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2023
06-02

細胞轉染應用
轉染是將外來核酸和CRISPR-Cas9引入細胞以產生轉基因細胞的過程。近年來，轉染研究已成為許多重要科學和醫學突破的基礎。從創造抗蟲和更有營養的作物到開發新的癌癥療法，細胞轉染對于了解細胞過程和產生生物學進步至關重要。雖然有多種不同的細胞轉染方法，根據研究的要求，基于化學的轉染是適應性強的非病毒方法之一。這種方法目前主要使用脂質體和聚合物納米載體進行，但由于新發現，現在可以獲得優質的轉染試劑。支鏈兩親肽膠囊（BAPC）的發現為進行轉染研究打開了大門，而沒有任何困擾現有方法的限制。轉染試劑都具有
2023
06-02

支鏈兩親肽膠囊（BAPC）詳細介紹
支鏈兩親肽膠囊（BAPC）是由兩種支鏈肽的等摩爾混合物制成的納米球：雙（Ac-FLIVIGSII）-K-K4-CO-NH2和雙（Ac-FLIVI）-K-K4-CO-NH2。這些肽自組裝形成溶劑填充的雙層定義膠囊，起源于人心L型二氫吡啶敏感鈣通道的造孔片段之一。由于其天然氨基酸組成的先天特性，BAPC表現出非常理想的特性，克服了其他納米載體的許多缺點。BAPC是：對細胞毒性極小非免疫原性水溶性極其穩定在高溫下保持結構保留降解放射性核素的子細胞可生物降解的耐洗滌劑、蛋白酶和離液劑BAPC作為納米載體
2023
06-02

轉染昆蟲細胞——口服應用
以細胞轉染為目的的核酸口服遞送是一種令人興奮的新遞送方法，可以改善DNA疫苗接種和基因治療的結果。它作為一種非侵入性應用，使加藥過程成倍地容易。然而，這種方法受到基因傳遞載體在消化系統惡劣環境屬性下生存能力的限制。從酸性pH值到降解酶，載體必須能夠運輸其有效載荷，同時保護其完整性，以在所需位置實現細胞攝取。分支雙親肽膠囊(BAPC)已被證明可以通過口服應用成功地用dsRNA轉染昆蟲細胞。該研究試圖沉默豌豆蚜蟲(Acyrthosiphonpisum)和紅面粉甲蟲(Triboliumcastaneu
2023
06-02

干細胞的轉染
很多時候，進行細胞轉染的研究人員必須進行謹慎的平衡。實現足夠高的轉染水平以提供可靠的結果，同時又不在此過程中殺死太多細胞，是一項持續的斗爭。對于從事干細胞研究的科學家來說，這些問題更具挑戰性，因為它們的轉染率歷來較低（通常低于5%）。許多科學家現在正在尋求利用干細胞進行基于CRISPR的基因編輯，以在細胞水平上對疾病產生新的理解。有一種高效可靠的方法來轉染干細胞，以實現基因組編輯的新發現，這一點從未如此重要。現在非常需要針對CRISPR應用優化干細胞轉染方案。允許干細胞維持其多能狀態并最大限度地
2023
06-02

Phoreus Biotech 推出 BAPtofect®-25 肽轉染試劑
2023年3月1日——下一代肽納米載體的優質供應商PhoreusBiotech今天宣布，他們在其專有轉染試劑組合中增加了一種新產品。用于一般細胞轉染的新型BAPtofect-25現在允許研究人員處理多種細胞系，以補充公司以前用于昆蟲細胞系的產品。PhoreusBiotech的CSOMichaelCoe說：“研究人員長期以來一直堅持使用可能具有很強細胞毒性的基于脂質的轉染試劑。”“我們很高興推出一種新的選擇，它比當今可用的試劑具有許多優勢。”細胞轉染是將DNA、RNA或其他遺傳物質引入細胞以修飾或
2023
05-24

新的納米載體技術有望在通過粘膜輸送治療藥物方面取得突破
PhoreusBiotech是下一代肽納米載體的優質供應商，今天宣布其專有納米載體技術組合新增一項。兩親性肽膠囊(APC)提供了一種將核酸和治療劑封裝在水溶液中以改善通過粘膜的遞送的新方法。囊性纖維化(CF)是一種遺傳性疾病，影響著數以萬計的兒童和年輕人，幾乎總是會導致嚴重的健康并發癥和壽命大幅縮短。藥物治療的最新進展在解決這種情況方面取得了重大進展-然而，將藥物成功遞送至靶細胞仍然是一個主要挑戰。APC很可能是更有效地將CF療法輸送到肺部的關鍵。在與堪薩斯大學醫學院進行的研究中，APC已被證明
2023
05-24

納米載體詳細介紹
納米載體是一種運輸劑，可將藥物等物質包裹起來，以便在全身輸送。納米載體的特點是尺寸小、多樣性和易于在實驗室中進行工程設計。在PhoreusBiotech，我們專業的聚集兩親肽膠體(CAPC)和支鏈兩親肽膠囊(BAPC)納米載體優化了藥物輸送，同時最大限度地降低了患者的細胞毒性風險。什么是納米載體？納米載體是在全身運輸物質的任何小顆粒。常用的納米載體包括基于脂質的載體，例如脂質體或膠束，但可以由一系列成分組成。納米載體開始在治療癌癥等疾病和優化新型疫苗向體內的輸送方面取得一些成功。納米載體的好處作
2023
05-24

雙親肽膠囊 (APC)詳細介紹
什么是雙親肽膠囊(APC)？APC是一類全新的納米載體，由天然存在的蛋白質序列設計而成。它們允許有效封裝并改善核酸和水溶性化合物的細胞攝取。由于它們的高正表面電荷，APC可以很容易地穿透粘膜以輸送治療藥物。APC的表面允許附著靶向部分，確保活性成分精確地輸送到需要它們的細胞中。APC優勢它是如何工作的？以下是APC有效載荷交付的步驟：體外和體內研究的應用迄今為止測試的所有細胞都會迅速吸收APC。它們通過內吞途徑進入細胞，然后在細胞中代謝。APC已被證明可以有效地遞送核酸，核酸以時間依賴性的方式釋
2023
05-24

封堵兩親性肽膠體（CAPC™?）詳細介紹
什么是封堵兩親性肽膠體（CAPC™?）？CAPC是一種全新的納米載體，由天然存在的蛋白質序列設計而成。它們允許有效封裝和改善疏水活性成分的細胞攝取。這使得溶解度差和細胞通透性低的小分子成為可行的候選藥物。CAPC還具有細胞內遞送的表面結合能力。CAPC的表面允許附著目標部分，確保活性成分精確地輸送到細胞在需要它們的地方。CAPC優勢水溶性非免疫原性在室溫下穩定（釋放單元格中的內容）對細胞毒性極小對細胞毒性極小它是如何工作的？以下是CAPC有效負載交付的步驟：體外和體內研究的應用CAPC被迄今為止
2023
05-24

支鏈兩親性肽膠囊（BAPC）詳細介紹
什么是支鏈兩親肽膠囊（BAPC™）？BAPC是一種全新的納米載體，由天然存在的蛋白質序列設計而成。他們是上級蛋白質、多肽和核酸的遞送載體因為它們克服了許多困擾當前納米遞送產品的吸收不良問題。BAPC已被證明可以顯著提高新型疫苗，癌癥療法，診斷和生物農藥的功效和交付。BAPC的表面允許附著靶向部分，確保活性成分精確地輸送到需要它們的細胞。BAPC優勢：水溶性，非免疫原性，極其穩定（可承受高達100°C的溫度），對細胞毒性極小，可生物降解的它是如何工作的？以下是BAPC有效載荷交付的步驟：BAPC被
2023
05-23

定量核磁共振波譜
什么是qNMR？定量NMR(qNMR)使用核磁共振波譜來量化化學物質，即確定它們在溶液中的濃度。當然，NMR被認為是一種強大的結構分配工具，可用于確定化學物種的身份，但它也可用于通過適當設計的實驗進行準確的定量測量。我們已經發現，定量NMR是一種有價值的分析測定工具，即藥物參考標準品的準確純度測量。qNMR是如何工作的？定量NMR(qNMR)使用來自核磁共振光譜的數據，即NMR峰的面積或積分，來確定溶液中分子的濃度。在選定的儀器條件下，積分與相應信號的核數和底物濃度成正比。這適用于所有分子。因此
2023
05-23

用 Acanthus Research 設計用于 mRNA 疫苗的脂質納米顆粒載體
mRNA疫苗的前景信使核糖核酸(mRNA)疫苗有望比傳統的減毒活病原體疫苗和亞單位疫苗更有效、更安全。它們也比DNA疫苗更容易開發并且可能更安全，DNA疫苗摻入細胞遺傳物質的風險非常低但確實存在。為了使mRNA疫苗有效，必須將寡核苷酸輸送到胞質溶膠中。長期以來，這一直是一個問題，因為裸露的mRNA會被無處不在的核糖核酸酶迅速降解。在多年來出現的眾多解決方案中，尤其是非病毒載體和脂質納米顆粒(LNP)似乎是最有前途的。BioNTech/Pfizer和Modernaxin冠疫苗是很早獲準用于人類的m
2023
05-23

使用 PROTRAP 進行自上而下的樣品制備
準備注意事項ProTrapXG設備經過優化，可處理50μg蛋白質。對于可重現和最大的蛋白質沉淀，沉淀過程中樣品中的最大SDS含量應為1%。如果您的提取或裂解緩沖液含有超過1%SDS，請使用最大離子強度為300mM的緩沖液稀釋。離心速度基于帶24x1.5/2.0mL轉子的標準臺式微量離心機。提供的時間僅供參考。如果過濾濾芯中殘留的液體超過幾微升，請將其返回到離心機并重復旋轉，或考慮提高旋轉速度。建議在后續旋轉中使用3000×g（6000rpm），ProTrapXG已經過高達9000×g（10，00
2023
05-23

用于小鼠的 mNSET 設備 60010 非手術胚胎移植說明
產品信息目錄號60010EtO（環氧乙烷）滅菌處理每盒10臺設備（設備單獨包裝，每個密封袋中有1個小型和1個大型窺鏡。）有可能的使用該設備用于將小鼠胚胎道德經宮頸轉移到受體雌性小鼠中。僅用于研究目的。不適用于人類或動物的診斷或治療用途。其他用途：mNSET60010設備還可用于人工授精(AI)或將其他材料/病原體轉移到受體雌性小鼠中。對于更大體積的轉移，請考慮容量為20-40µl的mC&I設備(60020)。處理設備僅限一次性使用。使用后丟棄。在mNSET胚胎移植之前為了生產用于移植的小鼠胚胎和
2023
05-22

如何測量納米/微球的 CV 值并揭示實際尺寸分布？
在尺寸表征領域，主要有掃描/透射/掃描透射電鏡（SEM/TEM/STEM）和動態光散射（即DLS）兩種方法。不幸的是，我們發現與SEM/TEM/STEM技術相比，DLS不適合準確確定納米/微球的尺寸分布。DLS結果與膠體穩定性密切相關，不可避免地會導致大尺寸納米粒子的尺寸分布不準確。對于低于100nm的納米粒子，流體動力學尺寸變得相關。然而，對于幾百納米左右或以上的納米粒子，膠體穩定性受重力作用的影響很大。相比之下，SEM/TEM/STEM圖像僅基于干燥樣品，在我們的案例和文獻中通過大量研究已經
2023
05-22

徑跡蝕刻膜過濾器的主要特性
徑跡蝕刻膜過濾器的原材料我們應用軌道蝕刻技術實現透明聚碳酸酯（聚碳酸酯）和聚酯（寵物）生膠片，以及棕黃色聚酰亞胺（PI）薄膜，厚度從6到50微米不等。我們所有的原材料（薄膜）都由擠壓不使用溶劑，下表中標有（*）的溶劑除外，這些溶劑也可作為流延膜.我們只使用高質量的材料，為所有軌道蝕刻膜過濾器提供其固有特性：低可萃取性、低蛋白質結合、吸附和吸收可忽略不計、生物相容性、出色的耐化學性和熱穩定性。原材料可用厚度原材料的內在特性用過的聚合物薄膜為徑跡蝕刻膜過濾器提供了它們的固有特性：低可萃取性、低蛋白質
2023
05-22

it4ip軌道蝕刻膜應用
由于其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們可用于流體過濾、微粒檢測、支持細胞培養、擴散控制、模板.....1.流體過濾（氣體和液體）：澄清氣體和液體（空氣、水等）、血液過濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細胞和分離循環稀有細胞，檢測和計數從食品、飲料或化妝品中回收的細菌（流式細胞儀、熒光顯微鏡），檢測和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細胞學（paptest）徑跡蝕刻膜過濾器是薄層細胞學的理想選擇，可有效回收細胞物質并在顯微鏡分析（子宮頸抹片檢查）之前將其均勻
2023
05-22

軌道蝕刻技術基礎介紹
聚合物原料薄膜的發束重離子由離子源產生，然后由回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對于光束，聚合物薄膜在真空下通過掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過彎曲輥以增加軌道的角度展開，從而通過避免平行的雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學蝕刻在光束過程中產生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學基團和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學物質更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導致它們暴露在孔隙中。化學蝕刻
2023
05-19

Nanogold® 標記試劑如何降低背景？
減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強之前和期間修改實驗條件;或（b）改善銀增強反應的“停止”或在完成后應用回顯影。減少反應過程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實驗中，發現在銀增強之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當使用Danscher銀增強劑進行開發時，發現這是有效的。當納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發現銀增強前的0.05M二鈉EDTA，pH4
2023
05-19

用金納米粒子標記：分離和分離金納米粒子偶聯物
凝膠過濾是分離金納米粒子標記結合物的最佳方法。透析會產生更多變化的結果；在我們的實驗室中，嘗試通過透析將未結合的金納米粒子與蛋白質和抗體結合物分離，導致金降解，有時還會導致蛋白質大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯物。膜離心可能有用，特別是在標記非常大的蛋白質時；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其中結合物的MW接近MW分級范

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