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2021
09-09

其實氣相色譜儀的應用范圍還是很廣泛的
氣相色譜儀是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。該色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩定且沸點不超過500°C的有機物，如揮發性有機物、多環芳烴、酞酸酯等，具有快速、有效、靈敏度高等優點。氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來
2021
09-07

液相色譜儀為什么會“漏液”和“漏氣”？恒譜生教你這些解決辦法！
液相色譜系統是一個封閉的系統，從最開始的溶劑瓶一直到最后的廢液瓶，期間是保持*封閉的，流動相在系統內應該是流動不會發生漏液或者外部氣體進入系統內部發生漏氣的現象。但是這是理想的液相系統，現實操作中還是會發生一些小問題、小故障從而產生漏液或者漏氣的現象。漏液的原因主要有以下幾種情況：（1）接頭處漏液一般是色譜柱接頭處漏液，可能是由于接頭損壞、松動、接口不匹配等情況而造成漏液。這時只要檢查接頭是什么問題，就差不多了。接口損壞可以替換新的，松動就擰緊，如果是不匹配的問題，最好是用色譜柱配套的接頭或者選
2021
08-31

高效液相色譜分析，如何避免堿性化合物的拖尾問題？
提起生物堿，制藥的小伙伴肯定不陌生，它是中草藥中最重要也*有價值的生物活性成分之一。生物堿可分為59種，它們的結構比較復雜，用傳統的方法分離效果不佳。高效液相色譜法還沒出現之前，對于生物堿的分離純化一直是學者們的難題。但是，即使使用液相色譜法分離，也會存在許多問題。堿性化合物分析中顯著的難題是峰形拖尾，而且堿性越強的時候，就越容易發生拖尾現象。恒譜生和你一起探討一下峰拖尾該如何避免！1、流動相調節流動相也可以改善峰拖尾的現象，前期在選擇流動相的時候，要考慮流動相pH值的范圍。對堿性化合物來說，流
2021
08-28

液相色譜發展都經歷了啥？
液相色譜柱是液相色譜分析的核心，對于填料一直是色譜界研究的熱門項目。液相色譜柱的研究可謂是中原逐鹿，競爭十分激烈。液相色譜柱的發展都歷經了哪些變化呢？首先是柱子的柱體。從材質上，一開始采用玻璃制作，但是我們都知道玻璃這種東西十分不耐壓，液相色譜分析的運行壓力越來越高，甚至現在還有超高壓液相色譜，用玻璃的柱體是十分不合適的。現在的液相色譜柱的柱管幾乎都是用金屬制作了。通常采用不銹鋼材質，具有高強度、高硬度的同時，不易生銹腐蝕、適用的溫度廣泛。恒譜生的液相色譜柱柱管就是采用不銹鋼材質制作的。并且現在
2021
08-24

辟謠！一些關于HPLC和UHPLC 色譜柱的誤區
誤區1：HPLC柱不可以反沖這是不正確的。通常情況下液相色譜柱所設計的耐壓值是遠高于最大操作壓力的。換柱時反沖可以清洗柱頭一些具有強吸附性質的物質，我們沖洗出這些殘留物質也是為了防止壓力增大。但是如果你購買的色譜柱在柱頭使用了大粒度的填料，這時你反沖會沖出這一部分填料。因此你要先檢查一下自己使用的液相色譜柱再選擇是否反沖。誤區2：所有的C18（L1）色譜柱都是一樣的這是不正確的。在早期的HPLC體系中，C18是僅有的反向色譜的鍵合固定相，因此C18就作為了反向色譜柱的標準。但是時代不會一直停滯腳
2021
08-23

關于色譜填料，有哪些選擇呢
色譜填料技術又稱層析分離技術或色層分離技術，是一種分離復雜混合物中各個組分的有效方法。它是利用不同物質在由固定相和流動相構成的體系中具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些物質隨流動相一起運動，并在兩相間進行反復多次的分配，從而使各物質達到分離。如今，色譜技術廣泛應用于工業中尤其是食品藥品行業，高效液相色譜也逐漸成為了食品藥品實驗室檢測部門的標配。在制藥行業，色譜層析制備柱也成了抗體、糖蛋白、抗生素等產品主要的生產設備。色譜填料的選擇要點有哪些呢？一、硅膠基質填料硅膠是HPLC填料普遍的基質
2021
08-10

在進行HPLC分析之前，如何對生物樣品進行脫蛋白處理？
恒譜生建議各位色譜操作者在進行液相色譜分析前，關注樣品過濾的重要性，這是為什么呢？主要是為防止蛋白質等雜質沉積在色譜柱上，上柱前需對生物樣品進行去蛋白的預處理。這樣可以延長色譜柱壽命并減少維護成本，從而有助于提高實驗室通量。脫蛋白對于分析生物液體（例如血漿，血清，尿液和腦脊髓液）中的抗生素，殘留農藥含量等也起著非常重要的影響。并且如果不將沉淀的蛋白質從樣品中去除，會導致色譜柱性能下降，最終影響色譜分析結果的準確性。生物樣品中去除蛋白質的處理方法有3種：利用蛋白質脫水沉淀。采用有機溶劑如乙腈、甲醇
2021
08-09

色譜柱填料方法有哪些呢，想知道的一起來看看吧
色譜柱填料技術呈現二大趨勢。一個趨勢是快速液相，利用亞2?m小粒徑硅膠、核殼型硅膠;第二大趨勢是越來越豐富的選擇性。填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3μm的填料應用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是位一的因素。如果固定相選擇是真確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很用有的，3μm填料填充柱的柱數比相同條件下的5μm填料的柱效提高近30%。然而，3μm的色相譜的背壓卻是5μm的2倍。與此同時，柱效提高意味著在相同條件下可以選
2021
08-06

液相色譜分析中，氣泡問題如何解決？
色譜工作者都知道，在液相色譜儀或者高效液相色譜儀工作時，不能有氣泡進入系統，否則會出現諸如雜峰、壓力波動不穩定和基線噪音等問題。通常對氣泡這種問題，要預先進行處理，如果等到氣泡進入系統想要處理，可就不那么容易了。對流動相進行提前過濾和脫氣處理，這是一個比較好的解決辦法。大家可能會想，我選擇實驗分析的HPLC級溶劑還要過濾嘛？答案是：還是要過濾的！流動相過濾可以選擇溶劑過濾器，過濾掉里面的雜質和避免空氣進入系統里。恒譜生溶劑過濾頭可有效濾除流動相中的固體顆粒雜質，不會產生氣泡，溶劑利用率達99%，
2021
08-04

液相色譜里理想的色譜峰長什么樣？
無論氣相色譜還是液相色譜，我們最終用來分析實驗結果的都是色譜峰。zui理想的色譜峰長什么樣呢？它長得如下圖所示，符合高斯分布的兩邊對稱的色譜峰是理想的峰形。而做色譜分析實驗就好像買彩piao，不是每次都有理想的實驗結果出現的。更多時候，總是會出現一些“奇奇怪怪”的峰型，比如峰拖尾、峰前延、倒峰、寬峰等。為什么會出現這樣的情況呢？要針對不同的峰型來具體分析。比如峰拖尾，這是比較常見的峰型，可能有以下幾種原因：色譜柱如果受到污染，會導致柱效下降，影響分析效果。如果等到發現柱頭污染了才來更換，費時費力
2021
07-19

液相色譜柱填料的種類與選擇原則
如果說色譜柱在液相色譜分析中的作用好比人的“大腦”，那么色譜填料就好比我們人的“心臟”。液相分析結果好壞和準確性，與填料有著非常重要的聯系。液相色譜填料的種類有很多，主要分為聚合物填料、硅膠基質填料和其它無機填料。其中，硅膠基質的填料被廣泛應用于各種液相色譜分析中。硅膠填料有什么好處呢？硅膠基質純度高，pH值通常在2-8之間，有些特殊的硅膠鍵合相的ph值可以穩定在pH1.5-10。同時還具有比較高的比表面積，高比表面積具有較強的保留能力、柱容量和分離度；機械強度大，可以保證在超高壓的操作壓力下，
2021
07-19

親水相互作用色譜（hilic）是什么？
一種新的研究方法的誕生，大多是為了彌補現有技術的不足。反相液相色譜法能解決多種分析應用問題，但對極性和親水性化合物很少或無法保留保留。如果使用正相液相色譜法，用己脘或環已脘來分析這些物質也存在一些局限性，很多極性和親水化合物往往很難溶解，從而限制了NPLC的應用范圍。在此基礎上，誕生了一種新的解決辦法—親水作用液相色譜（HILIC）。在HILIC色譜柱上，物質的洗脫順序與RPLC恰恰相反，在RPLC柱上很難保留或根本不保留的物質，在通常的實驗條件下，它們在HILIC柱上有較強的保留。恒譜生USH
2021
07-19

液相色譜柱該如何選擇？
可以說，色譜柱是色譜分析過程中最重要的部分，相當于人體的“心臟”。根據自己要分析的樣品去選擇合適的液相色譜柱，需要考慮不同參數將會造成什么影響，比如粒徑、酸堿性、極性和分子量大小等。即使是液相色譜柱也分很多類型，比如正相、反相、C18柱、親水性色譜柱等等。只有了解影響分析柱性能的因素，才能結合目標分析物的性質、需要達到的分析效果及實驗室條件來選擇適合的色譜柱。在設定選擇樣品分析的HPLC方法時，首先需要根據化合物的分子量大小，極性大小等因素選擇合適的分離模式，在適當的分離模式下去選擇合適的色譜柱
2021
07-19

hplc 固定相的都經過的哪些變化？
色譜工作者都知道固定相的選擇對樣品的分離起著重要作用，不同類型的色譜采用的固定相也是不同的，正相色譜采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相)，反相色譜一般用非極性固定相（如C18、C8），離子交換色譜中的固定相是各種離子交換劑等。早期使用*泛的是10-15μm固定相的填料，到今天HPLC的固定相已經從不規則顆粒發展到球形顆粒。HPLC固定相發展歷程：六十年代，薄殼型填料，分離效率提高；七十年代，穩定化學鍵合固定相，高速、高效和更大樣品容量，應用范圍擴充；八十年代，生物色譜填料；九十年代，高
2021
07-13

2020版《中國藥典》高效液相色譜法修訂了！恒譜生帶你快速了解！
制藥行業一直是高效液相色譜法的重點應用領域，高效液相色譜法被廣泛運用于鑒別、雜質檢查、含量測定、體內分析等藥物分析測試與藥物質量分析方法的建立。比如用高效液相色譜法可以測定合成藥及其制劑的含量，消除藥物中的雜質、制劑中的附加劑及共存藥物的干擾。《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）是藥品研制、生產、經營、使用和監督管理等均應遵循的法定依據。所有國家藥品標準應當符合中國藥典凡例及附錄的相關要求。2020版藥典對0512高效液相色譜法中的色譜條件參數的可調整項及可調整范圍做了詳細規定。固定相不得
2021
07-13

你知道uhplc操作中常見故障怎么解決嗎？
首先我們要知道UHPLC是什么，它的全稱是超高效液相色譜（Ultra-HighPerformanceLiquidChromatography），是色譜分離科學中的一個全新類別與新技術。在制造技術、擴散體積和耐受壓力方面進行了優化，采用小顆粒的固相，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量，最大限度的發揮色譜性能。色譜儀器作為一種精密儀器，一些不正確的操作或者忽視的實驗步驟，會導致儀器分析效果的不佳，甚至對儀器造成傷害。其中，最多出現的一些柱壓、漂移和峰型異常的問題，比如鬼峰、肩峰、峰型不準等。故障1
2021
07-13

液相色譜法對食品標簽的貢獻
中國有句古話“民以食為天”，在吃上面，中國人可謂是“花樣百出”。現代快節奏的生活，很多年輕人忙于工作沒時間自己做飯，從而促進了速食食品市場的蓬勃發展。有機構數據顯示，淘寶、天貓平臺2020年方便速食市場總成交額達213億元，市場規模可觀。《2021中國食品消費趨勢》顯示，2021年包裝食品、自熱食品、預制菜肴等品類仍將加速成長，代餐、功能食品等聚焦健康的細分品類將獲更多關注，整體消費市場持續革新。人們的生活水平不斷提高，不僅市民對食品安全及營養健康非常關注，國家對營養及食品問題也十分重視。衛生部
2021
07-09

為什么hplc流動相溶劑要過濾和脫氣？
要回答這個問題，首先來了解一下什么叫流動相。簡而言之，流動相就是載體,將物質帶到固定相里并通過固定相的流體。流動相可以是緩沖液與有機溶劑結合的水-有機混合物，也可以是有機-有機混合物。開始使用流動相溶劑進行色譜分析前，一定要檢查溶劑是否*混溶，這是非常重要的，其次是要關注它們在混合時是否會相互反應，如果發生化學反應，會影響流動相的使用和色譜的正確分析。有些色譜工作者可能會說，那我采用HPLC級溶劑可以直接使用嗎？恒譜生建議，即使是HPLC級溶劑也要在使用前進行過濾！為什么呢？主要是有些懸浮顆粒或
2021
07-07

hplc在臨床實驗室中的潛在應用有哪些？
高效液相色譜法在臨床實驗室中對不同體液中生物標志物的分離和定量起了重要作用。HPLC與其他常規檢測器（例如UV，熒光和電化學檢測器）相比，更趨向于質量敏感檢測。填充材料技術的進步，例如亞微米表面多孔二氧化硅顆粒已經被引入了超高壓液相色譜中，在不遇到高背壓的情況下提高了分離效率。高效液相色譜儀的系統壓力較高，色譜柱是產生系統壓力的主要部件，高背壓會影響很多方面比如反壓太高超過流通池的耐受壓力，會導致流通池的損壞。恒譜生液相色譜柱均一的粒徑保證了流動相穩定的流動，并且確保色譜柱有著較低的柱壓。恒譜生
2021
07-07

什么是保護柱，它們在hplc分析中有什么作用？
HPLC系統能否有效運行取決于流動相和樣品不受化學雜質或固體懸浮液的影響。對于HPLC流動相的處理和使用注意事項討論主要圍繞在流動相的制備和使用中應采取的措施。對于樣品過濾的重要性討論主要圍繞在進樣時清潔樣品的好處。HPLC色譜柱是HPLC系統中的重要組成部分，使用時需要細心使用，用完后要維護避免下次使用發生問題。經常更換色譜柱是很昂貴的，因此為了節約成本，需要較大程度地延長色譜柱的使用壽命。同時也要細心維護色譜柱，以便每次獲得結果保持準確性和一致性。由于經常使用色譜柱，化學雜質和固體懸浮液顆粒

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