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2022
03-22

單層安瓿瓶菌種培養及打管說明
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續兩次繼代培養才能正常生長。4、復蘇后的菌種在傳1-2代后
2022
01-13

優質抗體 | 兩個針對糖尿病的靶標
據衛生部門保守統計，2021年我國高血糖患者在3億左右，其中糖尿病患者已達到1.24億，每14個人中就有一人患有糖尿病。如今，治療糖尿病已經是熱門的話題之一。XYBIO研發了優質的抗體，為糖尿病的研究提供可靠工具。GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)Glucagon(胰高血糖素)能通過控制糖原異生和糖酵解來調節血糖，在控制葡萄糖代謝和維持體內平衡中起到關鍵作用。作為胰島素的反調節激素，當胰島素誘導低血糖時能夠升高血糖水平。Glucagon-likepeptide-1,GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)
2021
11-28

談談抗體檢測原理是什么
抗體是人工制備的類脂質的小球體，由一個或多個酷似細胞膜的類脂雙分子層組成，這種結構使其能夠攜帶各種親水的、疏水的和兩性物質，他們被包裹在脂質體內部的水相中，或插入類脂雙分子層或吸附、聯接在脂質體的表面，起到明顯的免疫增強作用?？贵w制備可以作為抗原的物質有很多種，一般的科研實驗中，經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。由于抗體在神經性肌強直患者中
2021
11-25

標準品的測定方法有哪些要求
標準品的可追溯性與證書的存在之間沒有簡單的等價關系。在中國，按照生產要求編制的標準品，經國家質量監督檢驗檢疫總局的機構批準后，頒發相關證書，成為認證標準品。因此，在法律意義上，我國所有通過認證的標準品都可以追溯到源頭。然而，這并不意味著所有“未經認證”的都無法追溯。按照標的國際標準制定的標準品，雖然沒有經過我國有關部門的認證，但仍然是可追溯的“認證”標準品，但該證書是制造商的產品檢驗報告(CoA)符合國際標準，而不是中國有關部門批準后頒發的中國證書。另外，并不是所有的進口產品都有符合要求的CoA
2021
10-25

基礎細胞培養基的組成及其選擇說明
基礎細胞培養基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機鹽和其它一些輔助物質。人工合成培養基使用時還需添加一定量的血清使細胞生長和繁殖。組成及作用：氨基酸：組成蛋白質的基本單位。不同的細胞對氨基酸的需求各異，但幾種必需氨基酸細胞自身不能合成，必須依靠培養液提供，如組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等。其余非必需氨基酸，細胞可以自己合成，或通過轉氨作用由其他物質轉化而
2021
09-25

科研菌株實驗室環境控制存在哪些風險
科研菌株由國內或國際菌種保藏機構保藏的，遺傳學特性得到確認和保證并可追溯的菌株。科研菌株的復活或培養物的制備應按照供應商提供的說明或按已驗證的方法進行。準確的實驗室結果離不開良好的實驗室環境，如果環境達不到標準，那么這個實驗結果就會有誤差，有的甚至達不到標準后期沒有辦法再使用。為此任何一款微生物產品在研發過程中必須嚴格要求實驗室環境控制，進出實驗室人員做好相關的登記，并且穿上實驗室服裝，確保在安全衛生的環境下進行操作。下面咱們就來以科研菌株為例，介紹一下這款微生物品種的在研發過程中實驗室環境如何
2021
09-15

菌種在使用中有哪些注意事項
菌種是用于發酵過程作為活細胞催化劑的微生物，包括細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物，從中經分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產。菌種使用注意事項：1、復蘇質控菌種前應準備適于該菌種生長的培養基和培養設備，所有操作均應在符合生物安全保護及無菌條件下進行。2、啟開質控菌種前，用75%酒精棉消毒西林瓶表面。在無菌條件下，按鋁蓋上的箭頭方向打開塑蓋，撕開鋁蓋，打開西林瓶膠塞，加入復蘇液(購買菌株包裝中提供)，將凍干菌種(干粉)制成懸浮液，然后用無菌滴管或移液器吸取適量
2021
08-30

檢測試劑盒在實際測定操作中要注意以下幾點
檢測試劑盒原理，DNA包被特殊處理帶有高DNA親和性的微孔板上，8-OHdG通過捕獲抗體和檢測抗體來檢測.通過酶標儀可以檢測結果.大量得8-OHdG與光密度值成比例。檢測試劑盒實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。實驗原理：本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。向預先包被了抗體的酶標孔中加入樣本，再加入生物素標記的識別抗原，在三十七度下孵育三十分鐘，兩者與固相抗
2021
08-26

菌種有著哪些保存方法
菌種是從事微生物學及生命科學研究的基本材料，在醫學領域中，診斷制品的制備，菌苗的生產、微生物致病性研究，藥物的抑菌試驗及藥品微生物檢驗等都有一套完整的菌種菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩，挑選具有某種能力的有用菌種。分離就是首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養基平皿上，并將其倒置于恒溫箱中，培養一定時間，平皿上長出的許多單個菌落(單一微生物的集落)經
2021
07-27

快速檢測卡結果判斷依據是什么
快速檢測卡采用阻斷法來定性地檢測禽類血清中的抗體，對于不同亞型的病毒抗體都有很好的敏感性，與HI方法有很好的相關性。在試紙的樣品墊預先包埋有抗原，血清中的相應抗體先與樣品墊包埋的抗原反應，從而抑制了其與檢測線(T線)上抗體的反應，使得檢測線不顯示紅色線條。反之，樣品墊上的抗原隨液體流動，與膠體金偶聯抗體和檢測線抗體形成復合物，使得檢測線顯示紅色線條。樣本加入到加樣孔后與AIV抗原、膠體金標記物一起沿層析膜移動，若樣本中存在AIV-H5抗體則與膠體金標記物競爭AIV抗原，使檢測線不顯示紫紅色，若樣
2021
07-15

科研菌株的保存使用方法簡單掌握
科研菌株表示任何由一個獨立分離的單細胞(或單個病毒粒子)繁殖而成的純種群體及其后代。因此，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。根據科研菌株的定義，實際上是某一微生物達到"遺傳性純"的標志，一旦發生變異，均應標上新的菌株名稱。當進行菌種保藏、篩選或科學研究時，在進行學術交流或發表論文時，在利用菌種進行生產時，都必須同時標明該菌種及菌株名稱?？蒲芯甑谋４媸褂?、新引進的菌種經形態、染色、培養性狀、生化特性等的鑒別確定后作記錄，并進行保存。2、長期保存的儲存菌株以冷凍干燥保
2021
07-12

質粒菌株產品操作說明
一、擴增流程收到產品后，請先根據產品管壁標簽來判斷產品形式，并在擴增前準確查找該質粒菌株的抗性、感受態和培養溫度。1、質粒干粉（常溫運輸，存于-20度，90天保質期，請務必轉化挑單克隆培養，不要直接使用和測序）①收到質粒干粉后請先5000rpm離心1min，再加入20μlddH2O去離子水溶解質粒；②取1支100μl感受態于冰上解凍10min，加入2μl質粒，再冰浴30min后，42℃熱激60s，不要攪動，再冰浴2min；（從第二步開始均要在超凈工作臺中無菌操作）③加入900μl無抗的LB液體培
2021
06-22

ELISA實驗操作流程
前期準備工作：實驗前樣本和試劑盒室溫平行1小時，如果樣本是凍存樣本，應提前拿到2-8攝氏度進行解凍（不建議直接室溫解凍）準備好實驗所需耗材，蒸餾水（去離子水）。操作流程描敘：將要進行實驗的版孔進行設定好，標準品5個點，每個點設定平行，需要用到10個孔，空白只需1個孔。剩下孔可以做為樣本孔稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個EP管中加入150微升標準稀釋液，編上編碼，分別為1，2，3，4,5，在1號管中加入150標準品，用槍頭反復吹打10次左右（注意控制幅度不要過大容易產生氣泡）如果有渦旋儀可以
2021
05-26

培養基常用的滅菌方法主要是哪兩種
培養基是適于細菌生長繁殖需要的各種營養物質人工配制而成的基質。按營養成分和用途不同，分為基礎、合成、營養、鑒別、選擇和厭氧培養基。按物理形態分為固體、半固體和液體三類。根據細菌的種類和培養目的不同，可采用不同的培養基。培養基常用的滅菌方法主要是濕熱滅菌和過濾除菌。1、濕熱滅菌：蒸汽在冷凝時釋放出大量潛能，并且蒸汽具有強大穿透力，蒸汽的濕熱破壞菌體蛋白質和核酸的化學鍵，使酶失活，微生物因代謝障礙而死亡。濕熱滅菌的效果，取決于致死溫度和致死時間。致死溫度是殺滅微生物的極限溫度。致死時間是在致死溫度下
2021
05-21

檢測試劑盒的標本處理有哪些呢
檢測試劑盒引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。檢測試劑盒采用聚合酶鏈式反應(PCR)技術檢測，可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因，進而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區域，不會交叉擴增細胞基因組。與傳統的選擇性培養基培養檢測方
2021
04-27

快速檢測卡的正確的使用方法了解下
由正粘病毒科A型流感病毒屬的特定病毒引起的。流感病毒有A、B、C三型，目前所知，只有A型流感病毒能感染禽類?？焖贆z測卡以雙抗原夾心法為基礎，采用免疫層析金標記技術，快速檢測通用型抗體。把待檢樣本加入到加樣孔后，與膠體金標記的抗AIV單克隆抗體一起沿層析膜移動。若樣品中存在AIV抗原時，與檢測線上的抗體結合而顯示酒紅色。如果樣品中不存在AIV抗原時，則不產生顏色反應。近年來給我國養禽業造成了極大的經濟損失，而且給我國公共安全構成了極大的威脅。目前，對診斷主要有血清學診斷和病毒學診斷兩種。分離病毒需
2021
04-25

這些培養基滅菌的影響因素了解嗎
培養基是適于細菌生長繁殖需要的各種營養物質人工配制而成的基質。按營養成分和用途不同，分為基礎、合成、營養、鑒別、選擇和厭氧。按物理形態分為固體、半固體和液體三類。根據細菌的種類和培養目的不同，可采用不同的培養基。影響培養基滅菌效果的因素有哪些1、營養物質的維持。當微生物在濕熱滅菌中被殺死時，營養成分也受到一定程度的破壞，尤其是氨基酸和維生素。比如在121℃下僅20分鐘，59%的賴氨酸、精氨酸等堿性氨基酸被破壞，還有相當數量的蛋氨酸和色氨酸也被破壞。在熱量的作用下，一些營養物質可能會因熱量而相互反
2021
04-25

購買到原代細胞之后應該注意什么事項
原代細胞是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。對原代細胞最直觀的理解，就是不能無限傳代下去，不論你是自己提取的細胞還是從試劑公司購買的細胞，都會建議你在P2-P3代完成實驗是*。所以，掌握提取和培養原代細胞的技巧，盡可能地讓細胞的好狀態多維持幾代，對實驗成敗來說至關重要。那么對已經購買的細胞之后應該注意什么注意事項呢1.收到細胞時，要鏡下觀察是否有污染情況；收到細胞的前幾天，要做好各種倍數的鏡下拍照記錄，以防細胞出現問題后，可以跟公司很好地
2021
04-22

關于血清常見問題解決小集合
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。關于血清的幾種常見性問題1.正常情況下，融化后血清的外觀顏色應該是？血清為動物來源，成分復雜，不同批次間會存在一些外觀上的差別。一般情況下，它們的顏色可能是金黃色、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間。2.血
2021
04-19

培養基的基礎使用步驟有幾步
培養基是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。使用培養基的方法1.瓊脂培養基的融化將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約

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