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豬腫瘤壞死因子（-α）ELISA 檢測(cè)試劑盒說明書2015/07/08: 豬腫瘤壞死因子（-α）ELISA檢測(cè)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：TNF-α試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知TNF-α濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TNF-α和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TNF-α的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶

大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8）試劑盒使用說明書2015/07/06: 大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：15ng/L-480ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素8（IL-8）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8）水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素8（IL-8），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TM

雞分泌型免疫球蛋白AELISA 檢測(cè)試劑盒分析說明書2015/07/01: 雞分泌型免疫球蛋白AELISA檢測(cè)試劑盒分析說明書本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：sIgA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知sIgA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將sIgA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中sIgA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1

人同型半胱氨酸ELISA試劑盒說明書2015/07/01: 人同型半胱氨酸ELISA試劑盒說明書產(chǎn)品名稱：人同型半胱氨酸ELISA試劑盒試劑盒性能1.靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。10

人生長(zhǎng)激素釋放多肽（GHRP） ELISA試劑盒原理2015/06/24: 人生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，計(jì)算樣品濃度。人生長(zhǎng)激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒提供免費(fèi)待測(cè)規(guī)格：96孔配置/48孔配置用途：僅用于科研保存溫度：2-8℃低溫保存適合檢

ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù)2015/06/23: ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入

魚腫瘤壞死因子（α）試劑盒使用說明書2015/06/18: 魚腫瘤壞死因子（α）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：10ng/L-360ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚腫瘤壞死因子α（TNF-α）魚腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體。用純化的，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB

豚鼠干擾素-γELISA檢測(cè)試劑盒分析說明書2015/06/15: 豚鼠干擾素-γELISA檢測(cè)試劑盒分析說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：IFN-γ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IFN-γ濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IFN-γ和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-γ的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96

綿羊主要組織相容性復(fù)合體試劑盒使用說明書2015/06/10: 綿羊主要組織相容性復(fù)合體試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中主要組織相容性復(fù)合體（MHC）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中綿羊主要組織相容性復(fù)合體（MHC）水平。用純化的綿羊主要組織相容性復(fù)合體（MHC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復(fù)合體（MHC），再與HRP標(biāo)記的主要組織相容性復(fù)合體（MHC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*

elisa的抗體效價(jià)比2015/06/08: elisa抗體效價(jià)比是指抗體的物理狀態(tài)及其在體內(nèi)的滯留時(shí)間，以其與抗原反應(yīng)的多少來表示其免疫效果。elisa中，只需將血清樣品先稀釋一定倍數(shù)后，在酶標(biāo)板中逐孔倍比稀釋加樣，采用常規(guī)elisa方法檢測(cè)，讀取OD值。高于空白對(duì)照OD值2倍的孔判斷為陽性，顏色zui淡的一孔陽性孔的稀釋倍數(shù)即為該血清樣品中目的抗體效價(jià)比。

豬ELISA試劑盒的操作步驟2015/06/03: 豬ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。每孔

檢測(cè)ELISA試劑盒的應(yīng)用定性2015/06/02: ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。ELISA檢測(cè)試劑盒將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。

嗜多染紅細(xì)胞微核的測(cè)定方法2015/05/27: 染色單體或染色體的無著絲點(diǎn)斷片，或因紡錘體受損而丟失的整個(gè)染色體，在細(xì)胞分裂后期，仍然在細(xì)胞質(zhì)中。末期之后，單獨(dú)形成一個(gè)或幾個(gè)規(guī)則的次核，被包含在子細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)，因比主核小，故稱為微核。大小應(yīng)為主核的1/20～1/5。微核的折光率及細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)性質(zhì)和主核一樣。微核率是和用藥的劑量或輻射累積效應(yīng)呈正相關(guān)，所以可用簡(jiǎn)易的、快速、靈敏的微核計(jì)數(shù)來代替繁雜的畸變?nèi)旧w計(jì)數(shù)。Matter和Schmid建立的微核測(cè)試是一種比較理想的方法，目前國內(nèi)外已把微核測(cè)試用于輻射損傷、化學(xué)誘變劑、新藥試驗(yàn)、染色體遺傳疾

ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)類型2015/05/25: ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個(gè)共同特點(diǎn)，就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測(cè)。ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，然后在膜上檢測(cè)細(xì)胞分泌的抗原形成斑點(diǎn)。此外，我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是384孔板進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。通常人們使用雙

檢測(cè)人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒2015/05/20: 檢測(cè)人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：H-FABP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知H-FABP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將H-FABP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中H-FABP的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配

ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)中的步驟2015/05/18: ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)步驟(1）使用前將所有試劑混勻，勿產(chǎn)生大量氣泡；（2）取出所用板孔條數(shù)，剩余封口放回4℃保存；（3）加入稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品100?l于反應(yīng)孔內(nèi)，加入待測(cè)樣品100?l于反應(yīng)孔內(nèi)，蓋上模板，震蕩混勻，37℃孵育2h；（4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，震蕩30秒，甩去孔內(nèi)液體，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作5次；（5）每孔加入100?l*抗體工作液，輕輕震蕩混勻，37℃孵育60分鐘；（6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，震蕩30秒，甩去孔內(nèi)液體，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作5次；（7）每孔酶

怎樣操作ELISA做出好實(shí)驗(yàn)2015/05/13: 我們知道，可以用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本很廣泛，包括了體液、分泌物和排泄物等，均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。這些標(biāo)本收集的時(shí)間、方法和保存都有一定的要求。ELISA操作嚴(yán)格要求定當(dāng)做出好實(shí)驗(yàn)。按試劑盒說明書的要求準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計(jì)測(cè)量較正。從冰箱中取出的試驗(yàn)用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保存。試劑盒的配制：對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批

ELISA的免疫學(xué)反應(yīng)2015/05/12: ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

人ELISA試劑盒使用建議2015/05/06: 人ELISA試劑盒使用建議1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zu

elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)-如何選擇合適的陰陽對(duì)照2015/05/04: 陽性對(duì)照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成一致,一般陽性對(duì)照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì),加入一定量的待檢物質(zhì).比如,以人血清為標(biāo)本的測(cè)定,陽性對(duì)照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品.陰性對(duì)照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測(cè)樣本的組成一致,先行檢測(cè)確定其中不含待檢物質(zhì).比如,檢測(cè)人血清標(biāo)本時(shí),陰性對(duì)照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測(cè)免疫動(dòng)物血清中抗體效價(jià)時(shí),陰性對(duì)照應(yīng)該選擇該動(dòng)物的免疫前血清.

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