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本生生物：抗凝收集血漿的方法2020/06/12: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。其方法如下：1、肝素抗凝：常用的抗凝劑，一般情況下對(duì)相關(guān)指標(biāo)都不會(huì)有干擾，同時(shí)抗凝比例較大(抗凝劑：全血=1:30)，對(duì)血液基本沒有稀釋影響。肝素是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖，帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷，具有加強(qiáng)抗凝血酶III滅活絲氨酸蛋白酶的作用，從而阻止凝血酶的形成，并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測(cè)，是電解質(zhì)檢

本生快訊：圓底96孔深孔板現(xiàn)價(jià)*！2020/06/10: 圓底96孔深孔板5塊/10包/箱本生（天津）健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。深孔板*詳情如下：1.1ml96孔深孔板5塊/10包/箱2.0ml圓底96孔深孔板5塊/10包/箱2.0ml方孔深孔板25塊/箱4.6ml方孔96孔深孔板(滅菌)25塊/箱2.0方孔滅菌深孔板5個(gè)/5包/箱96方孔深孔板(1.0mL)96方孔深孔板(1.6mL)96方孔深孔板(2.2mL)96圓孔深孔板(1.0mL)

ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)有哪些？2020/06/04: ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細(xì)的使用說明，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。一、標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定(如血清、尿液)，有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助

elisa試劑盒的功能及原理2020/06/04: elisa試劑盒的功能及原理ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與第1次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗

單克隆抗體的制備實(shí)驗(yàn)需注意問題 @本生新聞2020/05/29: 由于制備單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)，環(huán)節(jié)多，所以影響因素就比較多，稍不注意就會(huì)造成失敗。其主要失敗原因和影響因素有：1、污染包括細(xì)菌、霉菌和支原體的污染。這是單克隆抗體制備工作中較辣手的問題。一旦發(fā)現(xiàn)有霉菌污染就應(yīng)及早將污染板棄之，以免污染整個(gè)培養(yǎng)環(huán)境。支原體的污染主要來源于牛血清，此外，其它添加劑、實(shí)驗(yàn)室工作人員及環(huán)境也可能造成支原體污染。在有條件的實(shí)驗(yàn)室，要對(duì)每一批小牛血清和長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行支原體的檢查，查出污染源應(yīng)及時(shí)采取措施處理。對(duì)于污染的雜交瘤細(xì)胞可以采取生物學(xué)的過濾方法，將污染的

本生生物詳解：高速PCR八聯(lián)管離心管與普通的在使用時(shí)的差別2020/05/25: 在我們的生物實(shí)驗(yàn)中，我們經(jīng)常使用PCR八聯(lián)管離心管，但離心管可以分為高速離心管和普通離心管。這兩種離心管在使用時(shí)有什么區(qū)別?一、高速PCR八聯(lián)管離心管1.未經(jīng)培訓(xùn)和評(píng)估不得使用。2.選擇合適的轉(zhuǎn)子和速度，不要使用。3.選擇合適的溫度，通常為4°C，不低于有機(jī)溶劑，以避免凍結(jié)，損壞離心管和轉(zhuǎn)子。4.在使用轉(zhuǎn)子之前，用孔桿擦拭管子，仔細(xì)檢查孔底是否有裂縫和白點(diǎn)。如果是這樣，轉(zhuǎn)身并報(bào)廢。5.填充到離心管中的溶液量必須合適。不銹鋼管沒有蓋子，只能安裝2/3。塑料管可以連接到肩部。蓋子必須關(guān)閉，不允許泄漏

人鉤端螺旋體抗體IgM （Lep-IgM）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書2020/05/21: 人鉤端螺旋體抗體IgM(Lep-IgM)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中鉤端螺旋體抗體IgM(Lep-IgM)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人鉤端螺旋體抗體IgM(Lep-IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入鉤端螺旋體抗體IgM(Lep-IgM)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸

本生生物詳述：PCR八聯(lián)管試劑盒的清洗方法及注意實(shí)現(xiàn)！2020/05/15: PCR八聯(lián)管試劑盒的清洗方法及注意實(shí)現(xiàn)我們?cè)谑褂煤驪CR八聯(lián)管試劑盒需要清洗的。有一些方法可以清潔PCR八聯(lián)管試劑盒。使用時(shí)應(yīng)注意什么?實(shí)驗(yàn)方法原理：硅膠膜在高鹽條件下與DNA結(jié)合，在低鹽條件下與DNA分離。在含有DNA的清洗溶液中分離出引物、單核苷酸、酶、礦物油、鹽離子等，因?yàn)樗鼈兣cDNA沒有相似的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)材料：PCR產(chǎn)物，試劑，試劑盒，PCR清潔套件，儀器，消耗品，96孔DNA制備板96孔深孔板96孔V形板一、PCR八聯(lián)管廠家談試劑盒的組成，儲(chǔ)存，穩(wěn)定性1、說明書，消耗品：96孔DNA制備

PCR八聯(lián)管離心機(jī)的類型以及選購(gòu)的方法!2020/05/11: PCR八聯(lián)管離心機(jī)的類型以及選購(gòu)的方法!在進(jìn)行PCR生物實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們經(jīng)常使用PCR八聯(lián)管離心機(jī)，這是本實(shí)驗(yàn)室非常重要的設(shè)備。您知道PCR八聯(lián)管離心機(jī)在進(jìn)行PCR生物實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們經(jīng)常使用八管離心機(jī)，您知道PCR八聯(lián)管離心機(jī)的類型嗎?如何選擇PCR八聯(lián)管離心機(jī)?今天本生生物小編就給大家分享一下：PCR八聯(lián)管離心機(jī)有很多種，通常分為以下幾個(gè)方面：(1)按轉(zhuǎn)速可分為：低速離心機(jī)、高速離心機(jī)和超高速離心機(jī);(2)根據(jù)溫度要求可分為：普通離心機(jī)和冷凍離心機(jī);(3)根據(jù)轉(zhuǎn)子的不同：臥式離心機(jī)和角式離心機(jī);(4

人白介素12（IL-12）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2020/05/07: 人白介素12(IL-12)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用檢測(cè)范圍：96T1ng/L-60ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素12(IL-12)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素12(IL-12)水平。用純化的人白介素12(IL-12)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素12(IL-12)，再與HRP標(biāo)記的白介素12(IL-12)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。

本生生物教您如何選用PCR八聯(lián)管!2020/04/30: 本生生物教您如何選用PCR八聯(lián)管!在實(shí)驗(yàn)中很多科研工作者遇到的難題大多都是蓋子蓋不嚴(yán)多或者大多都蒸發(fā)了，好多進(jìn)口的是好用但是由于經(jīng)費(fèi)有限，可能又會(huì)選擇國(guó)產(chǎn)。針對(duì)這一問題，本生生物代理進(jìn)口品牌PCR八聯(lián)管，可替代儀器原廠耗材，性價(jià)比高，質(zhì)量穩(wěn)定，對(duì)用戶可以節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本。1、八聯(lián)管采用光學(xué)平蓋，整個(gè)蓋面光亮平整，無痕跡，使得PCR檢測(cè)儀檢測(cè)光的通過率大大提高。—蓋子的重要性:—能生產(chǎn)蓋子的廠家有千萬家，能把蓋子做好的不超過3家，VIOX就是其中一家。—VIOX90%以上的產(chǎn)品放在中國(guó)生產(chǎn)，把蓋子留在

準(zhǔn)確度是ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的主要優(yōu)勢(shì)!2020/04/24: 準(zhǔn)確度是ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的主要優(yōu)勢(shì)!準(zhǔn)確度好是ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的主要優(yōu)勢(shì)之一，那么如何知道ELISA試劑盒的準(zhǔn)確度是多少呢?當(dāng)ELISA試劑盒同一樣本達(dá)一定次數(shù)后所得的一組數(shù)據(jù)，其中靠近均值(X)的±1SD范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)，占該組數(shù)據(jù)的68%，在X±2SD范圍內(nèi)分布的數(shù)據(jù)占總體的95%，在X±3SD范圍內(nèi)分布的數(shù)據(jù)占總體的99%。當(dāng)我們要求檢驗(yàn)結(jié)果在X±2SD范圍內(nèi)為合格時(shí)，將有95%的數(shù)據(jù)可能合格。準(zhǔn)確度是指測(cè)定結(jié)果與真值(或靶值)接近的程度。ELISA試劑盒準(zhǔn)確度不能以數(shù)字表示，往往用不

本生生物帶您了解ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)重要的步驟2020/04/20: 本生生物帶您了解ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)重要的步驟elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。雖然elisa試劑盒的操作步驟看似簡(jiǎn)單，但沒做到位的話就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的效果。所以elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)至關(guān)重要的步驟有：一、重要的洗滌不充分的洗滌會(huì)導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來不理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果未結(jié)合的材料殘留在微孔板中，那么它會(huì)增加背景噪音。有必要的話，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會(huì)阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過高，懷疑洗滌不夠時(shí)，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。二、關(guān)鍵的封閉封閉液的作用是讓不

胎牛血清、新生牛血清、小牛血清有何區(qū)別？2020/04/08: 胎牛血清、新生牛血清、小牛血清有何區(qū)別？牛血清根據(jù)采集階段不同可分為胎牛血清、新生牛血清、小牛血清等，不同的細(xì)胞培養(yǎng)所選用的牛血清也有所不同，有些癌細(xì)胞可能比較容易存活，可以選擇一些普通等級(jí)，這樣既能省錢，也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)效果。而有些細(xì)胞比較嬌貴，比如神經(jīng)細(xì)胞，一般的人都不太容易養(yǎng)活，就可以選擇等級(jí)好點(diǎn)的，盡量降低風(fēng)險(xiǎn)性。那么胎牛血清、新生牛血清、小牛血清之間到底有何區(qū)別呢?下面天津本生生物來詳述：胎牛血清：指健康母牛正常分娩前采集胎牛血液加工而成的血清，其胎球蛋白較多，血清白蛋白含量高，而r-球蛋

血清在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中的作用?2020/03/30: 血清在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中的作用?血清在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中起著多方面的作用：①提供細(xì)胞生存和增殖所必需的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子。②補(bǔ)充基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量不足的營(yíng)養(yǎng)成分。③含有一些可供貼壁細(xì)胞型細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)的基質(zhì)成分。④提供載體蛋白，可結(jié)合維生素、脂質(zhì)、金屬離子等。⑤在一些情況下，中和毒性物質(zhì)保護(hù)細(xì)胞不受傷害。⑥給培養(yǎng)液提供良好的緩沖系統(tǒng)。⑦提供蛋白酶抑制劑，保護(hù)細(xì)胞免受死細(xì)胞釋放的蛋白酶的傷害。適應(yīng)客戶：醫(yī)院檢驗(yàn)科PCR實(shí)驗(yàn)室，中心實(shí)驗(yàn)室，肝病中心;第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，科研院所，大專院校，制藥廠，試劑生產(chǎn)廠家，疾控中

實(shí)驗(yàn)室常用帶濾芯吸頭現(xiàn)貨*！2020/03/20: 關(guān)鍵詞：帶濾芯吸頭,進(jìn)口加長(zhǎng)吸頭,200ul吸頭,進(jìn)口帶濾芯吸頭本生生物現(xiàn)對(duì)以下吸頭現(xiàn)貨*：編號(hào)產(chǎn)品描述S-5009Tip0.5-10ul進(jìn)口加長(zhǎng)吸嘴，無色,帶濾芯,盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源S-5103Tip0.5-20ul進(jìn)口加長(zhǎng)吸嘴，無色,帶濾芯,盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源S-5105Tip1-100ul進(jìn)口加長(zhǎng)吸嘴，無色,帶濾芯,盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源S-5106Tip1-200ul進(jìn)口加長(zhǎng)吸嘴，無色,帶濾芯,盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源S-51

蠕動(dòng)泵的使用注意事項(xiàng)2020/03/19: 標(biāo)簽：蠕動(dòng)泵設(shè)備儀器實(shí)驗(yàn)耗材本生生物蠕動(dòng)泵的使用注意事項(xiàng):(1)檢查蠕動(dòng)泵及管路及結(jié)合處有無松動(dòng)現(xiàn)象。用手轉(zhuǎn)動(dòng)蠕動(dòng)泵，試看蠕動(dòng)泵是否靈活。(2)向軸承體內(nèi)加入軸承潤(rùn)滑機(jī)油，觀察油位應(yīng)在油標(biāo)的中心線處，潤(rùn)滑油應(yīng)及時(shí)更換或補(bǔ)充。(3)擰下蠕動(dòng)泵泵體的引水螺塞，灌注引水(或引漿)。(4)關(guān)好出水管路的閘閥和出口壓力表及進(jìn)口真空表。(5)點(diǎn)動(dòng)電機(jī)，試看電機(jī)轉(zhuǎn)向是否正確。(6)開動(dòng)電機(jī)，當(dāng)蠕動(dòng)泵正常運(yùn)轉(zhuǎn)后，打開出口壓力表和進(jìn)口真空泵，視其顯示出適當(dāng)壓力后，逐漸打開閘閥，同時(shí)檢查電機(jī)負(fù)荷情況。(7)盡量控制

Corning新品二維碼儲(chǔ)存管現(xiàn)接受預(yù)定！2020/03/12: 關(guān)鍵詞：Corning耗材,凍存管,二維碼儲(chǔ)存管本生生物公司供應(yīng)：光度計(jì)，檢測(cè)儀，免疫儀，全系熒光定量PCR耗材，移液器，鉆石吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過濾器。T-25，50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶，斜口，密封蓋，螺口，滅菌，貼壁培養(yǎng)T-25，50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶，透氣濾膜蓋，斜口，螺口，滅菌，貼壁培養(yǎng)T-75,250ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶，透氣濾膜蓋，斜口，螺口，滅菌，貼壁培養(yǎng)T-75,250ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶，斜口，密封蓋，螺口，滅菌，貼壁培養(yǎng)T-75,250ml

熒光定量PCR耗材特點(diǎn)及主要應(yīng)用!2020/03/11: 關(guān)鍵詞：熒光定量PCR耗材本生生物實(shí)驗(yàn)耗材PCR耗材熒光定量PCR耗材是特異性靶基因檢測(cè)與定量的一體化平臺(tái)。將PCR熱循環(huán)，熒光檢測(cè)和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起，可以動(dòng)態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴(kuò)增產(chǎn)物逐漸增加的情況。PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可以馬上得到定量結(jié)果，無需凝膠電泳分析，無需純化PCR產(chǎn)物，無需進(jìn)行任何實(shí)驗(yàn)操作。熒光定量PCR耗材的軟件特點(diǎn)：反應(yīng)板設(shè)置指南軟件使實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)非常簡(jiǎn)單，包括復(fù)雜的多色熒光實(shí)驗(yàn)；可選擇快速、標(biāo)準(zhǔn)或者9600反應(yīng)模式；實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增曲線；實(shí)驗(yàn)過程中可以增加PCR循

本生生物教您如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)板？2020/03/06: 標(biāo)簽：組織培養(yǎng)瓶本生生物細(xì)胞培養(yǎng)板96孔板市場(chǎng)上的細(xì)胞培養(yǎng)板很多，如何選擇合適的呢?接下來我們需要重點(diǎn)來看下考慮孔的數(shù)量、孔的形狀、微孔板顏色以及表面處理。1.孔的數(shù)量大多數(shù)用戶在組織培養(yǎng)瓶上開始組織培養(yǎng)。不過，許多應(yīng)用也需要多孔板。理想的數(shù)量嘛，取決于你所需的通量水平，以及是否有機(jī)器人的協(xié)助。*手動(dòng)地向96孔板中添加試劑，這并非不可行，但有電動(dòng)移液器或機(jī)器人的幫助當(dāng)然更好。擴(kuò)展到384孔板，就更加需要機(jī)器人，而1536孔板更是需要。當(dāng)然，高密度多孔板的挑戰(zhàn)還在于分析小型化。2.孔的形狀孔的底部

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