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5當(dāng)前位置：上海牧榮生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：上海牧榮生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
2025
08-072025
07-302025
07-28血細(xì)胞計(jì)數(shù)器和自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的比較
自1874年血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)室發(fā)明以來(lái)，生物學(xué)家一直在通過(guò)顯微鏡下的人工檢查來(lái)定量分配到載玻片室中的細(xì)胞。這些量化依賴于了解您正在計(jì)數(shù)的確切體積。使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)細(xì)胞時(shí)，以下公式用于將給定表面積/體積中的細(xì)胞計(jì)數(shù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞/mL濃度：基于圖像的自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀利用相同的原理在相機(jī)上定量已知體積的細(xì)胞。這種系統(tǒng)的主要好處是它們可以提供答案的速度和可重復(fù)性。例如，對(duì)于大多數(shù)樣品，DeNovixCellDrop自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上的明場(chǎng)和雙通道熒光計(jì)數(shù)不超過(guò)10秒。手工計(jì)數(shù)大多數(shù)樣品并正確計(jì)算濃度需要幾2025
07-28實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確細(xì)胞定量和表征的互補(bǔ)技術(shù): 流式細(xì)胞術(shù)和基于圖像的細(xì)胞計(jì)數(shù)
了解給定細(xì)胞群的數(shù)量和特征對(duì)于許多細(xì)胞/分子生物學(xué)研究至關(guān)重要。許多領(lǐng)域，如免疫學(xué)，在很大程度上依賴于量化群體中細(xì)胞數(shù)量以及這些細(xì)胞所具有的各種特征的能力。血細(xì)胞計(jì)數(shù)器：一種傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法多年來(lái)，已經(jīng)開(kāi)發(fā)出許多技術(shù)，使科學(xué)家能夠提出和回答這些問(wèn)題。一種非常古老的技術(shù)是血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，它允許科學(xué)家手動(dòng)計(jì)數(shù)指定體積的細(xì)胞。簡(jiǎn)單地說(shuō)，血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上的不同網(wǎng)格和正方形由精確的表面積定義。表面積乘以網(wǎng)格上方蓋玻片的高度，可提供精心指定的體積。血細(xì)胞計(jì)數(shù)器的不精確性是由一些更現(xiàn)代的技術(shù)改進(jìn)的因素引起的。例2025
07-28教學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的分光光度法：綜合指南
分光光度法是教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的基石，尤其是化學(xué)和生物學(xué)。它涉及定量測(cè)量材料的反射或透射特性作為波長(zhǎng)的函數(shù)。該技術(shù)對(duì)于確定溶液中物質(zhì)的濃度以及了解化學(xué)物質(zhì)吸收光和透射的原理至關(guān)重要。教學(xué)方法交互式模型和模擬：交互式模型和計(jì)算機(jī)模擬越來(lái)越多地被用來(lái)簡(jiǎn)化和闡明分光光度法的核心概念。這些數(shù)字工具有效地吸引學(xué)生，使復(fù)雜的概念更易于理解和理解。實(shí)踐實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)：使用分光光度計(jì)的實(shí)踐實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)是光譜學(xué)原理教學(xué)重要部分。它們?yōu)槔碚撝R(shí)的應(yīng)用提供了切實(shí)的背景，從而增強(qiáng)理解和記憶。教學(xué)資源教育工作者可以獲得大量用于分光光度2025
07-28新的 CellDrop FLxi 應(yīng)用程序簡(jiǎn)述
2025年7月17日–DeNovix宣布發(fā)布三款新的細(xì)胞計(jì)數(shù)應(yīng)用程序，用于CellDropFLxi自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。新軟件作為現(xiàn)有客戶的免費(fèi)升級(jí)提供，包括用于計(jì)數(shù)干細(xì)胞、細(xì)胞滅亡和酵母活力的應(yīng)用程序。干細(xì)胞應(yīng)用程序使用吖啶橙和碘化丙啶（AO/PI）熒光團(tuán)進(jìn)行精確的活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。它采用專有的DeNovix算法，通過(guò)快速簡(jiǎn)單的檢測(cè)設(shè)置提供好的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。Apoptosis應(yīng)用程序在細(xì)胞死亡研究中無(wú)需流式細(xì)胞術(shù)或費(fèi)力的手動(dòng)計(jì)數(shù)。利用CellDropFLxi的10倍物鏡和雙熒光功能，該應(yīng)用程序利2025
07-10自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說(shuō)明
CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件，它們可以通過(guò)加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過(guò)程可能存在的誤差幅度來(lái)簡(jiǎn)化流程。為了保證CellDrop自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的最佳實(shí)踐，熟悉不同的應(yīng)用程序設(shè)置非常重要。CellDrop自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的應(yīng)用程序計(jì)數(shù)設(shè)置是指影響計(jì)數(shù)算法的各種協(xié)議選項(xiàng)。在這里我們將介紹每個(gè)單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)，以展示它們?nèi)绾斡?2025
07-102025
06-30如何使用 OD600 測(cè)量和因素確定微生物培養(yǎng)物的細(xì)胞密度？
在600nm處測(cè)量光密度（OD）是確定細(xì)菌或酵母培養(yǎng)物密度的常用分光光度法，通常在細(xì)菌或酵母生長(zhǎng)階段。OD600測(cè)量是一種快速便捷的測(cè)定細(xì)胞密度的方法，這些細(xì)胞通常是單細(xì)胞的、太小且運(yùn)動(dòng)的，無(wú)法使用典型的基于圖像的顯微方法進(jìn)行計(jì)數(shù)。可以建立與特定細(xì)胞類型的預(yù)期密度相匹配的目標(biāo)OD600值，以簡(jiǎn)化相同樣品類型的未來(lái)測(cè)量。這是微生物實(shí)驗(yàn)室在細(xì)胞生長(zhǎng)的各個(gè)階段檢查和維護(hù)樣品的一種簡(jiǎn)單方法，包括細(xì)胞周期的滯后期、對(duì)數(shù)期（也稱為指數(shù)期）和穩(wěn)定期。了解OD測(cè)量的當(dāng)前限制雖然分光光度計(jì)是進(jìn)行這種測(cè)量的好工具，2025
06-30DS 系列– TN 168 OD600 測(cè)量性能數(shù)據(jù)示例
對(duì)于OD600測(cè)量時(shí)，穿過(guò)樣品的光被懸浮在樣品中的細(xì)胞向隨機(jī)方向散射。這種光散射是特定細(xì)胞大小和形狀以及細(xì)胞懸液密度的函數(shù)。此外，死細(xì)胞和細(xì)胞碎片可能會(huì)導(dǎo)致光散射。相同密度的不同細(xì)胞類型（例如每毫升細(xì)胞數(shù)）可能導(dǎo)致不同的OD600值。光學(xué)配置分光光度計(jì)的光學(xué)配置在特定儀器檢測(cè)到的光散射中起著重要作用。不同的OD600當(dāng)在具有不同光學(xué)設(shè)置的分光光度計(jì)上測(cè)量時(shí)，將報(bào)告相同細(xì)菌培養(yǎng)物的值。一個(gè)OD600的0.8可以在另一臺(tái)儀器上報(bào)告為0.5，而不會(huì)在任何一臺(tái)設(shè)備上出現(xiàn)錯(cuò)誤。換算系數(shù)DeNovixDS-2025
06-25DNA定量分光光度計(jì)對(duì)濃度的測(cè)定判定
DNA定量分光光度計(jì)是一種基于核酸分子在特定波長(zhǎng)下對(duì)紫外光的吸收特性來(lái)測(cè)定DNA濃度的儀器，其濃度測(cè)定判定主要依據(jù)吸光度值（A）及相關(guān)比值，以下為你詳細(xì)介紹：濃度測(cè)定原理DNA分子中的堿基具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，在260nm波長(zhǎng)處有最大吸收峰。根據(jù)朗伯-比爾定律，吸光度與溶液中吸光物質(zhì)的濃度成正比，即A=varepsiloncl（其中A為吸光度，varepsilon為摩爾吸光系數(shù)，c為溶液濃度，l為光程長(zhǎng)度）。通過(guò)測(cè)量DNA溶液在260nm處的吸光度，再結(jié)合已知的摩爾吸光系數(shù)和光程長(zhǎng)度，即可計(jì)算出DN2025
06-23手動(dòng)與自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對(duì)比
細(xì)胞計(jì)數(shù)是一種需要多種不同技術(shù)可供選擇的程序，其中大多數(shù)技術(shù)都依賴于專門的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。盡管現(xiàn)代生命科學(xué)應(yīng)用可用的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀多種多樣，但它們通常可分為兩個(gè)子組之一：手動(dòng)和自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。手動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀血球計(jì)數(shù)器是手動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)中常用的載玻片類型。載玻片包含一個(gè)腔室，下表面帶有蝕刻網(wǎng)格。該設(shè)備最初是為血液樣本分析而開(kāi)發(fā)的，但現(xiàn)在廣泛用于各種哺乳動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析。顯微鏡載玻片包含兩個(gè)獨(dú)立的計(jì)數(shù)室，這些計(jì)數(shù)室蝕刻有精確尺寸的精確網(wǎng)格。將蓋玻片放置在載玻片頂部以形成計(jì)數(shù)室的頂部，將深度設(shè)置為已知2025
06-232025
06-11DeNovix DS-11 系列與 Thermo Fisher NanoDrop™ One 分光光度計(jì)比較
超微量吸光度分光光度計(jì)在與蛋白質(zhì)分析、提取和純化相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室和分析機(jī)構(gòu)中無(wú)處不在。生物化學(xué)和生命科學(xué)應(yīng)用中蛋白質(zhì)濃度測(cè)量的兩種技術(shù)是DeNovix的DS-11系列分光光度計(jì)/熒光計(jì)和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量測(cè)量，并具有出色的檢測(cè)限。ThermoFisherNanoDrop™系列儀器開(kāi)創(chuàng)了現(xiàn)代微量分析技術(shù)，用于測(cè)量1-2μL范圍內(nèi)樣品中的蛋白質(zhì)濃度。ThermoFisherNanoDrop™儀器依靠液體的表面張力，利用光學(xué)基座將微2025
06-092025
06-03熒光檢測(cè)試劑盒和多個(gè)熒光通道的優(yōu)勢(shì)
熒光檢測(cè)在使用熒光法進(jìn)行樣品定量的生化和生命科學(xué)應(yīng)用中至關(guān)重要。這些樣品包含與目標(biāo)分析物特異性結(jié)合的熒光基團(tuán)，并表現(xiàn)出不同的激發(fā)和發(fā)射特性。與已知標(biāo)準(zhǔn)品的熒光相比，發(fā)射光的強(qiáng)度與樣品濃度相關(guān)。熒光檢測(cè)可實(shí)現(xiàn)極其精確的生物分子檢測(cè)，例如，雙鏈DNA定量至0.0005ng/μL（ng/μl）。這種創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用經(jīng)常受到以下事實(shí)的限制：傳統(tǒng)熒光計(jì)配備的激發(fā)和發(fā)射通道很少——通常只有一個(gè)光源和光學(xué)檢測(cè)器，適用于窄范圍的熒光檢測(cè)或特定于一個(gè)制造商的產(chǎn)品。多個(gè)熒光通道使科學(xué)家能夠使用來(lái)自各種制造商的兼容分析2025
06-032025
06-032025
05-302025
05-30臺(tái)盼藍(lán)和赤蘚紅 B 的性能比較說(shuō)明
臺(tái)盼藍(lán)在許多實(shí)驗(yàn)室中是一種被認(rèn)可的細(xì)胞計(jì)數(shù)染料，但它具有致癌性、環(huán)境破壞性和細(xì)胞毒性。赤蘚紅B，通常也稱為赤蘚紅、酸性紅51或FD&C紅3號(hào)，是一種生物安全且無(wú)毒的比色染料，可用作臺(tái)盼藍(lán)的替代品，用于細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力評(píng)估.1使用赤蘚紅B染料排除法評(píng)估細(xì)胞活力的原理與臺(tái)盼藍(lán)類似，即完整的細(xì)胞膜可排除極性分子，而受損的細(xì)胞膜則不會(huì)。活細(xì)胞保持未染色，而死細(xì)胞被染色，外觀較暗。本技術(shù)說(shuō)明展示了使用CellDrop自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀使用赤蘚紅B作為臺(tái)盼藍(lán)的替代品作為細(xì)胞活力染色劑。本技術(shù)說(shuō)明還將使用赤蘚紅B和掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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