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簡述抗體的種類和主要功能2022/02/16

抗體依據重鏈抗原性的不同分為五類：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。各類抗體主要功能有：（1）IgG：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG還能激活補體，結合并增強巨噬細胞的吞噬功能（調理作用和ADCC效應），穿過胎盤，保護胎兒及新生嬰兒免受感染。（2）IgA：分單體和雙體兩種。前者存在血清中，后者存在于黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。（3）IgM：是分子量最大，體內受感染后最早產生的抗體，具有很強的激活補體和調理作用，因此是重要的抗感

更換培養基培養細胞應注意的問題2022/02/16

能否使用細胞說明書上不同的培養基來培養細胞？產品目錄或者細胞說明書上的推薦的培養基一般是細胞株的原始提供者推薦的培養基或者已經經過驗證的對該細胞株最合適的培養基，細胞對未推薦的培養基也許會適應，也有可能不適應。對于更換培養基，應謹慎對待，更換培養基時，應留一瓶細胞使用推薦的培養基培養，留作種子。更換培養基有兩種方法，最jian單的方法是直接更換培養基，強制使細胞適應新的培養基；還有一種更溫和的方法：傳代細胞的時候分成細胞兩瓶，第一瓶使用原來推薦的培養基，第二瓶使用50%原來推薦的培養基，50%新

常用緩沖液的緩沖范圍與注意事項2022/02/16

緩沖液大量稀釋后pH變化在什么范圍內緩沖液大量稀釋后pH只是比原來的溶液有很少的變化。因為稀釋之后，會促進緩沖溶液加速水解，其ph值會因此得到補償，而不會發生劇烈的變化。由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對穩定。這種溶液稱為緩沖溶液。緩沖體系由：1、弱酸和它的鹽（如HAc---NaAc）2、弱堿和它的鹽（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式鹽及其對應的次級鹽（如NaH2PO4---Na2HPO4）

酶制劑的保存，實驗人看這篇就夠了！2022/02/15

酶是一種具有生物活性，具有催化作用的特殊蛋白質，催化作用非常的高效。為了保證酶活性，酶制劑需要保存在防潮、避光、密封環境下，這里我們遇到一個問題，酶制劑一定要在低溫下保存嗎？酶制劑的最shi反應溫度適合酶的保存嗎？遠慕生物有必要提醒購買酶制劑的客戶，有幾大影響酶制劑使用效果的因素需要知道。以免購買的酶制劑產品因為這些細節處理不當造成不必要的損失。一、PH值的影響每種酶僅在特定的pH范圍內才表現出較高的活力，該pH值即是酶作用的合適pH值，酶在合適pH值表現就會很穩定。若酶反應pH值過高或過低，酶

培養微生物 從這些方面入手！2022/02/15

微生物不是專用于生物分類學的名詞，而是指一般需借助顯微鏡才能看清的所有微小生物的統稱，數量龐大且多樣。微生物中的“微”便是它的特點之一，是人眼不能直接看到的，有些微生物只有粉塵那么大，而有些微生物更小，只有在放大幾千倍以上的情況下才能被看見。微生物也是生物，和人一樣，它的存活也需要汲取營養。營養是指生物體從外界環境中獲取生命活動所必須的能量和物質，來滿足正常生長和繁殖的需要，它是生物的一種最基本的生理功能，為一切生命活動提供所必需的物質基礎。而微生物對營養的需求和動植物很接近，其營養來源主要為碳

微生物也有滅絕危險嗎？如何恢復微生物多樣性？2022/02/15

生物多樣性是一個內容非常廣泛的概念，不僅包括動物多樣性、植物多樣性，還包括微生物多樣性。比起更容易讓我們關注到的動植物，我們對微生物的了解相對較少。微生物都包括什么？為什么我們也要關注微生物的多樣性？我們需要如何實踐微生物多樣性的保護工作？如何定義微生物？微生物有何特點？微生物并不是嚴謹的科學概念。在通常意義上，微生物是人類肉眼無法可見，需要借助光學顯微鏡或是電子顯微鏡才能觀察到的微小生物的總稱。就其分類而言，微生物包含細菌、谷菌、病毒、真菌以及一些結構簡單的原生生物和纖維藻類。微生物大都無法被

一級標準物質和二級標準物質的區別？2022/02/15

標準物質是我們測試、方法驗證等過程中非常重要的物質，有時實驗室找不到相應的標準物質，會以二級標準物質，或者自制標準物質代替，那么什么是一級標準物質，什么是二級標準物質呢？大家往下看：一級標準物質1、用絕對測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值。在只有一種定值方法的情況下，用多個實驗室以同種準確可靠的方法定值；2、準確度具有國內最gao水平，均勻性在準確度范圍之內；3、穩定性在一年以上或達到國際上同類標準物質的先進水平；4、包裝形式符合標準物質技術規范的要求。二級標準物質1、用與一級標準物質

?細胞轉染低？轉染試劑可不背全鍋2022/02/14

細胞轉染低都是PCR試劑的問題嗎？PCR純度不夠確實會有這樣的問題，所以選擇PCR試劑很重要主要還是以下幾點影響：1.其他微生物污染您覺得您養的細胞，不，不，不，可能您只知道您養的是細胞，你不知道的是您的細胞可能背著您養了一群小三，比如支原體，病毒，黑膠蟲等等，特別是支原體它可以更改細胞的特性，穿透細胞膜進行基因改造，培養幾代可能看不到“它”給細胞做的整容效果，但是隨著代次的增多，細胞就慢慢體現出來了，“它”已經變得不是從前的那個“它”了，所以建議在轉染之前進行一次支原體檢測，如有支原體清除干凈

培養懸浮細胞還不會培養？看這里！2022/02/14

小伙伴們都知道，實驗室里培養的動物細胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細胞和懸浮細胞。貼壁細胞（adherentcells）指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培養基中提供的貼附因子才能在該表面上生長，繁殖的細胞。當細胞在該表面生長后，一般會形成兩種形態，即成纖維樣細胞或者上皮樣細胞。而另一類則是細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，這類細胞我們稱之為懸浮細胞。懸浮細胞在顯微鏡下觀察，一般是單個生長的大小均一的圓圓的，亮亮的形態規則的細胞形態，也有部分細胞聚

培養基的制備、使用、保存及相關疑難解答！2022/02/14

一、培養基的實驗室制備確制備培養基時微生物檢驗的最基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關數據，如質量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養基時,應按照配方準確配制,記錄所有細節信息,如;培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、

(干貨必看)實驗室微生物菌種分離方法！2022/02/11

純種分離從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。在分子生物學的研究及應用中，不僅需要通過分離純化技術從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物，而且還必須隨時注意保持微生物純培養物的“純潔”，防止其他微生物的混入。純種分離的目的是將目的菌從混雜的微生物中分離出來，獲得純培養。如果樣品沒有經增殖培養而直接進行分離，那么要得到具有某一特性的純種，就更該細致、謹慎的操作。純種分離的常用方法有4種：傾注平板分離法、涂布平板分離法、平板劃線分離法和組織分離法。1、傾注平板

標準樣品的穩定性該如何判斷？2022/02/11

核心提示：標準樣品的穩定性根據標準樣品技術的基本理論，在測量、確定標準樣品特性值時，該值的測量不確定度是由三個互相獨立的分量合成。1.標準樣品的穩定性根據標準樣品技術的基本理論，在測量、確定標準樣品特性值時，該值的測量不確定度是由三個互相獨立的分量合成的。這就是：測量方法引入的測量不確定度分量、瓶-瓶之間非均勻性引入的測量不確定度分量和隨時間變化樣料不穩定性引入的測量不確定度分量。由于標準樣品在運輸過程中或貯存在倉庫期間內時，標準樣品的特性值可能會隨運輸條件的變化或在規定的貯存條件下隨時間的改變

實驗室開工后必須做的事情匯總2022/02/11

實驗室巡檢第一天到實驗室，應先進行巡檢。檢查實驗室封條是否完好，是否有破損或打開后又粘上的情況。檢查設施設備外觀是否完好，是否有漏水和斷電（試劑藥品柜、低溫標準物質存放柜不應斷電）情況。安排第一次晨會晨會內容不限，建議大家一起高呼實驗室的質量方針和質量目標，說明開工注意事項，強調實驗室安全。消防和安全設施檢查檢查滅火器、滅火毯、消防沙、消防水泵等狀態、位置、數量是否正常。緊急噴淋裝置和洗眼器進行放水檢查。打掃衛生先打掃衛生，不著急開機，應充分除塵。新年新氣象。環境狀態確認若果實驗室對環境條件有要

溶液中的“一定”和“不一定”你知道嗎2022/01/21

1、溶液一定是混合物，但是混合物卻不一定是溶液（如泥水混合物就不是溶液）。2、溶液一定是均一、穩定的，但是均勻穩定的液體不一定是溶液（如水、純酒精不是溶液）。3、溶液是透明的，但不一定是無色的（如硫酸銅溶液是藍色的，氯化鐵溶液是黃色的）。4、溶液質量一定等于溶質質量與溶劑質量之和，但溶液體積不一定等于溶質體積與溶劑體積之和。5、溶液中的溶劑一定只有一種，但溶液中的溶質卻不一定是一種（如汽水等就是含有糖、香料、CO2等多種溶質的溶液）。6、溶液中的溶劑不一定是水（如碘酒溶液中的溶劑是酒精），但含水

Tris緩沖液的優缺點與應用方法2022/01/21

Tris中文品名為三羥甲基氨基甲烷；氨基丁三醇；緩血酸胺；2-氨基-2-（羥甲基）-1,3-丙二醇。是一種白色結晶或粉末。溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯，不溶于乙mi、四氯化碳，對銅、鋁有腐蝕作用，有刺激性的化學物質。Tris有很高的緩沖能力，在水中溶解度高，對很多酶反應是惰性的，使Tris成為用于許多生化目的非常滿意的緩沖液。一般用于穩定反應體系的pH，在pH7.5-9.0之間有較強的緩沖能力。Tris緩沖液的優點：1.因為Tris堿的堿性較強，所以可以只用這一種緩沖體系配制pH范圍由酸性到

蛋白純化系統中親和純化常見問題，實驗人看過來！2022/01/21

1.鎳柱使用中出現棕色是怎么回事?出現這樣的情況，主要是緩沖液中DTT的影響，DTT會對鎳柱的顏色和純化效率有很大的影響，在堿性的緩沖液條件下鎳離子會被DTT還原生成棕色的沉淀，所以所有鎳柱的生產商都強調要盡量避免DTT的參與（一般的鎳柱耐受小于5mMDTT,推薦緩沖液中不要超過2mMDTT）。2.通過His標簽純化的蛋白，雜帶比較多，如何改進？（1）如果蛋白純化的是上清，蛋白酶會部分降解目的蛋白，可通過加多種蛋白酶控制劑改進。（2）可提高雜蛋白與鎳柱結合起始咪唑濃度，以降低雜蛋白與鎳柱的親和力

為什么我們要用瓊脂糖凝膠做電泳載體？2022/01/21

常用的電泳實驗載體：1、醋酸纖維素薄膜電泳：醋酸纖維素薄膜電泳是以醋酸纖維素薄膜為支持物，它是纖維素的醋酸酯，由纖維素的羥基經乙酰化而制成。2、瓊脂糖凝膠電泳：瓊脂糖凝膠電泳是一種以瓊脂糖凝膠為支持物的凝膠電泳。3、聚丙烯酰胺凝膠電泳：聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯劑又稱為共聚體的N,N’-甲叉雙丙烯酰胺（簡稱Bis）在加速劑和催化劑的作用下聚合交聯成三維網狀結構的凝膠，以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳(簡稱PAGE)。4、等電聚焦電泳：等電聚焦電泳是利用具有pH梯度的電泳介質

苯基-瓊脂糖凝膠6FF應用方法2022/01/20

中文名稱：苯基-瓊脂糖凝膠6FF英文名稱：Phenyl-Sepharose6FastFlow產品規格：25ml性狀：白色微球，凝膠狀，保存在20%酒精溶液中凝膠類型：疏水層析介質結構成分：6%交聯瓊脂糖粒徑：45-165um工作PH值：2-14（短時間）；3-13（長時間）操作溫度：4-40℃配基密度：20μmol/mL保存條件：4～25℃密閉保存應用：疏水層析介質，快流速，適合生物大分子和疫苗的分離純化等。苯基-瓊脂糖凝膠6FF適合純化含芳香族(aromatic)配體的蛋白，特別是單抗。苯基-

如何測定明膠的凝膠強度？2022/01/20

明膠是一種非常重要的天然生物高分子材料，是由動物的皮骨及結締組織中的膠原部分降解成的。在食品、化妝品和制藥工業被廣泛使用。明膠一加熱即成為液體，遇冷則變成彈性固體凝膠塊。膠體的溶液-凝膠互相轉換是明膠*的現象。因此，形成凝膠的能力是明膠一項很重要的性能。很早就有人試圖通過測算，用數字表示凝膠強度。最早的評估凝膠強度的方法是*依靠人的“指測”。“指測”方法是用手指簡單按壓一下明膠表面，再與已知標準明膠的抗力進行對比。這種方法雖然迅速，但是數據可靠性遠遠不及科學測量。再加上人體感官器官的靈敏性不夠。

配制培養基的原則和方法2022/01/20

培養基有很多種，你要配制哪一種呢？你要查清楚，你要配的培養基的成分有那些，然后把要用的東西找到。在配制之前你要把裝培養基的容器準備好，是用試管、平皿還是三角瓶。之后看要配的是固體培養基還是液體培養基，覺得是否放瓊脂或明膠。之后找來一個大燒杯，依次把要放的物質放入，要是配的是固體培養基要把加入瓊脂或明膠的培養基放在電爐上加熱，待瓊脂或明膠*溶解后趁熱迅速分裝。之后把分裝好的培養基封口，之后選擇是干滅還是濕滅，等滅菌之后，配制培養基的工作就完成了。培養基的配制與滅菌1目的1.1了解并掌握培養基的配制