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頭孢克洛膠囊 液相色譜法2016/08/09

1.δ-3-頭孢克洛，2.頭孢克洛色譜柱：SinoChromODS-BP(5µm，4.6×200mm)流動相：乙腈:6g/L磷酸二氫鉀溶液(磷酸調節pH=3.4)=8:92流速：1mL/min檢測波長：254nm進樣體積：10µL

小兒豉翹清熱顆粒（連翹苷） 液相色譜法2016/08/09

色譜柱：SinoPakC18(5μm，4.6×150mm)流動相：甲醇:5mmol/L檸檬酸水溶液（含2.5%異丙醇）=10:90流速：1.0mL/min檢測波長：238nm進樣體積：20μL柱溫：35℃

毛細管色譜柱正確安裝的步驟2016/08/09

毛細管色譜柱正確安裝的步驟1、步驟一：檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查進樣墊和氣體過濾器，保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點較高的化合物，需要將進樣口襯管清洗或更換。2、步驟二：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應的螺母和卡套，此時色譜柱端口無前后之分，色譜柱支架的支撐部分應總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進行檢查，以確認切口和管壁成直角，并且沒有殘留的碎屑，沒有毛邊或不平的切割面。3、步驟三：將色譜柱連于進

什么是pH計的自動校準?2016/08/09

pH計自動校準，只能應用于微機型或電腦芯片型pH計。這類pH計已將各種緩沖溶液數據和操作程序輸入芯片，所以無需查看緩沖溶液的pHs值。如果帶有溫度傳感器，也無需調節溫度數值，只需根據樣品溶液的測試精度選擇進行一點校準、二點校準或三點極準（按CAL鍵一次、二次或三次），儀器會自動顯示校準結束符號。三點校準是此類pH計的特點。它分到校正pH7.00（或pH6.86）、pH4.00或pH10.0l(或pH9.18)三點，在整個pH范圍內測試更加準確。在使用此類儀器時，一定要查看清楚該pH計內置確定的三

PH復合電極維護及保養2016/08/09

(1)很多情況下出現測量不準或無法正常測量都是由電極本身失效或性能下降造成。(2)復合電極的保質期為一年，出廠一年后不管是否使用其性能都會受到影響。(3)*次使用（護套內無溶液）或長時間停用的PH電極在使用前必須在3mol/l氯化鉀溶液中浸泡24小時。(4)測量完電極插到裝有氯化鉀溶液的護套中，經常觀察電極棒內的氯化鉀的量，要及時添加，一般不要少于一半，上部塞子測量時拔出，不測量時塞上。(5)電極應避免長期浸在蒸餾水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中。電極避免與有機硅油接觸。(6)pH復合電極的使用

導致氘燈使用壽命縮短甚至于早期失效的主要原因是什么？2016/08/08

氘燈的開關頻率、氘燈的開關次數與其正常使用時間成反比。以每日工作8小時來說，如果在期間不關燈的話，那你的氘燈壽命會下降三成。每日在休息等時間將氘燈頻繁開關也將對氘燈壽命造成損害，同時可能對生產效率產生影響，因為氘燈點亮后須要30分鐘左右的穩定時間。氘燈的外套受到玷污。不要用手直接接觸氘燈。手上含有的油脂類物質會在石英外套上殘留下一個污點，這會阻礙氘燈的光源的發射光。如果不小心用手直接接觸到了氘燈，那在氘燈安裝之前請用異丙醇將氘燈清洗干凈。物理沖撞當氘燈或者檢測器受到物理沖撞時，如燈是亮著的話，很

氘燈的使用壽命有多長？2016/08/08

氘燈主要產生190-400nm波長范圍的紫外光。主要是依靠等離子體放電（就是指始終讓氘燈處于一個穩定的氘元素（D2或者重氫）電弧狀態下。低于190nm波長的紫外光難以被使用的原因是其波長段被氘燈外部的石英套所吸收。氘燈的正常使用壽命一個氘燈的使用壽命是指其在提供足夠光強的狀態下的所使用的小時數。很明顯的，一個用來做痕量分析的氘燈的壽命要比做HPLC一類的檢測相對簡單實驗的氘燈壽命要來的短。經驗法則告訴我們，當在波長下光強不足初始值的50%時，你就可以換氘燈了。氘燈正常使用時的發射光強是一個很緩慢

滴定管使用方法2016/08/08

在滴定時，加入的液體量不必正好落于刻度線上，只要能正確的讀取溶液的量即可。實驗時將滴定前管內液體的量減去滴定后管內液體的存量即為滴定溶液的用量。底部的開關可有效的控制滴定液的流速，使滴定*時，可適時地停止滴定液流入其下的錐形瓶中。在遠離滴定終點時可快速的添加滴定液，節省實驗所需的時間。若滴定管在欲使用時并未先*晾干，則在正式添加滴定液前，滴定管應以待填充的滴定液涮洗兩次，避免附著在管壁的液體污染滴定液。滴定管因管口狹小，填充滴定液時，宜細心充填，以防止滴定液漏出。必要時可輔以漏斗放于管口上端幫助

無油空氣壓縮機工作原理2016/08/08

無油空氣壓縮機的核心是出眾的二級壓縮主機。轉子經過二十道工序的精加工，使轉子線型達到的度和持久性。內部裝有高質量軸承和精密齒輪，來保證轉子的同軸度，使轉子配合，從而保持長久可靠地運行。無油空氣壓縮機工作原理：無油空氣壓縮機是屬于微型往復式活塞式壓縮機，電機單軸驅動對稱分布曲柄搖桿機械結構，主運動付為活塞環，副運動付為鋁合金圓柱面，運動付之間同活塞環自潤滑而不添加任何潤滑劑。壓縮機通過曲柄搖桿的往復運動使圓柱面氣缸的容積發生周期性變化，電機運轉一周氣缸容積有兩次方向相反的變化。當正方向是氣缸容積擴

色譜柱的分類2016/08/08

1.根據所有的擔體材料分為三種:(1)硅膠型:機械強度高，易制成小顆粒，理論塔板數高。(2)聚合物型:在廣泛的PH值范圍內穩定。(3)羥基磷灰石型:對蛋白質等生物高分子樣品有特殊的選擇性。2.根據分離方式分為:(1)正相:SIL--磷脂、NH--糖、維生素E，CN--甾類激素。(2)反相:ODS(C18)、(C8CNTMSPheny1)低分子量化合物。(3)離子交換等。

什么是色譜柱2016/08/05

色譜法用于分離和提純對固定相吸附力不同的物質。在色譜法中，靜止不動的一相(固體或液體)稱為固定相;運動的一相(一般是氣體或液體)稱為流動相。柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動相，因為待分離物質對固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動或移動緩慢，吸附力小的被流動相溶劑洗下來隨流動相向下流動，從而實現分離。紙色譜以濾紙條為固定相，在紙條上點上待分離的混合溶液的樣點，將紙條下端浸入流動相溶劑中懸掛，溶劑因為毛細作用沿濾紙條上升，樣點中的溶質從而被分離。薄

導致電子天平無法顯示的原因及解決方法2016/08/05

實驗室電子天平是精密儀器，客戶常常報怨這種問題或那種問題的，出現問題一般都是需要專業的人員才能維修，我們客戶自己能不能自行解決呢？電子天平普通常規出現的問題有開機后*無顯示，以下給大家詳細介紹7種無顯示的常見現象的原因：1、開啟問題_開啟后*無顯示(1)天平放置的環境太差改善環境；(2)天平菜單中的參數設置不好調入菜單后，用“RESET”功能，正確退出菜單，回到出廠設置；(3)稱重室內留有手的體溫盡量減少這一人為因素(4)被稱量物體的溫度未與天平達到等溫將樣品放置在天平旁等溫。(5)樣品存在吸水

擔體的主要分類2016/08/05

通常主要分為硅藻土和非硅藻土兩大類，具體分類信息如下：一、硅藻土類型1、白色的：表面積小、疏松、質脆，但它的表面吸附作用和催化作用較小，能用于高溫分析，應用于分析極性組分時易獲得對稱峰；2、紅色的：有較大的表面積和較好的機械強度，但吸附性較大。一般常用的擔體中，白色硅藻土擔體有：101擔體、102擔體、celite545；紅色硅藻土擔體有：201擔體、6201擔體、Ｃ－22保溫磚。二、非硅藻土類型1、氟擔體：表面惰性好，可用來分析強極性和腐蝕性物質，但表面積小，機械強度低，對極性固定液的浸潤性差

注射器分型2016/08/05

注射器和針頭1.注射器的構造、規格注射器的構造有空筒、活塞、活塞軸、活塞柄（0－1）其規格有1、25、10、20、30、50、100ml共8種。2.針頭的構造、規格針頭由針尖、針梗、針栓三部分組成。其常用型號有4.5，5，5.5，6，6.5，7，89.數種。注射器和針頭的構造3.各種注射器、針頭的規格及用途。注射器、針頭的規格及用途用途注射器針頭皮下注射1ml4.5～5肌內注射2.5ml5.5～6靜脈注射、靜脈采血2.5ml10ml6.575102050ml6,7,8,9針頭粗細用幾號來表示，一

微量進樣器的使用及保養2016/08/05

微量進樣器可供科研、化工、煉油、醫院等單位作分析使用。特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析，是一種*的精密器械。其總容量誤差±5%。氣密性能承受0.2mpa。為了達到延長進樣器的使用壽命，進樣器分為無存液與有存液兩種，現將使用中應注意事項作以下說明：一、0.5µL-5µL無存液微量進樣器1.切忌重堿性溶液洗滌，以免玻璃受腐蝕失重和不銹鋼零件受腐蝕損壞而引起漏水漏氣。2.本進樣器是無存液之進樣器。芯子(不銹鋼絲)直接通到針，故而不會出現寄存溶液，但使用后應立即清潔處理，避免芯子受污而卡死。

什么是塔板理論2016/08/04

塔板理論是Martin和Synger首先提出的色譜熱力學平衡理論。它把色譜柱看作分餾塔，把組分在色譜柱內的分離過程看成在分餾塔中的分餾過程，即組分在塔板間隔內的分配平衡過程。一、塔板理論的基本假設為：1）色譜柱內存在許多塔板，組分在塔板間隔（即塔板高度）內*服從分配定律，并很快達到分配平衡。2）樣品加在第0號塔板上，樣品沿色譜柱軸方向的擴散可以忽略。3）流動相在色譜柱內間歇式流動，每次進入一個塔板體積。4）在所有塔板上分配系數相等，與組分的量無關。雖然以上假設與實際色譜過程不符，如色譜過程是一個

液相色譜柱的正確使用2016/08/04

液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時的沖洗等。一、加裝保護柱保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學污然,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱*的措施。保護柱填料應與分析柱一致,粒徑可較分析柱

液相色譜儀的基本故障2016/08/04

1、柱壓高原因(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內;(2)樣品污染沉積。處理對于*種情況先用40～50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗液相色譜儀柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。2、氣泡溢出.流動

氣體發生器基本原理及技術特點2016/08/04

簡介氣體發生器基本原理及技術特點一．氫氣發生器原理以二次蒸餾水為原料，添加10%KOH作為電解質，產生99.999%的高純氫氣。電解質采用新型恒流開關電源，根據用戶實際用氣量調節輸出電流，從而實現流量自動跟蹤。并設有過壓保護裝置，確保使用安全。二．氮氣發生器基本原理采用現代燃料電池技術，先將空氣中的O2在外加電源的作用下與H2O反應生成OH-,然后在電作用下，實現氣液分離，zui后將OH-還原成O2和H2O，從而將空氣中的N2和O2分離。化學式：O2+2H2O+4e=4OH-由于采用了優化設計的

液相色譜儀的應用范疇有哪些？2016/08/04

液相色譜法只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發性的限制,流動相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。與試樣預處理技術相配合,HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度,山東液相色譜儀廠家介紹使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能,能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著固定相的發展,有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離HPLC成為解決生化分析問題zui有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用