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北京百奧創新科技有限公司

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  • 2024

    02-28

    凱杰QIAGEN基因組DNA緩沖液套裝Genomic DNA Buffer Set(19060)現貨供應

    QIAGENGenomicDNABufferSet程序非常溫和,導致的DNA剪切可以忽略不計。用QIAGENGenomic-tips純化的DNA大小可達150kb,平均長度為50–100kb。所獲得的DNA具有超大的尺寸,特別適合制備用于不同平臺上的下一代測序(NGS)的高質量文庫,并被多家核心機構推薦。QIAGENGenomicDNABufferSet使用du特的QIAGEN陰離子交換技術,從各種生物樣品中純化高分子量DNA,不含苯酚或氯仿。裂解緩沖液針對不同的樣品類型進行了優化,可立即使蛋白
  • 2024

    02-28

    ThermoFisher賽默飛PageRule預染蛋白分子量標準(26616/26617)現貨供應

    蛋白Marker或蛋白標準品是生化實驗中zui常用的試劑之一,用來估計通過凝膠電泳(例如SDS-PAGE)分離的蛋白質的大小,是蛋白表達、純化和分析實驗離不開的,也是大多數實驗室日常配備的基礎試劑之一。ThermoScientificPageRuler預染蛋白Marker是市面上最早推出的顏色明亮、條帶清晰的預染蛋白marker之一,PageRuler預染蛋白分子量標準范圍是10-180kDa,標準是10種藍色、橙色和綠色染色蛋白(10至180kDa)的混合物,可用與蛋白電泳(SDS-PAGE)
  • 2024

    02-27

    Axygen愛思進AxyPrep總RNA小量制備試劑盒(AP-MN-MS-RNA-250)產品介紹

    Axygen愛思進AxyPrep總RNA小量制備試劑盒(AP-MN-MS-RNA-250)產品介紹:本試劑盒用于從各種動物組織、植物組織、細胞、細菌、酵母和絲狀真菌中提取總RNA。提取的總RNA分子完整、純度高,適用于NorthernBlot、RT-PCR、體外翻譯、PrimerExtension、S1核酸酶作圖、RNase保護測定、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。產品屬性:一、實驗準備1.第一次使用時,在BufferW1Aconcentrate和BufferW2concentrate中按
  • 2024

    02-27

    天根RNAsimple總RNA提取試劑盒(DP419)產品介紹

    天根RNAsimple總RNA提取試劑盒(DP419)產品介紹:一種以異硫氰酸胍/酚為基礎的RNA提取方法。TIANGEN公司研發的裂解液RZ能快速有效去除細胞中基因組DNA和蛋白質,使獲得的RNA純度高,穩定性好。本試劑盒用于從血液、動物細胞、組織、植物組織中分離總RNA,每個離心柱每次可處理50-100mg組織或5×106細胞,可同時處理大量不同樣品。一個小時內即可完成反應,提取的總RNA得率更高,純度更好,沒有DNA和蛋白的污染,可用于多種下游實驗。產品特點:★RNA純度更高,無雜質殘留,
  • 2024

    02-27

    Beyotime碧云天Cell Counting Kit-8/CCK-8試劑盒(C0038)產品介紹

    Beyotime碧云天CellCountingKit-8/CCK-8試劑盒(C0038)產品介紹:CellCountingKit-8,簡稱CCK-8試劑盒或CCK8試劑盒,是一種基于WST-8而廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測的試劑盒。WST-8是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan(參考圖1)。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數目呈線性關系。圖1.
  • 2024

    02-27

    Omega膠回收及pcr產物純化試劑盒(D2000-02)產品介紹

    Omega膠回收及pcr產物純化試劑盒(D2000-02)產品介紹:該試劑盒包含兩套回收方案,如需從多個條帶中回收某一特定條帶,可采用膠回收步驟,需將目的DNA片段從瓊脂糖凝膠上切下,溶膠后再回收DNA片段。如只需從PCR產物或酶促反應液中回收純化DNA片段,可采用液相純化回收步驟。一個試劑盒滿足多種需求,簡單方便。同時,該試劑盒采用微量結合柱,最小洗脫體積可降低為10μl,適合微量DNA回收實驗。產品特點:★快速:15min完成純化;★可靠:操作簡單,每次都能獲得理想的效果;★可回收片段范圍廣
  • 2024

    02-27

    Omega質粒小量提取試劑盒II(D6945-02)產品介紹

    Omega質粒小量提取試劑盒II(D6945-02)產品介紹:適合于從5-15ml培養過夜的細菌培養液中抽提高達70µg的質粒DNA,tian補了小量抽提與中量抽提之間的空白。純化的質粒可以直接用于自動測序、限制性內切酶酶切以及PCR、標記以及體外轉錄等實驗。產品參數:應用:自動測序、酶切、標記等常規實驗樣品:5-15mL過夜培養物(E.coli)時間:35min結合能力:70μg洗脫體積:70-200μl產品特點:★安全—無酚氯仿等危險的有機物抽提;★簡單—硅膠柱過濾操作;★快速—在35分鐘內
  • 2024

    02-27

    天根細菌基因組DNA提取試劑盒(DP302-02)產品介紹

    天根細菌基因組DNA提取試劑盒(DP302-02)產品介紹:本試劑盒采用可以高效、專一結合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統,既適用于革蘭氏陰性菌基因組DNA的提取,也可適用于革蘭氏陽性菌基因組DNA的提取。本試劑盒也可用于食品致病菌(微生物)基因組提取,如:金黃色葡萄球菌、霍亂弧菌、出血性大腸桿菌O157:H7、單增李斯特、沙門氏菌、阪崎腸肝菌等。可從1-5ml細菌培養液中,快速提取純化10-40μg純凈的基因組DNA,所得基因組DNA可直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學實驗。產品
  • 2024

    02-23

    Beyotime碧云天lipo8000轉染試劑(c0533)

    Beyotime碧云天lipo8000轉染試劑(c0533)產品介紹:Lipo8000™轉染試劑(Lipo8000™TransfectionReagent)是碧云天最新研發的一種以納米材料為基礎的便捷的高效細胞轉染試劑,達到甚至超過了國際主流轉染試劑的轉染效果,并且轉染過程無須任何孵育時間,實現了細胞轉染的至簡操作。適用于把質粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸、以及核酸蛋白復合物或帶負電荷的蛋白轉染到真核細胞中,也可以用于活體動物的核酸轉染以及用于基因治療。Lipo800
  • 2024

    02-23

    翌圣生物速溶型線性PEI轉染試劑MW40000(40816ES02)

    翌圣生物速溶型線性PEI轉染試劑MW40000(40816ES02)產品介紹:PEI40000是一種分子量為40000的高電荷陽離子聚合物,非常容易結合帶負電荷的核酸分子,形成復合物,并使該復合物進入細胞中。PEI40000是一種瞬時轉染試劑,細胞毒性低,轉染效率高,在HEK293和CHO等細胞中基因表達效率較高。目前已經驗證線性PEI轉染試劑廣泛適用于多種細胞系包括HEK-293、HEK293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2和Hela細胞等,轉染效率
  • 2024

    02-23

    Polyplus轉染試劑PEIpro(101000017)

    產品介紹:PEIpro®轉染試劑是基于PEI的DNA轉染試劑,具有靈活性和可擴展性,可開發穩健且可持續的病毒載體制造工藝。PEIpro®受益于PEI聚合物化學和配方的廣泛研究開發,可在貼壁和懸浮細胞培養系統中實現最高的轉染效率。PEIpro®可以從最初的工藝開發順利過渡到治療性病毒載體的大規模生產,提供三種質量等級:PEIpro®、PEIpro®-HQ和PEIpro®-GMP。PEIpro®-GMP是市場上最高質量等級的基于PEI的試劑,并提供完整的監管文件以支持藥物審批。產品屬性:產品信息:P
  • 2024

    02-23

    Invitrogen Lipofectamine RNAi MAX轉染試劑(13778150/13778030)

    InvitrogenLipofectamineRNAiMAX轉染試劑(13778150)產品介紹:LipofectamineRNAiMAX轉染試劑可對多種細胞類型提供高轉染效率,以用于siRNA介導的基因敲低實驗。LipofectamineRNAiMAX是專有的RNAi特異性陽離子脂肪制劑,專為將siRNA和miRNA遞送至所有細胞類型而設計。產品特點:?出色的轉染效率,且所需RNAi濃度更低,從而實現更有效的基因敲低,且非特異性效應極低?由于在轉染試劑的10倍濃度范圍內細胞毒性極輕微,從而輕松
  • 2024

    02-22

    細胞傳代的培養技巧

    細胞傳代的培養技巧細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下,在無菌、適溫和豐富的營養條件下,使其生長繁殖,并維持其結構和功能的一種培養技術。那么你知道細胞傳代的培養技巧有什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、選擇適合的細胞培養基:合適的細胞培養基是體外細胞生長增殖的重要條件之一,培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質,而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。二、根據細胞生長方式不同又分為貼壁細胞和懸浮細胞:貼壁細胞:必須貼附于支持物表面才能生長,見于各種實體瘤細胞;懸浮細胞:于懸
  • 2024

    02-22

    菌種保藏的常見方法

    菌種保藏的常見方法菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術。微生物在使用和傳代過程中容易發生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發生或少發生變異,保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動處于半永j性的休眠狀態,也就是將微生物的新陳代謝作用限制在z低范圍內。那么你知道菌種保藏的常見方法有什么嗎?讓我們一起來看看吧!實驗室常用的保菌方法有:甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液體石蠟覆蓋保藏法、沙土保藏法
  • 2024

    02-22

    PCR實驗的七大要素

    PCR是一種能夠在短時間內將單個DNA分子擴增數百萬倍的生化過程。其擴增過程包括三個連續步驟:變性,對雙鏈DNA模板進行加熱,使其解離;退火,被稱為引物的短DNA分子與目標DNA的側翼區域結合;延伸,DNA聚合酶沿著模板鏈將引物3’端進行延伸。多年以來,PCR的基本原理一直未變,但隨著DNA聚合酶和試劑性能的大幅提升,以及儀器和塑料反應管的不斷創新,PCR實驗方法也在不斷改進。那么你知道PCR實驗的七大要素嗎?讓我們一起來看看吧!一、DNA聚合酶DNA聚合酶是PCR的重要組成部分,它們能夠從單鏈
  • 2024

    02-22

    流式細胞術的科研應用有什么?

    流式細胞術(FCM)是一種對處在快速流動中的細胞或其它生物微粒逐個進行多參數的快速定量分析和分選的技術。它集計算機技術、激光技術、流體力學、熒光標記技術、單克隆抗體技術、細胞免疫學于一體,按照細胞或生物顆粒的物理或化學性質,同時具有分析和分選細胞或生物顆粒的功能。那么你知道流式細胞術的科研應用有什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、細胞凋亡檢測在正常細胞中,細胞膜上的磷脂酰絲氨酸(PS)位于胞漿側。細胞凋亡中期,PS外翻。AnnexinV是一種Ca2+依賴的對PS具有高度親和力的磷脂結合蛋白,因此可以
  • 2024

    02-22

    中科百抗1640培養基為什么會變色?

    細胞培養過程中,培養基的顏色變化往往對應著細胞狀態。大多數情況下,中科百抗1640培養基都呈紅色,這是因為細胞培養基的PH值大多在7.4左右,添加了酚紅的培養基的顏色就是紅色。那么你知道中科百抗1640培養基為什么會變色嗎?讓我們一起來看看吧!不同成分培養基的顏色會有差異,例如DMEM會比1640顏色深一點,主要是DMEM里面的酚紅含量比1640多導致。當然還有部分培養基不含有酚紅,呈現的就是無色或者淡黃色。開封了一段時間后的中科百抗1640培養基,顏色會比正常深很多。主要是因為培養基所用的緩沖
  • 2024

    02-22

    中科百抗RPMI1640培養基的組分和作用

    RPMI1640最初是為淋巴細胞培養專門設計的,目前已廣泛應用于各種正常細胞和癌細胞的培養,尤其是懸浮細胞的培養,是使用最為廣泛的培養基之一。像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。那么你知道中科百抗RPMI1640培養基的組分和作用是什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、L-谷氨酰胺L-谷氨酰胺在細胞培養過程中扮演著至關重要的角色。在脫去氨基之后,L-谷氨酰胺成為培養細胞所需能量的來源,同時也參與蛋白質的構建和
  • 2024

    02-22

    紫外線照中科百抗血清后有影響嗎?

    胎牛血清是通過4-9月齡胎牛心臟穿刺取血獲得的,不含細胞、纖維蛋白和凝血因子,但含有大量對細胞生長至關重要的營養和大分子因子,常用于細胞培養相關實驗。那么你知道用紫外線照中科百抗血清后有影響嗎?讓我們一起來看看吧!當紫外線照射中科百抗血清時,可能會對其性質和質量產生一定影響。紫外線輻射可以引起蛋白質的氧化和斷裂,從而影響血清中的蛋白質含量和結構。這可能導致血清中的蛋白質失活或降解,進而影響其在細胞培養中的作用和效果。此外,紫外線照射也可能引起血清中其他生物活性分子的變化,如生長因子、激素等。這些
  • 2024

    02-21

    常用的基因沉默技術有哪些?

    基因沉默主要指基因表達的抑制和沉默現象。在生物體內,基因的表達受到嚴格調控,而基因沉默就是一種重要的基因表達調控方式。根據作用方式的不同,基因沉默可分為自然發生的基因沉默和人為操作的基因沉默。自然發生的基因沉默可通過多種因素實現,如DNA甲基化、異染色質形成、轉錄后基因沉默(RNAi)等。而人為操作的基因沉默則可以通過基因敲除、轉錄因子抑制、表觀遺傳修飾等方法實現。那么,常用的基因沉默技術有哪些?一起來學習一下吧!RNA干擾(RNAi):RNAi技術利用雙鏈RNA(dsRNA)引發特異性mRNA
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