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蠕動(dòng)泵如何解決腐蝕問(wèn)題？2019/11/15: 蠕動(dòng)泵如何解決腐蝕問(wèn)題？在為生產(chǎn)工藝的核心選擇機(jī)械泵，進(jìn)行腐蝕性化學(xué)品的計(jì)量時(shí)，工程師們需要尋找同時(shí)滿(mǎn)足下列三個(gè)要求的泵：◆能夠承受化學(xué)品腐蝕且運(yùn)轉(zhuǎn)穩(wěn)定的泵。◆能夠進(jìn)行計(jì)量的泵，用少的化學(xué)品獲得大的產(chǎn)量。◆能夠快速且方便維護(hù)和運(yùn)轉(zhuǎn)的泵。工藝工程師越來(lái)越多地采用蠕動(dòng)泵來(lái)解決這三個(gè)問(wèn)題，同時(shí)降低生命周期成本，提高工藝效率。蠕動(dòng)泵工作原理：據(jù)說(shuō)，蠕動(dòng)泵是發(fā)展快的一種技術(shù)，在化學(xué)品計(jì)量方面正取代復(fù)雜且維護(hù)頻繁的其他正排量泵。酸、堿和溶劑侵蝕著隔膜泵和單螺桿泵(常用的兩種正排量泵)的閥門(mén)、密封、轉(zhuǎn)子和運(yùn)動(dòng)

迷你離心機(jī)雙十一*中...2019/11/11: 迷你離心機(jī)雙十一*中...8孔磚頭相對(duì)離心力3260G本生生物公司供應(yīng)：光度計(jì)，檢測(cè)儀，儀器設(shè)備，全系熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過(guò)濾器。

胎牛血清和小牛血清的區(qū)別2019/11/05: 胎牛血清和小牛血清的區(qū)別如果胎牛血清和小牛血清兩種可選，更多的研究生物細(xì)胞培養(yǎng)員會(huì)選擇胎牛血清，這是為什么呢?使用胎牛血清和小牛血清的主要區(qū)別在哪里?以下便是天津本生生物的一些詳解，希望對(duì)您是有幫助的。首先、來(lái)源不同胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過(guò)心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。其次、組份與比例不同兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與

細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇與常見(jiàn)問(wèn)題解答!2019/10/31: 細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類(lèi)型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā?1)平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇：貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板。懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型。U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞。V型培養(yǎng)板有時(shí)用做免疫學(xué)血凝集的實(shí)驗(yàn)。不同型狀的板子自然有不同用途。平底的什么類(lèi)型的細(xì)胞都可用﹐但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少﹐如做克隆時(shí)

DNA提取方法的總結(jié)！2019/10/25: DNA提取方法的一些總結(jié)：細(xì)菌DNA的提取：（一）試劑：1.抽提緩沖液2%CTAB(W/V)2%PVPK25(w/v)（去色素）100mMTris-HCl(pH8.0)25mMEDTA(pH8.0)2.0MNaCl2.10MLiCl3.2MLiCl4.DEPC-water（抑制RNA酶活性）5.3MNaAc(pH5.2)6.96%乙醇7.70%乙醇步驟：1.抽提緩沖液65℃預(yù)熱；2.加菌體到已經(jīng)預(yù)熱的緩沖液（700ul）中混勻，65℃，10min；3.加酚/LV仿/異戊醇（25：24：1），振蕩

MINIPULS® 3蠕動(dòng)泵資料參數(shù)2019/10/21: 流速，低脈沖的液體控制，不破壞或降解樣品。MINIPULS3蠕動(dòng)泵堅(jiān)固耐用，可更換的泵頭設(shè)計(jì)可以平穩(wěn)低脈沖的輸送生物樣品或者化學(xué)液體，標(biāo)準(zhǔn)流速可選1，2，4或者8通道泵頭，高流速配置可選2或4通道泵頭。MINIPULS3是為滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室液體處理需求設(shè)計(jì)的蠕動(dòng)泵。MINIPULS3蠕動(dòng)泵采用微處理器控制高扭力步進(jìn)馬達(dá)。耐化學(xué)腐蝕的泵頭帶有10個(gè)不銹鋼滾軸，形成較大壓力的平穩(wěn)，低脈沖的流速，重現(xiàn)性高。可快速更換的泵頭：標(biāo)準(zhǔn)流速（1，2，4或8通道）-0.3?L/min-30mL/min，大壓力0.5M

熒光定量PCR原理2019/10/12: 所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。以下便是天津本生生物就熒光定量PCR原理的簡(jiǎn)要說(shuō)明，一起來(lái)看下：檢測(cè)方法：1.SYBRGreenⅠ法：在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲

細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇2019/10/08: 細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類(lèi)型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩āＲ韵卤闶翘旖虮旧锞痛说脑敿?xì)解說(shuō)，不妨來(lái)看看：（1）平底和圓底（U型和V型）培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測(cè)、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無(wú)論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選

選擇濾膜和針樣品過(guò)濾器的基本常識(shí)2019/09/29: 關(guān)鍵詞：濾膜色譜耗材過(guò)濾器微孔濾膜本生生物配件耗材一、在色譜前處理中，過(guò)濾的重要性由于色譜系統(tǒng)的精密性和對(duì)結(jié)果分析的準(zhǔn)確性要求，對(duì)樣品的過(guò)濾顯得尤為重要。過(guò)濾可以保護(hù)色譜系統(tǒng)和色譜柱，延長(zhǎng)柱子的使用壽命，改善數(shù)據(jù)的度。過(guò)濾可以消除由于摩擦產(chǎn)生顆粒而引起的壓力波動(dòng)和無(wú)規(guī)律的雜質(zhì)引起的基線波動(dòng)。可以消除由于存在氣泡對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)的干擾。因此通常采用微孔濾膜來(lái)過(guò)濾流動(dòng)相，使用針樣品過(guò)濾器來(lái)過(guò)濾樣品。二、濾膜的相關(guān)參數(shù)及常識(shí)1.孔徑：孔徑等級(jí)是指通過(guò)在十分嚴(yán)格的測(cè)試條件下100%截留下某種特定尺寸的挑戰(zhàn)菌來(lái)

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)2019/09/26: 分光光度計(jì)的儀器組成比較簡(jiǎn)單，主要部件包括由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器以及數(shù)據(jù)處理及記錄系統(tǒng)等組成，下面本生生物就從這幾點(diǎn)來(lái)具體說(shuō)詳解下：(1)光源：分光光度計(jì)中光源為儀器提供連續(xù)輻射，理想的光源應(yīng)在整個(gè)紫外見(jiàn)光譜區(qū)可以發(fā)射連續(xù)光譜，具有足夠的輻射強(qiáng)度、較好的穩(wěn)定性、較長(zhǎng)的使用命。由于不同的光源波長(zhǎng)范圍不同，因此，在分光光度計(jì)中在可見(jiàn)光區(qū)和紫外光區(qū)要使用不同的光源。目前儀器常用的光源有兩種：鎢絲燈、氫燈或氘燈。在可見(jiàn)光區(qū)、近紫外光區(qū)和近紅外光區(qū)常用鎢絲燈作為光源，波長(zhǎng)范圍約為320-500nm

如何選擇超聲波清洗機(jī)？2019/09/20: 關(guān)鍵詞：超聲波清洗器臺(tái)式超聲波清洗器大容量超聲波清洗器小容量超聲波清洗器超聲波清洗機(jī)采用超聲波清洗的原理，可以達(dá)到物件潔凈的清洗效果，特別對(duì)深孔，盲孔，凹凸槽清洗是*理想的設(shè)備，不影響任何物件的材質(zhì)及精度。同時(shí)在生化，物理，化學(xué)，醫(yī)學(xué)，科研及大專(zhuān)院校的實(shí)驗(yàn)室中可作提取，脫氣。混勻，細(xì)胞粉碎，納米分解之用。所以如何購(gòu)買(mǎi)一款好的超聲波清洗機(jī)顯得尤為重要，下面由天津本生生物為您簡(jiǎn)單介紹如何選擇好的超聲波清洗機(jī)。主要從以下幾大的方面考慮：功率的選擇超聲波清洗有時(shí)用小功率，花費(fèi)很長(zhǎng)時(shí)間也沒(méi)有**污垢。而如

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（realtime PCR）2019/09/17: 實(shí)驗(yàn)方法原理:實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。儀器、耗材:離心管離心機(jī)風(fēng)光光度計(jì)電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實(shí)驗(yàn)步驟:一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。二、RNA質(zhì)量檢測(cè)1.紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液濃度

如何識(shí)別離心管質(zhì)量的好壞！2019/09/10: 如何識(shí)別離心管質(zhì)量的好壞！下面就由天津本生生物詳細(xì)的解說(shuō)下：其實(shí)本生生物根據(jù)離心管的容量大小來(lái)劃分，通常，離心管的容量分為1.5ml、2ml、5ml、10ml、15ml、50ml等，根據(jù)調(diào)查、了解，目前作為國(guó)產(chǎn)的離心管，通常其主要就以上幾個(gè)規(guī)格！其中較為常用的則較多的是10ml和50ml的。后，根據(jù)形狀還可以將離心管分成圓底和尖底，以及螺旋蓋和插蓋之分。螺旋蓋的離心管帶有較精細(xì)的刻度，插蓋的只有一個(gè)總體的容量標(biāo)示。實(shí)驗(yàn)室常用的離心管有塑料的和玻璃的，一般塑料的用的較多，因?yàn)椴ＡУ碾x心管不能用在高

如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)板？2019/09/06: 如何選擇?細(xì)胞培養(yǎng)的規(guī)模可大可小，你既可以使用生物反應(yīng)器，也可以使用培養(yǎng)瓶或多孔板。如今，利用多孔板的細(xì)胞培養(yǎng)模式正倍受青睞，因?yàn)檫@有助于研究多個(gè)動(dòng)態(tài)變量，減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間，并節(jié)約昂貴的試劑。除了標(biāo)準(zhǔn)的高通量微孔板，還有一些特殊的微孔板被開(kāi)發(fā)出來(lái)，助力3D和器官型細(xì)胞培養(yǎng)。市場(chǎng)上的細(xì)胞培養(yǎng)板可不少，如何選擇合適的呢?我們需要重點(diǎn)考慮孔的數(shù)量、孔的形狀、微孔板顏色以及表面處理。1.孔的數(shù)量大多數(shù)用戶(hù)在組織培養(yǎng)瓶上開(kāi)始組織培養(yǎng)。不過(guò)，許多應(yīng)用也需要多孔板。理想的數(shù)量嘛，取決于你所需的通量水平，以及是否有

本生生物開(kāi)學(xué)季~PCR耗材樂(lè)翻天啦~~2019/09/02: 本生生物開(kāi)學(xué)季~PCR耗材樂(lè)翻天啦~~本生生物開(kāi)學(xué)季為了感謝新老客戶(hù)對(duì)我司的支持和認(rèn)可，就移液器吸嘴—現(xiàn)對(duì)此產(chǎn)品進(jìn)行*...本生生物公司供應(yīng)：分光光度計(jì)，熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量離心管，進(jìn)口凍存管，細(xì)胞培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過(guò)濾器。

本生生物感恩返場(chǎng)，繼續(xù)放“價(jià)”，不止5折！2019/09/02: 本生生物感恩返場(chǎng)，繼續(xù)放“價(jià)”，不止5折！重要通知！本生生物*火熱進(jìn)行中！為回饋新老客戶(hù)對(duì)本生生物的支持，現(xiàn)對(duì)以下產(chǎn)品進(jìn)行*，*明細(xì)：2.0ml微量離心管現(xiàn)價(jià)：1350*：63050ml離心管現(xiàn)價(jià)：1200*：5600.1mlPCR十二聯(lián)管現(xiàn)價(jià)：1300*：10000.1mlPCR八聯(lián)管現(xiàn)價(jià)：900*：5000.2mlPCR八聯(lián)管現(xiàn)價(jià)：900*：500Roche480輔助器現(xiàn)價(jià)：1800*：1500熒光定量PCR八聯(lián)管光學(xué)平蓋現(xiàn)價(jià)：900*：600半裙邊96孔PCR板現(xiàn)價(jià)：280*：220通用型

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟2019/08/30: 推薦關(guān)鍵詞：熒光定量PCR耗材，實(shí)驗(yàn)室耗材，PCR管，PCR板，本生生物PCR耗材熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀

本生生物秋季開(kāi)學(xué)*開(kāi)始啦~2019/08/26: 本生生物秋季開(kāi)學(xué)*開(kāi)始啦~通知！為滿(mǎn)足各大院校開(kāi)學(xué)需求，現(xiàn)我司對(duì)移液器吸頭進(jìn)行*：現(xiàn)價(jià)：1050*：577.5詳情請(qǐng)查看本生生物bunsen17。關(guān)鍵詞：通用型移液器吸嘴,BASIX加長(zhǎng)吸嘴,國(guó)產(chǎn)加長(zhǎng)吸嘴,進(jìn)口吸嘴產(chǎn)品詳情：23-5104Tip0.5-10ul,無(wú)色.BASIX短吸嘴,袋裝非滅菌,無(wú)DNA酶無(wú)RNA酶無(wú)熱源23-3346Tip1-200ul,黃色,BASIX短吸嘴,袋裝非滅菌,無(wú)DNA酶無(wú)RNA酶無(wú)熱源23-3150Tip100-1000ul,藍(lán)色,BASIX短吸嘴,袋裝非滅菌,

某生物公司來(lái)我司詢(xún)價(jià)V2118-C蓋子并成單2019/08/19: 同行客戶(hù)通過(guò)網(wǎng)上搜索來(lái)我司詢(xún)價(jià)V2118-C熒光定量PCR光學(xué)平蓋，下面是客戶(hù)跟我們的記錄：0.1ml八聯(lián)管配熒光定量PCR光學(xué)平蓋V2118-C本生生物供應(yīng)：光度計(jì)，檢測(cè)儀，免疫儀，全系熒光定量PCR耗材，實(shí)驗(yàn)室耗材，移液器，鉆石吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過(guò)濾器

上海醫(yī)療器械公司來(lái)本生生物詢(xún)價(jià)并采購(gòu)！2019/08/19: 上海醫(yī)療器械公司來(lái)本生生物詢(xún)價(jià)并采購(gòu)！采購(gòu)信息如下：訂購(gòu)的產(chǎn)品:產(chǎn)品移液器（50ul,100ul）移液器吸頭滴管吸管...本生生物專(zhuān)業(yè)供應(yīng)科研實(shí)驗(yàn)所需的光度計(jì)，檢測(cè)儀，免疫儀，全系熒光定量PCR耗材，移液器，鉆石吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，憑借多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，高質(zhì)量的產(chǎn)品，贏得客戶(hù)*，歡迎咨詢(xún)與訂購(gòu)！

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