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2022
07-11

怎么判斷金黃色葡萄球菌快速檢測卡的結果
金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus，簡稱金葡菌）是引起鼻腔、口腔黏膜以及皮膚和上皮組織的的感染，導致化膿、引起炎性反應的重要病原菌之一。金黃色葡萄球菌快速檢測試劑盒基于雙抗體夾心法膠體金免疫層析技術，針對金黃色葡萄球菌菌壁特異性蛋白，采用基因工程抗原合成高特異性的兩株單克隆抗體，加入金葡菌快速擴培技術，6－18小時即可快速檢測各類食品中金黃色葡萄球菌，操作簡單，大大地簡化了檢驗程序，提高了食品衛生監督檢測系統對食物中毒病原菌的快速檢測、預警及對突發事件的反應能力，在應對細菌
2022
06-29

細胞培養基的檢測方法有哪幾種
現代生物技術均通過細胞作為載體來進行，無論是基因治療、干細胞、克隆技術都在細胞內進行的。細胞的生長需要一定的營養環境，用于維持細胞生長的營養基質稱為培養基，即指所有用于各種目的的體外培養、保存細胞用的物質，就其本意上講為人工模擬體內生長的營養環境，使細胞在此環境中有生長和繁殖的能力。它是提供細胞營養和促進細胞生長增殖的物質基礎。細胞培養基其組成成分主要有：水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機離子及其他一些入核酸降解物、激素等。細胞培養基的檢測方法1澄清度水是細胞培養基的溶劑。細胞培養基中的營養成
2022
06-27

檢測試劑盒在保存中有哪些注意事項
檢測試劑盒是一種常用的固相酶免疫測定方法。由于ELISA方法簡單，方便，靈敏，特異性強且不需要特殊設備(只需要酶標儀就可以)，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。檢測試劑盒是通過酶聯免疫吸附反應檢測特定物質的試劑盒。檢測試劑盒中會有不同濃度的標準樣品，它們會與酶標簽條中的固相抗原或抗體、酶標記抗原或抗體以及酶底物發生反應。可以形成標準曲線來確定試樣。(1)檢測試劑盒要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA試劑盒測定中，如血清標
2022
06-21

使用細菌DNA/RNA提取試劑盒時樣本該如何處理
細菌DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）的原理介紹：動物內臟、肌肉組織、血液以及培養的細胞和細菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質變性，釋放出基因組DNA。在其所提供的合適的鹽離子和pH環境的作用下，與乙醇混合后，基因組DNA特異性地結合于膜上，大部分蛋白質及其他雜質在兩次洗滌過程中被洗下，而DNA與膜結合牢固，在洗脫液的作用下被洗下。樣本處理（1）全血：a）如果全血體積大于200μL，請先使用紅細胞裂解液或淋巴細胞分離液收集細胞，然后用200μLPBS緩沖液或生理鹽水充分重
2022
05-30

培養基滅菌是否*的影響因素有哪些
培養基由基礎培養基(如MEM)和添加劑(如血清或無血清培養用的某些確定的激素及生長因子)組成，培養基的配方一直在改進，其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等。絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。廣泛應用的培養基是Eearle'sMEM的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham'sF12也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和代謝添加劑(例如核苷酸)。MEM/F12這兩種培養基各取1/2，形成神經生物學
2022
05-25

檢測試劑盒實驗條件該如何選擇
檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與第1次孵育結合上的HEVIgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只有那些含有HEVIgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生
2022
05-06

雞傳染性支氣管炎抗體檢測試劑盒(酶聯免疫）的預期用途
雞傳染性支氣管炎抗體檢測試劑盒(酶聯免疫)由預包被雞傳染性支氣管炎病毒重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯免疫法（ELISA）原理檢測雞血清或血漿中雞傳染性支氣管炎病毒抗體。實驗時，在酶標板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經溫育后，若樣品中含有雞傳染性支氣管炎病毒的抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶標結合物反應形成藍色產物，顯色深淺與
2022
05-05

產氣莢膜梭菌α毒素ELISA檢測試劑盒
產氣莢膜梭菌α毒素ELISA檢測試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中產氣莢膜梭菌α毒素含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中產氣莢膜梭菌α毒素水平。用純化的產氣莢膜梭菌α毒素抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入產氣莢膜梭菌α毒素，再與HRP標記的產氣莢膜梭菌α毒素抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
2022
04-26

如何建立植提標準品的管理制度
植提標準品一般是用于生物檢定或抗生素或生物藥品中，含量或效價測定的一種標準物質，它的制備與標定都應該符合“生物制品國家標準物質制備和標定規程”，是國務院藥監管機構分發的，因為，企業工作標準品或者參考品都必須要經過國家標準品或參考品標化后才能使用的。中國藥典凡例中有明確的定義：標準品是指用于生物鑒定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。建立植提標準品的管理制度，有利于檢測數據準確無誤，適用于檢驗室的規范管理。1、管理員收到標準品后，應先填寫《標準品使用登記臺賬》，臺賬
2022
04-24

五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒（PCR法）說明書
五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒（PCR法）說明書u產品說明五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒PCR法可針對食品、飼料等樣品中的致病微生物的特異核酸片段進行擴增，儀器實時監測擴增過程中的熒光信號變化，自動判讀結果。本產品用于致瀉大腸埃希氏菌的檢測。檢出限為103CFU/ml。◆產品組成（96測試）◆所需儀器ABI，BioRad，TaKaRa等PCR擴增儀，電泳儀，凝膠成像儀等電泳配套設備。（使用熒光定量PCR儀進行定性判讀時則無需電泳設備）◆自備耗材和儀器①滅菌1.5mL或2.0mL離心管；②冰盒
2022
04-24

人細胞角蛋白20(CK20)ELISA檢測試劑盒說明書
人細胞角蛋白20(CK20)ELISA檢測試劑盒本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清及相關液體樣本中細胞角蛋白20(CK20)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人細胞角蛋白20(CK20)水平。用純化的人細胞角蛋白20(CK20)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞角蛋白20(CK20)，再與HRP標記的細胞角蛋白20(CK20)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色
2022
04-24

人細胞間粘附分子2（ICAM-2）ELISA檢測試劑盒說明書
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）細胞間粘附分子2（ICAM-2）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理人細胞間粘附分子2（ICAM-2）ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被細胞間粘附分子2（ICAM-2）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞間粘附分子2（ICAM-2）呈正
2022
04-23

艱難梭菌（TCD-B）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
艱難梭菌（TCD-B）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）【產品名稱】商品名稱：艱難梭菌（TCD-B）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）Name：DiagnosticKitforClostridiumdifficiletcd-Bgene（Real-TimePCRMethod）【包裝規格】50T/盒【預期用途】本試劑盒適用于檢測從水樣糞便等標本中分離出的毒素B型艱難梭菌，用于艱難梭菌的輔助診斷，其檢測結果僅供臨床參考。【檢驗原理】本試劑盒用一對艱難梭菌毒素B基因特異性引物，結合一條特異性熒光探針，用一步法熒
2022
04-23

深加工食品DNA提取試劑盒
核酸提取系列深加工食品DNA提取試劑盒簡介深加工食品基因組提取試劑盒適合于從各種食品樣品中快速提取高純度的植物DNA。本試劑盒采用硅膠柱純化技術和經典的CTAB/氯仿抽提技術，獲得的核酸可直接用于PCR、Sorthern雜交/Northern雜交，以及LAMP等下游實驗。本試劑盒提供兩個流程，請根據下游應用和樣品特點選擇合適的流程。原理本試劑盒采用的硅膠柱以高結合力的玻璃纖維濾膜為基質。濾膜在高濃度離子化劑(如鹽酸胍或異硫氰酸胍)條件下，可通過氫鍵和靜電等物理化學作用吸附核酸，而蛋白質和其它雜質
2022
04-23

炭疽桿菌pagA cap rpoB基因檢測試劑盒(三重熒光PCR)
炭疽桿菌pagAcaprpoB基因檢測試劑盒(三重熒光PCR)【產品名稱】通用名稱：炭疽桿菌pagA、cap、rpoB基因（BaP/C/R）檢測試劑盒(三重熒光PCR法)Name：BacillusAnthracispagA、cap、rpoBgeneDetectionKit(Real-TimePCRMethod)【包裝規格】50T/盒【預期用途】炭疽是由炭疽桿菌（BacillusAnthracis,BA）感染引起的一種人獸共患病。BA在環境中形成芽孢，可長期、穩定地存在于自然界中。由于BA的穩定性
2022
04-22

應用較多的培養基歸納為哪四種
培養基的產品質量本身，對上游使用者有著極其嚴峻的考驗。我們日常接觸的水，化妝品，飲料，食品，藥品等，在生產環境對于細菌的要求非常嚴格，每個部門都會嚴格按照相關的行業和國家標準要求，去實際把控產品的質量。稍有偏差，可能會造成人員傷亡或重大財產損失。作為環境監測類產品——培養基，更是在這個過程中起到了頭部作用。如果培養基本身出現質量問題，會造成數據誤差，從而有不可估量的后果。像疫苗類產品，其對微生物培養基產品要求非常苛刻。所以，這就要求我們時刻以質量為核心，客戶至上。目前，研究有兩個方向：一是培養基
2022
04-11

在做有關金黃色葡萄球菌(SA)熒光PCR檢測試劑盒的檢測時，應該注意什么
金黃色葡萄球菌(SA)熒光PCR檢測試劑盒適用于檢測樣本中的金黃色葡萄球菌(SA)，用于金黃色葡萄球菌(SA)感染的輔助診斷。本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術，設計一對金黃色葡萄球菌(SA)特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光PCR技術對金黃色葡萄球菌(SA)的核酸進行體外擴增檢測，用于對可疑感染者的病原學檢測。說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用。注意事項：1.所有操作嚴格按照說明書進行；2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化，*混勻并短暫離心；3.反應液應避光保存；4.反應
2022
03-28

細胞系對于生物醫學研究是非常有價值的工具
細胞系中篩選出來細胞株的有特殊屬性的比如無線增值的。細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物稱為細胞株，也就是說，細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。細胞系是原代細胞經傳代成功后即為細胞系。泛指一般可能傳代的細胞。其中能夠連續傳代的細胞叫做連續或無限，不能連續培養的稱為有限細胞系。大多數二倍體細胞為有限。由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次
2022
03-24

檢測試劑盒測定值與文獻中相差太大怎么辦?
檢測試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。=適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。由于檢測試劑盒保存的特殊性,使得不少的操作者對冷凍后的產品產生了疑問：被冷凍后再使用有影響嗎？對此，建議檢測試劑盒解凍后一次用完，并作出解釋：保質期一般都是在一年，如果保存得當的話，不會出現問題的。但不要反復凍融。當然如果是正常的試劑盒，應該放在4℃左右冰箱保
2022
03-22

單層安瓿瓶菌種培養及打管說明
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續兩次繼代培養才能正常生長。4、復蘇后的菌種在傳1-2代后

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