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倉鼠組織蛋白酶K試劑盒樣品收集及處理2020/01/02

倉鼠組織蛋白酶K試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在3

人順烏頭酸酶 ELISA試劑盒標本要求2019/12/25

人順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒標本要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量

小鼠高遷移率族蛋白elisa試劑盒樣本處理2019/12/11

小鼠高遷移率族蛋白1（HMG-1）elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心

鯽魚阿黑皮素原酶聯ELISA試劑盒操作步驟2019/12/04

鯽魚阿黑皮素原酶聯ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24U/mL5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12U/mL4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0U/mL3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0U/mL2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5U/mL1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空

禽腦脊髓炎（AE）ELISA試劑盒操作注意事項2019/11/27

禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物

雞CD3分子酶聯免疫試劑盒樣本要求2019/11/22

CD3雞CD3分子酶聯免疫試劑盒樣本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然后再

植物維生素D2 ELISA試劑盒闡述2019/11/18

植物維生素D2ELISA試劑盒請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數。【詳細說明】植物維生素D2ELISA試劑盒尿液：請收集清晨*次尿液（中段尿），或24小時尿液，2000xg離心15分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。其它生物標本：請1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。標本置4℃保

嗜水氣單胞菌PCR檢測試劑盒注意事項2019/11/13

嗜水氣單胞菌PCR檢測試劑盒注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體

禽流感病毒核酸檢測試劑盒樣品的制備2019/11/05

禽流感病毒H9N6（AIV-H9N6）核酸檢測試劑盒使用方法：一、樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。2.如果有N個樣品，則需要進行N+2個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。如果用本試劑盒自帶的DNA釋放劑試用裝。則按下面步驟操作：3.配制溶液A工作液。以配制1mL工作液（足夠10個樣品）為例：在一干凈塑料管中加入10uL溶液A成分一，20uL溶液A成分二和970uL超純水，充分混合均勻即可。溶液A工作液

大鼠三磷酸腺苷試劑盒操作步驟2019/10/31

大鼠三磷酸腺苷（ATP）試劑盒操作步驟1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4）甩去孔內液體，每

植物生長素ELISA試劑盒的幾項操作步驟2019/10/23

植物生長素(IAA)試劑盒操作步驟1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4）甩去孔內液體，每孔加

犬Ⅳ型膠原（ColⅣ）ELISA檢測試劑盒注意事項2019/10/18

犬Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA檢測試劑盒注意事項1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。2．加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內，如果樣本數量過多，可使用多道移液器。3.孵育：樣品要在密閉的容器內進行孵育，嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。4.洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液

大鼠纖連蛋白酶聯免疫分析ELISA試劑盒樣本處理及要求2019/10/12

大鼠纖連蛋白(FN)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離

人白三烯C4（LTC4）elisa試劑盒操作步驟2019/10/08

人白三烯C4(LTC4)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4800ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液2400ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1200ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液600ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2

豬半乳凝素1（GAL1）ELISA試劑盒幾項注意操作流程2019/09/25

豬半乳凝素1(GAL1)ELISA試劑盒操作流程：1.豬半乳凝素1(GAL1)ELISA試劑盒從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，

ELISA試劑盒溫育保溫的考究2019/09/18

ELISA試劑盒溫育保溫的考究：保溫的方法除有的ELISA儀器附有特制的電熱塊外，一般均選用水浴，可將ELISA板置于水浴箱中，ELISA板底應貼著水面，使溫度敏捷平衡。為防止蒸騰，板上應加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆蓋板孔，此刻可讓反響板漂浮在水面上。若用保溫箱，ELISA板應放在濕盒內，濕盒要選用傳熱性杰出的資料如金屬等，在盒底墊濕的紗布，zui終將ELISA板放在濕紗布上。濕盒應先放在保溫箱中預溫至規則的溫度，特別是在氣溫較低的時分更應如此。無論是水浴仍是濕盒溫育，反響板均不宜疊放，以確

人α干擾素ELISA試劑盒 操作注意事項及安全性2019/09/11

人α干擾素ELISA試劑盒操作注意事項：●試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。●實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。●不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。●使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。●加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。●按照說明書中標明的時間、加液的量及順

人β2糖蛋白抗體（β2-GP Ab）酶聯免疫分析試劑盒注意事項2019/09/04

人β2糖蛋白抗體（β2-GPAb）酶聯免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍

今天小編教您如何選擇優化的包被條件?2019/09/03

如何選擇優化的包被條件?1.包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經純化才能用直接吸附法包被，對于含雜質較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應的物質如抗體直接吸附在酶標板上，再通過特異性反應使抗原固相化)。經純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物，由于分子量太小，往往難于直接吸附在酶標板上，一般都先使其與無關蛋白質如BSA等偶聯，偶聯物吸附于固相載體上。3.包被溫度的選擇通常是4-8度條件下過夜或者37度保溫2小時，我

人變腎上腺素（MN）ELISA試劑盒檢測操作注意事項2019/08/28

人變腎上腺素(MN)ELISA試劑盒檢測說明書操作注意事項：(1).實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。(2).試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。(3).使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。(4).不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。(5).洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。(6).使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試