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當(dāng)前位置：北京締一生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
2023
09-25保障細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)順的關(guān)鍵要點(diǎn)：如何進(jìn)行前期準(zhǔn)備
工欲善其事，必先利其器。想要做好細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，前期的準(zhǔn)備很重要。1、選擇正確的培養(yǎng)基在養(yǎng)細(xì)胞之前，就要了解，你所養(yǎng)細(xì)胞的來源以及種類和名稱。選擇正規(guī)途徑來源的細(xì)胞，索取細(xì)胞培養(yǎng)條件，并查閱文獻(xiàn)，確定所需培養(yǎng)液種類以及是否需要添加特殊成分，常用的細(xì)胞培養(yǎng)液有DMEM、RPMI1640、F12等等，一些常見的細(xì)胞基本可以使用這幾種培養(yǎng)基中的一種來培養(yǎng)，有的需要加入一定其他成分，這需要根據(jù)不同的細(xì)胞類型，查ATCC細(xì)胞庫或者查文獻(xiàn)，才能找到所需最佳培養(yǎng)液。選擇正確的培養(yǎng)液是養(yǎng)好細(xì)胞的第一步。2、了解細(xì)胞的2023
09-25如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)箱中的支原體污染？
在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室中，培養(yǎng)箱（恒溫培養(yǎng)箱）是一個重要的設(shè)備。它可以為體外培養(yǎng)的細(xì)胞，提供適宜的環(huán)境（恒定的溫度，固定濃度的二氧化碳）。但是在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)過程中，培養(yǎng)箱中卻容易成為微生物污染滋生的溫床，造成嚴(yán)重的細(xì)胞污染，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，甚至對實(shí)驗(yàn)室安全構(gòu)成威脅。預(yù)防培養(yǎng)箱中的微生物污染，應(yīng)從兩方面入手：水槽和培養(yǎng)箱內(nèi)部空間。培養(yǎng)箱里的水可使內(nèi)部保持一定的濕度，水浴鍋也需要通過水作為介質(zhì)來調(diào)節(jié)溫度。因此，保持水環(huán)境的清潔，對實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行非常重要。如何保持培養(yǎng)箱水槽/水盤和水浴鍋的無菌和無支原體環(huán)境？要預(yù)防2023
09-25提高細(xì)胞培養(yǎng)效率的兩個關(guān)鍵點(diǎn)
細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用，是人類開啟生命奧秘大門的鑰匙。該項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家們能夠脫離供體的情況下，在實(shí)驗(yàn)室中，研究并分析各種細(xì)胞的生命活動。高效的細(xì)胞培養(yǎng)來之不易，操作過程的實(shí)際情況十分復(fù)雜，存在諸多可能會影響培養(yǎng)效率的因素，包括實(shí)驗(yàn)環(huán)境、實(shí)驗(yàn)材料的選擇等。一、實(shí)驗(yàn)環(huán)境細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境需要嚴(yán)格無菌，甚至是空氣都要使用新風(fēng)系統(tǒng)進(jìn)行過濾。對于墻壁、地板、桌面、超凈工作臺，更是要定期清潔。德國MinervaBiolabs公司的Mycoplasma-off™Wipes和Mycoplasma-off™直接用2023
09-24新研究揭示葡萄糖感知與腫瘤細(xì)胞的關(guān)系，Ausbian進(jìn)口胎牛血清助力科研
細(xì)胞是代謝研究的基礎(chǔ)，體外對細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，其效果的好壞，直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。選擇合適的血清，對于細(xì)胞培養(yǎng)而言十分重要。Ausbian系列血清，包括進(jìn)口胎牛血清（澳洲血源）、進(jìn)口新生牛血清、馬血清、豬血清等多個種類，多個批次，為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。糖酵解中間代謝物如果糖-1,6-二磷酸可以作為信號，控制能量代謝以外的代謝狀態(tài)。然而，糖酵解代謝物是否也在控制細(xì)胞命運(yùn)中起作用仍未研究。近日，科研人員發(fā)現(xiàn)低水平的糖酵解代謝物3-磷酸甘油酸(3-PGA)可以將磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)從螺旋體絲氨酸合成轉(zhuǎn)2023
09-23CRISPR技術(shù)應(yīng)用及成功的關(guān)鍵點(diǎn)，PCR Clean™助力科研
CRISPR是原核生物基因組內(nèi)，一段短的重復(fù)序列，天然存在于細(xì)菌和古細(xì)菌中。在病毒和細(xì)菌的“進(jìn)化斗爭史”過程中，病毒可以把自身的基因整合到細(xì)菌中，進(jìn)一步利用細(xì)菌的胞內(nèi)“工具”，幫助自己完成基因的復(fù)制過程；而細(xì)菌為了將病毒入侵帶來的非己基因清除，進(jìn)化出CRISPR-Cas9系統(tǒng)。利用該系統(tǒng)，細(xì)菌把病毒基因從自己的基因組上剪切掉。從整個過程來看，CRISPR-Cas9系統(tǒng)是細(xì)菌的“免疫系統(tǒng)”，是抵抗病毒等外源遺傳物質(zhì)入侵的一種獲得性免疫系統(tǒng)。CRISPR-Cas9系統(tǒng)包含guideRNA，也被稱為s2023
09-23帕金森樣病早期生物標(biāo)志物新發(fā)現(xiàn)，熒光定量PCR支原體檢測助力科研
生物藥行業(yè)以及細(xì)胞治療行業(yè)、干細(xì)胞研究發(fā)展迅速，這些治療產(chǎn)品在上市前，需要經(jīng)過嚴(yán)格的支原體放行檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，配套有支原體DNA提取試劑盒、支原體標(biāo)準(zhǔn)品，通過歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)驗(yàn)證隨著預(yù)期壽命的延長，神經(jīng)退行性疾病給患者、護(hù)理人員和社會帶來的負(fù)擔(dān)正在迅速增加。帕金森病，包括路易體病(LBD)(帕金森病(PD)，路易體癡呆(DLB))和非典型帕金森綜合征(PS)(多系統(tǒng)縮減(MSA)，進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)，皮質(zhì)基底綜合征(CBS))，是最常見的神經(jīng)退行性疾病之一2023
09-23非酒精性脂肪肝如何影響心腦血管疾病？Ausbian胎牛血清助力科研
胎牛血清可以為體外培養(yǎng)的細(xì)胞提供營養(yǎng)，是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中常見的培養(yǎng)添加物。Ausbian進(jìn)口胎牛血清，血源來自澳洲，內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，全程冷鏈運(yùn)輸。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一種日益增長的慢性流行病，并與心血管疾病(CVD)相關(guān)。然而，NAFLD如何影響CVD的發(fā)生和發(fā)展仍然不清楚和有爭議。近日，發(fā)表在《JournalofHepatology》上標(biāo)題為“Hepaticsteatosisaggravatesatherosclerosisviasmallextracellularvesic2023
09-23CRISPR系統(tǒng)的實(shí)際應(yīng)用，PCR Clean™助力科研
CRISPR是一種常見的基因編輯技術(shù)。此類操作對實(shí)驗(yàn)室中，核酸污染的控制有比較高的要求。德國MB公司生產(chǎn)的PCRClean™，即用型核酸污染祛除噴霧，可直接噴灑在待清潔物品表面，風(fēng)干即可，便捷高效地清除DNA、RNA,以及DNA酶、RNA酶等核酸污染。CRISPR系統(tǒng)在生物學(xué)相關(guān)的許多領(lǐng)域，都有應(yīng)用。近日，發(fā)表在《Nature》上，標(biāo)題為：“CD300ldonneutrophilsisrequiredfortumour-drivenimmunesuppression”的文章，在腫瘤小鼠模型中進(jìn)行2023
09-191+1＞2，CRISPR和免疫細(xì)胞聯(lián)合抑制癌細(xì)胞，德國MB支原體檢測助力科研
CRISPR-Cas9是一種常用的基因編輯技術(shù)，可以用來改造細(xì)胞。被改造的細(xì)胞有希望應(yīng)用于各類疾病的治療。細(xì)胞治療項(xiàng)目需要通過支原體檢測，才有可能被用于臨床。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，通過歐洲藥典和日本藥典的方法學(xué)驗(yàn)證。表達(dá)轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞受體(tcr)或嵌合抗原受體(CARs)的T細(xì)胞，已成為一些惡性腫瘤的有效治療選擇。然而，T細(xì)胞功能可因慢性刺激而失效。慢性刺激的T細(xì)胞可以分化為功能失調(diào)狀態(tài)，其特征是抑制受體(如PD-1,LAG-3和TIM-3)的表達(dá)，增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生減少，轉(zhuǎn)錄組和2023
09-19如何選擇生物實(shí)驗(yàn)中的支原體檢測產(chǎn)品
支原體相關(guān)的放行檢測，在干細(xì)胞治療項(xiàng)目、免疫細(xì)胞治療項(xiàng)目、CAR-T項(xiàng)目、抗體藥生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)這列臨床相關(guān)的項(xiàng)目申報(bào)過程中，有很重要的作用，另外還有一些重要的細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞典藏項(xiàng)目，都需要對培養(yǎng)的細(xì)胞或收獲的產(chǎn)物，完成準(zhǔn)確的支原體檢測，以確保產(chǎn)物沒有支原體污染。?對于應(yīng)用再以上領(lǐng)域的支原體檢測試劑盒，需要能達(dá)到一些標(biāo)準(zhǔn)：如結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度高、特異性強(qiáng)，操作簡便快捷，通過《藥典》方法驗(yàn)證，符合國際國內(nèi)《藥典》的要求。德國MB公司，專注研發(fā)和生產(chǎn)支原體和軍團(tuán)菌產(chǎn)品，締一生物公司在2008年把MB的源2023
09-19答疑解惑：CCU計(jì)數(shù)法與CFU定量法如何選擇？
CCU計(jì)數(shù)法和CFU定量法，是微生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中，常用的方法。這兩種方法都可以用來測量微生物或細(xì)胞數(shù)量。具體應(yīng)該選擇使用哪種方法，取決于研究的具體需求、樣品類型，以及實(shí)驗(yàn)條件的可控性。一般來說，CFU定量法更為常用，它不僅提供數(shù)量信息，還提供了關(guān)于微生物或細(xì)胞活力的信息。在制藥和臨床領(lǐng)域，支原體定量是采用CCU計(jì)數(shù)法。即用“顏色改變單位(CCU)”對支原體進(jìn)行定量。該方法主要是將支原體菌液10倍系列稀釋，然后接種在含酚紅的支原體肉湯培養(yǎng)基中，36°C±1°C培養(yǎng)7～14天。使培養(yǎng)基變色的2023
09-17硫氧還蛋白介導(dǎo)的NLRP1炎性體抑制的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，PCR Clean™助力科研
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，為了預(yù)防預(yù)防DNA或RNA交叉污染，大多會常備DNA/RNA污染清除劑。德國MB公司生產(chǎn)的PCRClean™，噴在操作臺表面，反應(yīng)1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑即可，便捷高效地清除核酸污染。動物和植物的先天免疫系統(tǒng)利用胞質(zhì)核苷酸結(jié)合寡聚結(jié)構(gòu)域(NOD)樣受體(NLRs)感知和控制病原體入侵和內(nèi)源性危險(xiǎn)信號。NLR家族pyrin結(jié)構(gòu)域蛋白1(NLRP1)形成一種稱為炎性小體的超分子復(fù)合物，隨后導(dǎo)致炎性半胱天酶的激活、促炎細(xì)胞因子的成熟、氣真皮蛋白D孔的形成，并最終導(dǎo)致熱降解。2023
09-17新研究：嗜酸性粒細(xì)胞促進(jìn)小腸粘膜免疫，Ausbian新生牛血清助力科研
新生牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)常用添加物之一，為細(xì)胞提供營養(yǎng)和生長環(huán)境。Ausbian進(jìn)口新生牛血清，內(nèi)毒素低，內(nèi)毒素選取小于3EU/ml，可以使細(xì)胞更健康。NeuromedinU(NMU)是一種神經(jīng)肽，可以通過激活表達(dá)受體NMUR1的2組先天淋巴樣細(xì)胞，在過敏和抗蠕蟲宿主防御中驅(qū)動2型免疫反應(yīng)。NMU是否在2型免疫中激活其他參與者仍然存在爭議。科研人員利用單細(xì)胞RNA測序和命運(yùn)定位報(bào)告小鼠發(fā)現(xiàn)，小腸中存在的嗜酸性粒細(xì)胞亞群也表達(dá)這種受體。nmu介導(dǎo)的小腸嗜酸性粒細(xì)胞激活促進(jìn)杯狀細(xì)胞分化和腸道蠕蟲的有效排2023
09-17新研究發(fā)現(xiàn)驅(qū)動脊柱轉(zhuǎn)移的椎骨干細(xì)胞，Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基助力科研
干細(xì)胞培養(yǎng)需要干細(xì)胞培養(yǎng)基來提供營養(yǎng)。Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基，解凍后開瓶即用，無需二次配制，支持多種干細(xì)胞培養(yǎng)。與長骨相比，椎骨有一系列不同的疾病過程，特別是實(shí)體瘤轉(zhuǎn)移率更高，這不能僅用被動血流分布來解釋。這種椎骨生物學(xué)的基礎(chǔ)仍然難以捉摸。近日，科研人員鑒定了一種椎骨干細(xì)胞(vSSC)，它共表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子ZIC1和PAX1以及其他細(xì)胞表面標(biāo)記物，其表達(dá)譜和功能明顯不同于長骨骨干細(xì)胞(lbssc)。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“Avertebralskeletalstemcel2023
09-17慢性炎癥是tp53突變進(jìn)化的驅(qū)動因素，德國MB支原體qPCR檢測助力科研
生物藥的研發(fā)、上市，需要經(jīng)歷多個復(fù)雜而嚴(yán)格的過程，其中就包括支原體檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，靈敏度高、特異性強(qiáng)，通過了歐洲藥典和日本藥典的方法學(xué)驗(yàn)證。腫瘤蛋白53(TP53)是人類癌癥中最常見的突變基因，通常發(fā)生在一個等位基因發(fā)生點(diǎn)突變而另一個野生型(WT)等位基因丟失的多命中過程。TP53突變還與拷貝數(shù)改變(copynumberchanges,CNA)和結(jié)構(gòu)變異密切相關(guān)，反映了p53在維持基因組完整性中的作用。在髓系惡性腫瘤中，TP53突變的存在定義了一種臨床實(shí)體，與復(fù)雜的CNA2023
09-17細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測機(jī)在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測機(jī)是一種用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中是否存在支原體污染的儀器。支原體是一類特殊的細(xì)菌，它們可以寄生在動物和人類的細(xì)胞中，引起細(xì)胞形態(tài)和功能的改變，對細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性造成重大影響。它的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，包括生物醫(yī)藥研究、細(xì)胞治療和干細(xì)胞研究、細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室以及動物細(xì)胞培養(yǎng)等領(lǐng)域。細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測機(jī)主要由樣品處理系統(tǒng)、核酸提取系統(tǒng)、PCR反應(yīng)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。其工作原理基于檢測樣品中的支原體核酸。1.從細(xì)胞培養(yǎng)樣品中采集細(xì)胞。樣品處理系統(tǒng)通過特定的方法，如裂解細(xì)胞壁或細(xì)胞膜，釋2023
09-16淺談新生牛血清生產(chǎn)工藝中的關(guān)鍵點(diǎn)
新生牛血清血清與胎牛血清不同，對于生物制品和疫苗工業(yè)而言，新生牛血清性價(jià)比更高，被大量使用。與胎牛血清類似，新生牛血清在生產(chǎn)過程中，也需要遵守嚴(yán)格的相關(guān)規(guī)定。1.血清采集。采集源頭越集中越有利于標(biāo)準(zhǔn)化管理。要建立地點(diǎn)固定、質(zhì)量穩(wěn)定、時(shí)間長久的新生牛源血清的采集點(diǎn)。新生牛血清企業(yè)要建立屬于自己的原血清采集點(diǎn)。要能對新生牛血清來源動物健康狀況進(jìn)行追溯，要能對采集的動物的健康狀況進(jìn)行檢測和監(jiān)測。2.應(yīng)嚴(yán)格監(jiān)管。應(yīng)健全行業(yè)監(jiān)管體系，對生產(chǎn)企業(yè)的人員、設(shè)備、環(huán)境條件以及操作流程要有明確規(guī)定和審查。采血和分2023
09-14線粒體前蛋白輸入的分子途徑，PCR Clean™高效清除核酸污染
分子實(shí)驗(yàn)，需要預(yù)防實(shí)驗(yàn)室核酸污染。為確保PCR試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，預(yù)防DNA或RNA交叉污染，PCR實(shí)驗(yàn)室大多會常備DNA/RNA污染清除劑。德國MB公司生產(chǎn)的PCRClean™，高效清除實(shí)驗(yàn)室中的核酸污染。大多數(shù)線粒體蛋白在細(xì)胞核中編碼，由細(xì)胞質(zhì)中的核糖體合成，然后輸入線粒體室。線粒體已經(jīng)進(jìn)化出復(fù)雜的輸入系統(tǒng)，以促進(jìn)蛋白質(zhì)在其膜上的易位。外膜(TOM)復(fù)合體的轉(zhuǎn)位酶介導(dǎo)大多數(shù)蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體。通過TOM復(fù)合物后，蛋白質(zhì)被分類并根據(jù)目的地傳遞到不同的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。超過一半的線粒體蛋白遵循前序列途徑到2023
09-14CAR-T治療新思路：mRNA短暫激活Stat5信號，德國MB助力科研
細(xì)胞治療是當(dāng)前科研與臨床的研究熱點(diǎn)，為攻克多種疾病提供了可能。相關(guān)項(xiàng)目中所用到的藥物，在上市前，都要經(jīng)過嚴(yán)格的支原體檢測。除了常規(guī)的支原體qPCR檢測試劑盒以外，還要用到支原體DNA提取試劑盒。德國MB公司生產(chǎn)的Venor®GeMSamplepreparationKit支原體DNA提取試劑盒，完成了歐洲和日本藥典的方法學(xué)驗(yàn)證，提取支原體DNA，讓支原體檢測更準(zhǔn)確。淋巴消耗預(yù)處理幾乎是T細(xì)胞過繼轉(zhuǎn)移協(xié)議的普遍組成部分。過繼細(xì)胞治療中使用的預(yù)處理方案的副作用具有臨床意義，包括泛細(xì)胞減少癥、免疫抑制和2023
09-13新研究：蛋白擬素泛化修飾怎樣實(shí)現(xiàn)葡萄糖代謝調(diào)控？Mycoplasma-off助力科研
實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的污染去除，對于各類生物學(xué)實(shí)驗(yàn)都十分重要。德國MB支原體去除試劑——Mycoplasma-off™，即用型噴霧，無需稀釋，噴灑在待清潔物品表面，快速清潔，高效清除支原體。葡萄糖是細(xì)胞能量的主要來源，其血液水平維持在一個狹窄的范圍內(nèi)在禁食期間，肝臟通過調(diào)動體內(nèi)的營養(yǎng)儲備和非碳水化合物前體重新生成葡萄糖(糖異生)，在維持葡萄糖穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這些類型的生理代謝重編程支持基于營養(yǎng)可用性的身體能量需求，并且這種重編程的改變是不同病理?xiàng)l件下(如癌癥和糖尿病)異常葡萄糖穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)糖異生也有助于掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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