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定量分析過程主要包括哪些步驟？2023/06/14

定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中某種或某組分的含量。一、定量分析過程通常包括:1、試樣的采取和制備、2、稱量和試樣的分解、3、干擾組分的掩蔽和分離、4、定量測定和分析結(jié)果的計算和評價等(1)取樣:根據(jù)分析對象是氣體、液體、或固體，采用不同的取樣方法。在取樣過程中，最重要的一點是要使分析試樣具有代表性。試樣制備:試樣經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分后才能得到符合分析要求的試樣。破碎分為粗碎、中碎和細碎甚至研磨。每次破碎后要使樣品全部通過篩孔。縮分是使粉碎后的試樣量逐步減少，采用四分法。將過篩后的試樣混勻，堆為

空白試驗定義與常見小問題總結(jié)2023/06/14

空白試驗：除不加試樣外，采用wan全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標準滴定液的用量除外），進行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計算方法的檢出限。空白做不好會怎樣？空白試驗測得的結(jié)果稱為空白試驗值。在進行樣品分析時所得的值減去空白試驗值得到的才是最終分析結(jié)果。空白試驗是實驗室質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，其準確性對提高檢測結(jié)果的準確度至關(guān)重要。空白試驗值反應(yīng)了測試儀器的噪聲、試劑中的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過程中的沾污等因素對樣品測定產(chǎn)生的綜合影響，直接關(guān)系到測定的最終結(jié)果的準確性。空白試驗值低，

【滴定分析】標準滴定溶液的制備參考標準2023/06/14

滴定分析法，作為一種簡便、快速和應(yīng)用廣泛的定量分析方法，在常量分析中有較高的準確度，可以說是實驗室中最chang用的定量方法。標準滴定溶液按其化學(xué)反應(yīng)原理可分為酸堿、絡(luò)合、氧化、還原、沉淀四大類標準滴定溶液，如何制備標準滴定溶液并保證其濃度的準確性是保證試樣分析結(jié)果準確性的基礎(chǔ)。下面跟著遠慕生物了解一下滴定分析的相關(guān)知識。對試劑和水的要求(1)試劑的純度應(yīng)在分析純以上，且性質(zhì)穩(wěn)定，配成的溶液不易揮發(fā)和起其他變化。標定標準溶液必須用基準試劑。(2)配制標準溶液的實驗用水應(yīng)符合GB/T6682中三級

關(guān)于選擇、購買標準物質(zhì)應(yīng)考慮哪些要素？2023/06/14

標準物質(zhì)是技術(shù)基礎(chǔ)中的核心和基礎(chǔ)部分，是分析測量結(jié)果質(zhì)量的重要保證。隨著分析測量的重要作用不斷加深，分析測量結(jié)果的質(zhì)量、結(jié)果的可靠性和有效性與標準物質(zhì)的依存度將更為顯著。那如何選擇合適的標準物質(zhì)、在分析中如何正確使用標準物質(zhì)呢？是不是有很多疑問？下面遠慕生物來一一解答。選擇、購買標準物質(zhì)應(yīng)考慮哪些要素？（1）特性量的種類及定值方法：某些標準物質(zhì)可能只適用某一特定方法或?qū)兕I(lǐng)域的應(yīng)用，某些標準物質(zhì)的值有特殊規(guī)定，如含結(jié)晶水的值，應(yīng)對證書中該類說明加以注意，防止誤選誤用；（2）特性量水平：標準物質(zhì)的

掌握樣品稱量小技巧，做實驗加倍輕松！2023/06/13

實驗室分析樣品稱量不準確的原因大體可分為分析天平?jīng)]校準、環(huán)境及樣品物理因素影響和操作不當(dāng)?shù)?個方面的原因。為什么老是稱不準？1.分析天平在使用前沒有經(jīng)過校準一臺分析天平在使用之前，首先要確認它的正確性是否合格。天平的正確性是指天平橫梁兩臂相等的精確程度以及3個刀刃的等距、平行的精確程度。分析天平從shou次使用起，應(yīng)對其定期校準。連續(xù)使用的天平，大約每星期校準一次。校準時應(yīng)按規(guī)定程序進行，必須使用標準砝碼進行校準，否則將起不到校準的作用。2.分析天平安裝不正確在安裝分析天平時首先要選擇選防塵、防

pH緩沖溶液相關(guān)問題解答2023/06/13

1.什么是pH標準緩沖溶液？它有哪些特點？pH緩沖溶液是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿，或者在溶液中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生少量的酸或堿，以及將溶液適當(dāng)稀釋，這個溶液的pH值基本上穩(wěn)定不變，這種能對抗少量酸堿或大或稀釋，而使pH值不變化的溶液就稱為緩沖溶液。pH標準緩沖液有以下特點：（1）標準溶液的pH值是已知的，并達到規(guī)定的準確度；（2）標準溶液的pH值有良好的復(fù)現(xiàn)性和穩(wěn)定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數(shù)；（3）溶液的制備方法簡單；2.如何配制pH標準

微生物的篩選與鑒定方法分析2023/06/13

一、微生物的篩選方法1、單菌落挑取法:利用平板劃線法或稀釋涂布平板法接種在固體培養(yǎng)基表面，根據(jù)目的微生物特定的菌落特征，利用單菌落挑取的方法挑選目的微生物2、選擇培養(yǎng)法:利用選擇培養(yǎng)基對微生物進行選擇培養(yǎng)，直接篩選目的微生物3、鑒定培養(yǎng)法:利用鑒別培養(yǎng)基使目的微生物菌落呈現(xiàn)te有的特征，然后篩選目的微生物4.根據(jù)功能可分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。類型實例選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)基中加入青霉素分離得到酵母菌和霉菌培養(yǎng)基中加入高濃度的食鹽用于分離得到金黃se葡萄球菌以尿素作為唯1氮源的培養(yǎng)基用于分離分解尿素的

遠慕分享實驗室常用指示劑的配制2023/06/13

二苯胺磺酸鈉指示液取二苯胺磺酸鈉0.2g，加水100mL使溶解，即得。二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100mL使溶解，即得。雙硫腙指示液取雙硫腙50mg，加乙醇100mL使溶解，即得。石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40mL，回流煮沸1小時,靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理二次，每次用乙醇30mL，殘渣用水10mL洗滌，傾去洗液，再加水50mL，煮沸，放冷，濾過，即得。變色范圍pH4.5~8.0(紅→藍)。甲酚紅指示液取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3mL使溶解

細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法介紹2023/06/12

麥氏比濁管是McFarland發(fā)明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據(jù)硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。麥氏比濁管的配比如下：管號(McFarland)0.5123450.25%BaCl2（ml）0.20.40.81.21.62.01%H2SO4(ml)9.89.69.28.88.48.0細菌的近似濃度(×108/ml)13691215操作方法：1、輕搖標準試管。2、無菌操作將被測定的肉湯培養(yǎng)物加到與標準管相同直徑

夏季高溫，危險化學(xué)品安全注意事項！2023/06/12

目前進入夏季，炎熱的氣候條件更是對化學(xué)品的安全儲存帶來更大的威脅。因為它的生產(chǎn)、存儲及運輸過程中都需要嚴謹、系統(tǒng)的操作，一旦不按規(guī)范操作就會導(dǎo)致事故的發(fā)生，嚴重影響人們的生命財產(chǎn)安全。因此，遠慕生物對危險化學(xué)品運輸、儲存總結(jié)了以下安全防控注意事項：一、運輸安全須知1、從事化學(xué)品裝卸運輸?shù)娜藛T應(yīng)按照裝運危化品的不同性質(zhì)穿著相應(yīng)的防護用品。運輸前首先要詢問所載貨物的物理、化學(xué)性能，如產(chǎn)品的閃燃點、毒性、膨脹系數(shù)等。夏季時要在車上裝棚桿、搭涼蓬，要通氣避光，特別要防止陽光直射。裝卸時輕拿輕放，嚴禁摔拖

實驗室常見化學(xué)品存放環(huán)境條件說明2023/06/12

各種化學(xué)物品危險特性不—樣，在溫濕度要求上也應(yīng)分別對待，以有利貯存安全保證質(zhì)量。一、易爆物品：應(yīng)儲存在庫內(nèi)溫度低于30℃的條件下，相對濕度應(yīng)保持在75—80％。二、氧化劑：一般氧化劑應(yīng)控制在30℃以下。對于一些含結(jié)晶水的氧化劑如硝酸鹽類因受熱后熔化失去結(jié)晶狀態(tài)引起潮解，庫房溫度就不宜超過28℃，要保持在保溫庫房內(nèi)。相對濕度應(yīng)保持在75％以下。三、壓縮和液化氣體：倉庫溫度應(yīng)不宜超過32℃，相對濕度應(yīng)控制在80％以下，以防止鋼瓶生銹。四、自燃物品：倉庫溫度應(yīng)在28—30℃左右，相對濕度應(yīng)保持在80％

化學(xué)品性質(zhì)不相同，如何區(qū)別對待？2023/06/12

化學(xué)品性質(zhì)不相同，如何區(qū)別對待？1.低沸點的化合物、需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境（低溫冰箱）；2.避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。3.藥品一律放入化學(xué)品安全柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置；4.液體藥品放置矮柜，固體藥品與液體藥品分開放置；5.酸堿不能混放，氧化劑和還原劑不能混放，如果混合會發(fā)生劇烈反應(yīng)的試劑不混放，防止可能因為傾倒，破碎等意外原因引發(fā)事故；6.對于一些常溫環(huán)境下存放的藥品，一定要注意防潮，否則會發(fā)生固體結(jié)塊現(xiàn)象7.液

【細胞裂解】細胞破碎的方法有哪些？2023/06/09

細胞學(xué)實驗中，尤其是植物細胞實驗，常常會遇到的細胞裂解的相關(guān)實驗，目的是通過機械貨非機械的方法打破細胞壁的束縛，從而在進行細胞質(zhì)或細胞核內(nèi)部完成DNA編輯相關(guān)操作的一種實驗方法。細胞破碎的方法有哪些?總結(jié)方法主要有以下8種：一、細胞破碎的機械方法機械細胞破壞實際上就是這樣：通過固體或液體剪切的方式強行打開細胞壁并溢出內(nèi)容物。機械破碎的優(yōu)點是不會引入可能干擾您想要提取的物質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)。然而，容易造成大分子內(nèi)容物失活。1.研缽和研杵研磨破壁法通常是將植物組織樣本放在置于冷凍液氮中，通過組織研磨器的研

關(guān)于常見細胞裂解液及其組分介紹2023/06/09

在許多細胞內(nèi)蛋白表達、純化及蛋白-蛋白互作等免疫實驗（如WB、IP、Co-IP、ChIP）中，細胞裂解是關(guān)鍵一步。基本介紹根據(jù)不同細胞類型、蛋白定位及下游應(yīng)用，需要不同的細胞裂解液進行細胞裂解及蛋白提取（表1）。表1根據(jù)不同蛋白定位選擇裂解液蛋白定位裂解液全細胞NP-40、RIPA細胞質(zhì)（可溶性蛋白）Tris-HCl細胞質(zhì)（細胞骨架等不溶性蛋白）Tris-Triton細胞膜NP-40、RIPA細胞核RIPA線粒體RIPA差異化比較RIPA裂解液RIPA裂解液是一種傳統(tǒng)的細胞組織快速裂解液，獲得的

紅細胞裂解液的基本介紹與使用說明2023/06/09

紅細胞裂解液一、基本介紹紅細胞裂解液是一種去除紅細胞最jian便易行的方法，即用裂解液裂解紅細胞，它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。經(jīng)紅細胞裂解液裂解得到的組織細胞中不含紅細胞，可進一步用于原代培養(yǎng)、細胞融合、流式細胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。二、使用說明①組織細胞樣品1、新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液。

植物細胞和動物細胞的區(qū)別之分2023/06/09

房屋是用一塊塊磚石砌筑起來的，生物體是由許多的細胞組成的，所以說，細胞是構(gòu)成生物體的基本單位。既然生物體都是由細胞組成的，那么，植物細胞和動物細胞的結(jié)構(gòu)都一樣嗎？植物細胞和動物細胞結(jié)構(gòu)有相同的地方，也就是都有細胞核、細胞質(zhì)和細胞膜，可也有明顯不同的地方，就是植物細胞有細胞壁，動物細胞沒有細胞壁，植物細胞里有葉綠體，動物細胞里沒有，植物細胞里的液泡很明顯，并且在植物的生命活動中起著重要的作用，而高等級的動物細胞里的液泡并不明顯。我們到農(nóng)村去看一看，田野里麥浪千重，小麥的莖稈那么纖細，是如何能夠隨風(fēng)

遠慕分享：10*pbs緩沖液如何稀釋為1*Pbs2023/06/08

10*pbs緩沖液稀釋為1*Pbs：裂解細胞一般用1%的TritonX-100那樣的話5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸餾水。加水定容至1升，在1.034x10（5），高壓蒸汽滅菌20分鐘。室溫保存。一般用于實驗室中的PBS緩沖液都是這樣配制，而不用摩爾分數(shù)表示。它具有鹽平衡、可調(diào)整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性。生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在最適條件下參與生物反應(yīng)，所以使用PBS是shou選。生化實驗室常用的

PBS緩沖液是什么？如何配制PBS緩沖液？2023/06/08

PBS緩沖液是什么緩沖液（Buffersolution）是一種可抵抗pH值變化的溶液，當(dāng)受到稀釋或向其中添加有xian量的酸或堿時，其pH變化不大。它通常由弱酸（Weakacid）與共軛堿（Conjugatebase），或弱堿（Weakbase）與共軛酸（Conjugateacid）組成。磷酸緩沖鹽溶液（PhosphateBufferedSaline,PBS）是一種生物學(xué)研究中常用的緩沖液，可維持一個穩(wěn)定的pH環(huán)境。PBS緩沖液由水、氯化鈉、lv化鉀、弱酸KH2PO4和共軛堿Na2HPO4配制而

成纖維細胞的兩種培養(yǎng)方法分享2023/06/08

分離培養(yǎng)成纖維細胞的分離培養(yǎng)一開始并不涉及成骨作用，而主要是用于研究細胞的老化、各種外來因子對細胞的損傷、細胞在體外條件下的惡性轉(zhuǎn)化、以及某些先天性代謝異常、酶缺陷等。由于皮膚成纖維細胞易于獲取，又易于在體外生長，皮膚成纖維細胞培養(yǎng)已在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究中得到較廣泛的運用，其分離培養(yǎng)技術(shù)已相對成熟，對其體外生長規(guī)律也有了較全面的認識。原代培養(yǎng)成纖維細胞的原代培養(yǎng)可用酶消化法或組織塊法，其中組織塊法又因其操作簡便、條件易于控制而應(yīng)用更為普遍。通常，以酶消化法獲得的成纖維細胞懸液在接種后5～10

實驗中細胞系的具體要求了解一下2023/06/08

實驗中建立細胞系有以下要求：1、組織來源：細胞供體所屬物種，來自人體或者動物；個體性別、年齡；取材的器官或組織。如系腫瘤組織，應(yīng)說明臨床和病理診斷，以及病歷號等。2、細胞生物學(xué)檢測：了解細胞一般和特殊的生物學(xué)性狀，如細胞一般形態(tài)，特異結(jié)構(gòu)，細胞生長曲線和分裂指數(shù)，倍增時間，接種率等。如為腫瘤細胞，為說明來源于原腫瘤組織并保持惡性，須做軟瓊脂培養(yǎng)，異體接種致瘤和對正常組織侵潤力等實驗。3、培養(yǎng)條件和方法；應(yīng)說明細胞系（或株）適應(yīng)的生存環(huán)境，即指明使用的培養(yǎng)基、血清種類、用量以及適宜PH值。細胞株、