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北京締一生物科技有限公司

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  • 2024

    09-29

    如何避免細(xì)胞系交叉污染?

    在細(xì)胞生物學(xué)、藥物研發(fā)、疾病模型構(gòu)建等眾多科學(xué)領(lǐng)域,細(xì)胞系作為研究的基礎(chǔ)材料,其純凈性直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研結(jié)論的可靠性。然而,細(xì)胞系交叉污染作為一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)因素,常常威脅著科研工作的順利進(jìn)行。因此,采取有效措施避免細(xì)胞系交叉污染,對(duì)于保障科研純凈性至關(guān)重要。一、認(rèn)識(shí)細(xì)胞系交叉污染的危害細(xì)胞系交叉污染是指不同來源的細(xì)胞或微生物在培養(yǎng)過程中意外混合,導(dǎo)致細(xì)胞系特性發(fā)生改變的現(xiàn)象。這種污染不僅會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,還可能誤導(dǎo)科研方向,浪費(fèi)科研資源,甚至引起倫理和法律問題。因此,科研人員
  • 2024

    09-29

    脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法有哪些應(yīng)用場(chǎng)景?

    脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法是一種高效且廣泛應(yīng)用的細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù),它利用帶正電荷的脂質(zhì)體與核酸分子(如DNA或RNA)的靜電相互作用,形成復(fù)合物,并通過細(xì)胞膜的融合或內(nèi)吞作用將核酸分子導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)。這種技術(shù)在多個(gè)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用場(chǎng)景,以下是脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法的主要應(yīng)用場(chǎng)景:1.基因功能研究功能解析:通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將外源基因?qū)爰?xì)胞,可以研究該基因在細(xì)胞中的功能、表達(dá)調(diào)控、亞細(xì)胞定位等。這對(duì)于理解基因在生物體中的作用機(jī)制具有重要意義。基因敲除和沉默:利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導(dǎo)入含有特定基因敲除或沉默序列的質(zhì)粒,可以研究特定基因
  • 2024

    09-27

    脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法是什么?

    在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域,細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是一種重要的工具,用于將外源基因或核酸分子導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi),以研究基因功能、表達(dá)調(diào)控或進(jìn)行基因治療。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法是一種高效的細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù),它利用帶正電荷的陽離子脂質(zhì)體與核酸(如DNA或RNA)的磷酸根通過靜電作用結(jié)合,形成穩(wěn)定的DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物。這些復(fù)合物隨后被表面帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜吸附,并通過膜的融合或細(xì)胞的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。進(jìn)入細(xì)胞后,DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物可能被包裹在包涵體或溶酶體內(nèi),但其中一小部分DNA能夠從中釋放,并進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),進(jìn)而進(jìn)入細(xì)胞核進(jìn)行
  • 2024

    09-27

    避免細(xì)胞系交叉污染:維護(hù)科學(xué)研究的純凈性與可靠性

    在科學(xué)研究的浩瀚星空中,細(xì)胞系作為生命科學(xué)研究的基本工具,扮演著重要角色。無論是基礎(chǔ)生物學(xué)研究、藥物開發(fā)、疾病模型構(gòu)建還是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,細(xì)胞系都是連接理論與實(shí)踐的橋梁。然而,細(xì)胞系交叉污染的問題如同一道隱形的陰霾,悄然威脅著科學(xué)研究的純凈性與可靠性。因此,避免細(xì)胞系交叉污染不僅是科研倫理的要求,更是保障科學(xué)進(jìn)步的重要基石。一、細(xì)胞系交叉污染的定義與危害細(xì)胞系交叉污染,簡(jiǎn)而言之,是指不同來源的細(xì)胞或微生物在培養(yǎng)過程中意外混合,導(dǎo)致細(xì)胞系特性改變的現(xiàn)象。這種污染可能源自實(shí)驗(yàn)操作中的不慎、培養(yǎng)基或試劑
  • 2024

    09-27

    細(xì)胞狀態(tài)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響及保障細(xì)胞良好狀態(tài)的方法

    在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞的狀態(tài)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有至關(guān)重要的影響。細(xì)胞的狀態(tài)不僅涉及其結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn),更關(guān)鍵的是其健康狀態(tài)和活躍狀態(tài)。本文將探討細(xì)胞狀態(tài)如何影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并提出保障細(xì)胞良好狀態(tài)的方法。細(xì)胞狀態(tài)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響1.細(xì)胞生長(zhǎng)周期的影響細(xì)胞在生長(zhǎng)過程中會(huì)經(jīng)歷不同的階段,包括潛伏期、對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期、平臺(tái)期和衰退期。對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期是細(xì)胞生長(zhǎng)最旺盛、分裂活躍的階段,此時(shí)細(xì)胞數(shù)量呈指數(shù)增長(zhǎng)。在這一階段進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能夠確保細(xì)胞處于健康和平衡的生長(zhǎng)狀態(tài),從而得到更穩(wěn)定和可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。反之,如果細(xì)胞處于太早的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期
  • 2024

    09-27

    細(xì)胞低氧研究是什么?對(duì)胎牛血清有哪些要求?

    對(duì)細(xì)胞進(jìn)行低氧研究是一個(gè)涉及生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及生物化學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的復(fù)雜過程,主要目的是探討低氧環(huán)境對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝、基因表達(dá)及功能等方面的影響。以下是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行低氧研究的原理、方法及過程中對(duì)胎牛血清的要求的詳細(xì)闡述:一、低氧研究的原理低氧環(huán)境對(duì)細(xì)胞的影響是多種多樣的,包括但不限于影響細(xì)胞的能量代謝、誘導(dǎo)缺氧適應(yīng)性反應(yīng)、改變基因表達(dá)模式等。在低氧條件下,細(xì)胞會(huì)通過一系列分子機(jī)制來適應(yīng)缺氧環(huán)境,如上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控一系列與缺氧適應(yīng)、血管生成、代謝轉(zhuǎn)換等相關(guān)的基因。這些變化不僅影響
  • 2024

    09-27

    低氧環(huán)境下細(xì)胞適應(yīng)性機(jī)制研究

    低氧環(huán)境廣泛存在于自然界及多種病理生理過程中,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝、基因表達(dá)及功能產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。在該研究過程中需要用到胎牛血清,Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,為細(xì)胞提供穩(wěn)定的營(yíng)養(yǎng)支持。低氧環(huán)境,即氧氣濃度低于正常生理水平的環(huán)境,是生物體在進(jìn)化過程中面臨的重要挑戰(zhàn)之一。細(xì)胞作為生命的基本單位,通過一系列復(fù)雜的分子機(jī)制來適應(yīng)低氧環(huán)境,確保生存和功能的維持。這些適應(yīng)性機(jī)制包括但不限于能量代謝的重塑、缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)的激活、血管生成的誘導(dǎo)以及抗氧化應(yīng)激能力的增強(qiáng)等。材料與方法細(xì)胞系選擇:根
  • 2024

    09-22

    解讀PYCR家族對(duì)ccRCC和泛癌細(xì)胞功能、預(yù)后價(jià)值、免疫浸潤(rùn)的影響

    2024年7月,《InternationalJournalofMolecularSciences》上發(fā)表論文:“DecipheringtheEffectsofthePYCRFamilyonCellFunction,PrognosticValue,ImmuneInfiltrationinccRCCandPan-Cancer”“解讀PYCR家族對(duì)ccRCC和泛癌細(xì)胞功能、預(yù)后價(jià)值、免疫浸潤(rùn)的影響”摘要:吡咯-5-羧酸還原酶(PYCR)是將吡咯-5-羧酸酯(P5C)轉(zhuǎn)化為脯氨酸的關(guān)鍵,這是脯氨酸合成的
  • 2024

    09-22

    具有高維持皮膚健康能力的人XVII型膠原蛋白片段的鑒定

    2024年6月,《SyntheticandSystemsBiotechnology》上發(fā)表論文:“IdentificationofahumantypeXVIIcollagenfragmentwithhighcapacityformaintainingskinhealth”“具有高維持皮膚健康能力的人XVII型膠原蛋白片段的鑒定”摘要:膠原XVII(COL17)是一種介導(dǎo)皮膚穩(wěn)態(tài)的跨膜蛋白。由于全長(zhǎng)膠原蛋白在微生物中難以實(shí)現(xiàn)表達(dá),因此需要選擇具有所需功能的膠原片段進(jìn)行微生物生物合成。提取COL17
  • 2024

    09-22

    絲氨酸蛋白酶促進(jìn)結(jié)核分枝桿菌的傳播的原理

    2024年5月,《PLoSPathog.》上發(fā)表論文:“SerineproteaseRv2569cfacilitatestransmissionofMycobacteriumtuberculosisviadisruptingtheepithelialbarrierbycleavingE-cadherin”“絲氨酸蛋白酶Rv2569c通過切割e-鈣粘蛋白破壞上皮屏障,促進(jìn)結(jié)核分枝桿菌的傳播”摘要:上皮細(xì)胞是抵御病原體入侵的主要防線。然而,細(xì)菌病原體具有破壞這一屏障并促進(jìn)細(xì)菌遷移的能力。然而,結(jié)核分
  • 2024

    09-22

    NDUFS4基因的特異性敲低揭示了uvb誘導(dǎo)的光老化中鐵下沉的重要作用

    2024年5月,《Inflammation》上發(fā)表論文:“SpecificKnockdownoftheNDUFS4GeneRevealsImportantRolesofFerroptosisinUVB-inducedPhotoaging”“NDUFS4基因的特異性敲低揭示了uvb誘導(dǎo)的光老化中鐵下沉的重要作用”摘要:紫外線(UV)照射顯著地促進(jìn)光老化。最近發(fā)現(xiàn)的鐵依賴性細(xì)胞死亡模式鐵凋亡在uvb誘導(dǎo)的皮膚光老化中起關(guān)鍵作用。本研究探討了鐵下垂在這方面的功能和調(diào)節(jié)機(jī)制。以細(xì)胞內(nèi)鐵和活性氧(ROS)
  • 2024

    09-22

    在基因克隆中,如何防止DNA污染呢

    在基因克隆過程中,防止DNA污染是確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟。以下是一些具體的措施和方法,用于防止DNA污染:一、實(shí)驗(yàn)器材與環(huán)境的清潔與消毒實(shí)驗(yàn)器材的消毒:定期對(duì)微量管、PCR試管、實(shí)驗(yàn)室用具等實(shí)驗(yàn)器材進(jìn)行消毒處理,以消除前次實(shí)驗(yàn)可能留下的DNA殘留。可以使用紫外線照射、酒精擦拭或?qū)iT的消毒劑進(jìn)行消毒。實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的清潔:保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的整潔和無菌,定期進(jìn)行全面的清潔和消毒。特別是工作臺(tái)面和經(jīng)常接觸實(shí)驗(yàn)器材的區(qū)域,應(yīng)使用消毒液進(jìn)行清潔。空氣和水的凈化:實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的空氣和水中也可能存在DNA顆
  • 2024

    09-21

    基因克隆:探索生命的奧秘重要方法

    基因克隆,作為一項(xiàng)重要的生物技術(shù),自20世紀(jì)70年代發(fā)展以來,為生命科學(xué)領(lǐng)域帶來了突破。其核心理念在于通過體外操作DNA分子,實(shí)現(xiàn)特定基因的復(fù)制與擴(kuò)增,進(jìn)而在生物體內(nèi)或體外表達(dá)這些基因的功能。基因克隆的定義基因克隆,又稱為分子克隆或DNA克隆,是指通過一系列分子生物學(xué)技術(shù),將含有目的基因的DNA片段與具有自主復(fù)制能力的載體DNA在體外連接,形成重組DNA分子,并將其導(dǎo)入到受體細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的過程。這一過程可以概括為“分、切、連、轉(zhuǎn)、選”,即分離制備DNA、切割DNA、連接DNA片段、轉(zhuǎn)化受
  • 2024

    09-20

    核酸電泳技術(shù)的細(xì)節(jié)探索與DNA污染防控策略

    在分子生物學(xué)領(lǐng)域,核酸電泳技術(shù)作為一項(xiàng)基礎(chǔ)而強(qiáng)大的工具,廣泛應(yīng)用于DNA和RNA的分離、純化和分析。其分離能力和高分辨率特性,使得核酸電泳成為基因研究、疾病診斷以及遺傳工程的一部分。然而,伴隨其廣泛應(yīng)用而來的,是對(duì)DNA污染問題的深切關(guān)注。本文將深入探討核酸電泳技術(shù)的細(xì)節(jié),并提出有效的DNA污染防控策略。核酸電泳技術(shù)的細(xì)節(jié)探索1.技術(shù)原理與操作核酸電泳技術(shù)基于核酸分子在電場(chǎng)作用下的遷移率差異進(jìn)行分離。在電場(chǎng)中,帶負(fù)電荷的DNA和RNA分子會(huì)向正極移動(dòng),其遷移速度受分子大小、形狀、電荷量以及凝膠介
  • 2024

    09-20

    核酸電泳實(shí)驗(yàn)室及其DNA污染防控

    核酸電泳實(shí)驗(yàn)室概述核酸電泳是分子生物學(xué)研究中的一項(xiàng)基礎(chǔ)且重要的實(shí)驗(yàn)室技術(shù),主要用于分離、純化和分析核酸分子(如DNA和RNA)。該技術(shù)基于核酸分子在電場(chǎng)中的遷移率差異,通過凝膠介質(zhì)(如瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠)實(shí)現(xiàn)分子篩的功能,從而達(dá)到分離的目的。核酸電泳不僅廣泛應(yīng)用于分子流行病學(xué)和分子生物學(xué)研究中,還在基因工程、遺傳病診斷等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。避免DNA污染的重要性在核酸電泳實(shí)驗(yàn)中,DNA污染是一個(gè)需要高度重視的問題。DNA污染不僅會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,還可能導(dǎo)致假陽性或假陰性的出現(xiàn),從而
  • 2024

    09-20

    RNA干擾的技術(shù)原理和應(yīng)用

    技術(shù)原理RNA干擾(RNAi)是一種在真核生物中高度保守的轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制,它利用雙鏈RNA(dsRNA)高效、特異性地降解細(xì)胞內(nèi)同源的mRNA,從而阻斷靶基因的表達(dá)。具體過程如下:dsRNA的引入:外源或內(nèi)源的dsRNA進(jìn)入細(xì)胞后,在Dicer酶的作用下被切割成21-25個(gè)核苷酸長(zhǎng)度的小片段,即小干擾RNA(siRNA)。RISC的形成:切割后的siRNA中的反義鏈與細(xì)胞內(nèi)的RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體(RISC)結(jié)合,形成具有活性的RISC-siRNA復(fù)合體。mRNA的降解:RISC-siRNA
  • 2024

    09-20

    常見的分子實(shí)驗(yàn)及其重要性

    在生命科學(xué)領(lǐng)域,分子實(shí)驗(yàn)作為探索生物現(xiàn)象、揭示生命奧秘的重要手段,扮演著至關(guān)重要的角色。這些實(shí)驗(yàn)不僅推動(dòng)了基礎(chǔ)研究的深入,也為疾病的診斷和治療提供了科學(xué)依據(jù)。以下是一些常見的分子實(shí)驗(yàn)及其簡(jiǎn)要介紹。1.基因克隆基因克隆是通過PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增目標(biāo)基因或外源基因,并將其克隆到載體(如質(zhì)粒、病毒等)中,使其能夠在宿主細(xì)胞中表達(dá)的過程。這項(xiàng)技術(shù)不僅為基因功能研究提供了便利,還廣泛應(yīng)用于基因工程、生物制藥等領(lǐng)域。2.PCRPCR是一種在體外擴(kuò)增DNA序列的技術(shù),通過特定的引物和DNA聚合酶,在適
  • 2024

    09-15

    支原體污染檢測(cè)試劑盒的基本原理及應(yīng)用領(lǐng)域

    支原體污染檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的工具。支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的微生物,廣泛存在于環(huán)境中,能夠引起細(xì)胞培養(yǎng)的污染,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。因此,開發(fā)高效、靈敏的支原體檢測(cè)方法對(duì)于細(xì)胞生物學(xué)、藥物研發(fā)和生物制藥等領(lǐng)域至關(guān)重要。支原體的特性:1.缺乏細(xì)胞壁:沒有細(xì)胞壁,因而對(duì)許多常規(guī)抗生素(如青霉素)具有天然的抗性。2.小型化:體積通常在0.2至0.3微米之間,遠(yuǎn)小于大多數(shù)細(xì)菌,難以通過常規(guī)顯微鏡觀察。3.多樣性:種類繁多,常見的有支原體肺炎(Mycoplasmapneu
  • 2024

    09-15

    DNA含量檢測(cè)技術(shù)是什么?

    DNA含量檢測(cè)技術(shù)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)重要技術(shù),它用于測(cè)定生物體內(nèi)DNA的含量,進(jìn)而了解細(xì)胞的增殖狀態(tài)、遺傳信息以及疾病風(fēng)險(xiǎn)等。以下是對(duì)DNA含量檢測(cè)技術(shù)的詳細(xì)介紹:一、DNA含量檢測(cè)的意義DNA是生物體遺傳信息的載體,其含量的變化與細(xì)胞的生命周期、增殖狀態(tài)以及疾病發(fā)生密切相關(guān)。通過檢測(cè)DNA含量,可以評(píng)估細(xì)胞的增殖能力、判斷細(xì)胞的健康狀態(tài),甚至預(yù)測(cè)某些疾病的風(fēng)險(xiǎn)。二、DNA含量檢測(cè)的方法DNA含量檢測(cè)可以通過多種方法實(shí)現(xiàn),主要包括物理測(cè)定法、生化測(cè)定法和實(shí)驗(yàn)分析法等。物理測(cè)定法超微重量分
  • 2024

    09-15

    細(xì)胞增殖的檢測(cè)與培養(yǎng)方法

    細(xì)胞增殖是生物學(xué)研究中的重要課題,對(duì)于理解細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、凋亡等生命過程具有重要意義。本文將從細(xì)胞增殖的檢測(cè)方法和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)兩個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、細(xì)胞增殖的檢測(cè)方法細(xì)胞增殖的檢測(cè)方法多種多樣,每種方法都有其優(yōu)勢(shì)和適用范圍。以下是幾種常用的檢測(cè)方法:直接計(jì)數(shù)法直接計(jì)數(shù)法是一種簡(jiǎn)單直觀的方法,通過血球計(jì)數(shù)板或細(xì)胞計(jì)數(shù)儀直接計(jì)算細(xì)胞數(shù)目,從而評(píng)估細(xì)胞的增殖情況。這種方法雖然簡(jiǎn)便,但可能受到細(xì)胞形態(tài)、聚集狀態(tài)等因素的影響。檢測(cè)細(xì)胞代謝活性基于細(xì)胞代謝能力的檢測(cè)方法,如使用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀檢測(cè)細(xì)胞
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