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2009
06-06Liberty研究型全自動(dòng)微波多肽合成系統(tǒng)在PNA合成上的成功應(yīng)用
PNA（肽核酸）是具有類多肽骨架的DNA類似物，PNA的主鏈骨架是由N（2-氨基乙基）-甘氨酸與核酸堿基通過(guò)亞甲基羰基連接而成的。PNA可以特異性地與DNA或RNA雜交，形成穩(wěn)定的復(fù)合體。PNA由于其自身的特點(diǎn)可以對(duì)DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄、翻譯等進(jìn)行有針對(duì)的調(diào)控，同時(shí)作為雜交探針大大提高了遺傳學(xué)檢測(cè)和醫(yī)療診斷的效率和靈敏度。PNA特異性地識(shí)別和結(jié)合互補(bǔ)核酸序列被引進(jìn)用于醫(yī)學(xué)、化學(xué)和生物學(xué)等多個(gè)學(xué)科研究，包括藥物篩選、基因診斷、分子識(shí)別和生命起源等，展示了其*的生化屬性，成為了基因奧秘的探索者。使用2009
06-06糖肽固相合成的利器——Liberty全自動(dòng)微波多肽合成系統(tǒng)
糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價(jià)鍵相連而形成的區(qū)域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱為糖肽鍵。由于含有糖肽鍵的物質(zhì)具有多種重要的生物功能，因此人們對(duì)糖肽的合成非常感興趣,而且,合成的糖肽還可作為研究天然活性糖蛋白結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的模型物。由于糖鍵氨基酸極易卷曲，活性位點(diǎn)被隱藏，因此糖肽合成的主要困難在于耦合效率非常低。同時(shí)，合成時(shí)間也是從事糖肽固相合成研究人員所面臨的一大考驗(yàn)。CEM公司生產(chǎn)的Liberty研究型全自動(dòng)微波多肽合成系統(tǒng)目前已經(jīng)成為多肽合成研究領(lǐng)域的產(chǎn)品，Liberty采2009
06-06利用現(xiàn)代生物技術(shù)進(jìn)行多肽類藥物的生產(chǎn)和改進(jìn)
目前我國(guó)的生物技術(shù)藥物研究已開(kāi)始步入自主創(chuàng)新時(shí)期，尤其是利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)多肽類藥物將成為我國(guó)今后多肽類藥物生產(chǎn)和改進(jìn)的主要途徑，具體有以下幾個(gè)方面。1、利用組合化學(xué)與藥物高通量篩選相結(jié)合的技術(shù)開(kāi)發(fā)多肽類藥物組合化學(xué)技術(shù)使一次合成成千上萬(wàn)的多肽成為可能，藥物高通量篩選又可從成千上萬(wàn)的化合物中快速篩選出具有特殊生物活性的化合物。將組合化學(xué)技術(shù)與藥物高通量篩選技術(shù)相結(jié)合，仍將是多肽類藥物開(kāi)發(fā)的重要途徑。2、新型活性肽突變體的研究為了改變天然活性肽的某些性質(zhì)，通過(guò)基因定位突變的手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，2009
06-06合成多肽藥物藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則
一、前言多肽類化合物是一類重要的生物活性分子。20世紀(jì)70年代生物技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用，使多肽等生物技術(shù)藥物的研究進(jìn)展迅速；與此同時(shí)，隨著多肽固相合成技術(shù)及液相色譜（HPLC）純化、分析技術(shù)等的發(fā)展，合成多肽藥物的開(kāi)發(fā)也成為藥物研究中的一個(gè)活躍領(lǐng)域。采用化學(xué)合成方法制備多肽，可以對(duì)天然多肽的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，從而增加多肽與受體的親和力、選擇性，增強(qiáng)對(duì)酶降解的抵抗力或改善藥代動(dòng)力學(xué)特性，甚至由受體的激動(dòng)劑變?yōu)檗卓箘淮送猓录夹g(shù)的發(fā)展，例如以多肽固相合成和組合化學(xué)為基礎(chǔ)的組合肽庫(kù)合成技術(shù)，使得在短2009
06-05中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)－濕度測(cè)量方法
范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用伸縮法、干濕球法、冷凝露點(diǎn)法、氯化銼露點(diǎn)法、電阻電容法、電解法和重量法測(cè)量氣體的濕度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、氣象、科研等領(lǐng)域的濕度測(cè)量。更多信息，請(qǐng)咨詢，：sales@pynnco.com,或?yàn)g覽我們的：www.pynnco.com2009
02-262009
02-26低溫化學(xué)動(dòng)力學(xué)——中藥現(xiàn)代化的新起點(diǎn)
目前西藥研制體系的科學(xué)性是建立在明確的分子結(jié)構(gòu)、手性、氨基酸序列等基礎(chǔ)上的。其臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果難以動(dòng)搖的優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)，是建立在一個(gè)確切的分子結(jié)構(gòu)或形態(tài)與靶目標(biāo)之間明確對(duì)應(yīng)關(guān)系。而中藥現(xiàn)代化所遇到的zui大困難，是中藥藥性和中醫(yī)藥理均來(lái)源于與此**的更高層次的復(fù)雜理論體系，所謂的天、地、人、陰陽(yáng)五行、經(jīng)絡(luò)……其復(fù)雜程度是西藥體系難以想象的，因此試圖建立中藥與靶點(diǎn)之間的直接對(duì)應(yīng)關(guān)系是一項(xiàng)極其艱苦的挑戰(zhàn)，往往中醫(yī)科學(xué)研究人員對(duì)此產(chǎn)生驚其偉大又望山驚嘆的感覺(jué)。在中藥制備過(guò)程中，藥物的有效成分有無(wú)變化，藥物之間2009
01-072008
12-19從模糊科學(xué)到實(shí)證科學(xué)——中藥現(xiàn)代化的新思維
http://www.pynnco.com/im/2008/12/20081219162914430.pdf2007
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