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維生素B的液相色譜分析2018/07/12

VitaminB分析

2015版中國藥典-野菊花 HPLC分析2018/07/04

■《中國藥典》收載情況【來源】本品為菊科植物野菊ChrysanthemumindicumL.的干燥頭狀花序。秋、冬兩季花初開放時采摘，曬干，或蒸后曬干。【功能與主治】清熱解毒，瀉火平肝。用于疔瘡癰腫，目赤腫痛，頭痛眩暈。【含量測定】蒙花苷照液相色譜法（通則0512)測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（26:23:1）為流動相；檢測波長為334nm。理論板數按蒙花苷峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備：取蒙花苷對照品適量，精密稱定，加甲醇（必要時加

2015版藥典中 人參中藥材的液相色譜檢測2018/07/04

人參為五加科植物人參PanaxginsengC．A.Mey．的干燥根和根莖。多于秋季采挖，洗凈經曬干或烘干。栽培的俗稱“園參”；播種在山林野生狀態下自然生長的稱“林下山參”，習稱“籽海”。2015版藥典對人參的分析條件要求如下：色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算就不低于6000。時間（分鐘）流動相A(%)流動相B(%)0～35198135～5519→2981→7

Hamilton稀釋儀/配液儀在藥物溶出度檢測中的應用2018/06/22

Hamilton稀釋儀/配液儀在藥物溶出度檢測中的應用藥物溶出度是指藥物在規定介質中，在一定條件下以片劑或膠囊等固體制劑中溶出的速度和溶出的程度。藥物溶出度直接影響藥物在體內的吸收和利用，是評價藥物質量的一個內在指標。在藥物生產檢驗、臨床療效考察、藥品穩定性檢驗，新藥研制、處方篩選，工藝改進等許多方面都要考察這一指標。藥物溶出度檢測裝置一般由模擬胃和檢測裝置兩部分構成。模擬胃是一種程序控溫的藥物溶解裝置，用以模擬胃中的環境，通常控制溫度為37℃，酸度大小隨藥物的不同而不同。根影溶解裝置的不同，溶

Hamiton和SGE常用進樣針對照表2018/06/22

Hamiton進樣針和SGE進樣針對照表

Hamilton微量注射器的老鼠的動物實驗注射應用2018/06/14

大鼠眼角膜注射配置方案:Hamilton600系列進樣針,2.5ul和5u1兩種規格，600系列特殊的針桿加粗型設計，有效避免了小體積進樣針的推桿易發生彎曲變形的問題，大大延長了進樣針的使用壽命和注射時的進樣效果。Hamilton擁有*zui多的針頭規格，大鼠的眼角膜注射一般推薦33G（外徑0.21mm，內徑0.11mm）粗細的進樣針頭，該進樣針頭為細的進樣針頭之一，可zui大程度保護眼角膜不受機械損傷，且Pst4*的針尖型號專為動物注射所量身定制，針尖斜面的角度可根據客戶的要求而定，12,30

Hamilton 離子排斥色譜柱的日常維護及保養2018/06/14

1、Hamilton離子排斥色譜柱中應封存淋洗液保存，保存溫度4-10攝氏度，使用溫度20-60攝氏度。2、Hamilton離子排斥色譜柱應在pH2-12范圍內使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。進口ShodexIC色譜柱應在pH3-12范圍內使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。3、Hamilton離子排斥色譜柱大使用壓力不能超過15MPa。4、拆下Hamilton離子排斥色譜柱時，應在色譜柱溫度降至室溫后拆下，拆下后立刻以堵頭密封。5、含有重金屬的樣品，應以陽離子交換樹脂處理后，去除重

解讀離子交換柱設備的基本反應式2018/06/14

解讀離子交換柱的基本反應式離子交換柱，采用離子交換方法，可以把水中陽、陰離子去除。以氯化鈉(NaCl)代表水中無機鹽類，水質除鹽的基本反應式：1.陽離子交換柱：R-H+Na+=R–Na+H+2.陰離子交換柱：R–OH+Cl-=R–Cl-+OH-陽、陰離子交換柱串聯以后稱為復合床，其總的反應式：R-H+R-OH+NaCl=R-Na+R-Cl+H2O由此得出，水中的NaCl已分別被樹脂上的H+和OH-所取代，而反應生成物為H2O，故達到了去除水中鹽的作用。3.混合離子交換柱(混床)：將陽、陰床尚未交

大賽璐化學鍵合型手性柱（I系列）再生方法2018/06/13

（以下再生步驟及流動相體系僅適用于化學鍵合型手性柱(I系列)CHIRALPAKIA/IA-3,HIRALPAKIB/IB-3,CHIRALPAKIBN-5/BN-3,CHIRALPAKRIC/IC-3,CHIRALPAKID/ID-3，CHIRALPAKIE/IE-3，CHIRALPAKIF/IF-3,CHIRALPAKIG/IG-3，但是流速僅適用于3/5um,4.6×150/250mm規格的手性柱，對于其他規格的手性柱，其再生時所用的流速請根據各自所能耐受柱壓不同另行調整。）請勿在其他手性柱

氣密性進樣針的使用當遵循的原則2018/06/13

使用氣密性進樣針進樣可以快速選擇進樣體積并重復的調整（常規±5%的誤差，熟練者±1%的誤差）當用氣密性進樣針進樣時，可遵循如下建議：1、請勿將進樣針整個浸入溶劑內，會導致粘接部分裂化。2、請勿將進樣針置于急劇溫度變化的環境下，會造成破損。3、請勿將進樣針長時間置于強酸或極性溶劑內，會造成裂化、破損。4、固定針頭進樣針的針頭和針筒的連接處使用環氧樹脂類的粘接劑連接，因此，粘接劑可能會由于受到所使用的樣品或清洗用溶劑的侵蝕而流出。5、運作協調，這樣可盡可能快而正準確地注射樣品，在壓入針桿后注射器在進

陰離子交換柱主要原理2018/06/12

所謂的陰離子交換柱，就是把一定比例的陰離子交換樹脂裝填于同一交換裝置中，對流體中的離子進行交換、脫除。離子交換柱（混床）的分類：混床按再生方式分可分為體內再生混床、體外再生混床、陰樹脂外移再生混床三種。（1）體外再生混床適合小流量、對環保有嚴格要求的企業。但由于體外再生式混床配套設備多，操作復雜，現在已很少使用。（2）體內再生混床和陰樹脂外移再生混床適合大流量，有專門的水處理操作人員及廢水處理的場合。體內再生混床在運行及整個再生過程均在混床內進行，再生時樹脂不移出設備以外，且陽、陰樹脂同時再生，

Hamilton進樣針特點和結構等問題回答2018/06/12

1.Hamilton注射器的特點是什么？為什么眾多用戶選擇Hamilton品牌進樣針？a.瑞士產品的精工細作和Hamilton60多年的進樣針制造經驗，保證每款產品在80%量程測量范圍內能保證測量精度在±1%內，重復精度小于1%b.世界上分析儀器設備(Agilent,Thermo,Varian,CTC,Waters等)上都有Hamilton進樣針產品c.幾千種規格產品（從0.5uL和2L）必有一款能滿足客戶的應用要求d.Hamilton已進入中國，提供國內客戶強大的和售后服務2.Hamilton

微量進樣針的日常使用說明2018/06/12

微量進樣針的出現是醫療器械、分析化驗領域一次劃時代的革命。對于10-100微升的進樣針，如果針尖堵塞，宜用直徑為0.1mm的細鋼絲耐心穿通，不能用火燒的方法，防止針尖退火而失去穿透能力。微量進樣針的取液體說明：應先用少量試樣洗滌幾次或將針頭插入試樣反復抽排幾次，并要稍微多于需要量。如有氣泡，將針頭向上，將氣泡和過量的試樣排出，用無棉的纖維紙吸去針頭的試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。如不慎將進樣針推桿全部拉出，應根據其結構小心裝配。微量進樣針在使用前要先用丙酮等溶劑洗凈使用后立即清洗處理(一般常

大賽璐多糖涂敷型正相手性柱使用注意事項2018/06/08

多糖涂敷型正相手性柱使用注意事項本注意事項適用于如下型號的大賽璐手性色譜柱:CHIRALPAKAD-3/AD-H/ADCHIRALCELOD-3/OD-H/ODCHIRALCELOB-H/OBCHIRALPAKAS-3/AS-H/ASCHIRALCELOJ-3/OJ-H/OJCHIRALCELNOCCHIRALPAKAY-3/AY-HCHIRALCEL0Z-3/OZ-HCHIRALCELOKCHIRALPAKAZ-3/AZ-H(*1)CHIRALCELEOX-3/OX-HCHIRALCELOG/

新的常規C18液相色譜柱的活化及維護！2018/06/08

對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？新的色譜柱的活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為，分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡單，多進幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩定，再進行正式進樣測定。如果要加快平衡時間，把前面用來平衡的進樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續進樣多針。用待測物對新柱平衡，目的是：將硅膠基質填料表面具

氣相色譜柱的選擇指南2018/06/07

為一個分析選擇合適的色譜柱可能是不確定的，有時是一件困難的事。本文通過對氣相色譜柱的四個主要參數，固定相、內徑、柱長和液膜厚度的概述，提供簡單的氣相色譜柱選型方法，以供參考。1、固定相的選擇一般從極性和相互作用力進行考量。如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從非極性柱開始嘗試。固定相極性非極性DB-1（100%二甲基聚硅氧烷），DB-5（95%苯基-95%二甲基聚硅氧烷）中極性DB-17（50%苯基-甲基聚硅氧烷），DB-1701（14%氰丙基·苯基-甲基聚硅氧烷）極性DB-WAX（聚

國產依利特固相萃取小柱2018/05/29

2018年大連依利特分析儀器有限公司推出固相萃取系列產品,其中包括硅膠基質SPE柱，聚合物基質SPE柱，分散型固相萃取（QuEChERS），以及各種前處理柱等，可以滿足廣大用戶的實驗需求，即使對復雜的生物樣品和環境樣品也有很高的回收率，是大量樣品前處理的理想選擇。鍵合相固定相說明粒度(μm)孔徑(?)比表面積(m2/g)應用HLB聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，pH1-14，兼容大多數溶劑40300600血液，食品，乳制品等MCX混合型強陽離子交換，pH1-14，在有機溶液中穩定，更適合堿性化合物4

色譜保護柱的作用2018/05/28

定義保護柱，液相色譜儀中，安裝在進樣器和分析柱之間，通過流動相和樣品溶液。作用預先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流動相所洗滌的物質，保護并延長分析柱使用壽命。其它1：填料保護柱的填料一般和分析柱相同。2：長度保護柱的長度一般只有1-2cm。3：清洗保護柱在清洗時首先要拆下分析柱，以免洗脫物進入分析柱；然后選擇適當的流動相進行沖洗。

色譜分離改變的故障處理2018/05/25

色譜分離zui常見問題是峰形、分離狀況、洗脫時間或性能改變。可以分兩個步驟來處理不可接受的色譜分離。首先，從色譜方面來評價存在的問題，其次，對產生問題的原因進行獨立分析。評價色譜分離時使用標準品而不是樣品。每次進樣時應該做好樣品的特性和色譜性能記錄，這樣需要作比較時能夠提供歷史數據。下面小編為大家帶來導致色譜分離改變的zui常見原因及應采取的解決方法：1.系統不平衡使色譜柱和檢測器有足夠的平衡時間。如果進行梯度分析，兩次分析之間，平衡時間要充足。*次使用離子對試劑，要保證用充足的時間和充足的流動

進口進樣針對照表2018/05/02