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制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管韌性測(cè)試儀-2024更新2024/01/24: 制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管韌性測(cè)試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！RXY-02醫(yī)用針管韌性測(cè)試儀是根據(jù)《GB/T18457-2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管》研發(fā)與生產(chǎn)。是針對(duì)制造醫(yī)療器械用不銹鋼針韌性指標(biāo)測(cè)試開發(fā)的一款高精度測(cè)試儀器。該設(shè)備采用進(jìn)口高精度傳感器，保證了運(yùn)行的高精度性。測(cè)試結(jié)果及曲線精確穩(wěn)定，高精度位移傳感器滿足實(shí)驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)速度的要求。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于檢測(cè)機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。本文詳細(xì)介紹了這種項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法。一、醫(yī)療器械用不銹鋼針韌性測(cè)試方法①將針管一端

醫(yī)用微波消融針綜合測(cè)試儀-2024更新2024/01/24: 醫(yī)用微波消融針綜合測(cè)試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！YYL-03醫(yī)療器械性能測(cè)試儀是根據(jù)《YY0899-2020醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求》研發(fā)與生產(chǎn)。是針對(duì)醫(yī)用微波消融針穿刺力、剛性、韌性、連接牢固度等性能指標(biāo)測(cè)試開發(fā)的一款高精度綜合測(cè)試儀器，可以通過更換不同的夾具來實(shí)現(xiàn)，一機(jī)多用。該設(shè)備采用進(jìn)口高精度傳感器，高精密滾珠絲杠的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)；保證了運(yùn)行的高平穩(wěn)性。測(cè)試結(jié)果及曲線精確穩(wěn)定，無極調(diào)速可滿足非標(biāo)實(shí)驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)速度的要求。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于檢測(cè)機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。本文詳

醫(yī)療器械親水涂層測(cè)試儀推薦2024/01/24: 醫(yī)療器械親水涂層測(cè)試儀推薦潤(rùn)滑涂層的引入可減少產(chǎn)品在血管內(nèi)的摩擦，評(píng)估摩擦力/摩擦系數(shù)大小是常用評(píng)價(jià)潤(rùn)滑性能的指標(biāo)。涂層設(shè)計(jì)可使導(dǎo)絲表面更光滑，提高跟蹤性，減少器械間的相互摩擦力（球囊/導(dǎo)絲、支架/導(dǎo)絲等）。根據(jù)物理性質(zhì)不同，可分為疏水涂層和親水涂層。疏水涂層可抵制水分子形成“蠟狀”表面，一般用于導(dǎo)絲的近段親水涂層可吸引水分子形成光滑的“凝膠狀”表面，目前絕大多數(shù)市售導(dǎo)絲產(chǎn)品遠(yuǎn)端均為親水涂層。關(guān)于血管介入產(chǎn)品摩擦力和摩擦系數(shù)測(cè)試尚無專用標(biāo)準(zhǔn)，建議所選擇方法對(duì)摩擦力/摩擦系數(shù)的測(cè)試結(jié)果應(yīng)穩(wěn)定且具有

醫(yī)療器械親水涂層測(cè)試儀-2024更新2024/01/24: 醫(yī)療器械親水涂層測(cè)試儀-2024更新潤(rùn)滑涂層的引入可減少產(chǎn)品在血管內(nèi)的摩擦，評(píng)估摩擦力/摩擦系數(shù)大小是常用評(píng)價(jià)潤(rùn)滑性能的指標(biāo)。涂層設(shè)計(jì)可使導(dǎo)絲表面更光滑，提高跟蹤性，減少器械間的相互摩擦力（球囊/導(dǎo)絲、支架/導(dǎo)絲等）。根據(jù)物理性質(zhì)不同，可分為疏水涂層和親水涂層。疏水涂層可抵制水分子形成“蠟狀”表面，一般用于導(dǎo)絲的近段親水涂層可吸引水分子形成光滑的“凝膠狀”表面，目前絕大多數(shù)市售導(dǎo)絲產(chǎn)品遠(yuǎn)端均為親水涂層。關(guān)于血管介入產(chǎn)品摩擦力和摩擦系數(shù)測(cè)試尚無專用標(biāo)準(zhǔn)，建議所選擇方法對(duì)摩擦力/摩擦系數(shù)的測(cè)試結(jié)果應(yīng)

一次性無菌導(dǎo)尿管球囊容積測(cè)試儀推薦2024/01/23: 一次性無菌導(dǎo)尿管球囊容積測(cè)試儀推薦一次性無菌導(dǎo)尿管標(biāo)準(zhǔn)YY0325-2016按照GB/T1.1-2009起草，代替YY0325-2002《一次性使用無菌導(dǎo)尿管》導(dǎo)尿管定義urethralcatheter：通過尿道插人膀胱腔以排尿和沖洗膀胱為目的的管狀器械。球囊容積ballooncapacity：充人導(dǎo)尿管的充起腔并充起球囊的液體的體積。管身shaft：導(dǎo)尿管除尖部、球囊、錐口和/或側(cè)孔以外的部分。外徑outsidediameter：管身軸向垂直截面上測(cè)得的尺寸。公稱球囊容積nominalball

鋁管涂層柔性、粘附力及韌性測(cè)試儀介紹2024/01/23: 鋁管涂層柔性和粘附力裝置介紹涂層柔性和粘附力測(cè)試裝置專業(yè)用于檢測(cè)鋁質(zhì)藥用軟膏管的涂層柔性和粘附力性能，符合YBB00162002-2015《鋁質(zhì)藥用軟膏管》中涂層柔性和粘附力試驗(yàn)測(cè)試要求。技術(shù)參數(shù)適用軟管外徑：10mm、13.5mm、16mm、19mm、22mm.25mm.28mm、30mm、32mm、35mm、35mm、38mm、40mm、45mm內(nèi)徑柱：3.5mm、4.5mm、5.5mm鋁質(zhì)軟膏管韌性試驗(yàn)裝置韌性實(shí)驗(yàn)測(cè)定儀是針對(duì)藥用軟管的物流性能，用于測(cè)試鋁質(zhì)藥用軟膏管的機(jī)械性能，滿足YBB

膠塞穿刺器保持性測(cè)試裝置介紹2024/01/23: 膠塞穿刺器保持性測(cè)試裝置介紹適用于聚丙烯組合蓋、注射劑用鹵化丁基膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片等藥品包裝用膠塞制品的穿刺器保持力測(cè)試。參照標(biāo)準(zhǔn)YBB00242004-2015塑料輸液容器用聚丙烯組合蓋（拉環(huán)式）。YBB00042005-2015注射液用鹵化丁基橡膠塞標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造.測(cè)試方法：穿刺器靜態(tài)保持力取上述樣品10，分別裝配在配套使用的塑料輸液容器上，在容器中灌入標(biāo)示容量的注射用水后封口先用符合圖的塑料穿刺器，向墊片穿刺標(biāo)記部位垂直穿刺穿刺器刺穿膠墊、內(nèi)盞倒掛容器，在穿刺器上垂直懸掛0.3kg

針灸針實(shí)驗(yàn)方法和測(cè)試儀-2024更新2024/01/23: 針灸針實(shí)驗(yàn)方法和測(cè)試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！針灸是一種中國(guó)的治療疾病的手段，做針灸最重要的工具就是針灸針。針灸針是直接作用于人體，針對(duì)針灸針質(zhì)量這塊國(guó)家是有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的，檢測(cè)針灸針的質(zhì)量就需要用到專業(yè)的針灸針檢測(cè)設(shè)備。濟(jì)南三泉智能科技的醫(yī)療器械流量測(cè)試儀YYL-03是一種專用于測(cè)量針灸針的質(zhì)量多項(xiàng)性能的設(shè)備。它主要由高精度傳感器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和控制系統(tǒng)等組成，利用高精度傳感器來測(cè)量氣流阻力，經(jīng)過數(shù)據(jù)采集和分析后，可準(zhǔn)確評(píng)估針灸針性能，今天我們著重的講解下醫(yī)療器械

針灸針實(shí)驗(yàn)方法和測(cè)試儀推薦2024/01/23: 針灸針實(shí)驗(yàn)方法和測(cè)試儀推薦本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！針灸是一種中國(guó)的治療疾病的手段，做針灸最重要的工具就是針灸針。針灸針是直接作用于人體，針對(duì)針灸針質(zhì)量這塊國(guó)家是有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的，檢測(cè)針灸針的質(zhì)量就需要用到專業(yè)的針灸針檢測(cè)設(shè)備。濟(jì)南三泉智能科技的醫(yī)療器械流量測(cè)試儀YYL-03是一種專用于測(cè)量針灸針的質(zhì)量多項(xiàng)性能的設(shè)備。它主要由高精度傳感器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和控制系統(tǒng)等組成，利用高精度傳感器來測(cè)量氣流阻力，經(jīng)過數(shù)據(jù)采集和分析后，可準(zhǔn)確評(píng)估針灸針性能，今天我們著重的講解下醫(yī)療器械流量測(cè)試儀

塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定儀推薦2024/01/23: 塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定儀推薦來看一下醫(yī)用包裝材料厚度檢測(cè)的必要性，由于近年來，國(guó)際新的包裝材料--非PVC復(fù)合膜軟袋在國(guó)外日益廣用于輸液包裝，復(fù)合膜軟袋的材料質(zhì)量符合中國(guó)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，具有很低的透水性、透氣性及遷移性，適用于絕大多數(shù)藥物的包裝。GB_T6672-2001塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定_機(jī)械測(cè)量法中記錄了塑料薄膜厚度的測(cè)試方法，在規(guī)定的靜態(tài)負(fù)荷下，用符合精度要求的厚度測(cè)定儀，根據(jù)試驗(yàn)要求測(cè)量出塑料薄膜的厚度，分別以單層厚度或?qū)臃e厚度來表示結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟1.試樣在(232)C條件下狀態(tài)調(diào)節(jié)至少

塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定儀-2024更新2024/01/23: 塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定儀-2024更新來看一下醫(yī)用包裝材料厚度檢測(cè)的必要性，由于近年來，國(guó)際新的包裝材料--非PVC復(fù)合膜軟袋在國(guó)外日益廣用于輸液包裝，復(fù)合膜軟袋的材料質(zhì)量符合中國(guó)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，具有很低的透水性、透氣性及遷移性，適用于絕大多數(shù)藥物的包裝。GB_T6672-2001塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定_機(jī)械測(cè)量法中記錄了塑料薄膜厚度的測(cè)試方法，在規(guī)定的靜態(tài)負(fù)荷下，用符合精度要求的厚度測(cè)定儀，根據(jù)試驗(yàn)要求測(cè)量出塑料薄膜的厚度，分別以單層厚度或?qū)臃e厚度來表示結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟1.試樣在(232)C條件下狀

高壓造影注射器密合性正壓測(cè)試儀推薦2024/01/23: 高壓造影注射器密合性正壓測(cè)試儀推薦本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！高壓造影注射器正壓密合性測(cè)試儀YY/T0614，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的全名叫YY/T0614-2017一次性使用高壓造影注射器及附件，其中有幾項(xiàng)重要的物理檢測(cè)項(xiàng)目，比如造影注射器的正壓密合性，造影注射器的負(fù)壓密合性，造影注射器魯爾接頭的各項(xiàng)物理特性（漏液，漏氣，分離力，旋開扭矩，易裝配性，應(yīng)力開裂等……）以及連接牢固度等，這些檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)濟(jì)南三泉智能科技的動(dòng)力注射測(cè)試儀，負(fù)壓密合性測(cè)試儀，以及魯爾接頭測(cè)試儀等。今天我們著重的講解下高

高壓造影注射器密合性正壓測(cè)試儀-2024更新2024/01/23: 高壓造影注射器密合性正壓測(cè)試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！高壓造影注射器正壓密合性測(cè)試儀YY/T0614，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的全名叫YY/T0614-2017一次性使用高壓造影注射器及附件，其中有幾項(xiàng)重要的物理檢測(cè)項(xiàng)目，比如造影注射器的正壓密合性，造影注射器的負(fù)壓密合性，造影注射器魯爾接頭的各項(xiàng)物理特性（漏液，漏氣，分離力，旋開扭矩，易裝配性，應(yīng)力開裂等……）以及連接牢固度等，這些檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)濟(jì)南三泉智能科技的動(dòng)力注射測(cè)試儀，負(fù)壓密合性測(cè)試儀，以及魯爾接頭測(cè)試儀等。今天我們著重

一次性腹部穿刺器檢測(cè)儀推薦2024/01/23: 一次性腹部穿刺器檢測(cè)儀推薦本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！腹部穿刺器是一種刺穿腹壁，并為其他手術(shù)器械提供進(jìn)入體腔通道的手術(shù)器械，屬于一種微創(chuàng)手術(shù)器械。一次性使用腹腔穿刺器主要在腹腔鏡手術(shù)中穿刺腹腔后向腹腔內(nèi)輸送CO2氣體，并作為內(nèi)窺鏡和手術(shù)器械進(jìn)出腹腔的通道使用。由穿刺套管和穿刺針組成。一次性使用腹部穿刺器作為醫(yī)療用品，其性能要求也比較嚴(yán)格，根據(jù)YY/T1710-2020一次性使用腹部穿刺器標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)對(duì)其穿刺和插拔性能、連接牢固度、阻氣和密封性能等項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)試。本文詳細(xì)介紹了這3種項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)

一次性腹部穿刺器檢測(cè)儀-2024更新2024/01/23: 一次性腹部穿刺器檢測(cè)儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！腹部穿刺器是一種刺穿腹壁，并為其他手術(shù)器械提供進(jìn)入體腔通道的手術(shù)器械，屬于一種微創(chuàng)手術(shù)器械。一次性使用腹腔穿刺器主要在腹腔鏡手術(shù)中穿刺腹腔后向腹腔內(nèi)輸送CO2氣體，并作為內(nèi)窺鏡和手術(shù)器械進(jìn)出腹腔的通道使用。由穿刺套管和穿刺針組成。一次性使用腹部穿刺器作為醫(yī)療用品，其性能要求也比較嚴(yán)格，根據(jù)YY/T1710-2020一次性使用腹部穿刺器標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)對(duì)其穿刺和插拔性能、連接牢固度、阻氣和密封性能等項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)試。本文詳細(xì)介紹了這3種

玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)試儀-2024更新2024/01/23: 玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)試儀-2024更新玻璃瓶包裝容器制品因具備良好的阻隔性、耐腐蝕性及不易與被包裝物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被越來越廣泛的使用到食品藥品行業(yè)。在玻璃瓶生產(chǎn)過程中不可避免的會(huì)產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。內(nèi)應(yīng)力的存在會(huì)增大玻璃制品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和存儲(chǔ)過程中破裂幾率，無法發(fā)揮其保護(hù)藥品、食品的作用。在實(shí)際生產(chǎn)中，玻璃瓶退貨處理是玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力消除或者減少至允許值的熱處理方式。由于玻璃瓶自身特性決定了它的不導(dǎo)熱性，進(jìn)而導(dǎo)致玻璃在退火過程中因?yàn)闇夭畹拇嬖诒厝坏膽?yīng)力。通過二次退火的方式以希望達(dá)到將殘余應(yīng)力減少或者均化到低限度之

玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)試儀推薦2024/01/23: 玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)試儀推薦玻璃瓶包裝容器制品因具備良好的阻隔性、耐腐蝕性及不易與被包裝物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被越來越廣泛的使用到食品藥品行業(yè)。在玻璃瓶生產(chǎn)過程中不可避免的會(huì)產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。內(nèi)應(yīng)力的存在會(huì)增大玻璃制品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和存儲(chǔ)過程中破裂幾率，無法發(fā)揮其保護(hù)藥品、食品的作用。在實(shí)際生產(chǎn)中，玻璃瓶退貨處理是玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力消除或者減少至允許值的熱處理方式。由于玻璃瓶自身特性決定了它的不導(dǎo)熱性，進(jìn)而導(dǎo)致玻璃在退火過程中因?yàn)闇夭畹拇嬖诒厝坏膽?yīng)力。通過二次退火的方式以希望達(dá)到將殘余應(yīng)力減少或者均化到低限度之內(nèi)，以增強(qiáng)

凍干粉瓶密封檢漏測(cè)試儀-2024更新2024/01/22: 凍干粉瓶密封檢漏測(cè)試儀-2024更新凍干粉是采用冷凍干燥機(jī)的真空冷凍干燥法預(yù)先將藥液里面的水分凍結(jié)，然后在真空無菌的環(huán)境下將藥液里面被凍結(jié)的水分升華，從而得到冷凍干燥而成。簡(jiǎn)而言之，在低溫環(huán)境下抽干藥液里面的水份，保留其原有的藥物作用。凍干粉目前市面上基本上使用的西林瓶作為包裝型式。對(duì)于內(nèi)容物為固體類的包裝密封檢漏方法有哪些？美國(guó)藥典USP1207在2013年第一次以藥典法規(guī)形式明確要求CCI的檢測(cè)。國(guó)內(nèi)無菌制劑容器密封完整性檢測(cè)的法規(guī)起步較晚。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)在2020

無菌醫(yī)療器械包裝測(cè)試儀-2024更新2024/01/22: 無菌醫(yī)療器械包裝測(cè)試儀-2024更新無菌醫(yī)療器械包裝評(píng)價(jià)內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)作為評(píng)價(jià)無菌醫(yī)療器械包裝密封性的重要檢測(cè)方法，該方法可以對(duì)不同的包裝材料檢驗(yàn)，適用于不同尺寸的包裝。目前，YY/T0681無菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)共18個(gè)部分。濟(jì)南三泉智能科技有限公司通過YY/T0681.5-2010YY/T0698.5-2009ASTMF2096等測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)MFY-06S智能密封性測(cè)試儀YY/T0681.5-2010內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏（氣泡法）本部分覆蓋醫(yī)用包裝中粗大的檢驗(yàn)方法靈敏度

無菌醫(yī)療器械包裝測(cè)試儀推薦2024/01/22: 無菌醫(yī)療器械包裝測(cè)試儀推薦無菌醫(yī)療器械包裝評(píng)價(jià)內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)作為評(píng)價(jià)無菌醫(yī)療器械包裝密封性的重要檢測(cè)方法，該方法可以對(duì)不同的包裝材料檢驗(yàn)，適用于不同尺寸的包裝。目前，YY/T0681無菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)共18個(gè)部分。濟(jì)南三泉智能科技有限公司通過YY/T0681.5-2010YY/T0698.5-2009ASTMF2096等測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)MFY-06S智能密封性測(cè)試儀YY/T0681.5-2010內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏（氣泡法）本部分覆蓋醫(yī)用包裝中粗大的檢驗(yàn)方法靈敏度對(duì)250u

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