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世聯博研(北京)科技有限公司
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細胞劃痕實驗科研實驗技術服務介紹2024/09/19
細胞劃痕實驗應用簡介細胞劃痕是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。技術原理創傷愈合實驗是一種簡單、廉價的方法,也是最早發展起來的研究定向細胞在體外遷移的方法之一。該方法模擬了細胞在體內愈合過程中的遷移過程。基本步驟包括在細胞單層中創建一個“傷口”,在細胞遷移過程中在開始和定期捕獲圖像以關閉傷口,以及比較圖像以確定細胞遷移速率。實驗方法注意事項1、一般做劃痕實驗,都是在無血清或者底血清狀態下培養的,否則細胞增殖就不能忽略。2、按照6孔板背后畫線
流式細胞分選科研實驗技術服務介紹2024/09/19
流式細胞分選應用簡介用免疫磁珠做細胞分選(MACS)是高效簡捷的免疫細胞及其它細胞的分離純化方法。已包被一抗的磁珠與細胞表面相應分子特異性結合,或者已包被二抗(羊抗小鼠或羊抗大鼠)的磁珠與預先已與細胞表面分子特異結合的一抗結合。磁珠攜帶與之結合的細胞吸附于分離柱/試管上,實現陽性細胞分離或陰性細胞的分離。技術原理流式分選:當經熒光染色或標記的單細胞懸液放入樣品管中,被高壓壓入流動室內。流動室內充滿鞘液,在鞘液的包裹和推動下,細胞被排成單列,以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高
細胞周期檢測科研實驗技術服務介紹2024/09/19
細胞周期檢測應用簡介細胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期:即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)。某些細胞在分裂結束后暫時離開細胞周期,停止細胞分裂,執行一定生物學功能(G0期)。由于細胞周期各時相的DNA含量不同,通常正常細胞的G1/G0期具有二倍體細胞的DNA含量(2N),而G2/M期具有四倍體細胞的DNA含量(4N),而S期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。技術原理PI可以與DNA結合,其熒光強度直接反映了細胞內DNA含量。因此,通過流式細
細胞凋亡檢測科研實驗技術服務介紹2024/09/19
細胞凋亡檢測應用簡介細胞凋亡是細胞主動實施的一種程序性死亡,是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發育、組織修復、內環境的穩定等方面起著十分重要的作用。在正常細胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內側翻向外側。技術原理AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的PS高親和力特異性結合。因此AnnexinV作為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。將AnnexinⅤ進行熒光
大鼠佐劑誘導的關節炎模型科研實驗技術服務介紹2024/08/15
大鼠佐劑誘導的關節炎模型關節炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病,其發病機制復雜,病程長久且難治愈,是各大科研機構和藥企研究的熱門,在研究過程中常常需要符合臨床的動物模型,今天就跟大家分享幾種常用于評價治療關節炎的動物模型。佐劑誘導的大鼠關節炎模型(AIA)價格:客服詢價動物品系:SD大鼠、Wistar大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:12weeks建模方法:一人抓取大鼠,一人于大鼠后足或尾根部皮內注射0.1mLCFA即可建立佐劑誘導的關節炎模型
大鼠膠原誘導的關節炎模型科研實驗技術服務介紹2024/08/15
大鼠膠原誘導的關節炎模型關節炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病,其發病機制復雜,病程長久且難治愈,是各大科研機構和藥企研究的熱門,在研究過程中常常需要符合臨床的動物模型,今天就跟大家分享幾種常用于評價治療關節炎的動物模型。膠原誘導的大鼠關節炎模型(CIA)動物品系:SD大鼠、Wistar大鼠、Lewis大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:12weeks建模方法:膠原與不萬全弗氏佐劑(IFA)高速混勻乳化,大鼠麻醉后尾根部皮內注射0.4mL混勻的乳
大鼠宮內感染模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29
大鼠宮內感染模型大鼠宮內感染模型動物品系:孕17天的大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:N建模方法:給孕17天的大鼠宮內注射LPS而誘發早產現象,后續研究也證明炎癥反應學說是引起早產兒發生腦癱的重要因素。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot(wb)實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成像實驗服務動物核磁共振(MRI)成像實驗服務動物超聲成像實驗服務分子及蛋白實驗檢測服務透射
大鼠甲基汞模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29
大鼠甲基汞模型大鼠甲基汞模型動物品系:大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:N建模方法:研究者在大鼠孕后的12d、13d、14d分別向腦室內注射甲基汞5mg/kg來制作腦癱模型。造模后在幼鼠出生后1d、15d、30d分別采集腦脊液及腦組織,檢測S100B濃度。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot(wb)實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成像實驗服務動物核磁共振(MRI)成像
大鼠腦外傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29
大鼠腦外傷模型大鼠腦外傷模型價格:客服詢價動物品系:大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:N建模方法:利用液壓沖擊的方法迅速地向大鼠顱腔內注射一定量的液體,致使大鼠顱腔內的壓力驟然增加,引起腦組織的彌散性受損。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot(wb)實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成像實驗服務動物核磁共振(MRI)成像實驗服務動物超聲成像實驗服務分子及蛋白實驗檢測服務
大鼠肺纖維化模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29
大鼠肺纖維化模型肺纖維化(pulmonaryfibrosis,PF)是一種間質性肺疾病,以巨噬細胞、淋巴細胞等炎癥細胞在肺間質浸潤、纖維母細胞增生及纖維結締組織沉積于肺間質致使出現彌散性肺泡炎和肺泡結構紊亂,并最終導致肺間質纖維化為特征,是一系列慢性肺部疾病的最終結局。因為肺纖維化的體外研究受到條件的限制,目前基本沒有合適的研究方法,因此建立與人肺纖維化病理過程相似的動物模型尤為重要。大鼠肺纖維化模型動物品系:SD大鼠,(250±15)g實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高
大鼠三硝基丙酸模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29
大鼠三硝基丙酸模型大鼠三硝基丙酸模型動物品系:大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:N建模方法:選取出生5天的大鼠注射三硝基丙酸,并在注射后的1d、2d、3d、9d進行腦組織病理學檢測,發現模型大鼠腦組織改變較廣泛,具體可見白質與大腦皮質的損傷,胼胝體未縮,腦室擴張等。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot(wb)實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成像實驗服務動物核磁共振(M
大鼠視神經夾持傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/17
大鼠視神經夾持傷模型視神經夾持傷大鼠模型是在實驗研究上較多采用的方法,zui接近臨床上的視神經挫傷,主要用于外傷性不wan全損傷等類型的研究。大鼠視神經夾持傷模型動物品系:大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:N建模方法:用水合氯醛或戊巴bi妥將大鼠充分麻醉后,并將其固定于手術臺上,在雙目手術顯微鏡下,沿外眥部剪開球結膜,鈍性分離外直肌,向前牽拉眼球,暴露視神經,用夾持器械于球后夾持視神經,并避免損傷眼動脈,形成夾持傷模型,不同模型夾持時間及夾持力度各
大鼠視神經撞擊傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/17
大鼠視神經撞擊傷模型視神經撞擊傷大鼠模型是一種間接致傷模型,利用間接撞擊造成的視神經損傷致傷方式非常接近于臨床,也是目前視神經損傷研究中應用較多的一種。大鼠視神經撞擊傷模型動物品系:大鼠實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:N建模方法:(1)閉合性:用頭盔將動物頭部固定,通過加速沖擊儀撞擊動物頭部造成間接性視神經外傷。(2)開放性:開放性的造模方法:全麻大鼠后,顯露大鼠兩側眶上緣切跡和眶壁,沿著10:00~2:00弧形剪開雙眼穹隆部結膜,咬骨鉗向視神經管方
大鼠急性肺損傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/11
大鼠急性肺損傷模型動物品系:SD大鼠,SPF級,雄性,體重:180g~220g實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:24hours建模方法:將大鼠放入固定盒中,用酒精檫拭大鼠尾靜脈后,按壓住尾靜脈1/3處,注射器進針后回抽有血后注入LPS溶液(溶于生理鹽水,給藥劑量10mg/kg),從而建立內毒素性急性肺損傷大鼠模型。正常對照組的大鼠做同樣的操作,但向尾靜脈注射等體積的生理鹽水。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務weste
兔股骨缺損模型科研實驗技術服務介紹2024/07/11
兔股骨缺損模型兔股骨缺損模型動物品系:日本大耳白兔,雄性,4月齡,2~3kg左右實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期:16weeks建模方法:1.股骨缺損造模手術步驟:兔經耳緣靜脈注射3%戊巴bi妥鈉麻醉。麻醉成功后將兔后退膝關節稍屈曲,繃緊皮膚,脫毛,2.5%碘酒消毒。術區碘酊、乙醇消毒,鋪無菌巾。避開皮下血管,斜行切開皮膚、皮下組織及筋膜,切口為2.0cm,暴露股骨外上髁,剝離附著肌腱,暴露股骨干與股骨髁干骺線。手持式直徑6mm牙科裂鉆將鉆入深度1cm
大鼠視網膜缺血再灌注損傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/11
大鼠視網膜缺血再灌注損傷模型視網膜缺血再灌注損傷(RIRI)是一種病理生理損傷過程。視網膜血管阻塞、急性閉角型青光眼急性大發作以及影響視網膜血流的手術等均可造成視網膜急性缺血,在經過相應的治療及處理以后,視網膜血供恢復,損傷的組織得以修復,患者的視力得以改善。但在臨床上經常可以發現,視網膜在急性缺血血供恢復后,有些患者視力非但沒有提高,反而出現視力下降的情況,這其中的主要原因是視網膜缺血再灌注損傷加重了視網膜損傷所致,其發生機制尚未萬全闡明大鼠視網膜缺血再灌注損傷模型動物品系:SPF級SD大鼠,
大鼠脊髓損傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/05
大鼠脊髓損傷模型脊髓損傷是一種致殘率很高的疾病,患者呈逐年上升趨勢。脊髓損傷后的病理生理機制非常復雜,由于不能依靠臨床開展系統的研究,因而建立理想的動物模型是實驗研究的基本前提,目前挫傷型脊髓損傷模型接近人類脊髓損傷的病理生理特點及變化規律,但忽略了持續性的擠壓作用。對經典的Allen法進行改進,采用打擊并實行加壓的方法制備新型挫傷型脊髓損傷模型,模擬臨床實際損傷狀態。根據不同受壓時間對機體產生的損傷,應用BBB運動功能評分觀察大鼠脊髓損傷后活動情況,HE染色、甲苯胺蘭染色法觀察大鼠脊髓損傷后組
大鼠銀屑病模型科研實驗技術服務介紹2024/07/05
大鼠銀屑病模型銀屑病是一種常見的慢性、復發性、炎癥性皮膚病,屬于多基因遺傳性疾病,且受環境因素影響。具有特征性紅色丘疹、斑塊及銀白色鱗屑,頑固難治,頻繁復發,罹患終身等特點。咪喹莫特誘導銀屑病是應用較多也較為成熟的一種方法。咪喹莫特(IMQ)是Toll樣受體(TLR)7/8的激動劑,臨床研究結果表明該藥可誘發人類銀屑病。大鼠銀屑病模型動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雌雄各半,體重為180g-200g。實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期
慢性咽炎(CP)大鼠的模型科研實驗技術服務介紹2024/07/02
慢性咽炎(CP)大鼠模型動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雄性,體重為180g-200g實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實驗周期:4weeks建模方法:噴霧法導致慢性咽炎動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雄性,體重為180g-200g實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實驗周期:4weeks建模方法:噴霧法導致慢性咽炎動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雄性,體重為180g-200g實
慢性咽炎(CP)大鼠模型科研實驗技術服務介紹2024/07/02
慢性咽炎(CP)大鼠模型動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雄性,體重為180g-200g實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實驗周期:4weeks建模方法:噴霧法導致慢性咽炎動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雄性,體重為180g-200g實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實驗周期:4weeks建模方法:噴霧法導致慢性咽炎動物品系:SPF級Wistar大鼠,健康,3-4W,雄性,體重為180g-200g實
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