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2015
05-05

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明
鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明貨號：C8062保存：4℃保存，切勿凍存，有效期為一年。規(guī)格：10mg,5mg/ml,溶解于0.006mol/LHAc,無菌。產(chǎn)品簡介：索萊寶鼠尾膠原蛋白I型(rattailtendoncollagentypeI)是通過Birkedal-Hansen的方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)一些在普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細(xì)胞。也可用于制備三維膠，模擬真實(shí)的生長環(huán)境，使細(xì)胞在三維環(huán)境中生長。1，在使用索萊
2015
04-23

G1310 中性紅染色液（活細(xì)胞染色）使用說明書
中性紅染色液（活細(xì)胞染色）使用說明書貨號：G1310規(guī)格：100ml/500ml保存：2-8℃避光保存，1年有效。產(chǎn)品簡介：中性紅染色液(NeutralRedStainingSolution)是一種組織或細(xì)胞染色時常用的可以把細(xì)胞核染成紅色的染色液。本染色液是用中性pH的等滲緩沖液配制，可直接用于活體細(xì)胞或組織的染色。本染色液經(jīng)過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的染色。細(xì)胞核中的核酸呈酸性，因此細(xì)胞核會被染成紅色。由于溶酶體中也是酸性環(huán)境，因此溶酶體也可以被中性紅染色液染成紅色。操作步驟：1.樣品處
2015
04-21

鏈霉親和素Streptavidin 說明書索萊寶公司
鏈霉親和素Streptavidin說明書貨號：S9170規(guī)格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期少保持1年。純度：≥95%活性：≥15Units/mg產(chǎn)品簡介：鏈霉親和素(streptavidin)是一種源自于阿維丁鏈霉菌(Streptomycesavidinii)的蛋白質(zhì)，由四個相同的亞基組成，每個亞基可結(jié)合一個生物素分子。鏈霉親和素與生物素的結(jié)合力*，其解離常數(shù)約為10-14M，這一特質(zhì)使得鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于熒光顯微鏡術(shù)、免疫電鏡、流式細(xì)胞分析、Wester
2015
04-20

預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker說明書
預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker（14.4kD-97.4kD)說明書貨號：PR1600保存:-20℃可保存少六個月。避免反復(fù)凍融，建議分裝凍存。規(guī)格：20T(200μ1)產(chǎn)品簡介:本產(chǎn)品包含6種預(yù)染的已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，分子量范圍為14.4kD-97.4kD，可以用于直接觀察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷WesternBlot的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的6條藍(lán)色為的蛋白條帶。使用說明:1.開封后，可根據(jù)需要進(jìn)行小量分裝，每管10μl，-20℃貯存，
2015
04-13

一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（FITC）說明書
一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(FITC)說明書貨號：CA1040規(guī)格：25T/50T保存：-20℃保存，F(xiàn)ITC-dUTP需避光保存。如果頻繁使用（一周內(nèi)），5×ReactionBuffer，F(xiàn)ITC-dUTP和抗熒光淬滅封片劑可2-8℃保存。產(chǎn)品簡介：一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測是一種高靈敏度又快速簡便的細(xì)胞凋亡檢測方法。對于經(jīng)過固定和洗滌的細(xì)胞或組織，只要經(jīng)過一步染色反應(yīng)，洗滌后就可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測到凋亡細(xì)胞。細(xì)胞在發(fā)生凋亡時，會激活一些DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會切斷核
2015
04-13

姬姆薩工作液Giemsa stain使用說明書
姬姆薩工作液Giemsastain使用說明書貨號：G1010規(guī)格：100ml/500ml保存：本產(chǎn)品室溫保存有效期少三年。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配，2-8℃可保存一個月。產(chǎn)品內(nèi)容G1010-100G1010-500保存姬姆薩濃縮液10ml50mlRT姬姆薩稀釋液90ml450mlRT產(chǎn)品簡介：姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細(xì)胞成分化學(xué)性質(zhì)不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細(xì)胞核蛋白或淋巴細(xì)胞胞漿為酸性物質(zhì)，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，
2015
04-10

索萊寶凝血酶（Thrombin）說明書
凝血酶（Thrombin）貨號：T8021規(guī)格：1000U保存：2-8℃保存，有效期3年。溶解方法：可用生理鹽水（0.9%NaCl溶液）配制，儲存液參考濃度1000U/ml，-20℃保存可穩(wěn)定6個月。為避免反復(fù)凍融，可分裝凍存。產(chǎn)品應(yīng)用：一、凝血實(shí)驗(yàn)?zāi)福═hrombin）來源于牛血漿，分子量37KD，是由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子Ⅱ）激活后形成的蛋白質(zhì)水解酶，其催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進(jìn)一
2015
04-08

各種動物外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書
各種動物外周血淋巴細(xì)胞分離液說明書200ml室溫避光儲存，有效期少2年。本分離液為Ficoll、羥yi基淀粉550與泛影酸葡甲胺的混合液。抗凝外周血可在分離液中分層。離心時，在Ficoll、羥yi基淀粉的作用下紅細(xì)胞與粒細(xì)胞聚集并迅速沉降；此時，淋巴細(xì)胞及其他單個核細(xì)胞仍處于分離液上層，紅細(xì)胞污染可忽略不計(jì)。大部分血小板可在細(xì)胞清洗低速離心過程中去除。其他人及動物多種比重細(xì)胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)
2015
03-17

CA1080 支原體檢測試劑盒 solarbio
CA1080支原體檢測試劑盒solarbio貨號：CA1080保存：4℃保存，有效期為2年，Hoechst工作液需要避光保存。產(chǎn)品內(nèi)容：Hoechst33258工作液100mL200mL固定液100mL200mL抗熒光衰減封片液20mL40mL說明書1份1份產(chǎn)品簡介：本試劑盒是利用熒光染料（bisbenzimide,Hoechst33258）檢測支原體污染，這種染料會結(jié)合到DNA的A-T富集區(qū)域，因?yàn)橹гw的DNA中A-T含量高（55%～80%），所以可將其染色而被檢測到。被支原體污染的細(xì)胞經(jīng)染
2015
03-10

Western Blot膜再生液說明書
WesternBlot膜再生液說明書貨號：SW3020規(guī)格：100ml/500ml保存：室溫保存，一年有效。產(chǎn)品簡介：使用膜再生液可以對同一張膜進(jìn)行多次WesternBlot檢測。在室溫條件下，將用過的膜浸泡在膜再生液10-60分鐘，可在不影響抗原蛋白的情況下清除膜上結(jié)合的抗體。隨后，可以使用不同的抗體進(jìn)行下一輪WesternBlot實(shí)驗(yàn)。適宜從少量樣品多次檢測不同蛋白質(zhì)。即使樣品量并不匱乏，采用這一策略多次檢測同一張膜上的蛋白，能省去給藥處理、蛋白電泳和膜轉(zhuǎn)移等耗費(fèi)性步驟。而且可以消除重新上樣
2015
03-10

RIPA組織/細(xì)胞裂解液使用說明書
RIPA組織/細(xì)胞裂解液使用說明書貨號：R0010規(guī)格：20ml/100ml本產(chǎn)品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml）保存：RIPA裂解液4℃保存，PMSF-20℃保存。使用說明：如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM。混勻備用（PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。1、樣品前處理：a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液
2015
03-04

細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染問題解決方案
1、Q:支原體污染對細(xì)胞有什么危害？A:支原體污染后，不會使細(xì)胞死亡可以與細(xì)胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細(xì)胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實(shí)則細(xì)胞收到多方面潛在影響，如引起細(xì)胞變形，影響DNA合成，抑制細(xì)胞生長等，以致影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信度。2、Q:支原體污染有什么特征？A:細(xì)胞狀態(tài)變差,生長變慢，在顯微鏡下觀察可能會有小黑點(diǎn)，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細(xì)胞傳代以后就出現(xiàn)細(xì)胞間黑點(diǎn)，細(xì)胞空泡化，很多類似凋亡、壞死的細(xì)胞，終細(xì)胞漂浮，*死亡。3、Q:細(xì)胞培養(yǎng)時，顯微鏡下的小黑點(diǎn)是什么？A:支
2015
03-02

pGM-T載體連接試劑盒說明書
pGM-T載體連接試劑盒貨號：T2200規(guī)格：20ml/60ml本系列產(chǎn)品具體組成如下：保存：-20℃儲存，復(fù)檢期少12個月。載體和連接試劑可以適當(dāng)?shù)姆盅b成小量保存，避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品說明：pGM-T載體是克隆PCR產(chǎn)物的載體，由克隆載體改建而成，使多克隆位點(diǎn)兩側(cè)的3’端帶T。由于大部分耐熱聚合酶反應(yīng)時都會在PCR產(chǎn)物的3’端添加一個A，可與pGM-T載體3’端的T互補(bǔ)連接，同時3’T突出端可以防止載體的自身環(huán)化，因此可大大提高PCR產(chǎn)物的連接和克隆效率。pGM-T載體連接試劑盒適用于PCR產(chǎn)物
2015
02-27

24800 通用細(xì)胞凍存液說明書
通用細(xì)胞凍存液貨號：24800規(guī)格：50ml保存：-20℃避光保存，有效期少2年。產(chǎn)品簡介:細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時凍存原始細(xì)胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細(xì)胞、每次克隆化得到的亞克隆細(xì)胞的凍存保種常常是*的實(shí)驗(yàn)操作。因?yàn)樵跊]有建立一個穩(wěn)定的細(xì)胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細(xì)胞系的時候，細(xì)胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細(xì)胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，如果沒有原始細(xì)胞的凍存，則因?yàn)樯鲜龅囊馔舛肮ΡM棄
2015
02-25

瓊脂糖凝膠親和層析介質(zhì)說明書
貨號：R8280規(guī)格：5ml保存：2-8℃產(chǎn)品介紹：rProteinA/GBeads是將rProteinA/G高密度定向偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。
2015
01-26

Percoll 細(xì)胞分離液說明書
說明：適合分離細(xì)胞，亞細(xì)胞成分和大病毒(70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)生理離子強(qiáng)度和pH，分離條件溫和，對細(xì)胞無毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲存條件：2-8℃Percoll細(xì)胞分離液圖片▼
2015
01-26

紅細(xì)胞裂解液說明書
產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格R1010紅細(xì)胞裂解液（無菌）100ml80.00R1010紅細(xì)胞裂解液（無菌）500ml240.00保存：2-8℃保存，保質(zhì)期2年。常溫運(yùn)輸。產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。使用說明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混
2015
01-21

如何拯救你那些被污染的細(xì)胞
如何拯救你那些被污染的細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。一開始就要十分重視，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費(fèi)時間，而且浪費(fèi)人力、物力，甚造成無法彌補(bǔ)的損失。(一)污染的類型細(xì)胞培養(yǎng)過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對細(xì)胞生存有害或造成細(xì)胞不純的物質(zhì)，包括生物和化學(xué)物質(zhì)。1、細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴尽３Ｒ姷挠懈锾m氏陽性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革
2015
01-19

如何選擇合適的重組蛋白
如何選擇合適的重組蛋白選擇合適的重組蛋白產(chǎn)品，對你得到正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果關(guān)重要，可從以下幾點(diǎn)進(jìn)行選擇：1、蛋白來源對于一些蛋白，需要進(jìn)行一系列的翻譯后修飾才能成為具有活性的成熟蛋白。細(xì)菌不能提供這樣的修飾，而哺乳動物細(xì)胞可以。因此，選購時應(yīng)注意蛋白的來源。例如，novaprotein的人IL-4是在E.coli中制備的，金斯瑞的人IL-4是在哺乳動物CHO細(xì)胞中制備的。當(dāng)然除了上面提到的兩種表達(dá)系統(tǒng)外，還有酵母和昆蟲表達(dá)系統(tǒng)，四種系統(tǒng)各有優(yōu)劣，選重組蛋白是一定要注意。表達(dá)細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)原核E.coli
2015
01-19

細(xì)胞采購須知
細(xì)胞采購須知細(xì)胞產(chǎn)品因?yàn)槠涮厥馍锘钚裕谫徺I過程中受到諸多因素影響，產(chǎn)品質(zhì)量極其容易波動，甚出現(xiàn)意外情況，諸如細(xì)胞死亡，活性降低，不生長等，其中人為主觀因素和環(huán)境客觀因素均非常重要。需要客戶和商家做好有效細(xì)致的溝通。一、購買前：細(xì)胞用戶在購買細(xì)胞前，先要非常清晰明確自己對產(chǎn)品的需求，細(xì)節(jié)如下：1、細(xì)胞中文全稱，包含物種來源，組織來源等。（不仔細(xì)看就會浪費(fèi)自己的時間哦！）比如：SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，“SD”是品系，“大鼠”是指物種，“骨髓”是組織來源，“間充質(zhì)干細(xì)胞”是終細(xì)胞名稱，便于在向商

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