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2015
12-282015
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12-28【產(chǎn)品資訊】瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液注意事項
瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而成的.細(xì)胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過程,此過程既有物理吸附作用,又有化學(xué)親和作用.各種細(xì)胞及細(xì)胞的各種成分由于其化學(xué)性質(zhì)不同,對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料(亞甲藍(lán))的親和力也不一樣.因此,標(biāo)本涂片經(jīng)瑞氏-姬姆薩染色液染色后,相應(yīng)各類細(xì)胞呈現(xiàn)不同的著色,從而達(dá)到辨別其形態(tài)特征的目的.瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液是一種復(fù)合染液,兼有瑞氏和姬姆薩染液二者優(yōu)點(diǎn),主要應(yīng)用于血液和骨髓涂片染色.各種細(xì)胞及2015
12-282015
12-28【產(chǎn)品資訊】增強(qiáng)型DAB顯色試劑盒(20×)說明書
增強(qiáng)型DAB顯色試劑盒(20×)說明書貨號:DA1015規(guī)格:3ml×3/10ml×3試劑盒內(nèi)容:保存:-20℃避光密閉保存,復(fù)檢期少1年。產(chǎn)品簡介:增強(qiáng)型DAB顯色試劑盒是一種借助辣根過氧化物酶(HRP),用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。DAB(二氨基聯(lián)苯胺)是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶的催化下,DAB會產(chǎn)生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水和乙醇。本產(chǎn)品采用特殊配方,靈敏度高,背景低,重復(fù)性好,儲存穩(wěn)定,2015
12-282015
08-312015
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08-31【產(chǎn)品資訊】BCA 蛋白濃度測定試劑盒的原理及特點(diǎn)
【產(chǎn)品資訊】BCA蛋白濃度測定試劑盒檢測蛋白濃度的原理及特點(diǎn)堿性條件下,蛋白將Cu2+還原為Cu+,Cu+與BCA試劑形成紫藍(lán)色的絡(luò)合物,測定其在562nm處的吸收值,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比,即可計算待測蛋白的濃度。常用濃度的去垢劑SDS,TritonX-100,Tween不影響檢測結(jié)果,但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑(DTT,巰基乙醇)和脂類的影響。實驗中,若發(fā)現(xiàn)樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高,可試用考馬斯亮藍(lán)(Bradford)蛋白濃度測定試劑盒。BCA法蛋白濃度檢測比考馬斯亮藍(lán)試劑要2015
08-31【產(chǎn)品資訊】抗熒光衰減封片劑—含DAPI和不含DAPI的區(qū)別
【產(chǎn)品資訊】抗熒光衰減封片劑——含DAPI和不含DAPI的區(qū)別抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光衰減的封片試劑。以甘油為基礎(chǔ),加入抗熒光衰減劑,有強(qiáng)烈的抗熒光衰減作用,用于對熒光組織和細(xì)胞樣品的封片。封片后,樣品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。在封片時用移液槍滴一滴抗熒光衰減封片液,蓋上蓋玻片就可以了。封片劑含細(xì)胞核DNA熒光染料DAPI,使實驗操作更簡便;封片劑干燥后會形成一層牢固的涂層,光學(xué)透明,非常便于后續(xù)觀察、拍照與儲存。DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diami2015
08-25【產(chǎn)品資訊】鏈脲佐菌素如何誘導(dǎo)糖尿病動物模型
【產(chǎn)品資訊】鏈脲佐菌素如何誘導(dǎo)糖尿病動物模型鏈脲佐菌素(STZ)是一種氨基葡萄糖-亞硝基脲,是一種DNA烷基化試劑,能通過GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUT2glucosetrasportprotein)獨(dú)自進(jìn)入細(xì)胞。對胰腺胰島素誘發(fā)的β-細(xì)胞具毒性。STZ對一定種屬動物的胰島β細(xì)胞有選擇性破壞作用,能誘發(fā)許多動物產(chǎn)生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。Ⅰ型糖尿病與Ⅱ型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的給藥方式有關(guān):采用小劑量分次給藥的方法,則建立與人類Ⅱ型糖尿病表現(xiàn)相似的大鼠模型,如采用較2015
08-19【產(chǎn)品專區(qū)】DEPC水和DEPC處理水的區(qū)別
【產(chǎn)品專區(qū)】DEPC水和DEPC處理水的區(qū)別索萊寶生物DEPC即二乙基焦碳酸酯(diethylprocarbonate),可滅活各種蛋白質(zhì),是RNA酶的強(qiáng)抑制劑。原位雜交在雜交及其以前的各步處理中,所有液體試劑都應(yīng)經(jīng)DEPC處理。在做RNA提取實驗時,實驗器具要用“DEPC水”處理過,溶液一般都要用"DEPC處理水"來配制。DEPC處理水DEPC處理水即RNAase-freeddH2O,配制方法是:取市售DEPC1ml,加入1L待處理水(蒸餾水等)中(即終濃度含0.1%DEPC的水),經(jīng)猛烈振搖2015
08-192015
08-192015
06-192015
06-192015
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