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大鼠α淀粉酶（AMS）elisa試劑盒操作步驟2015/03/30

大鼠α淀粉酶(AMS)elisa試劑盒操作步驟操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240μmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120μmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60μmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30μmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15μmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl

猴補體3（C3）elisa試劑盒操作步驟2015/03/30

猴補體3(C3)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液200μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液100μg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液50μg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣

綿羊催乳素（PRL）elisa試劑盒操作步驟2015/03/30

綿羊催乳素(PRL)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加

人組織蛋白酶B（cath-B）elisa試劑盒操作步驟2015/03/30

人組織蛋白酶B(cath-B)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液24pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液12pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液6pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加

兔前列腺素F2a （PGF2a）elisa試劑盒操作步驟2015/03/27

兔前列腺素F2a(PGF2a)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第

豚鼠干擾素γ（IFN- γ）elisa試劑盒操作步驟2015/03/27

豚鼠干擾素γ(IFN-γ)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空

elisa試劑盒實驗中的注意事情2015/03/25

異常結果描述原因分析對策白板顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。錯加、漏加試劑底物、顯色劑A或B嚴格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現象。洗板及加樣過程中，酶標受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力確認盛酶標的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認配制洗液的容器已洗干凈。終止液誤作洗滌液稀釋或當底物緩沖液配制每次配制時都應

ELISA試劑盒中常見問題及其解決方法2015/03/25

一、如何選擇合適的陽性對照?陽性對照的基本組成應該盡量與檢測樣本的組成一致，一般陽性對照多以含蛋白保護劑的緩沖液為基質，加入一定量的待檢物質。比如，以人血清為標本的測定，陽性對照多用確定的病人血清或者以復鈣人血漿為原料加入一定量標準品。二、如何選擇合適的陰性對照?陰性對照的基本組成也應該盡量與檢測樣本的組成一致，先行檢測確定其中不含待檢物質。比如，檢測人血清標本時，陰性對照應該選擇正常人血清;檢測免疫動物血清中抗體效價時，陰性對照應該選擇該動物的免疫前血清。三、如何選擇*化的包被條件?1.包被抗

細胞培養無菌操作，看這里一學就會2015/03/25

上海雙贏生物實驗室細胞培養無菌操作步驟和注意事項：1.打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。2.進入凈化室前先關閉紫外燈，打開超凈臺風機，等待30min以上，以排盡臭氧。3.穿好隔離衣，戴好口罩，帽子。4.風淋2分鐘。5.0.1%過氧乙酸水泡手，擦干。6.點燃酒精燈;超凈臺內應避免放入過多的物品;使用的吸管，滴管，試管，培養瓶等均事先滅菌。7.打開各類瓶蓋前先過火，以固定灰塵;打開的瓶口、試管口過火焰，鑷子使用前應經火焰燒灼。8.水平式風機的超凈臺，應使瓶口斜置，應盡量避免瓶口敞開直立

關于血清標本的采集、保存及注意事項2015/03/23

大部分elisa檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡。混濁或有沉淀

ELISA實驗中的封閉液等常用試劑的配制2015/03/23

elisa實驗中的封閉液小知識ELISA的試劑盒說明上寫封閉液用蔗糖溶液，一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封閉空白位點，蔗糖封閉的原理：1、ELISA實驗中，蔗糖本身沒有封閉作用;2、封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。3、加蔗糖的主要目的是保護ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“保護劑”的作用。4、蔗糖溶液一般在ELISA板子經過BSA封閉后加，當然也有將蔗糖加到封閉液中同時進行處理;那一種更好需要你實驗后來驗證。但多數選擇前者。封閉劑還可用5%的脫脂乳(市售即可)，0.4%的