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北京百奧創新科技有限公司

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  • 2024

    04-12

    ATCC EMEM培養基(30-2003)現貨供應

    產品名稱:ATCCEMEM培養基(30-2003)現貨供應產品貨號:30-2003產品品牌:ATCC產品簡介:Eagle的zui低必需培養基經過改良,包含Earle的平衡鹽溶液,非必需氨基酸,2mML-谷氨酰胺,1mM丙酮酸鈉和1500mg/L碳酸氫鈉。它具有細胞培養,細胞生長和活力的應用。產品屬性:規格:500ml應用:細胞培養;細胞生長和活力儲存條件:2°C至8°C內毒素:≤0.5EU/mL滲透壓:260至320mOsm/kgpH:7.0到7.4處理注意事項:不使用時,在2°C至8°C的下避
  • 2024

    04-12

    金斯瑞Genescript抗DYKDDDDK G1親和樹脂(L00432)現貨供應

    產品名稱:金斯瑞Genescript抗DYKDDDDKG1親和樹脂(L00432)現貨供應產品貨號:L00432產品品牌:Genescript產品簡介:DYKDDDDK或FLAG®標簽是一種可以通過重組DNA技術添加到蛋白質上的八肽標簽。它可以與目的蛋白的N-末端或C-末端融合,便于檢測和純化。金斯瑞Anti‐DYKDDDDKG1AffinityResin用于從常用的蛋白表達系統(包括細菌、酵母和哺乳動物細胞)中純化含DYKDDDDK標簽的蛋白。細胞裂解液中含DYKDDDDK標簽的蛋白可以特異性
  • 2024

    04-11

    Zymo Select-a-Size DNA Clean & Concentrator MagBead Kit現貨供應

    產品名稱:ZymoSelect-a-SizeDNAClean&ConcentratorMagBeadKit現貨供應產品貨號:D4084/D4085產品品牌:Zymo產品簡介:Select-a-SizeDNAClean&Concentrator™磁珠試劑盒基于選擇性結合的原理工作,其中核酸的大小和磁珠的比例控制保留在磁珠上的物質和保留在上清液中的物質。可以進一步純化任一級分(珠子或上清液),這是該技術的一個有利且靈活的特征。隨著磁珠與樣品的比例增加,會保留成比例的較低分子量DNA(較小的片段)。因
  • 2024

    04-11

    ZymoZR-96 Genomic DNA Clean & Concentrator-5 Kit(D4066)/(D4067)

    產品名稱:ZymoZR-96GenomicDNAClean&Concentrator-5Kit(D4066)/(D4067)現貨供應產品貨號:D4066/D4067產品品牌:Zymo產品簡介:ZR-96GenomicDNAClean&Concentrator®-5(DCC®)用于從任何酶促反應或不純制劑(例如蛋白酶K消化)中高通量回收超純,大尺寸DNA(例如基因組,線粒體,質粒(BAC/PAC),病毒,噬菌體,(wga)DNA等)。不需要有機變性劑,氯仿或雜亂的沉淀:只需將特別配制的ChIPDN
  • 2024

    04-11

    Zymo Genomic DNA Clean & Concentrator-25(D4064)/(D4065)現貨供應

    產品名稱:ZymoGenomicDNAClean&Concentrator-25(D4064)/(D4065)現貨供應產品貨號:D4064/D4065產品品牌:Zymo產品簡介:ZymoGenomicDNAClean&Concentrator-25用于從任何酶促反應或不純制劑(例如蛋白酶K消化)中快速(5分鐘)回收超純,大尺寸DNA(例如基因組,線粒體,質粒(BAC/PAC),病毒,噬菌體,(wga)DNA等)。不需要有機變性劑,氯仿或雜亂的沉淀:只需將特別配制的ChIPDNA結合緩沖液添加到樣
  • 2024

    04-11

    Zymo EZ-96 DNA甲基化試劑盒-gold(D5008)現貨供應

    產品名稱:ZymoEZ-96DNA甲基化試劑盒-gold(D5008)現貨供應產品貨號:D5008產品品牌:Zymo產品簡介:DNA甲基化是原核生物和真核生物中自然發生的事件。在原核生物中,DNA甲基化提供了一種保護宿主DNA免受限制性內切酶消化的方法,該內切酶旨在消除外來DNA,而在高等真核生物中,DNA甲基化在基因表達的調節/控制中發揮作用。研究表明,異常DNA甲基化在癌癥中是一種廣泛的現象,可能是致癌過程中最早發生的變化之一。DNA甲基化也被證明在基因印跡、胚胎發育、X染色體基因沉默和細胞
  • 2024

    04-10

    Genescript金斯瑞15孔Bis-Tris預制膠(M00657)現貨供應

    產品名稱:Genescript金斯瑞15孔Bis-Tris預制膠(M00657)現貨供應產品貨號:M00657產品品牌:Genescript產品簡介:Genescript金斯瑞15孔Bis-Tris預制膠是ExpressPlusTM的升級產品,它是一款高性能的小型聚丙烯酰胺凝膠,能滿足客戶上樣量大的需求。其du特的膠板設計可以提高條帶分辨率,改善樣品在上樣孔里的分布狀態,使得條帶更加均勻。該預制膠為Bis-Tris凝膠緩沖系統,比常規的Tris-Glycine系統具有更強的緩沖能力,于pH6.4
  • 2024

    04-10

    百普賽斯人CD3 epsilon和CD3 delta異二聚體蛋白(CDD-H52W1-50ug)現貨供應

    產品名稱:百普賽斯人CD3epsilon和CD3delta異二聚體蛋白(CDD-H52W1-50ug)現貨供應產品貨號:CDD-H52W1-50ug產品品牌:Acro產品簡介:T細胞表面糖蛋白CD3δ和CD3ε鏈,也分別稱為CD3D和CD3E或CD3D&CD3E,是單程I型膜蛋白。CD3D與CD3-ε(CD3E)、CD3-γ和CD3-zeta以及T細胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成T細胞受體-CD3復合物。T細胞受體-CD3復合物在抗原識別與多種細胞內信號轉導通路偶聯中起重要作用。前沿進展產
  • 2024

    04-10

    Zymo Research RNA小量提取試劑盒(R2050)現貨供應

    產品名稱:ZymoResearchRNA小量提取試劑盒(R2050)現貨供應產品貨號:R2050產品品牌:ZymoResearch產品簡介:Directzol™RNAMiniprep提供了一種簡化的方法,可直接從TRIzol®,TRIReagent®或類似產品的樣品中純化高達50µg(每種制劑)的高質量RNA。包括小RNA(17-200nt)在內的總RNA可從多種樣品來源(細胞,組織,血清,血漿,血液,存儲在DNA/RNAShield™中的樣品等)中有效分離。只需向TRI-Reagent®樣品中
  • 2024

    04-10

    Zymo一步PCR抑制劑去除試劑盒(D6030)現貨供應

    產品名稱:Zymo一步PCR抑制劑去除試劑盒(D6030)現貨供應產品貨號:D6030產品品牌:Zymo產品簡介:OneStep™PCR抑制劑去除試劑盒包含有效去除DNA/RNA制劑中污染物所需的所有組件,這些污染物可抑制下游酶反應,如PCR和RT。柱基質經過專門設計,可有效去除大多數不純DNA和RNA制劑中的多酚化合物、腐殖酸/黃腐酸、鞣質、黑色素等。樣本清理非常簡單:應用、旋轉和從柱中恢復樣本。產品特點:·從核酸溶液中去除多酚、腐殖酸/黃腐酸、單寧、黑色素等PCR抑制劑,產生高質量的DNA或
  • 2024

    04-10

    Zymo病毒DNA/RNA提取試劑盒Load N’Go DNA/RNA Viral Kit(R2143)現貨供應

    產品名稱:Zymo病毒DNA/RNA提取試劑盒LoadN’GoDNA/RNAViralKit(R2143)現貨供應產品貨號:R2143產品品牌:Zymo產品簡介:LoadN'Go™DNA/RNA病毒試劑盒采用預載平板技術,平均減少了75%的操作時間。只需準備樣品,裝載平板,并在您選擇的實驗室自動化平臺上運行純化腳本。該試劑盒的化學成分旨在高通量純化病毒DNA和/或RNA。該試劑盒與血漿,血清,尿液,細胞培養基,血液,唾液,細胞懸液,活組織檢查,拭子和糞便樣品兼容。LoadN'Go™DNA/RNA
  • 2024

    04-10

    Zymo快速病毒DNA/RNA提取試劑盒(D7022)現貨供應

    產品名稱:Zymo快速病毒DNA/RNA提取試劑盒(D7022)現貨供應產品貨號:D7022產品品牌:Zymo產品簡介:Zymo快速病毒DNA/RNA提取試劑盒是一種從血漿、血清、尿液、細胞培養基、血液、唾液、細胞懸浮液、活組織檢查、拭子和儲存在DNA/RNAShield™中的糞便樣本中純化病毒DNA和/或RNA的旋轉板(96孔)(用于樣本采集、核酸保存和病原體滅活)。該試劑盒還具有緩沖系統,該緩沖系統有助于病毒顆粒的wan全裂解以進行有效的核酸分離。將小的(50nt)和大的(200kb)DNA
  • 2024

    04-10

    Zymo DNA/RNA穩定試劑(R1200-125)現貨供應

    產品名稱:ZymoDNA/RNA穩定試劑(R1200-125)現貨供應產品貨號:R1200-125產品品牌:Zymo產品簡介:DNA/RNAShield™試劑是用于任何生物樣品中核酸的DNA和RNA穩定溶液。這種DNA和RNA穩定化溶液在環境溫度下保持了樣品的遺傳完整性和表達譜,并wan全滅活了感染因子(病毒,細菌,真菌和寄生蟲)。du特的DNA和RNA穩定溶液還可以防止凍融循環和意外冷凍失敗引起的降解。DNA/RNA純化DNA/RNA可以直接分離,無需樣品沉淀或試劑去除。DNA/RNAShie
  • 2024

    04-10

    Zymo Research DNA純化與濃縮系列-5(D4003/D4013)現貨供應

    產品名稱:ZymoResearchDNA純化與濃縮系列-5(D4003/D4013)現貨供應產品貨號:D4003/D4013產品品牌:Zymo產品簡介:DNAClean&Concentrator-5是一種PCR純化試劑盒,可從PCR、核酸內切酶消化、DNA修飾反應、同位素/熒光標記反應等中純化多達5μg的DNA。本品有助于去除DNA聚合酶、修飾酶、RNA聚合酶、連接酶、激酶、核酸酶、磷酸酶和限制性核酸內切酶,以及游離dNTP及其類似物,包括放射性標記和熒光衍生物。洗脫的DNA適用于PCR、芯片、
  • 2024

    04-09

    傳統流式、全光譜流式和質譜流式有什么不同?

    流式最早的時候是從流體力學發展而來的。1738年,瑞士物理學家、數學家丹尼爾·伯努利出版了《流體動力學》。證實了流體在重力場中流動時能量守恒的原理。這個原理就是后來廣泛被用于在流式細胞儀上實現高速單細胞液流的基本原理。并在隨后的兩百年時間里不斷的演變發展。那么你知道傳統流式、全光譜流式和質譜流式有什么不同嗎?讓我們一起來看看吧!一、傳統流式傳統的流式細胞儀主要由四部分組成。分別是流動室和液流系統;激光源和光學系統;光電管和檢測系統;計算機和分析系統。基本外觀如下:內部結構圖大致如下:二、質譜流式
  • 2024

    04-09

    胎牛血清采取什么樣的制備方法合適?

    胎牛血清是指從胎牛體內采集的血液,并在一定條件下經過處理和加工,得到的一種具有特殊功能和應用價值的生物制品。胎牛血清采取什么樣的制備方法合適?讓我們一起來看看吧!來源:胎牛血清的來源主要是通過人工飼養的母牛妊娠9-11個月產下的胎牛。這些胎牛在出生后,血液樣品可以通過負壓采集技術從臍靜脈中采集得到。這一過程通常在出生后的24-48小時內進行,以確保血液中含有足夠的血清成分。制備方法:一、采集血液樣品:使用負壓采集技術從胎牛的臍靜脈中采集血液樣品。確保在出生后的24-48小時內進行采集,并采集足夠
  • 2024

    04-09

    你知道PCR引物設計原則是什么嗎?

    PCR引物是人工合成的一段寡聚核苷酸。PCR中通常需要兩種引物。一種與感興趣區域一端的一條DNA模板鏈互補,另—種與感興趣區域另一端的另一條DNA模板鏈互補。PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。引物是PCR特異性反應的關鍵,因此,PCR的首要任務就是引物設計。引物設計的好壞,直接影響了PCR的結果。成功的PCR反應既要高效,又要特異性擴增產物。那么PCR引物設計的原則有哪些呢?讓我們一起來看看吧!引物設計的目的是在兩個目標之間取得平衡:擴增特異性和效率。因此,引物的設計需要遵循以
  • 2024

    04-09

    你了解食品安全相關ELISA檢測試劑盒嗎?

    食品安全對每個人都很重要。當前食品供應鏈的全球化可能會增加人類和其他動物性食品中污染物的潛在風險。因此,通過強有力的手段監控和保障我國的食品安全顯得尤為重要。那么你了解關于食品安全ELISA(酶聯免疫吸附測定)試劑盒嗎,讓我們一起來看看吧!一、污染物的精確檢測和定量:食品安全ELISA試劑盒為研究人員提供了檢測和定量食品樣品中各種污染物的有力工具。這些污染物包括過敏原,食源性病原體,獸藥殘留,真菌毒素,甚至抗生素。通過使用高度特異的抗體,ELISA試劑盒使研究人員能夠準確地識別和測量這些污染物的
  • 2024

    04-09

    你知道常用的雙染顯色系統有什么嗎?

    免疫組化雙染技術是常用的免疫組化方法之一,它可以通過使用兩種不同種屬的一抗、兩種不同種屬的二抗系統和不同顏色的顯色系統,同時檢測組織切片中兩種或多種抗原的表達情況。那么,目前常用的雙染顯色系統有什么呢?讓我們一起來看看吧!一、辣根過氧化物酶(HRP)檢測系統辣根過氧化物酶(HRP)是一種能將過氧化氫(H2O2)分解為氧氣(O2)和水(H2O)的過氧化物酶。HRP可以使用DAB作為氫供體,H2O2作為底物,最終產生棕黃色的抗原-抗體結合的產物。二、堿性磷酸酶(AP)檢測系統DAB在臨床應用中也有局
  • 2024

    04-09

    PCR引物設計,應該注意哪些問題?

    PCR作為分子生物學中常用的技術之一,目的是通過引物的作用擴增DNA序列。那PCR引物設計的時候,應該注意哪些問題呢?一、引物設計區域:最好在模板cDNA的保守區內DNA序列的保守區是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因,通過序列分析軟件(比如DNAman)比對(Alignment),各基因相同的序列就是該基因的保守區。二、引物設計長度:15~30bp最you引物長度(primerlength)常用的是18~27bp,但不應大于38,因為過長會導致其延伸溫度大于74
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