱而不是廢液。如果泵流向錯誤，可能會導致無法檢測到目標物質，同
2023
04-26

過濾頭生銹對HPLC分析的影響及解決方法
當溶劑中的過濾頭生銹時，銹可以被認為是一種顆粒物污染，這種污染會影響HPLC分析結果，導致拖尾、柱壓上升等現象。除此之外，溶解在溶劑中的金屬離子可以通過色譜柱被沖出而不在柱子中保留，因此對固定相或硅膠基質不會產生反應。雖然金屬離子不會和柱子發生反應，但它們也會對HPLC分析產生負面影響，如下所示：1.降低柱子壽命雖然金屬離子對柱子材料的化學性質沒有直接影響，但它們可能對流動相產生一定的化學反應，可能會導致柱子磨損和老化。這些反應可能會導致柱子失去分離能力和分辨率。2.影響色譜數據的準確性金屬離子
2023
04-25

HPLC中基線漂移或噪聲的原因及解決方法
HPLC(高效液相色譜)是一種重要的分離技術，但很多時候會面臨基線漂移或噪聲的問題，這對于結果的準確性和穩定性都會產生影響。那么這些問題的原因是什么呢？接下來我們將逐一分析，并提供相應的解決方法。造成基線漂移或噪聲的原因：1.柱子老化HPLC柱子是一個重要的組成部分，如果柱子使用時間太長，會出現老化現象。柱子老化導致了柱子內部結構的改變，從而可能會改變樣品的流動性和柱子的保留能力。2.溶液成分的不穩定性有些溶液的成分可能不夠穩定，比如溶解劑、水等，甚至是樣品本身的穩定性也不夠好。這些因素都可能會
2023
04-25

峰形后拖尾是什么原因造成的?
如果你懂得區分色譜圖中的峰形，那么必然知道拖尾是代表某些問題的一種異常情況，而成因是復雜的，需要專業的知識才能清晰地了解。一、拖尾的定義峰形后拖尾是指柱后的峰形變鈍，尤其是在掃描檢測器檢測出高峰的時候，拖尾達到最高。這種現象在分析的過程中將會帶來很多麻煩，也會給分析造成不良的影響。二、拖尾的原因（1）填料污染：流動相和樣品中的雜質是色譜柱主要污染源，填料容易被污染，污染物會阻礙分離，造成峰形后出現拖尾。（2）柱進口處有異物：柱進口處有雜物，如鐵銹、纖維、硅膠殘渣等，會影響分離效果。（3）樣品濃度
2023
04-25

防腐劑分析中的乙酸銨原理和作用
在防腐劑分析過程中，往往需要使用高效液相色譜技術，以實現各種成分的準確測定。然而，在使用色譜技術時，樣品中存在的多種混雜物會降低檢測靈敏度，影響結果的真實可靠性。因此，必須采用適當的技術措施來提高精確性和可靠性。其中，添加乙酸銨到移動相中被廣泛應用。本文將重點介紹防腐劑分析中乙酸銨的原理和作用。首先，乙酸銨可以緩沖流動相的pH值。當乙酸銨加入到移動相中時，它會發生水解反應，釋放出乙酸根離子（CH3COO-）和氫離子（H+）。這使得pH值降至較低的水平（常常在3-5之間），從而使防腐劑樣品呈現良好
2023
04-25

相對于氣相色譜，液相的優勢在哪里？
當我們在分析樣品時，選擇合適的色譜技術通常是至關重要的。在液相色譜和氣相色譜之間的選擇是很常見的。在這篇文章中，我們將探討液相色譜相對于氣相色譜的優點。分離能力：液相色譜技術在分離和分析很多有機和無機化合物方面比氣相色譜要強。這是因為液相色譜使用液體作為分離相，可以用于處理具有不同化學性質但溶解度相似的化合物。這種能力在分離含有低級別雜質的樣品時尤其突出。分析精度：液相色譜技術可用于處理含有高水分和高溫度的樣品，可以提供很高的分析精度。相比之下，氣相色譜在處理高沸點化合物時會遇到困難，因為高溫可
2023
04-25

液相色譜柱是怎么安裝的呢
液相色譜系統主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行（出廠測試所使用的條件是佳條件），只有這樣，測得的結果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。色譜柱的安裝：a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶
2023
04-23

手動移液器的優勢是如何的呢？瞧這里
手動移液器是實驗室中常用的一種工具，用于精確地轉移小量液體。手動移液器由一個活塞、一個吸頭和一個放置液體容器的管道組成。在使用時，首先將吸頭插入要轉移的液體中，然后用手指控制活塞，從而使液體被吸入吸頭中。接著將吸頭放置到另一個容器中，并慢慢推動活塞，將液體釋放到新容器中。可分為單通道和多通道兩種類型。手動移液器的優點之一是其精度和準確性。可以輕松地轉移非常小的液體體積，通常不超過1毫升。此外，還可以提供較高的可重復性，這對實驗結果的穩定性和可靠性至關重要。手動移液器是一種實驗室常用的儀器，主要用
2023
04-23

如何選擇合適的柱子提高分離度及注意事項
在科學研究中，為了進一步研究和分析樣品，常常需要對其進行分離和純化。但是，當樣品中存在許多成分時，使用恰當的柱子實現高效分離并不容易。因此，在本文中我們將介紹關于柱子選擇及使用注意事項，以方便大家通過選擇合適的柱子來提高分離度。柱子的選擇在選擇柱子時，需要充分考慮樣品的性質、成分、柱子的填充材料、粒徑和分離機制，以下是柱子的一些類型及其應用場景：反相柱：適用于親水性較強的樣品。填充材料通常為疏水性的C18或C8烷基鏈，分離機制為靜電作用。正相柱：適用于親水性較弱的樣品。填充材料通常為親水性的硅膠
2023
04-23

C18色譜柱的活化及維護方法
在液相色譜實驗中，C18色譜柱是常見的一種反相色譜柱。以下是對該柱子進行活化和維護的方法：1.活化新柱防脫殼處理：將新柱浸入純甲醇或乙腈溶液中，旋轉或以其它方式使其表面完·全接觸至少30分鐘。洗去大部分殘留有機物之后，用純水或75％甲醇或乙腈沖洗2-3次直到輸出液為無色無味水平。酸堿洗處理：在防脫殼處理完成后，使用0.1-1%的醋酸溶液滴于色譜柱表面并停留約30分鐘，并徹·底用DI水沖洗干凈。然后采用0.1-1%的氨水溶液吸附含氨基的樣品于柱子上并停留約30分鐘，Z后再次用DI水推出至輸出穩定后

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