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2021
04-30

Teledyne Hanson CD14杯溶出儀設(shè)計規(guī)范
TeledyneHansonCD14杯溶出度測試儀可同時運行兩種測試方法或各自獨立地用于仿制藥與原研藥的制劑配方生物等效性研究。14攪拌位允許6+1或12+2的配置用于提高研發(fā)、配方、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性試驗實驗室的工作量負載。可裝配12個位置的數(shù)字溫度探頭，CD14能夠在相同溫度條件下設(shè)置其他每個參數(shù)測試兩種不同的制劑配方。性能和效率同類產(chǎn)品中尺寸小:85cm×61cm。精密的中心定位系統(tǒng)超過了機械性能法規(guī)要求。存儲多達500個協(xié)議(方法)和存儲50個后實驗運行報告。基于上下文提示和幫助，以協(xié)助用
2021
04-27

組織破碎儀前處理對于樣品研磨分析
將樣品和研磨球放入組織破碎儀內(nèi)，在高頻擺動作用下，研磨球在組織破碎儀內(nèi)來回高速撞擊及摩擦，在非常短的時間內(nèi)便可完成樣品的研磨、粉碎、混合及細胞破壁。組織破碎儀的穩(wěn)定性好，采用垂直振蕩方式，研磨更充分，穩(wěn)定性更好；效率高，1分鐘內(nèi)完成數(shù)十個樣品的研磨；同一組織樣本設(shè)定相同程序，獲得相同的研磨效果；操作簡便，內(nèi)置程序控制器，可對研磨時間、轉(zhuǎn)子的振動頻率等參數(shù)進行設(shè)置。組織破碎儀的安全性高，具備安全罩及安全鎖；無交叉污染，在研磨過程中處于全封閉狀態(tài)，避免交叉污染；低噪音運行過程中，噪音小于55dB，不
2021
04-23

藥物溶出儀的試驗過程及溶出度計算
藥物溶出儀是*按照《中國藥典》和《溶出儀機械校正指導(dǎo)原則》所研制的用于固體制劑溶出度和釋放度測定的溶出儀，雙排式杯桿的設(shè)計，縮小放置空間。全密封式機頭，管線隱藏設(shè)計，結(jié)構(gòu)簡單。彩色觸摸屏，操作流暢。具有定時預(yù)熱、溫度校準、超高溫報警、斷電保護等功能，配置權(quán)限管理系統(tǒng)，審計追蹤系統(tǒng)，符合數(shù)據(jù)完整性要求。溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。但在實際應(yīng)用中溶出度僅指一定時間內(nèi)藥物溶出的程度，一般用標示量的百分率表示，如藥典規(guī)定30分鐘內(nèi)對乙酰氨基酚的溶出限度為標示量的8
2021
04-22

組織研磨儀有哪些用途呢？
SPEX高通量組織研磨儀專為動植物組織研磨研制，采用上下垂直震蕩技術(shù)，可用于組織研磨、組織勻漿、細胞破碎、低溫研磨，處理效果更加均勻、充分，樣品重復(fù)性好，樣品之間沒有交叉污染，1-2分鐘即可完成576個樣品研磨/均質(zhì)?？捎糜诮M織研磨、組織勻漿、細胞破碎、低溫研磨，處理效果更加均勻、充分，樣品重復(fù)性好，樣品之間沒有交叉污染。憑借優(yōu)質(zhì)的研磨效果，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品、生物技術(shù)、醫(yī)藥等領(lǐng)域。高通量組織研磨儀的使用方法：1、將儀器放置在干燥通風(fēng)的環(huán)境中，插上電源，觀察儀器控制顯示器是否正常亮燈。打開儀器
2021
04-15

制備液相知多少
01色譜分析的目的：分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質(zhì)的含量；制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質(zhì)。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導(dǎo)致制備色譜柱子的分離負荷的相應(yīng)加大，也就必須使用加大填料的色譜柱，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當色譜柱上樣品負載加大的時候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降而得不到純的產(chǎn)品。制備色譜，要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。從經(jīng)濟上來說。制備色譜要爭取少用填料，少用溶劑，要盡可能多的得到產(chǎn)
2021
04-13

微波干燥與相傳統(tǒng)干燥技術(shù)比較
1、傳統(tǒng)干燥技術(shù)傳統(tǒng)加熱是通過傳導(dǎo)、對流和輻射方式進行，在真空狀態(tài)下空氣對流難以進行，只有通過傳導(dǎo)方式給物料提供熱能，干燥的膏狀物料表面先干燥而硬化，形成"堅實"的外殼，外部的熱很難進去，內(nèi)部的水份很難排出，因此，干燥速度慢、效益低、周期長、溫度不易控制，直接影響物料的干燥質(zhì)量。SAM-255CEM微波干燥系統(tǒng)可大幅減少樣品干燥時間，比傳統(tǒng)干燥爐快100倍，準確控制功率0-100%可調(diào)，可設(shè)定多達8步的時間與功率模式，而且操作容易。1、效率高傳統(tǒng)干燥由10%含水量脫至1%以下需十幾個小時，采用微
2021
04-12

提高采收率（EOR）的方法
簡介油井的壽命會經(jīng)歷三個不同的階段，在這三個階段中，開采單位會采用各種技術(shù)將原油產(chǎn)量保持在高水平。運用這些技術(shù)重要的是將油注入井口，以便將其泵入地面。第三階段采用的技術(shù)，通常稱為提高采收率（EOR），可以大大提高開采效率。相關(guān)實驗室研發(fā)了包括復(fù)制油井和儲層條件的裝置。巖心驅(qū)替泵或巖芯分析泵，如TeledyneIsco柱塞泵，適用于這些提高采收率技術(shù)的實驗室。油井開發(fā)的三個階段一次采油-在一次采油中，由于原油中存在氣體產(chǎn)生的壓力，原油被強制排出。二次采油-在二次采油過程中，儲層會受到注水或注氣壓力
2021
04-08

在清潔驗證和水純化應(yīng)用中TOC分析儀所用分析檢測器的比較
確定用于清洗驗證和純化水應(yīng)用合適的TOC分析儀，通常會有兩種常用檢測技術(shù)的比較:，NDIR檢測和膜電導(dǎo)率。本研究中，在藥物的應(yīng)用上，通過使用幾種不同的基質(zhì)和分析物，分析比較這兩種分析檢測技術(shù)。背景電導(dǎo)率TOC分析儀采用直接的電導(dǎo)率檢測器，提供簡單和緊湊的設(shè)計應(yīng)用。電導(dǎo)率法(包括直接電導(dǎo)法和膜電導(dǎo)法)測量樣品氧化前后的電導(dǎo)率。結(jié)果的差異測量歸因于樣品的TOC含量。在樣品氧化階段，形成二氧化碳(CO2)和其他氣體，溶解的二氧化碳形成一種弱酸，從而改變原始樣品的電導(dǎo)率，它與TOC的含量成一定比例。該技
2021
04-07

潤滑油是工業(yè)機器設(shè)備運行中極為關(guān)鍵的一環(huán)
潤滑油是工業(yè)機器設(shè)備運行中極為關(guān)鍵的一環(huán)。正如人體中的血液對于健康，潤滑油保護著設(shè)備的關(guān)鍵部件并改善其運行狀態(tài)。通過血液檢查能夠了解人體的健康，同樣，常規(guī)的油品分析能夠幫助企業(yè)獲得有價值的設(shè)備狀態(tài)信息。油品分析基于一系列專為評估設(shè)備內(nèi)部硬件及潤滑油狀態(tài)的測試，是一項通過分析油品成分監(jiān)測設(shè)備狀態(tài)的快速、非侵入性方法。潤滑油的性能、污染物、磨損金屬等因素由油品專家在實驗室進行分析。通過定期測試，企業(yè)得以監(jiān)控油品狀況，確保機器及其它關(guān)鍵設(shè)備達到較高的使用壽命。經(jīng)過一段時間的油樣分析結(jié)果追蹤，企業(yè)能夠確
2021
04-02

高效液相色譜柱的管理與保養(yǎng)
高效色譜柱是高效液相色譜的心臟,在高效液相色譜儀的使用中,保持色譜柱的柱效、容量和滲透特性,延長柱子的使用壽命非常重要。色譜柱使用時間后就會出現(xiàn)柱壓升高、柱效降低、峰形畸變和分離度降低、保留時間改變等變化,如不采取措施,將會縮短色譜柱的使用壽命,影響工作效率,并造成一定的經(jīng)濟損失。因此,有必要加強和規(guī)范色譜柱的管理,從而延長色譜柱的使用壽命。本文從影響色譜柱使用壽命的幾個因素出發(fā)，從管理的角度，探討色譜柱的維護與保養(yǎng)。色譜柱的類型常用的色譜柱填充劑有硅膠和化學(xué)鍵合硅膠、離子交換樹脂、凝膠或玻璃微
2021
04-01

關(guān)于多肽合成技術(shù)你知道多少？
多肽合成是一個重復(fù)添加氨基酸的過程，固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來，經(jīng)過不斷的改進和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個常用技術(shù)，表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法*的優(yōu)點，從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種：固相合成和液相多肽合成。多肽是一種與生物體內(nèi)各種細胞功能都相關(guān)的生物活性物質(zhì)，它的分子結(jié)構(gòu)介于氨基酸和蛋白質(zhì)之間，是由多種氨基酸按照
2021
04-01

純凈水和注射用水的總有機碳分析
摘要在制藥行業(yè)，水，特別是純凈水(PW)和靜脈注射用水(WFI)對于藥物制備是至關(guān)重要的。生產(chǎn)和確保這種水的清潔需要非常嚴格的質(zhì)量控制和分析測試方法。美國藥典(USP)和日本藥典(JP)已推廣總有機碳(TOC)分析，作為驗證PW和WFI不含TOC的程序，因此可以用于制藥目的。在USP下，如果TOC在一個0.5mgC/L的1,4-苯醌標準品的系統(tǒng)下達到90%的回收率，則認為這個TOC系統(tǒng)是合適的。JP要求使用十二烷基苯磺酸標準與90%的回收率標準。本文將提供符合這些嚴格標準的數(shù)據(jù)。此外，本研究將驗
2021
03-25

高通量組織研磨儀的使用方法
GE600/2010高通量組織研磨儀是SPEX公司應(yīng)先鋒良種的農(nóng)業(yè)樣品研磨需求而研發(fā)，采用上下垂直震蕩技術(shù)，1-2min即可完成576個樣品研磨/均質(zhì)，可用于組織研磨、組織勻漿、細胞破碎、低溫研磨，處理效果更加均勻、充分，樣品重復(fù)性好，樣品之間沒有交叉污染。憑借優(yōu)質(zhì)的研磨效果，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品、生物技術(shù)、醫(yī)藥等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點1.超高通量：一次可處理576個樣品或16個50mL樣品瓶2.超高效率：垂直振蕩zhuan利技術(shù)，1-2min完成樣品研磨、均質(zhì)3.高均一性：批量處理樣品，程序化處理機制
2021
03-23

Hanson CD14杯溶出儀技術(shù)特點
TeledyneHansonCD14杯溶出度測試儀可同時運行兩種測試方法或各自獨立地用于仿制藥與原研藥的制劑配方生物等效性研究。14攪拌位允許6+1或12+2的配置用于提高研發(fā)、配方、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性試驗實驗室的工作量負載?？裳b配12個位置的數(shù)字溫度探頭，CD14能夠在相同溫度條件下設(shè)置其他每個參數(shù)測試兩種不同的制劑配方。性能和效率同類產(chǎn)品中尺寸小:85cm×61cm。精密的中心定位系統(tǒng)超過了機械性能法規(guī)要求。存儲多達500個協(xié)議(方法)和存儲50個后實驗運行報告?；谏舷挛奶崾竞蛶椭?，以協(xié)助用
2021
03-23

Hanson 超高精度溶出杯提高USP2法實驗結(jié)果的一致性
*USP2法實驗中溶出杯的質(zhì)量是影響實驗結(jié)果精度和重復(fù)性的一個顯著的因素，針對精度我們對溶出杯質(zhì)量的要求是什么？我們能做什么？Hanson公司發(fā)表一篇報告專注了這個細節(jié)，基于6年的現(xiàn)場PVT測試數(shù)據(jù)和溶出杯不同生產(chǎn)廠家的精度經(jīng)驗，對于超高精度溶出杯（HansonSPV）性能定義的目標就是明顯地減少溶出杯變化系數(shù)和*地通過USPPVT一階段的測試。并且，近的生產(chǎn)方法改進和產(chǎn)量的放大使得在經(jīng)濟性上和普通的溶出杯成本非常接近?；陂L期的SR8溶出儀SPV成功經(jīng)驗，Hanson現(xiàn)在也能將此產(chǎn)品成功應(yīng)用于
2021
03-19

藥物溶出測試問&答合集
以下問題的回答來源于USP的WillBrown以及MargarethMarques,Ph.D.并由DissolutionTechnologies整理，培安公司對相關(guān)內(nèi)容進行了翻譯，本文觀點僅代表小編的觀點和解釋，不一定代表USP的*觀點。Q：通常，USP方法2的轉(zhuǎn)速在25-75rpm之間。我們可以增加轉(zhuǎn)速來提高溶出度的準確度嗎？我們正在研發(fā)的一種固定復(fù)方制劑，其中一種藥物在水溶液中的溶解度非常低。A：溶出度測試評價藥物隨時間溶出的速率，是樣品的破壞性測試。準確度并不是用來關(guān)聯(lián)溶出轉(zhuǎn)速合適的術(shù)語。
2021
03-19

水中油檢測很重要!
隨著國家對于環(huán)境保護工作的加強，作為環(huán)境監(jiān)測中的水中油的檢測也受到相當?shù)闹匾暢潭?，水中油含量對于水質(zhì)監(jiān)測是一個重要指標。水中油主要包括石油類和動植物油類兩大類物質(zhì)。石油類以烴類形式存在，主要包括烷烴，環(huán)烷烴和芳香烴。動植物油是動物油與植物油的總稱，主要是飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸的甘油脂。ERACHECK水中總油和油脂測試儀快速測試水中和土壤中的石油烴類和油脂類含量，檢測限可達PPM級，這種檢測方法是基于高精度的QCL-IR激光紅外檢測技術(shù)，使用低成本的環(huán)己烷，安全簡單。主機一體化便攜設(shè)計，的通訊
2021
03-09

透皮擴散儀的試驗操作指導(dǎo)說明
透皮擴散儀在總結(jié)吸取多年來生產(chǎn)透皮儀成功經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，研制開發(fā)出一種新型實用的藥物透皮儀在溫控系統(tǒng)方面，采用*的熱傳導(dǎo)方式，確保試驗容器在長時間恒溫工作環(huán)境中，達到≤±0.1的精度。透皮擴散儀采用單片機軟件控制，PID控溫，數(shù)顯轉(zhuǎn)速可調(diào)，具有測量精度高，操作簡單的特點，是生命科學(xué)等領(lǐng)域理想的儀器。智能透皮擴散儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學(xué)、生物制藥、食品化工等領(lǐng)域，透皮實驗儀可以對藥品、化妝品、化學(xué)品等產(chǎn)品在研發(fā)階段對生命體樣品進行相關(guān)的檢測和研究。透皮擴散儀需按透皮儀的設(shè)定鍵溫度顯示窗出現(xiàn)S0
2021
03-04

影響溶出度儀測定試驗結(jié)果的因素有哪些？
溶出度儀按《藥典》及《藥物溶出度儀機械驗證指導(dǎo)原則》要求而全新設(shè)計制造的高性能的溶出度試驗裝置。影響溶出度測定試驗結(jié)果的因素包含試驗樣品、溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規(guī)范程度和試劑等。1.攪拌轉(zhuǎn)動裝置的晃動不管是籃法還是槳法，介質(zhì)在攪拌作用下的液流運動形成了通過固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動都會改變介質(zhì)的流體動力學(xué)性質(zhì)，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動會改變制劑的溶出速率?！端幍洹穼嚢柩b置的晃動有明確要求，一般規(guī)定擺動幅度不得偏離軸心1.0mm。2.攪拌器中心位置《藥典》規(guī)定“攪拌軸
2021
01-22

粉末產(chǎn)品流動性測試解決方法
藥物粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細小的顆粒組成，通常根據(jù)粗細和顆粒大小進行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑，并經(jīng)常添加至其他成分中制成半固體狀，如乳劑、軟膏和膏狀。粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關(guān)，有些與實際生產(chǎn)過程有關(guān)，例如粉末從容器(料斗、漏斗、圓筒等)流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。Flodex粉末流動性測量儀是一個簡單易用的工具。它可以幫助你測定藥物原料粉末流動性指數(shù)，是否在一個可使用的規(guī)格范圍內(nèi)。Flode

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