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PBA單外泌體蛋白組學助力膿毒癥急性腎損傷生物標志物新突破2025/08/07

一、研究背景1、臨床問題：1）膿毒癥相關急性腎損傷（SA-AKI）占膿毒癥患者的30-50%，死亡率高達50%。2）當前診斷依賴肌酐和尿量，敏感性低且滯后，缺乏早期標志物。3）已報道的可溶性早期標志物（NGAL、KIM-1、TIMP2、IGFBP7等）在“亞臨床AKI”階段靈敏度不足，且主要反映腎小管/內皮損傷，對腎小球足細胞損傷關注不足。2、科學基礎：1）尿液細胞外囊泡（uEVs）攜帶腎臟細胞特異性分子（如足細胞、腎小管標志物），是理想的非侵入性生物標志物來源。2）但uEVs高度異質性，傳統混

中藥復方通過TMEM131-TNF通路調控MDSCs細胞分化延緩結直腸癌2025/08/05

一、研究背景：1、流行病學與臨床需求結直腸癌（CRC）是全球癌癥相關死亡的主要原因，呈“腺瘤-腺癌”連續演變模式。傳統干預以手術、化療、靶向及免疫治療為主，但復發率高，且對早期腺瘤的化學預防手段有限。前期多中心隨機對照試驗證實，中藥復方“參白解毒湯”（SBJDD）可安全、有效地降低結直腸腺瘤復發率，然其微觀機制尚未闡明。2、科學問題腫瘤微環境（TME）在CRC啟動與進展中起決定性作用。單細胞RNA測序（scRNA-seq）已揭示TME內免疫抑制性髓系細胞積聚，但：1）在“腺瘤-腺癌”演變過程中，

大鼠前列腺藥物注射方法2025/07/31

操作全流程：1.SD大鼠，體重200g；2.麻醉；3.備皮和消毒；4.在下腹部恥骨聯合部位，做一橫向切口，暴露膀胱；5.定位粉紅色的前列腺腹側葉；6.前列腺腹側葉位置表淺，體積較大；7.用胰島素針抽取精確體積的藥物溶液，緩慢、勻速地推注藥物；8.可看到腺體膨隆且無液體滲出；9.推注完成后，停針10-15秒；10.拔針后，用無菌干棉簽輕輕按壓注射點數秒；11.關腹；12.麻醉蘇醒后，給予鎮痛藥。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平

網絡毒理學+分子對接研究乙酰檸檬酸三丁酯腦損傷2025/07/31

本研究以乙酰檸檬酸三丁酯（ATBC）為研究對象，通過網絡毒理學與分子對接策略探究其誘導腦毒性的機制。利用ChEMBL、STITCH、GeneCards等數據庫篩選出與ATBC暴露和腦損傷相關的213個潛在靶點，經STRING和Cytoscape分析得到23個核心靶點（包括AKT1、CASP3、HSP90AA1等）；GO和KEGG分析顯示核心靶點主要富集于癌癥相關通路、神經活性配體-受體相互作用通路等；分子對接（Autodock）證實ATBC與核心靶點結合能研究背景乙酰檸檬酸三丁酯（ATBC）是一

棕櫚酰化的“鐵幕”：ZDHHC8如何操控腫瘤鐵死亡？2025/07/29

研究背景鐵死亡（Ferroptosis）是一種新發現的程序性細胞死亡形式，以脂質過氧化為特征，與多種病理生理過程密切相關，包括衰老、神經退行性疾病、缺血再灌注損傷、病毒感染以及癌癥進展等，但其翻譯后調控機制尚未wan全明確。谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）是一種關鍵酶，能夠緩解脂質過氧化，而S-棕櫚酰化是一種可調節蛋白質穩定性、亞細胞定位和活性的脂質-蛋白質修飾。本研究旨在探索S-棕櫚酰化在鐵死亡中的作用，特別是其對GPX4的調控，以及這種調控對腫瘤免疫治療的影響。研究結果1.阻斷棕櫚酰化增加腫

TIM3 乳腺癌細胞在微轉移爆發期介導免疫逃逸2025/07/29

2024年7月10日，《CancerCell》在線發表Mar醫院研究所ToniCelià-Terrassa團隊的突破性成果。研究揭示，TIM3?乳腺癌細胞在微轉移“爆發窗口”中扮演免疫逃逸主控角色：于免疫健全宿主內，TIM3在定植初期即被選擇性上調，驅動細胞獲得增強的干性、生存力與免疫隱身能力，從而成為轉移級聯的核心引擎。背景：轉移性乳腺癌仍無gen治手段，每年導致近70萬人死亡。現行輔助/新輔助治療旨在清除微轉移灶，卻受限于其免疫機制不明：多數播散細胞死于遠端脅迫，僅少數具備干性與EMT特征的

組織蛋白酶K通過促進成纖維細胞谷氨酰胺代謝和膠原蛋白合成加重肺纖維化2025/07/23

《Advancedscience》是Wiley出版集團旗下的一本開放獲取（OpenAccess）綜合性學術期刊，于2014年創刊。在中科院最新升級版分區表中，大類學科為材料科學1區，小類學科中化學綜合為1區、納米科技為2區、材料科學綜合為1區，屬于TOP期刊。《Advancedscience》是一本跨學科開放獲取期刊，涵蓋材料科學、物理和化學、醫學和生命科學以及工程學等領域，主要發表這些領域的應用研究成果。出版周期：12issues/year；影響因子：14.1；ISSN：2198-3844；發

小鼠頸外靜脈注射方法二2025/07/18

頸靜脈包括頸內靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法中的另外一種方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側，確保注射部位清晰可見；4.沿胸鎖乳突肌方向剪開皮膚，暴露頸外靜脈；5.右手持注射器，針頭斜面朝上，刺入頸外靜脈；6.進針后輕輕回抽，有血液回流，說明針頭已進入靜脈；7.緩慢注入藥物，注射劑量5U；8.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血；9.縫合皮膚。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科

胰腺癌肝轉移新機制：巨噬細胞與成纖維細胞的 JAK/STAT 信號 “串擾“2025/07/14

朋友們，今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子：15.7期刊ISSN：2041-1723分區：中科院1區，且為TOP期刊。發文量：10926/年（2024年）自引率：3.40%審稿速度：平均審稿周期約1個月下面這篇文章就發表在《Naturecommunications》上：文章標題：Macrophage-fibroblastJAK/STATdependentcrosstalkpromoteslivermetastaticoutgrowthinpancreat

瑞香狼毒根大環二萜類化合物通過STAT 1/S100 A9信號通路減輕銀屑病樣炎癥2025/07/09

瑞香狼毒根大環二萜類化合物通過STAT1/S100A9信號通路減輕咪喹莫特誘導的銀屑病樣炎癥各位讀者好，今天為大家帶來一篇使用整合網絡藥理學、分子對接、細胞熱轉移測定（CETSA）、藥物親和力響應靶點穩定性（DARTS）、表面等離子共振（SPR）等策略來研究瑞香狼毒乙酸乙酯提取物（SA）在銀屑病中的作用、潛在靶點和機制的高分文章，是由上海中醫藥大學附屬岳陽中西醫結合醫院和福建中醫藥大學藥學院團隊2025年4月在BrJPharmacol發表的，題為“Macrocyclicditerpenoidsf

新生大鼠脊髓來源的小膠質細胞分離和培養2025/07/09

一、解剖新生大鼠的脊髓組織1.用溫熱的生理鹽水擦拭P2天的新生鼠；2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠；3.分離脊髓，放入裝有L-15溶液的培養皿中；4.剝離脊膜，轉移脊髓到裝有L-15溶液的培養皿中。二、制備混合膠質細胞群1.清洗所有P2新生鼠的脊髓組織；2.把脊髓剪成小塊；3.加入新鮮的DMEMwan全培養基4-5ml，吹打10-15次；4.用100um的濾器過濾；5.離心2500RCF/5min/4℃。三、種植混合膠質細胞群1.4個P2新生鼠脊髓組織混合細胞群種到一個T-75培養瓶中；2.第5天

小鼠頸外靜脈注射方法一2025/07/02

頸靜脈包括頸內靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側，確保注射部位清晰可見；4.右手持注射器，針頭斜面朝上，與皮膚呈30-45°角進針；5.進針后輕輕回抽，有血液回流，說明針頭已進入靜脈；6.緩慢注入藥物，注射劑量5U；7.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平

血液中的糖質密碼——新型生物標志物的發現2025/06/26

糖質（glycan）是生物體系中糖類分子的通稱，是構成生命的基本生物分子。糖質既可單獨存在，又能與蛋白、脂質等形成結構豐富的糖綴合物，在生命過程中發揮重要作用，與人類健康和疾病密切相關。解析“糖質密碼（glycocode）”為重大疾病的診療與防治提供理論依據，為生物醫藥發展奠定基礎。其中體液中的“糖質密碼（glycocode）”可能潛藏著未知的疾病診斷的生物標志物。基于質譜的糖蛋白質組學方法為我們在體液中篩選潛在糖肽和糖蛋白質作為診斷標志物。血液樣本是臨床最常見的檢測樣本，血液中包含了蛋白質、代

最新研究揭示：靶向位點特異性N-糖基化B7H3誘導強效抗腫瘤免疫應答2025/06/16

《Naturecommunications》是自然出版集團（NaturePublishingGroup）旗下的一本開放獲取（OpenAccess）綜合性學術期刊，于2010年創刊。出版周期：Bimonthly；影響因子：14.7；ISSN：2041-1723；發文量：7910篇/年；審稿速度：平均1.0個月；版面費：USD6790.00；一、研究背景與目標B7H3（CD276）是一種高度N-糖基化的膜蛋白，在多種實體瘤中高表達，通過抑制T細胞功能促進腫瘤免疫逃逸，但具體糖基化位點對其功能的調控機

小鼠胎鼠海馬神經元的原代培養2025/06/11

1、取懷孕18天小鼠，采用頸椎脫臼法處死，75%乙醇全身浸泡消毒；2、超凈臺內，無菌條件下取胚胎，放入解剖液中清洗3次；3、分離海馬腦區，解剖液沖洗3次；4、用彈簧剪將海馬剪成1mm3大小，消化液37℃消化15-20min，每五分鐘振蕩一次；5、去掉上清，加入種植液1終止消化，吹打10-15次，不能有氣泡，70um濾網過濾；6、計數；7、按4x10^4細胞/孔種入24孔板，37℃，5%CO2，95%飽和濕度的培養箱中培養5h；8、5h后更換為種植液2繼續培養；9、代表性結果。伊萊博生物擁有豐富的

糖基化的新角色：如何在子宮內膜中為胚胎著床鋪路？2025/06/10

【研究背景】胚胎植入是懷孕的關鍵步驟，發生在子宮內膜處于“植入窗口期”時，此時子宮內膜對胚胎具有最高的接受性。這一過程受卵巢類固醇激素（雌二醇和孕酮）的調控。然而，不孕問題影響了眾多夫婦，盡管體外受精-胚胎移植技術已經發展，但成功率仍然只有大約30%，失敗的原因主要與胚胎植入有關。因此，深入理解胚胎植入的分子機制對于提高不孕治療的成功率至關重要。糖基化作為蛋白質的一種重要翻譯后修飾，其在細胞間相互作用中發揮關鍵作用，尤其是在胚胎植入過程中，特定的糖鏈結構可能與胚胎與子宮內膜的相互識別和附著密切相

荷葉堿通過HSP90AA1減輕癌性惡病質誘導的小鼠肌肉病變2025/06/04

各位讀者好，今天為大家帶來一篇使用整合網絡藥理學、分子對接、分子動力學模擬（MD）、藥物親和力響應靶點穩定性（DARTS）、表面等離子共振（SPR）策略來研究荷葉堿（NF）在癌癥惡病質（CC）中的作用、潛在靶點和機制的高分文章，是由石河子大學藥學院和北京大學天然與仿生藥物國家重點實驗室團隊2025年4月在JournalofCachexia,SarcopeniaａndMuscle發表的，題為“NuciferineAttenuatesCancerCachexia-InducedMuscleWasti

蛋白酶體可通過切割宿主蛋白生成AMPs直接對抗細菌感染2025/06/03

研究背景蛋白酶體是細胞內負責降解泛素化蛋白質的關鍵復合體，傳統認知集中于其維持蛋白質穩態的功能。然而，Goldberg等人的研究揭示了蛋白酶體在抗細菌天然免疫中的全新角色：通過切割宿主蛋白生成抗菌肽（AntimicrobialPeptides,AMPs），直接參與宿主防御。這一發現突破了蛋白酶體功能的傳統邊界，為理解天然免疫機制提供了新視角，并為開發新型抗生素（尤其是針對多重耐藥菌）提供了潛在策略。研究內容1.蛋白酶體生成AMPs的假設驗證：生物信息學預測：通過模擬蛋白酶體切割位點，發現15%-

人外周血PBMC的CD4+ T細胞磁珠分選及流式鑒定2025/05/28

一、人外周血單個核細胞（PBMC）的分離1.3ml抗凝血加入3ml1×PBS進行稀釋。2.在15ml離心管內加入3ml淋巴細胞分離液，再在液面上方平鋪3ml稀釋過的抗凝血，常溫下，水平離心機600g，離心30min。3.吸取中間白膜層細胞，加入15ml離心管中，再加入10ml1×PBS混勻，常溫下，1000rpm，離心10min，棄上清，每管加入2mlMACS緩沖液重懸細胞并計數，調整細胞數量，每個樣本不超過107個細胞。4.2000rpm，離心3min，棄上清。二、磁珠分選1.每管加入40ul

大鼠腸系膜淋巴結取材2025/05/28

1.麻醉大鼠；2.打開腹腔，找到盲腸；3.從回盲角延伸至腸系膜根部的位置，找淋巴結；4.在腸系膜的起點處，有一個較大的淋巴結群，由5~6個淋巴濾泡融合而成；5.淋巴結形狀橢圓形；6.淋巴結PAS染色；7.T細胞標記物的免疫組化染色；8.巨噬細胞標記物的免疫組化染色。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米，可滿足同時飼養清潔級和SPF級動物。核