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2024
07-18細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見(jiàn)問(wèn)題
細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見(jiàn)問(wèn)題細(xì)胞冷凍保存是細(xì)胞保留的主要方式之一。借助冷凍技術(shù)，將細(xì)胞置于-196℃的液氮中，可使其暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)并保持其細(xì)胞特性，以備日后在實(shí)驗(yàn)中復(fù)蘇使用。這一方法不僅可以預(yù)防正在培養(yǎng)的細(xì)胞遭受污染或其他意外情況而導(dǎo)致種群?jiǎn)适В瑫r(shí)也發(fā)揮了細(xì)胞保護(hù)的功效。那么你知道細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見(jiàn)問(wèn)題嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、細(xì)胞凍存為什么要添加保護(hù)劑細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境，減少細(xì)胞代謝，以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存的一種技術(shù)。細(xì)胞在不加任何保護(hù)劑的情況下冷凍，細(xì)胞內(nèi)外的水分會(huì)很快形成水晶從而引發(fā)一2024
07-102024
06-062024
05-302024
05-302024
05-302024
05-22你知道細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)染效率低的原因嗎？
轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因在生物醫(yī)學(xué)研究中，將外源基因?qū)爰?xì)胞以研究其功能或使細(xì)胞展現(xiàn)出新的特性是非常常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)手段。然而，轉(zhuǎn)染細(xì)胞的效率低下一直是科研人員面臨的一大難題。今天小編將探討轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因，以期為提高轉(zhuǎn)染效率提供有益的思路。1.細(xì)胞類型和狀態(tài)不同的細(xì)胞類型具有不同的轉(zhuǎn)染效率。一些難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如神經(jīng)元和肝細(xì)胞，通常需要更復(fù)雜的轉(zhuǎn)染技術(shù)。此外，細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)也會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率，處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞更容易接受外源基因。如果是貼壁細(xì)胞的話，貼壁率應(yīng)該在70-80%；如果是懸浮細(xì)胞的話，應(yīng)2024
05-222024
05-16實(shí)驗(yàn)中的抗體應(yīng)用問(wèn)題和解決方案
抗體是一種由漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）分泌，被免疫系統(tǒng)用來(lái)鑒別與中和外來(lái)物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動(dòng)物的血液等體液中，及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面。抗體能識(shí)別特定外來(lái)物的一個(gè)特征，該外來(lái)目標(biāo)被稱為抗原。1.做流式的抗體和免疫組化的抗體是一樣的嗎?不一定能通用。流式是用直接標(biāo)記還是間接標(biāo)記?如果是直接標(biāo)記的話，那這個(gè)抗體一般不是FITC標(biāo)記或者就是TRITC，PE之類的。如果恰好你的免疫組化，也是想用熒光素標(biāo)記的抗體來(lái)直接標(biāo)記，那就可以通用。如果你的免疫組化要用其它的標(biāo)記的話，或者2024
05-16一步法RT-qPCR實(shí)驗(yàn)優(yōu)化小技巧
常見(jiàn)的RT-qPCR流程一般分為RNA提取，逆轉(zhuǎn)錄、熒光定量PCR三個(gè)步驟，當(dāng)有的課題需要對(duì)某物種進(jìn)行多種處理后，檢測(cè)某個(gè)基因的表達(dá)水平，以驗(yàn)證該基因應(yīng)對(duì)不同脅迫壓力的耐受力；或者經(jīng)某種病原菌侵染后，檢測(cè)寄主不同基因的表達(dá)水平，以探究可能涉及的通路及互作機(jī)理等……對(duì)于這幾類樣本數(shù)量較大，但樣本只需要檢測(cè)一次的實(shí)驗(yàn)方案，我們常常推薦一步法RT-qPCR，即逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR配制一管體系，只需一次上機(jī)即可完成表達(dá)量的檢測(cè)。由于將RNA逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR的體系配制合為一步，那么對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作的精2024
05-16石蠟切片Protocol實(shí)驗(yàn)需要注意哪些要點(diǎn)呢？
石蠟切片是一種常見(jiàn)的組織學(xué)技術(shù)，用于觀察組織的微觀結(jié)構(gòu)。在進(jìn)行石蠟切片實(shí)驗(yàn)時(shí)，有許多細(xì)節(jié)需要注意，這些細(xì)節(jié)往往決定了切片的質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確性。那么石蠟切片Protocol實(shí)驗(yàn)需要注意哪些要點(diǎn)呢？本期內(nèi)容將為你揭示一些關(guān)鍵的細(xì)節(jié)，助你獲得最佳的石蠟切片效果。1.組織固定1）取新鮮組織，分割塊的大小，宜小不宜大，一般不超過(guò)1cm3，用預(yù)冷的PBS沖洗，置于10%的福爾馬林固定液中固定24小時(shí)。2）取出組織，蒸餾水沖洗30分鐘。2.組織脫水，包埋，切片1）自動(dòng)脫水：設(shè)定脫水程序，70%酒精30min－2024
05-162024
05-11為什么要選擇無(wú)血清的間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基呢？
間充質(zhì)干細(xì)胞是一種具有多向分化潛能的細(xì)胞，能夠分化成多種類型的細(xì)胞，包括骨、軟骨、脂肪、肌肉等。因此，它們?cè)诮M織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而，要實(shí)現(xiàn)這些應(yīng)用，首先需要獲得足夠數(shù)量的間充質(zhì)干細(xì)胞，并且這些細(xì)胞必須保持其分化潛能和生物活性。間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基通過(guò)提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)因子和其他關(guān)鍵成分，為間充質(zhì)干細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化提供了有力的支持。這些成分能夠模擬體內(nèi)環(huán)境，使間充質(zhì)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)中能夠正常增殖和分化，同時(shí)保持其多向分化潛能。現(xiàn)如今。市面上出現(xiàn)了很多專注于間充質(zhì)干細(xì)胞培2024
05-11BloomStem™間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增AOF培養(yǎng)基簡(jiǎn)介
隨著人們對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)安全性和穩(wěn)定性的重視，可通過(guò)代替胎牛血清等動(dòng)物源性成分進(jìn)而改善研究的安全性的無(wú)異源成分培養(yǎng)基（Xeno-Free，XF）逐漸投入使用。但XF培養(yǎng)基仍存在一定的限制，如血制品可能攜帶HIV、HBV以及未知病毒等潛在風(fēng)險(xiǎn)、人源性成分引起免疫原性反應(yīng)、供體差異引起的產(chǎn)品性能差異以及終產(chǎn)品的工藝和質(zhì)量控制難度大等問(wèn)題。因此，為了滿足下游生物醫(yī)藥領(lǐng)域客戶對(duì)安全性的更高需求，以及相應(yīng)指導(dǎo)原則的建議，使用安全性更高的無(wú)人源和動(dòng)物源性成分的培養(yǎng)基、降低生物制品的安全風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。化學(xué)成分限2024
05-112024
05-10STEMCELL品牌的產(chǎn)品應(yīng)用在哪些領(lǐng)域
STEMCELL品牌作為北京百奧醫(yī)藥科技有限公司旗下的重要品牌之一，專注于生命科學(xué)領(lǐng)域，產(chǎn)品線廣泛且專業(yè)，涵蓋了細(xì)胞與基因、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等多個(gè)方向。以下是STEMCELL品牌各個(gè)產(chǎn)品線的特點(diǎn)：1.細(xì)胞與基因產(chǎn)品線：該產(chǎn)品線提供了多種高質(zhì)量的細(xì)胞系、原代細(xì)胞、干細(xì)胞、基因轉(zhuǎn)染和基因編輯等試劑和工具，以滿足科研人員在細(xì)胞與基因研究領(lǐng)域的各種需求。應(yīng)用領(lǐng)域：廣泛應(yīng)用于干細(xì)胞研究、基因治療、藥物篩選等領(lǐng)域。2.免疫學(xué)產(chǎn)品線：該產(chǎn)品線提供了豐富的免疫學(xué)試劑、抗體、細(xì)胞因子、免疫細(xì)胞分離和2024
05-102024
05-102024
05-092024
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