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東莞市景源實驗科技有限公司
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NIBSC標準品96/538人rDNA重組胰島素樣生長因子的用途2024/06/26
規格:編碼為96/538的安瓿制劑的效價為每安瓿5000國際單位(IU)。根據免疫測定結果,制劑96/538的標稱質量含量為每安瓿5µg。生物活性單位和免疫活性單位不應被認為是可相互轉換的。材料來源:英國。每支安瓿含有1ml冷凍干燥后的殘留物,該溶液含有:4.5mgNaCl3.0mg、精氨酸4.0mg、磷酸鈉0.1mg、吐溫2030.0mg、海藻糖recIGF-II儲存運輸:安瓿制劑96/538似乎足夠穩定,可作為世界衛生組織參考試劑,因為即使在+45°C下儲存8個月后,也幾乎沒有證據表明有任何
標準品的保存方法2024/06/26
1、冷凍干燥法:冷凍干燥對標準品的濃度和免疫活性無明顯的影響,是目前常用的保存方法。冷凍干燥制品在低溫下,可在較長的時間內保持穩定。但應用冷凍干燥制品時,復溶體積的準確度十分重要。因此,要用經過校準的量器準確的復溶,以減少標準品的濃度誤差。2、在標準品中加一定量的防腐劑可減少細菌污染的影響。3、密閉真空保存或充入惰性氣體等方法也可以增加標準品的穩定性。目前常用的方法是:在標準品中加入少量的防腐劑(如0.1%疊氮鈉或0.1%硫柳汞),冷凍干燥后密封,并在低溫下保存。但應注意,一旦復溶后應放低溫保存
WHO標準品NIBSC96/784抑制素B的用途2024/06/25
名稱人抑制素B國際標準物質/抑制素B,人,世界衛生組織參考試劑貨號96/784WHO標準品WHO96/784類別生物治療蛋白質激素和內分泌產品關鍵字INHB級別國際參考試劑證書類型96-784.pdf使用說明用途:材料的使用出于實際目的,每個安瓿含有相同量的抑制素B。每個安瓿的全部內容物應溶解在準確測量量的緩沖溶液中。不應試圖稱量冷凍干燥粉末的份量。不建議用水重新配制安瓿內容物。來源:該材料未經滅菌,安瓿中不含抑菌劑。單位的合作研究和分配在五個國家的六個實驗室對免疫親和純化的抑制素B的制備進行了
NRC標準品魚腥藻毒素的用途2024/06/25
基本信息CAS注冊號:64285-06-9分子式:C10H15NO分子量:165.232g/mol[M+H]+:M/z166.1226來源:是一種藍細菌毒素,與北美[1]和全球[2]的動物死亡有關。用途:CRM-ATX是一種經過認證的校準溶液,用于幫助分析員確定ATX-a.每個安瓿含有約0.5mLATX-a,溶解在含有0.01%乙酸的甲醇/水(9:91,v/v)中。該濃度適用于液相色譜實驗的校準以及標準加入和加標回收研究。訂購須知:1、本公司僅提供NRC標準品代理采購業務。2、本公司承諾所采購產
NIBSC標準品92/512人尿中促卵泡激素標準物質的材料來源2024/06/25
單位:該制劑的單位為每安瓿121國際單位。材料來源:英國。冷凍干燥后,每個安瓿含有1ml溶液的殘留物,該溶液含有:FSH約10μg、人血漿白蛋白2mg、甘露醇10mg、氯化鈉15.4mM儲存運輸:未打開的安瓿應在-20oC下儲存。請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。預期用途:這包括一批安瓿(編碼92/512),其中含有從更年期尿液中獲得的高度純化的人類促卵泡激素。它是世界衛生組織生物標準化專家委員會1995年第四十六次會議制定的第一個用于生物測定的人類尿液
NIST標準品SRM8983氮化硅粉末的用途2024/06/25
用途:主要用作通過高溫燃燒法測定氮化硅粉末中的氮、氧和碳的分析標準。規格:一個單元由一瓶大約4.5克的氮化硅粉末組成。有效期:單位一經開啟,材料有效期為開瓶后一年。如果RM被損壞、污染或以其他方式修改,則此報告無效。參考值:表1中提供了總氮、氧和碳的參考值,以收到的質量分數表示。參考值是未經認證的值,是對真實值的最佳估計。但是,這些值是基于單一可靠方法進行的測定,不符合NIST的認證標準。它們具有相關的不確定性,可能僅反映測量精度,可能不包括所有不確定性來源。表1中給出的每個參考值的不確定度表示
實驗室常用試劑的驗收與貯存2024/06/25
一、試劑的驗收試劑到貨后,技術負責人負責組織檢測室人員根據其性質和試驗類型對試劑的標簽、證書或其它證明文件的信息進行檢查,對可用性進行評估、審查試劑是否符合相應標準、規范的要求,是否能滿足檢測工作的需要。具體驗收方法按照各個實驗室自己制定的《試劑驗收方法》,填寫驗收記錄。注:1、實驗室需編制具體的試劑驗收方法作業指導書。2、驗收記錄必須有試劑的技術性驗收資料,如:石油mi實測的沸程,進行空白驗收等判斷試劑在試驗中使用是否對結果造成影響。二、試劑的儲存試劑驗收合格后入庫由試劑管理員統一管理,填寫《
NIBSC83/515豬胰島素WHO國際標準品的規格2024/06/24
世界衛生組織生物標準化專家委員會第三十七次會議授權制定豬胰島素國際標準。該材料取代了牛/豬胰島素的第4IS作為豬胰島素生物測定的標準。第四個IS已停產。規格:豬胰島素是指0.03846mg豬胰島素國際標準中所含的活性。內容每個安瓿含有大約50mg豬胰島素的水合晶體,以及大氣壓下的氮氣儲存運輸:未打開的安瓿應在-20°C下儲存。請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。安瓿的含量是可變的。在室溫下使安瓿在干燥器中平衡后,應準確稱量胰島素晶體的等分試樣。安瓿中未使用
NRC標準品CRM-ASP-Mus軟骨藻酸貽貝組織的用途2024/06/24
軟骨藻酸(DA)是一種導致北美東西海岸遺忘性貝類中毒(ASP)事件的毒素[1,2]。CRM-ASP-Mus-d是一種貽貝組織(貽貝)勻漿,含有DA以及幾種相關化合物(圖1和圖2)。這是2005年發布的已耗盡產品CRM-ASP-Mus-c的替代CRM。將組織熱穩定、均勻化、熱密封在聚丙烯瓶中并包裝在三層袋中。每個小袋包含兩瓶4g的勻漿,其中DA的水平適合于分析測試。CRM-ASP-Mus-d中DA和差向異構體C5′-epi-DA的濃度使用高回收率提取方法進行分配,并通過液相色譜法進行定量,同時進行
NIST標準品SRM1650b柴油顆粒物的用途2024/06/24
用途:主要用于評估測定柴油顆粒物和類似基質中選定的多環芳烴(PAH)和硝基取代的PAH(硝基-PAH)的分析方法。材料來源:由1985年發布的SRM1650和2000年發布的SRM1650a相同的散裝柴油顆粒材料制備而成。規格:一個單元由一個裝有約200毫克柴油顆粒的瓶子組成材料。儲存:應儲存在原裝瓶子中,溫度約為25℃(室溫),并避免陽光直射。使用說明:在使用前,應將瓶中的內容物充分混合。建議的最小樣本量為50毫克,但已評估了較小的樣本量。在“多環芳烴的均質性評估”中描述了在小樣本量下對多環芳
WHO標準品NIBSC84/614鰻魚降鈣素的規格2024/06/24
本國際標準由一批安瓿(編號84/614)組成,該安瓿是在1986年世界衛生組織生物標準化專家委員會第37次會議上制定的。規格:國際標準的每安瓿包含15個國際單位(根據定義)。材料來源:英國。每個安瓿含有冷凍干燥后的殘留物,溶液中含有:合成降鈣素約3µg人白蛋白約250µg海藻糖約2mg儲存運輸:儲存未打開的安瓿應儲存在-20攝氏度以下。請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。使用說明:材料的使用出于所有實際目的,國際標準的每個安瓿都含有相同數量的上述物質。在需
質控樣與標準物質的主要區別2024/06/24
質控樣(也稱為標準參考物)是一種用于質量控制的物質或材料,具有高穩定度的物理、化學和計量學特性,并經正式批準可作為標準使用。它們主要用于校準測量器具、評價分析方法或給材料賦值,以評價測量方法和測量結果的準確度。質控樣在藥物分析學中常用于藥物分析方法驗證,通過將已知量的待測樣品加入到生物介質中配制而成,用于質量控制。質控樣與標準物質的主要區別:標準物質一般用于定標即標準曲線的繪制,而質控樣則專門用于質量控制目的,不能用于校準。質控樣的選擇和使用對于確保實驗室檢測過程的質量至關重要,它們在檢測活動
NIST標準品SRM1958強化人血清中有機污染物的用途2024/06/22
品牌:NIST標準物質貨號:SRM1958Description:OrganicContaminantsinFortifiedHumanSerum(Freeze-Dried)描述:強化人血清中的有機污染物產品規格:5vialsx10.7mL用途:旨在用于評估分析方法,以確定選定的多氯聯苯(PCB)同系物、氯化殺蟲劑和多溴聯苯人血清和類似基質中的醚(PBDE)同系物。規格:一個單元由五個小瓶組成,每個小瓶含有冷凍干燥的強化血清使用前,必須用10.7mL蒸餾水或HPLC級水重新配制每瓶血清。操作注意
NIBSC83/511牛胰島素WHO國際標準品的規格2024/06/21
來源:世界衛生組織生物標準化專家委員會第三十七次會議授權制定牛胰島素國際標準。該材料取代了牛/豬胰島素的第4IS作為牛胰島素生物測定的標準。第四個IS已停產。規格:ONE國際單位的牛胰島素是0.03891mg牛胰島素國際標準中所含的活性。每個安瓿含有大約50mg的牛胰島素水合晶體,以及大氣壓下的氮氣儲存運輸:未使用的安瓿應儲存在-20°C的溫度下。請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。注意事項:此制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。這種材料來源于牛。該材料
NIST標準品SRM2973冷凍人血清中維生素D代謝物的用途2024/06/21
品牌:NIST標準品貨號:SRM2973Description:VitaminDMetabolitesinFrozenHumanSerum(HighLevel)中文名稱:人血清中VitaminD代謝物(高水平)產品規格:2vialsx1mL用途:旨在用作對確定人血清中維生素D代謝物的物質濃度的方法進行嚴格評估的準確度控制儲存:在需要使用之前,應儲存在-20°C至80°C之間的黑暗環境中。使用操作:使用的小瓶應允許在室溫下在弱光下解凍至少30分鐘。然后,在取出測試部分進行分析之前,將小瓶中的內容輕
NIBSC80/590替可克肽WHO國際標準品的規格2024/06/21
規格:這包括一批安瓿(編碼80/590),其中含有四碳酰胺(促腎上腺皮質激素1-24-四碳肽)。490國際單位的四唑菌胺/安瓿。(這是基于國際單位約為1µg的皮質類固醇激素1-24-四碳肽進行分配的。)材料來源:英國。每個安瓿含有1ml溶液的冷凍干燥殘留物,該溶液含有:四碳交酯(作為肽)-約490µg(671µg作為本體醋酸酯)甘露醇-約20mg氮氣,略低于大氣。儲存運輸:未打開的安瓿應在-20°C下儲存。請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。我司優勢代理W
NIST標準品SRM3672吸煙者尿液中有機污染物的用途2024/06/21
品牌:NIST標準品貨號:SRM3672Description:OrganicContaminantsinSmokers'Urine(Frozen)中文名稱:吸煙者尿液中的有機污染物產品規格:5vialsx10mL用途:旨在用于評估用于測定尿液中選定的羥基化多環芳烴(羥基化PAH)和鄰苯二甲酸酯、苯酚和揮發性有機化合物(VOC)代謝物的分析方法。樣本制備方法:所羅門公園研究實驗室公司從每天吸一包以上香煙的捐贈者那里獲得了25升的吸煙者尿液池。尿液經過過濾后,再裝入能承受超低溫的琥珀色玻璃瓶中。每
對照品開瓶后的穩定性考察2024/06/21
概述QC實驗室用于檢驗的對照品分為單次使用和開瓶后多次使用,對于開瓶后多次使用的對照品需要進行開瓶后穩定性考察評估其適用性。QC實驗室評估出易受影響的5種對照品進行周期1年、開瓶次數15次的穩定性考察。5種對照品穩定性檢驗考察結果均符合可接受標準,根據對照品穩定性考察結果起草此穩定性考察報告。結論通過對各影響因素敏感的對照品的開瓶后穩定性進行考察(考察使用期限為1年使用頻次為15次),考察結果均符合可接受標準。此五種對照品的考察結果可支持對照品開瓶后使用期限1年和使用頻次15次。我司優勢代理國外
WHO標準品NIBSC78/543豬胰激肽原酶的規格2024/06/20
規格:每安瓿含有約20µg豬胰腺激肽原酶。規定效力為每安瓿22.5國際單位(IU)。材料來源:英國。每支安瓿含有冷凍干燥后的殘留物1.0ml溶液,該溶液含有:豬胰激肽原酶20µg人血清白蛋白5mg該材料未經滅菌,安瓿不含抑菌劑。儲存運輸:在-20oC或更低溫度下儲存請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。NIBSC遵循世界衛生組織關于其參考材料的政策。世界衛生組織的政策是不對其國際參考資料規定有效期。在撤回或修改之前,它們仍然有效,具有效力和狀態。標準物質存放
標準物質的選擇和使用2024/06/20
選擇和使用標準物質時需要注意如下幾點:1、要選擇與待測樣品的基體組成和待測成分的濃度水平相類似的標準物質;2、根據測定工作本身對準確度的要求可選用不同級別的標準物質。例如在研制標準物質時必須使用一級標準物質,而在普通實驗室的分析質量控制則可使用二級標準物質或工作標準物質;3、要注意標準物質證書中規定的有效期限能否滿足實際工作的需要;4、要注意標準物質證書中規定的保存條件,并按證書中的要求妥善保存;5、要仔細了解標準物質的量值特點、化學組成、最小取樣量和標準值的測定條件等內容;6、必須在測量系統經
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