日韩av高清免费在线观看,视频1区2区,免费a在线观看播放,精品在线网站,色女人av

2022
05-23

塵埃粒子計數器的重合誤差如何解決？
所謂塵埃粒子計數器的重合誤差是指由于多個顆粒同時通過光敏區而造成的顆粒漏檢。從國外的資料中可以發現，當塵埃粒子計數器在額定粒子濃度下檢測時，計數損失不得超過5%，重合誤差限制了儀器所能檢測的最高濃度。目前塵埃粒子計數器已被廣泛的應用于半導體、衛生、制藥、防疫等各行各業中。它采用光散射原理將粒子的光散射信號通過光電器件轉換成電信號，根據電信號脈沖高度的大小，經過一系列處理即可判斷所測量粒子粒徑的大小，該方法具有自動、實時、不破壞測試狀態等優點。隨著科技的迅速發展，人們對塵埃粒子計數器的要求也越來越
2022
05-10

制藥潔凈車間如何對壓差進行控制？
制藥潔凈車間如何對壓差進行控制？制藥工廠潔凈車間是指無生命的懸浮粒子濃度和有生命的微生物微粒數量均受控的房間，其中有生命的微生物微粒為主要控制對象。壓差控制是維持潔凈車間潔凈度等級、減少外部污染、防止交叉污染的重要、有效的手段。一、潔凈車間壓差具有如下作用：（1）潔凈車間門窗關閉時，防止周圍環境的污染由門窗縫隙滲入潔凈車間內；（2）潔凈車間門窗開啟時，保證足夠的氣流速度，盡量減少門窗開啟和人員進入瞬時進入潔凈車間的氣保證氣流方向，以便把進入的污染減小到可低程度。二、潔凈車間壓差控制方法1、風量控
2022
04-18

藥品的凈化車間是多少級別？
藥品的凈化車間是多少級別？藥品是每個人都會碰到的產品，正是因為需求較大，所以相關的企業也比較多，但是想要生產藥品可不是那么簡單，需要在凈化車間中，這種車間需要多少級別？藥品生產制造中的潔凈區(室)就是指將一定室內空間范疇內的空氣中塵粒、有害物質、病jun等空氣污染物清除，并將室溫、潔凈度、房間內工作壓力、氣旋速度氣旋遍布、噪聲震動及照明燈具、靜電感應操縱在某一要求范疇內，而所給與尤其設計方案的屋子。即無論外在氣體標準怎樣轉變，其房間內均能具備保持原來所設置規定的潔凈度、溫度濕度及工作壓力等特性特
2022
03-29

關于凈化車間空氣潔凈度檢測的介紹
關于凈化車間空氣潔凈度檢測的介紹許多行業的車間對空氣質量都有嚴格的要求，那么如何進行凈化車間空氣潔凈度檢測呢？其方法是什么？凈化車間空氣潔凈度檢測如下：裝修的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪音測試應在空、靜狀態下進行，檢測應按照相關的通用和空調規定進行。一、凈化車間空氣潔凈度檢測前的準備1、凈化車間及其凈化空調系統應*清潔。2、用蘇州宏瑞光散射粒子計數器CLJ-BII對或氣溶膠光度計PM-350高效空氣過濾器進行檢漏試驗。應確定高效空氣過濾器迎風面的集氣室(或風道)中顆粒尺寸大于或等于0.5微米
2022
03-23

高效過濾器檢漏儀器適用于藥廠潔凈室嗎？
高效過濾器檢漏儀器適用于藥廠潔凈室嗎？對企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝后的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。DOP檢漏法原理高效過濾器的檢漏通常采用PAO發生器在濾器上游發塵，使用光度計檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較
2022
03-02

高效過濾器檢漏方法匯總（二）
高效過濾器檢漏方法匯總（二）3.DOP粒子掃描正壓檢漏法檢測人員須注意規范中要求的采樣時間、上游粒子濃度等參數在實際應用中的可操作性。在參與某一制藥廠凈化車間高效過濾器的檢漏時，結合日本JIS-b-9927、美國Fedstd-209d標準，采用laskinDOP粒子發生器產生大星穩定的符合要求的微粒子，以造成上游≥0.3um粒子濃度大于或等于1×105pc/L。在過濾器上游通過壓縮空氣(冷發生）將DOР微粒均勻噴射在系統內，由于濃度一般大于1×105pc/L，超出檢測儀器測量范圍，所以在檢測儀器
2022
03-02

高效過濾器檢漏方法匯總（一） 1.鈉焰法
高效過濾器檢漏方法匯總（一）1.鈉焰法原理:鈉焰法原理是將氯化鈉水溶液噴霧、干燥形成質量中值直徑約為0.4um的氯化鈉氣溶交作為試驗塵。在被測高效濾料的前后進行含塵空氣采樣，并引到鈉火焰光度計內，測出與含塵濃度相關的光電流值，從而算出濾料的透過率。測試原理:試驗塵源為單分散相氯化鈉鹽霧，“量”為含鹽霧時氫氣火焰的亮度，主要儀器為火焰光度計。鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經干燥形成微小鹽霧并進入風道。在過濾器前后分別采樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加。以火焰亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，并以
2022
02-16

手持式塵埃粒子計數器在醫療行業的作用
手持式塵埃粒子計數器在醫療行業的作用手持式塵埃粒子計數器在醫療行業的應用在高度敏感的衛生保健設施環境中，同時有傳染病人和高度易感染病人在接受治療，因此降低感染和疾病傳播的可能性至關重要。如果不能正確監測和管理室內空氣質量，會因為住院時間延長而增加費用、致使醫療機構承擔相應責任，更重要的是為病人和醫護人員帶來不必要的風險。1、醫療機構中的室內空氣質量(IAQ)問題根源機構內部人員產生的傳染性病原體如風疹（麻疹）和流行性感冒，通常存在于人類環境的病原體，可能會危及免疫系統受損的病人。此類生物體包括煙
2022
01-10

10萬級凈化車間和100萬級凈化車間有什么區別？
10萬級凈化車間和100萬級凈化車間有什么區別？一、10萬級凈化車間的標準10萬級凈化車間的換氣次數為每小時15次，10萬級凈化車間凈化每立方米（升）空氣中≥0．5μm塵粒數為≤35＊100000（500）。車間微生物大允許數量為10cfu／皿。二、10萬級凈化車間裝修要點有哪些方面1、工業凈化車間建筑圍護結構墻體和室內裝修應選用氣密性好、在溫濕度變化影響下變形小的材料。凈化車間的墻壁和吊頂表面應光滑、光滑、無裂紋、接縫嚴密、無瑕疵。2、工業凈化車間建筑圍護墻和室內裝飾，應選擇氣密性好，且在溫濕
2021
12-23

化妝品廠潔凈車間如何做到合格和達到標準
化妝品廠潔凈車間如何做到合格和達到標準化妝品工廠建設潔凈車間，可有效減少生產出的產品變質長霉，延長化妝品保質期，提高生產效益。一般化妝品廠潔凈車間可大致分為三個區域：一般作業區、準清潔區、清潔作業區。⊙一般作業區（非清潔區）：一般的原料、成品、工具儲存區域，包裝成品轉運區域等原料、成品風險較低的區域，如外包裝室、原輔料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間、成品倉庫等。⊙準清潔區：要求次之，如原料處理、包材處理、包裝、緩沖間（拆包間）、一般生產加工間、內包裝間等成品處理但不直接暴露的區域。⊙清潔作業區：
2021
12-14

百萬級凈化車間有哪些標準？
百萬級凈化車間有哪些標準？百萬級潔凈室潔凈度要求是把從污染源散發出來的塵、菌污染物在室內擴散作為前提，用經過高效過濾器處理的潔凈空氣將污染物沖淡稀釋，從而保持室內所需的空氣潔凈度等級。百萬級凈化車間標準是采用空氣潔凈技術對微生物污染采取程度不同的控制，以達到控制空間環境中空氣潔凈度適于各類凈化之要求；并提供適宜的溫、濕度，創造一個清新、潔凈、舒適、細菌數低的空間環境，可提供舒適的氣流，室內溫度可控制在22℃~26℃，濕度可控制在40%~60%之間，室內空氣清新、爽潔，環境舒適；凈化室是正壓氣流(
2021
11-26

這四點，使用浮游細菌采樣器時一定要注意
浮游細菌采樣器一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養皿內的瓊脂表面；這些活體微生物在培養過程中，發生動態再水化過程，高速生長，從而更快得出結果。浮游細菌采樣器的使用注意事項有哪些？（1）采樣器應該充分清潔滅菌。如果清潔滅菌不充分，浮游細菌采樣器上的細菌脫落飛揚，就有可能增加采到的細菌數量，測定結果可能出現巨大的誤差。（2）正確調節噴射距離。氣
2021
11-24

撞擊式空氣微生物采樣器的準備工作是什么？
撞擊式空氣微生物采樣器是一種雙功能階式多級撞擊采樣器，可廣泛地用于衛生防疫、生物潔凈、制藥工業等環境中空氣微生物的監測以及有關研究教學部門作空氣微生物的采樣研究，為評價空氣環境微生物污染危害及其防治措施提供依據。符合國家標準要求，適合疾病預防、衛生監督、出入境檢驗檢疫局，第三方檢測機構、科研院校等機構使用。其原理為空氣經過撞擊，有效采集空氣中直徑范圍的顆粒，將收集到的該范圍內的顆粒隨氣流直接撞擊到平板培養基表面上。附著在顆粒上的活微生物經培養后形成菌落予以計數。一般情況下，撞擊式空氣微生物采樣器
2021
11-22

印刷包裝行業無塵車間的特點（食品包裝無塵車間的要求）
印刷包裝行業無塵車間的特點（食品包裝無塵車間的要求）隨著社會的發展，印刷行業、包裝行業的產品也隨之提高，大型的印刷設備進入了凈化車間內，這樣可以大大提高印刷產品的質量，產品的合格率也大幅上升。印刷業無法車間的特點主要體現產品在涂裝空間環境的溫濕度、塵埃粒子的數量，這些直接對產品質量、合格率起著至關重要的影響，而包裝行業則主要體現在食品包裝和藥品包裝兩個方面對空間環境的溫濕度、空氣中的微塵粒子數量、水質質量方面。當然，生產人員規范化的操作程序也是至關重要的。無塵噴涂是用鋼質夾芯板組成獨立封閉式生產
2021
10-27

選擇大流量塵埃粒子計數器需要考慮哪些因素？
選擇大流量塵埃粒子計數器需要考慮哪些因素？隨著我國科技的不斷發展，越來越多的企業需要應用潔凈技術以達到控制安全衛生的作用。通常，根據儀器的規格和成本來選擇在潔凈室中使用的塵埃粒子計數器。以下是應該考慮的問題及因素:1、預計收集什么類型的數據?將這些信息記錄為簡單的合格/不合格?還是將信息記錄到電子表格或數據庫中?2、粒子計數器將用于什么類型的環境是將其用于ISO3級潔凈室進行常規顆粒計數，還是將其用于驗證流動的關鍵工藝過程?3、這個粒子計數器是否會被用于認證潔凈室和從測試完一個位置以后然后到另一
2021
10-27

塵埃粒子計數器是通過什么原理進行工作的？
塵埃粒子計數器是一種依靠激光粒子檢測技術的潔凈室檢測設備，能夠用于檢測大于或等于某種粒徑的顆粒物數量的檢測設備，在其內部有著各種檢測元件，以及主板等電力計算系統，我們在使用時，只需依照說明書正確操作檢測即可，這類粒子計數器除了以上的元件外，還有電源、控制、顯示、計算、打印等電路系統等等，經常被用于各種藥檢所、血液中心、防疫站、電子行業、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工等行業中，而且還可以運用在各種壓縮空氣中檢測其中顆粒物數量。塵埃粒子計數器工作原理：空氣中的微粒在光的照射下會發出散射現象，這
2021
10-26

浮游菌采樣器的校準有哪幾種方法，你知道嗎？
浮游菌采樣器作為一種高效的多孔吸入式采樣器，可以將空氣中的微生物撞擊并“捕獲”到瓊脂培養基上進行培養計數。它廣泛應用于制藥工業、食品工業、飲料及自來水、藥檢所、衛生防疫、醫院和公共場所等有關行業和部門。采樣頭和采樣泵是采樣器最核心的部件，不同類型的采樣器其采樣頭和采樣泵的集成方式是不一樣的，有一些采用的分體式采樣頭，有些采樣頭和采樣泵是集成在一個機子上的，如果想要提高采樣效率和采樣代表性，一般采用大流量的采樣器，來達到最短時間采集最多的空氣樣本。不管采樣頭和采樣泵是以哪種方式集成的，我們依舊不能
2021
10-19

食品藥品GMP車間潔凈度級別
食品藥品GMP車間潔凈度級別食品藥品GMP車間潔凈度級別以及對懸浮粒子的八項指數1、*：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無jun裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。（在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速）2、B級：指無jun配制和灌裝等高風險操作*潔凈區所處的背景區域。3、C級和D級：指無jun藥品生
2021
10-09

三十萬級凈化車間標準（空氣潔凈度等級）
三十萬級凈化車間標準(空氣潔凈度等級)三十萬級凈化車間標準空氣潔凈度是潔凈環境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關受控環境中空氣潔凈度等級，就是以每立方米空氣中的可允許粒子數來確定其空氣潔凈度等級。三十萬級凈化車間標準以每立方米=0.5μm微塵粒子數目來設定的.十級就是在每立方米內有0.5μm微塵粒子的數量是10個.以此類推。藥廠房一般有萬級，十萬級和三十萬級，其中以十萬級（灌裝，內包裝）及三十萬級居
2021
09-27

藥廠凈化設備與GMP生產車間凈化工程施工要求
藥廠凈化設備與GMP生產車間凈化工程施工要求藥廠潔凈室區分為A、B、C、D四個級別區域，醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010）。照度、噪聲等作出規定。醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規定為A、B、C、D四個等級。*區：高風險操作區，如灌裝區，放置膠塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的區域及無菌裝配線或連接操作的區域。通常用層流操作臺（罩）來維持該區的環境狀態。層流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54

8 9 10 11 12 共25頁499條記錄

三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

蘇州宏瑞凈化科技有限公司

提示