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2019
11-06

智能細胞成像系統(tǒng)
智能細胞成像系統(tǒng)創(chuàng)新的采用全觸屏控制，可以*替代復雜的顯微操作，讓實驗室工作從此變得輕松有趣。同時科研級成像系統(tǒng)保證了一liu的成像效果，全外殼防水的一體化設計實現(xiàn)了細胞培養(yǎng)箱內(nèi)置，在做普通顯微觀察時可以令整個操作過程變得簡單而流暢。用途：內(nèi)置于CO2培養(yǎng)箱，進行細胞成像應用。工作條件;(1)環(huán)境溫度：0-40℃(2)相對濕度：0-100%RH(3)工作電壓：100-250V強大的配置和功能:(1)配置了內(nèi)置電池模塊，也可通過電源插口外接電源。(2)內(nèi)置8G數(shù)據(jù)儲存空間，可通過USB導出數(shù)據(jù)。(
2019
11-04

實用哺乳動物細胞培養(yǎng)手冊（下）
細胞培養(yǎng)所用玻璃及塑料制品的清洗與消毒清洗在組織細胞培養(yǎng)中，體外細胞對任何有害物質(zhì)都非常敏感。微生物產(chǎn)品附帶雜物，上次細胞殘留物及非營養(yǎng)成分的化學物質(zhì)，均能影響培養(yǎng)細胞的生長。因此對新使用玻璃器皿和重新使用的培養(yǎng)器皿都要嚴格*的清洗，且要根據(jù)器皿的組成材料不同，選擇不同的清洗方法。玻璃器皿的清洗組織細胞培養(yǎng)中，使用量大的是玻璃器皿，故工作大的是玻璃器皿的清洗。一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸和沖洗四個步驟。清洗后的玻璃器皿不僅要求干凈透明無油跡，而且不能殘留任何物質(zhì)。（1）浸泡：初次使用和
2019
10-28

實用哺乳動物細胞培養(yǎng)手冊（中）
細胞培養(yǎng)環(huán)境1、實驗室設計細胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術(shù)，要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養(yǎng)室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響，要求工作環(huán)境清潔、空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養(yǎng)室的設計原則一般是無菌操作區(qū)設在室內(nèi)較少走動的內(nèi)側(cè)，常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室，而洗刷消毒在另一室。2、常用設施及設備（1）超凈工作臺：也稱凈化工作臺，分為側(cè)流式、直流式和外流式三大類。（2）無菌操作間：一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養(yǎng)箱、
2019
10-25

實用哺乳動物細胞培養(yǎng)手冊（上）
細胞培養(yǎng)基本概念細胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個細胞，也可以是細胞群。細胞培養(yǎng)目的與用途1、科學研究：藥物研究開發(fā)與基礎研究藥物研究與開發(fā)(1)新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。(2)疫苗研究與開發(fā)：如病毒性疫苗的研究與開發(fā)（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、腫瘤疫苗(多肽疫苗)等。(3)基因工程藥物研究與開發(fā)：如干擾素研究與開發(fā)，細胞生長因子研究與開發(fā)等。(4)細胞工程藥物研究與
2019
10-22

原代細胞培養(yǎng)中常遇到的誤區(qū)
原代細胞培養(yǎng)中常遇到的誤區(qū)原代細胞（primaryculturecell）是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。有人把培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎研究，如蛋白質(zhì)組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應用于當今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細胞在生物醫(yī)藥領域有不可替代性作用，市場前景廣闊。原代細胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養(yǎng)。因
2019
10-21

原代細胞鑒定技術(shù)
一、形態(tài)學鑒定1.在倒置顯微鏡中直接觀察活細胞的形態(tài)學特征2.細胞染色檢查：a)將無菌玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，加細胞懸液后培養(yǎng)；b)待細胞長滿玻片后取出，用PBS清洗，之后放于載玻片上，待其自然干燥；c)用PBS/甲醇（1:1）固定15分鐘；d)棄固定液，加合適的染色液染色；e)染色完畢后用清水洗凈，置于空氣中干燥，f)干燥后，用二甲苯透明，光學樹脂封片后觀察。二、免疫組織細胞化學鑒定1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片；2.PBS清洗標本3次，各1分鐘；3.4
2019
10-18

原代細胞傳代技術(shù)
一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。2、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動培養(yǎng)瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中。3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消化。4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞的傳代1、直接傳代①讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3。②用吸管吹打形成細胞懸液
2019
10-17

細胞凍存技術(shù)介紹
細胞凍存技術(shù)實驗室低溫保存設備包括：液氮保存箱、液氮罐、-140℃/-150℃深冷低溫保存箱、-86℃超低溫冰箱、程控降溫儀、低溫冰箱（-20℃、-30℃、-40℃）、藥品保存箱、疫苗保存箱、血庫冰箱、層析柜、防爆冰箱、防火冰箱等。檢驗冰箱可靠性和制冷能力的方法：1、常規(guī)冰箱放置溫度計；2、超低溫冰箱放置加熱器、大量樣品或反復開門1.凍存保護劑很多化合物都可以作為凍存保護劑，它們既可以單獨使用也可以聯(lián)合使用，例如糖、血清和去污劑。雖然凍存沒有的準則，但是大家普遍認為二甲基亞砜（DMSO）和甘油是
2019
10-16

細胞培養(yǎng)中的常見污染類型
凡是混入細胞培養(yǎng)環(huán)境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都可視為污染。細胞污染可分為三大類：微生物污染、細胞間交互污染和化學污染。微生物污染：包括真菌、細菌、支原體和病毒污染。細胞間交互污染：指的是非同種的其他細胞污染化學污染：指影響細胞生存的非細胞所需的化學成分。一、微生物污染細菌和真菌污染是較容易發(fā)現(xiàn)的，而病毒、支原體和其他細胞系的污染是不容易被察覺的。1.細菌污染時培養(yǎng)液pH值改變，溶液變渾濁。細菌的大量增殖導致細胞液中營養(yǎng)大量消耗，并產(chǎn)生毒素抑制細胞的生長，終導致細胞崩解死亡。在有
2019
10-15

細胞培養(yǎng)相關知識
1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏！因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的PH值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。2.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。幾乎所有的細胞對谷氨酰胺有較高的要求，細胞需要谷氨酰胺合成蛋白質(zhì)，在缺少谷氨酰胺時，細胞生長不良而死亡。所以，各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，應置-20?C冰凍保存，用前加入培養(yǎng)基中
2019
10-14

STR細胞鑒定意義
導讀：新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結(jié)果么？沒有經(jīng)過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經(jīng)過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結(jié)論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。背景介紹應用于生物醫(yī)學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。據(jù)統(tǒng)計，國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對此發(fā)出呼吁，要求研究者對細胞進
2019
10-11

細胞株和細胞系的區(qū)別
人教版（2002年審定通過的全一冊）高中生物教材中細胞株和細胞系的概念內(nèi)涵與浙科版的概念內(nèi)涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過的《現(xiàn)代生物技術(shù)專題》高中教材就沒有出現(xiàn)這二個概念。據(jù)資料記載是因為這二個概念一度混用，導致概念不清。人教版高中生物細胞株概念強調(diào)結(jié)束原代培養(yǎng)并可以進行傳代培養(yǎng)的細胞群，并不強調(diào)細胞群的純度；浙科版的細胞株概念強調(diào)細胞群的純度，認為細胞株是克隆的結(jié)果。人教版高中生物細胞系概念強調(diào)這些細胞已發(fā)生部分遺傳物質(zhì)的改變，帶有癌變的可以傳代培養(yǎng)的細胞群；浙科版的細胞系概念強調(diào)
2019
10-09

細胞株培養(yǎng)過程中常見的問題
細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。然而，細胞株在體外培養(yǎng)的過程中會出現(xiàn)一些問題，比如：細胞株無法在培養(yǎng)皿上貼壁生長，細胞株生長緩慢，細胞株死亡等。那么該如何解決呢？一、細胞株無法在培養(yǎng)器皿上貼壁生長1.細胞株胰酶消化過度：縮短胰酶消化時間或減少胰酶用量。2.支原體污染：隔離細胞株，檢測是否感染支原體；清洗通風廚和培養(yǎng)箱，如細胞株被污染，滅菌處理后丟棄。3.培養(yǎng)基中無附著因子：如果使用的是無血清配方，應確保含有附著
2019
10-08

人正常膀胱上皮細胞 SV-HUC-1 說明書
人正常膀胱上皮細胞(SV-HUC-1)細胞介紹這株細胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復用非洲綠猴腎細胞平板測試檢測傳染性SV40的生成，結(jié)果都呈陰性。細胞特性1)來源：膀胱2)形態(tài)：上皮細胞3)含量：lxl06個/mL4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格：T25瓶或者lmL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至l〇cm培養(yǎng)皿或者T
2019
09-29

培養(yǎng)細胞為啥總是一言不合就抱團
細胞為啥總是一言不合就抱團生長？！是細胞污染了還是正常現(xiàn)象？是消化不好了還是鋪板有問題？抱團細胞越來越多，怎么樣才能讓細胞分開生長？請認真閱讀以下干貨，看看能否幫您答疑解惑！細胞抱團一定代表細胞狀態(tài)不好嗎？細胞生長的時候肯定是要相互聯(lián)系，大部分的細胞都是要成片生長的，應該仔細觀察每種細胞的狀態(tài)，抱團并不一定代表不好：1，若細胞輪廓清晰，可看清楚一個個的細胞，像葡萄一樣，一串串的，就是狀態(tài)好的，說明細胞在分裂。2，但大部分細胞抱團不是一件好事！如果輪廓消失，出現(xiàn)細胞融解或細胞變灰暗、透光性變差，就
2019
09-27

人靜脈內(nèi)皮細胞（HUVEC）
細胞介紹該細胞來源于人靜脈內(nèi)皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細胞特性1）來源：人靜脈內(nèi)皮2）形態(tài)：內(nèi)皮細胞3）含量：1x1064）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照
2019
09-26

大鼠腎細胞（NRK-52E）
細胞特性1）來源：大鼠，正常腎2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況
2019
09-25

胎牛血清培養(yǎng)血管平滑肌細胞常用的方法
胎牛血清培養(yǎng)血管平滑肌細胞常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzymedisperse)。下面一起來看下這兩種方法。1、貼塊法方法：動物經(jīng)頸動脈放血后，在無菌操作下迅速取出胸腹主動脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3次，將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層，然后縱行切開血管，刮除內(nèi)膜即內(nèi)皮細胞迅速撕下中膜內(nèi)、中層，切成約1mm寬的小條，浸泡在含血清的Hank's液中，并將撕下小組織塊種植于培養(yǎng)瓶壁。置于37℃恒溫箱，2h左右，取出培養(yǎng)瓶加入20%HyClone胎牛血清的培養(yǎng)液，
2019
09-24

收到細胞后應如何正確的處理
您需要準備好細胞所要用到的培養(yǎng)基和相關試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多,但是不同的實驗室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會導致對細胞處理不當,或者環(huán)境的不適應而造成細胞的死亡1.收到細胞,第1時間要觀察細胞形態(tài)是否正常,對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好,觀察細胞密度有疑議及時咨提供細胞的技術(shù)人員。由于運輸?shù)臅r間或者溫度的變化,很多貼壁細胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長的狀態(tài)和平時有點不一樣,主要是貼壁牢固問冋題。比如29紅,平時貼壁就不是很牢,在裝滿的培養(yǎng)
2019
09-23

膠原酶消化法—培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細胞
人臍帶間充質(zhì)干細胞具有高度分化潛能，基因穩(wěn)定、不易突變，不會引起腫瘤；無需配型、無排異，廣泛應用于疾病治療及抗衰老研究。目前，在美容行業(yè)及針對亞健康群體的應用，也越來越引人注目。臍帶間充質(zhì)干細胞臍帶是由包膜、華通氏膠、臍靜脈、臍動脈臍構(gòu)成。臍帶間充質(zhì)干細胞存在于華通氏膠中。由于存在數(shù)量少，用膠原酶消化后獲取的細胞量很少。另外，一般的膠原酶消化法獲取細胞時，膠原酶對細胞的傷害較大，培養(yǎng)出來的細胞狀態(tài)差。貼塊方法培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)細胞是普遍采用的方法，但是，細胞從組織中爬出來的時間長（10-20天，甚

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