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2023
04-26

熒光微球詳細介紹
熒光微球是一種球形顆粒，在紫外線照射下會發出明亮的顏色。在紫外線（黑光）照射下發出強烈顏色的能力提供了微球相對于背景材料的對比度和可見性。除了常規高質量微球的優點，如球形度、光滑度和可擴展性等，熒光球還為分析方法提供了額外的靈敏度和可檢測性。例如，在醫學研究中，熒光微珠經常被用作模擬病毒傳播的痕跡。熒光微球的應用是什么？胞術、熒光顯微鏡和攝影，以及生物醫學技術研究、鑒定和驗證醫療設備、生物醫學診斷、過程故障排除和過程流程等。特別是熒光微球通常用于水流和氣流測試以及基于珠子的診斷應用。熒光微球有什
2023
04-26

轉染方法和技術
轉染是一種常見的實驗室細胞培養技術，用于許多研究領域、藥物發現和開發。體外轉染是指將貨物分子（例如核酸–DNA或RNA）輸送到培養的細胞（通常是癌細胞系）中。體內轉染是指將貨物分子（如治療性siRNA、質粒DNA、小蛋白等）遞送至靶組織。有針對體外和體內轉染優化的市售轉染產品，以及生物CRO提供的轉染服務經過GLP認證，可以根據FDA的要求進行這些臨床前實驗。轉染方法包括通過非病毒技術進行的各種方法（物理和化學方法）——電穿孔、磷酸鈣暴露、基于脂質體的轉染，允許通過細胞膜遞送貨物分子而不會對細胞
2023
04-26

轉染試劑的比較：siRNA 和 DNA
介紹體外轉染過程涉及將遺傳物質引入細胞，通常通過非病毒方法用于哺乳動物細胞[1]。各種治療性貨物分子可用于細胞內遞送至癌細胞系和原代細胞，包括質粒DNA(pDNA)、蛋白質、小分子、信使RNA(mRNA)和RNA，例如短干擾RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA))[2]。AltogenBiosystems通過將組合化學、分子生物學和細胞生物學方面的專業知識應用于轉染技術的開發，為特定細胞系開發優化的轉染技術。自1950年代以來，轉染一直在使用，并且仍然是細胞生物學研究中的重要元素，其技術
2023
04-25

細胞收集在 VitroGel 中的工作原理
從大多數水凝膠基質中收集細胞并非易事。使用刺激性化學溶液、強酶或改變溫度可能會損壞您的細胞。這些方法的細胞回收率很低。使用VitroGel系統，從水凝膠基質中收集細胞就像進行3D細胞培養一樣容易。使用我們的無酶VitroGel®細胞回收溶液，科學家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細胞。該溶液可以在恢復過程中保持高細胞活力。細胞在恢復后可以在2D和3D培養物中進行傳代培養。VitroGel細胞恢復溶液有助于從水凝膠基質中釋放離子分子，將固體水凝膠轉化為軟水凝膠狀態。在這種狀態下，水凝膠保
2023
04-25

VitroGel 水凝膠中的膠凝作用如何發揮作用？
第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細胞培養基混合。水凝膠分子與細胞培養基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質結構（水凝膠）。當使用少量離子分子時，水凝膠形成過程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復的機械性能，這使得水凝膠易于轉移到培養板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細胞培養基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質中并進一步使水凝膠交聯飽和。在此過程中會形成固體水凝膠。
2023
04-25

VITROGEL 水凝膠系統詳細介紹
VITROGEL®是一種不含異種物質的生物功能水凝膠系統我們先進的水凝膠系統密切模仿天然細胞外基質(ECM)環境，在生物功能和操作簡便性之間實現了出色的平衡，以建立穩健的3D細胞培養平臺和可注射輸送系統，以推進藥物發現、組織工程、細胞療法和個性化醫療。基于動物的基底膜已知批次間不一致，并且有超過2,000種未定義的成分。相比之下，VitroGel系統是一種定義明確的合成水凝膠，具有功能性配體修飾，不含動物或人類化合物。VitroGel系統提供強大的水凝膠特性，具有可控的機械強度、功能性配體和可降
2023
04-25

VitroGel 水凝膠的多種 3D 細胞培養方法和應用
使用VITROGEL水凝膠的多種細胞培養方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統適用于許多3D細胞培養和應用。選擇“即用型”水凝膠系統以優化配方和簡化操作流程，或選擇高濃度水凝膠系統，通過“混合搭配”和調整水凝膠來創建定制的微環境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統來滿足許多研究需求。為了展示我們水凝膠的靈活性，我們列出了五種流行的可以使用我們的水凝膠進行的細胞培養方法：3D細胞培養、2D水凝膠涂層、靜態懸浮培養、水凝膠細胞珠和作為可注射載體。這五種培養方法適用于我們所有的即用型
2023
04-23

喜樹堿的作用機制
喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們的分子目標已確定為人類DNA拓撲異構酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應的重新加入步驟來抑制topoI，從而導致共價反應中間體（可裂解復合物）的積累。CPT殺死細胞的主要機制是通過推進復制叉和topo-I可裂解復合物之間的潛在致命碰撞進行S期特異性殺傷。與轉錄機制的碰撞也被證明會觸發長壽命的共價topo-IDNA復合物的形成，這有助于CPT細胞毒性。已經發現了涉及topo-I共價修飾的兩種針對topo-I介導的DNA損傷的
2023
04-21

Premier 聚乙二醇性能
低聚乙二醇或聚乙二醇(PEG)是對蛋白質吸附最“惰性”的化學基團。PEG的惰性或防污性能歸因于其親水性。PEG主鏈廣泛地與水分子氫鍵結合，導致形成部分結構化的水化層。蛋白質分子的吸附需要破壞這種結構化的水層，并受到焓抑制。蛋白質吸附還導致PEG層向固體表面壓縮，并且在熵上是不利的，圖1。事實上，PEG和其他低聚醚或聚醚已成功用作固定蛋白質分子的惰性表面。示例包括Au上的低聚乙二醇(OEG)封端鏈烷硫醇自組裝單分子層(SAM)，正如Whitesides小組和其他人所證明的那樣，以及通過硅烷偶聯化學
2023
04-18

Ancell抗CD64（FcRI）F（ab'）2的作用
Ancell抗CD64（FcRI）F（ab'）2用于阻斷調理血小板的吞噬作用本研究著眼于抗血小板抗體糖基化對輸血患者巨噬細胞介導的吞噬清除能力的影響。抗CD64單克隆抗體的F（ab'）2用作體外吞噬阻斷對照。“單核細胞來源的巨噬細胞用不同糖基化的抗HLAhIgG1調理的血小板的吞噬作用”ThijsL，GestureVidarsson等。單核細胞來源巨噬細胞用不同糖基化的抗HLAhIgG1調理的血小板的吞噬作用免疫介導的血小板難治性（PR）仍然是血小板輸注情況下的一個重大問題，主要由針對I類人白細
2023
04-14

PAMAM樹枝狀聚合物應用
PAMAM樹枝狀聚合物應用噴墨墨水和碳粉PAMAM樹枝狀聚合物在低添加劑水平下，可顯著提高油墨對各種多孔或無孔基材（如紙張、玻璃、塑料或金屬）的耐水性和附著力。它們的水和酒精溶解性允許配制低VOC油墨。這些聚合物在這些配方中表現出牛頓流動行為，以實現剪切穩定性。在碳粉中，它們具有良好的混合和流動特性、穩定的性能和高圖像質量。體外診斷PAMAM樹枝狀聚合物廣泛用于各種自動化免疫測定和分子診斷臨床平臺。樹枝狀聚合物提高了分析速度和靈敏度，并且可以將各種抗體和信號基團偶聯到其表面。幾種心臟標志物和過敏
2023
04-13

Nanocs納米顆粒和珠子介紹
Nanocs提供高度均勻的多功能納米顆粒，包括共軛和非共軛金納米顆粒（膠體金）和金納米棒，銀納米顆粒，聚苯乙烯乳膠珠，二氧化硅顆粒和珠子，磁性納米顆粒和許多其他熒光納米顆粒。這些顆粒已用于醫學診斷、生物分子/細胞分離、細胞分選以及電子設備應用。酰基-RAC捕獲樹脂金納米顆粒磁性納米粒子和珠子金納殼銀納米粒子和納米線硒納米粒子碳納米管脂質納米顆粒（LNP）和脂質二氧化硅顆粒和珠子石墨烯和氧化石墨烯金納米棒聚苯乙烯珠瓊脂糖珠GO1-AQ-1氧化石墨烯，水溶液20毫升GO1-CA-1氧化石墨烯、羧酸官
2023
04-13

聚氨基酸詳細介紹
聚氨基酸，有時也稱為多肽，是由氨基酸重復單元（即-[NH-CHR-CO]x-）制成的合成生物聚合物。聚氨基酸用于各種醫療和生物應用，例如：-細胞粘附-藥-基因治療-診斷-腫瘤學-抗菌-抗真菌的-表面化學多肽是通過α-氨基酸N-羧酸酐（NCA）的開環聚合獲得的。alamanda-polymers技術全部控制分子量（即鏈長）和組成（對于共聚物）-低多分散指數（PDI=1.01-1.2）-不使用金屬催化劑，即不含金屬的聚合物多分散指數（PDI）是聚合物中分子量分布的量度。接近1的PDI可產生具有均勻鏈
2023
04-13

具有生物活性pDNA多鏈體的靜電紡明膠基質
靜電紡絲的最新進展正在產生用于再生醫學的復雜支架。探索制造具有功能性的生物活性支架的可能性基因表達系統，探索了帶有質粒DNA（pDNA）多鏈體的靜電紡明膠墊。pDNA首先與脂質修飾的聚乙烯亞胺（PEI）縮合以產生包含聚天冬氨酸（pAsp）添加劑的聚鏈物，然后在明膠溶液中混合聚鏈物后靜電紡絲。pDNA多鏈體尺寸為82nm，ζ電位為+20mV，均勻地包埋在纖維直徑范圍在~150至~350nm之間的墊子中。與pAsp的添加劑配合物在溶液中表現出顯著更高的轉染活性，在電紡墊中被截留后也保留了這種活性，基
2023
04-13

用于DACHPt遞送的生物啟發透明質酸和聚精氨酸納米顆粒
用于DACHPt遞送的生物啟發透明質酸和聚精氨酸納米顆粒提供了對新型可生物降解聚合物納米系統的見解，該系統由透明質酸和聚精氨酸用于二氨基環己烷-鉑（DACHPt）封裝。使用基于離子的溫和條件凝膠化技術，單分散坯料和DACHPt負載納米粒子（NP）大小約為200納米和負數ζ潛力獲得（?35mV）。優化冷凍干燥工藝，提高開發的穩定性和保質期納米粒子.重組后，納米顆粒保持其大小，顯示出約70%的締合效率和高載藥量（8%）。體外細胞毒性研究表明，負載DACHPt的納米顆粒具有*的抗癌活性相比奧沙利鉑溶液
2023
04-13

聚乙二醇化脂質體：免疫反應
聚乙二醇化是聚乙二醇（PEG）鏈的共價連接，目前被認為是增加穩定性和延長脂質體體內循環時間的有效方法。納米載體，如脂質體和可生物降解的聚合物納米顆粒，是靶向藥物遞送治療癌癥和許多其他疾病的有前途的工具，其中許多載體已獲得臨床批準，可用于遞送多種治療方法[1-5]。它們結合了生物相容性和相對無毒的優點，并具有保護封裝的有效載荷免受酶降解或其他不利條件的固有能力[6，7]。此外，它們已被證明通過改變藥物的藥代動力學特征來提高包封藥物的治療指數并降低其毒性[8，9]。總的來說，這些優勢導致納米級藥物載
2023
04-12

五元含氮雜環硼酸及其酯的合成
在過去的幾十年中，偶聯反應已廣泛用于合成新型烷基化合物或芳香雜環化合物。在這些過渡金屬催化的偶聯反應中，鈴木偶聯反應因其反應條件溫和、適用于多個官能團、在空氣中相對穩定和相對較低的毒性而受到青睞[1]。因此，化學家們一直對新型硼酸衍生物的合成和活性感興趣。這些化合物，特別是含氮雜環硼酸，可用于藥物化學研究中組合化合物庫的建立。五元含氮雜環硼酸及其酯的合成1.1吡咯硼酸鹽及其酯類的合成早在1991年，吡咯硼酸鹽衍生物的合成研究就開始了。但目前國內外發表的報道仍然很少。吡咯硼酸可以通過吡咯直接鋰化或
2023
04-12

膜蛋白詳細介紹
膜蛋白是與細胞區室或細胞器的細胞膜相關或附著的蛋白質。它們代表了最大和最重要的蛋白質類別之一，可以分為外周或整體。在過去的幾十年里，已知的人類蛋白質編碼基因的數量總是略有變化，但近年來，絕對數量圍繞著20.000個基因（Piovesan，Antonaros和Vitale）旋轉。這些蛋白質中約有三分之一是分泌蛋白或膜結合蛋白，雖然這是整個蛋白質組的重要組成部分，但其中只有少數在結構上是已知的。由于所有獲批的療法中約有一半靶向膜蛋白，解析這些治療相關膜蛋白的結構非常有利于未來的藥物設計。膜蛋白質組和
2023
04-12

可編程宿主反應的糖胺聚糖基水凝膠介紹
1.簡介三（2-羧乙基）膦（TCEP）和N-（2-氨基乙基）馬來酰亞胺三fu乙酸鹽購自西格瑪-奧爾德里奇.聚合物水凝膠作為瞬時人工細胞外基質（ECM）替代品廣泛用于組織工程技術中，以提供機械支持、細胞粘附位點、細胞響應重塑以及營養物質和代謝物的運輸[3-5]。基于糖胺聚糖（GAG）的聚合物網絡已成為一種特別強大的水凝膠變體，因為它們允許細胞因子的仿生給藥以指導細胞命運決定[6]。為了利用由此產生的選擇，我們之前開發了一種基于GAG的水凝膠的理論驅動設計概念，能夠獨立調節多個細胞指導性基質線索[7
2023
04-12

PAMAM/PEG/PEG組織生物粘合劑的三級混合物
1.簡介縫合和縫合技術數百年來一直是臨床標準，盡管它們有缺點。縫合取決于技能，并且在應用中相對較慢（Durkaya等人，2005）。用生物相容性液體膠代替將使經過培訓的急救人員能夠快速干預。生產合適的無毒膠水配方需要克服許多障礙，因為設計參數需要采用一種對一般用途安全的簡化方法。理想的組織粘合劑在應用中應該是液體，立即交聯成機械兼容的薄膜，即使在界面水層存在的情況下也能形成組織共價鍵。（巴加特和貝克爾，2017）。目前，沒有商業紙巾粘合劑滿足這些要求，但是基于卡賓的交聯方法試圖解決當前的缺陷。卡

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