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濟南三泉智能科技有限公司
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紙張吸水倍率飽和吸收性能檢測方法2023/09/06
紙張吸水倍率飽和吸收性能檢測方法紙張的吸水性能是衡量其質量和適用性的重要參數之一。檢測紙張的吸水性能,特別是吸水倍率和飽和吸收性能,確定紙張的適用性。不同的紙張用途不同,比如衛生紙需要具有快速吸收水分的性能,而藝術紙可能需要吸收涂料和顏料,因此檢測紙張的吸水性能有助于確定其適用性。衡量紙張質量。紙張吸水性能好壞與其質量有關,因此檢測紙張的吸水性能可以幫助判斷紙張的質量。提高紙張生產效率和質量。檢測紙張的吸水性能可以幫助優化生產過程和設備,提高生產效率和質量。幫助開發新產品。通過對紙張吸水性能的檢
紙張抗張強度測試儀操方法2023/09/06
紙張抗張強度測試儀操方法測試紙張的抗張強度是電子設備、家具等制品的設計和材料選擇的關鍵參數之一。紙張在制造這些產品的過程中會用于制作說明書、包裝、保護材料等等,而這些用途都需要紙張有一定的強度才能保證產品運輸過程中不會出現損壞、破損等問題。因此測試紙張抗張強度是一個非常重要的質量指標,可以評估紙張的質量和可靠性,為制造高質量的產品提供保障。紙張抗張強度測試儀主要操作步驟如下:準備樣品。根據測試標準,切割標準大小的紙張樣品,通常為25mmx250mm,并保證樣品的表面平整。調整設備。將紙張抗張強度
微波消融針需要檢測項目2023/09/06
微波消融針需要檢測項目微波消融針是一種常用的腫瘤治療工具,利用微波能量來破壞癌細胞。檢測微波消融針的目的是確保設備安全、有效,以及確保患者接受的治療是正確的。檢測過程主要包括檢查針的尺寸和形狀是否符合要求、檢查針的電氣性能是否正常、檢查針的熱性能是否穩定等。只有通過檢測,才能保障微波消融針的質量和安全性,從而提高治療效果和減少患者的風險。微波消融針穿刺力測試:微波消融針的穿刺力測試主要是為了檢測針頭在穿刺過程中所需的力大小。以下是驗針流程:準備工作:將微波消融針固定在穩定的臺座上,準備好動態力測
注射器密封泄漏正負壓檢測方法2023/09/06
注射器密封泄漏正負壓檢測方法注射器檢測的重要性在于可以確保注射器的物理性能達到標準,從而確保藥品的安全使用。其中,注射器的推桿與管套的配合度檢測和活塞與推桿的配合性檢測都是非常重要的。通過專業的實驗室檢測設備,可以確保注射器的物理性能符合國家規定的標準,從而使患者使用藥品時更加安全可靠。注射器密封泄漏正負壓檢測流程:1.準備被測試樣和密封蓋,將樣品浸入真空室的水中;2.設置需達到的正壓和負壓參數及保壓時間;3.打開真空泵,開始抽真空;4.在抽真空過程中或在保壓過程中觀察注射器器身是否有泄漏情況;
玻璃瓶密封測試方法介紹2023/09/06
玻璃瓶密封測試方法介紹玻璃瓶是一種常用的包裝容器,常用于食品、飲料、藥品、化妝品等的包裝。對于玻璃瓶來說,密封不滲漏是其主要檢測標準之一,大多數玻璃瓶都是盛裝食物和藥品的,假如玻璃瓶滲漏進入空氣,就會影響內容物的保質期,人食用后對身體會有影響!那么如何檢測玻璃瓶的密封性呢?玻璃瓶密封性測試方法對于玻璃瓶的密封性測試,首先可以通過觀察的方法,操作如下:1、檢查玻璃瓶的蓋子。2、觀察玻璃瓶的瓶口是否平整無冷軋紋。3、測量蓋子擰緊位置測量時首先在玻璃瓶絲紋三分之二處,用直尺測出玻璃瓶瓶頸絲紋到和它最近
ISO11040-4預灌封注射器法蘭耐破損性測試儀介紹2023/09/06
ISO11040-4預灌封注射器法蘭耐破損性測試儀預灌封注射器是國外90年代的時候開發的一種新型藥品包裝形式,經過十多年的推廣使用對于預防傳染病的傳播和醫療事業的發展,起到了很好的作用。預灌封注射器主要用藥物的包裝儲存并直接用于注射或用于眼科、耳科、骨科等手術沖洗。ISO11040-4預灌封注射器-第四部分注射器和無菌預灌封注射器用玻璃針管中C.1邊緣斷裂阻力,用于預灌封注射器確定凸緣抗斷裂性測試,注射器邊緣固定在圓筒夾持器的上方,并對其施加作用力。將注射器固定在注射器夾持器上,測試針緊貼注射器
魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀2023/09/05
魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀魯爾接頭(Luertaper)是一種標準化的微量無滲接頭,通過公魯爾接頭與相匹配的母魯爾接頭部分來連接。現廣泛使用在醫學和實驗室儀器中。其以十九世紀德國儀器發明人魯爾命名(HermannWülfingLuer)ISO11040-4預灌封注射器-第四部分注射器和無菌預灌封注射器用玻璃針管中C.2魯爾接口錐頭抗破壞力,魯爾圓錐接頭因為使用者手動安裝組件側向力很大,因此端的魯爾接頭容易折斷破損。魯爾接口破損性實驗用于確定圓錐的強度,也就是說測試幾何體和玻璃材料的抗應力特征。將
YBB00212005 聚氯乙烯固體藥用硬片檢測儀 介紹2023/09/04
YBB00212005聚氯乙烯固體藥用硬片檢測儀介紹聚氯乙烯(PVC)硬片是藥品泡罩包裝的重要組成部分,用其包裝不僅便于攜帶,而且密封性好,可以有效減少藥品在攜帶和服用過程中的污染。YBB00212005-2015《聚氯乙烯固體藥用硬片》適用于固體藥品片劑、膠囊劑等藥用聚氯乙烯PVC硬片泡罩包裝的質量檢測,標準中規定了水蒸氣透過量、氧氣透過量、拉伸強度、耐沖擊、加熱伸長率、熱合強度、厚度等實驗項目。今天我們詳細來了解一下此標準中醫藥泡罩包裝氯乙烯單體含量的檢測要點及方法。使用硬質PVC藥用硬片(
GB/T 1962.1 6%(魯爾)圓錐接頭測試儀 介紹2023/09/04
GB/T1962.16%(魯爾)圓錐接頭測試儀介紹魯爾接頭(Luertaper)是一種標準化的微量無滲接頭,通過公魯爾接頭與相匹配的母魯爾接頭部分來連接。魯爾接頭是在醫療行業使用的方便連接設備,它大大簡化了液態和氣態醫療流體的管理。魯爾接頭能夠在不插拔患者輸液針的前提下切換4個輸液袋。這種接頭還允許多個互相兼容的流體使用同一條管路進行管理,從而減少患者身上的創口。然而,魯爾接頭連接的簡便性和不同的產品之間兼容性,卻增長了不兼容的系統之間的誤連接和藥物通過錯誤管路的風險。一個完整的魯爾接頭應包含一
GB38995-2020 玻璃奶瓶檢測儀 介紹2023/09/04
GB38995-2020玻璃奶瓶檢測儀介紹玻璃奶瓶是指采用高級耐熱玻璃制成,材質安全不含致癌物質雙酚A(BPA),透明度高,遇酸性或堿性物質不會釋放出有害物質。GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶奶嘴中奶瓶材質主要分為塑料奶瓶和玻璃奶瓶。其中對玻璃奶瓶的內應力、抗沖擊、耐熱沖擊實驗、顆粒法耐水性都進行了詳細規定:.那么,根據GB38995-2020玻璃奶瓶檢測儀器設備有哪些?濟南三泉智能科技有限公司依據標準一一來介紹。一、內應力。GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶奶嘴要求玻璃奶瓶瓶底表現應力應
GB 38995-2020奶嘴針刺和抗拉扯性能測試儀 介紹2023/09/04
GB38995-2020奶嘴針刺和抗拉扯性能測試儀介紹奶嘴,是使用在奶瓶上幫助吸奶的一種工具,多為嬰兒使用。奶嘴市面上最常見的就是硅膠和乳膠的,另外還有一種橡膠的。硅膠與乳膠相比,質地較硬,乳膠的很軟,吸起來不費勁,但不經用,容易老化。嬰幼兒用奶瓶和奶嘴用量大,質量好壞直接關系到嬰幼兒的身體健康和使用安全。市場監管總局(國家標準委)發布的GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶奶嘴國家強制性標準,規定了產品或產品銷售包裝上應標注的購買信息、材質標識、使用說明、安全警示內容,補足了嬰幼兒用奶瓶和奶嘴在
GB/T 4851-2014 壓敏膠粘帶持粘性測試標準2023/09/04
GB/T4851-2014壓敏膠粘帶持粘性測試標準所謂膠帶保持力通常由膠粘帶的持粘性能來反映,沿粘貼在被粘物上的壓敏膠粘帶長度方向垂直懸掛一規定重量的砝碼時,膠粘帶抵抗位移的能力。用試片移動一定距離的時間或一定時間內移動距離表示。持粘性作為測試壓敏膠粘帶的指標同樣可以用于測試壓敏膠的指標。膠帶的持粘性與產品質量的合格有著密切的聯系,如果持粘保持性很差,很容易使膠帶脫落,達不到膠帶粘結的目的;如果持粘保持性太大,就容易是粘貼物在脫離被黏貼物破損。在國家標準《GB/T4851-1998壓敏膠粘帶持粘
YY/T 0612 一次性人體動脈血樣采集器血氣針檢測儀器2023/09/04
YY/T0612一次性人體動脈血樣采集器血氣針檢測儀器本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司!一次性使用人體動脈血樣采集器動脈血氣針測試儀YY/T0612-2022這款儀器主要是用來檢測血氣針的各項測試指標。標準中規定的測試項目包括血氣針的貯樣器上的圓錐接頭應符合GB/T1962.1或GB/T1962.2使用的是RJT-03魯爾接頭測試儀。要求動脈血樣采集器具有良好的排氣性能,也就是在700mm靜壓頭下,能將空氣全部排除,而使合成血液充至公稱容量。使用的儀器是流量測試儀LLY-05這款儀器可以調節
藥物涂層球囊擴張導管球囊疲勞測試儀/介紹2023/09/04
藥物涂層球囊擴張導管球囊疲勞測試儀/介紹球囊擴張導管測試儀是用于測試醫用球囊擴張導管的專用儀器,其主要作用是檢測球囊擴張導管在擴張過程中的擴張力、擴張速度等物理參數,以確保導管的產品質量和安全性。這種測試儀器通常由測試系統、控制系統、數據采集系統等多個部分組成。測試系統包括壓力傳感器、流量計等感應器件,可以測量球囊擴張導管的擴張力、擴張速度等參數;控制系統通過計算機或電子控制器對測試過程進行自動化控制,能夠精確地控制球囊擴張導管的擴張速度和擴張力;數據采集系統能夠自動采集測試數據,并通過計算機進
口罩帶斷裂力測試儀/介紹2023/09/04
口罩帶斷裂力測試儀/介紹醫用封包膠帶產品基材為純木漿天然材料,無毒無刺激性,具有良好的透氣性能。醫用封包膠帶柔軟性好,易解卷,方便操作;適用于醫療單位企業所采用滅菌棉布包十字型封包。壓力蒸汽、環氧乙烷、甲醛滅菌等。醫院滅菌用包裝,適用于中心消毒供應室、手術室、口腔科等。舒適性檢測(可伸展性)。醫用膠帶具有彈性,在伸展情況下能夠回彈,他的伸展情況如何直接影響用戶使用的舒適性,業內常用電子拉力試驗機進行舒適性試驗。適用于塑料薄膜、復合材料、軟質包裝材料、塑料軟管、膠粘劑、膠粘帶、不干膠、醫用貼劑、離
IS080369標準魯爾接頭測試方法2023/09/04
IS080369標準魯爾接頭測試方法ISO80369-1軸向扭轉魯爾接頭測試:ISO80369-1試圖確保魯爾s接頭用于不同醫療材料和不同的幾何形狀是不兼容的,并且不能被意外連接。該測試旨在確保不兼容的魯爾s接頭將無法連接在一起。軸向運動被用來連接魯爾接頭的力不超過70N,測試機器必須在10N/s的速度施加負荷。然后扭矩以不超過0.12Nm角度不超過90度逆時針施加。接著,軸向力和扭矩保持在至少10。然后該連接被脫開的軸向力小于0.02N。該測試需要-個小型拉-扭一體機(130AT拉扭一體機)來
無菌醫療器械包裝密封性檢測標準2023/09/04
無菌醫療器械包裝密封性檢測標準無菌醫療器械包裝作為一種特殊包裝,對其要求很高,除了基本的透氣性、阻隔性、機械強度、透明度、耐高溫性、耐輻照性等,與醫療器械的適應性、與滅菌工藝的適應性、對微生物的阻隔性也都有著非常高的要求。其中,對微生物的阻隔性是其重要指標。作為醫療器械的“無菌屏障系統”,滅菌包裝需要通過特定工藝(通常指熱封)形成密封系統,達到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運輸儲存過程中,滅菌包裝內外會有產生壓力差的情況,若裝入器械過于緊繃,或滅菌袋剝離強度有下降,就會導致潛在的泄露和爆開風險。
?180°剝離試驗機怎么操作使用?2023/09/04
180°剝離試驗機怎么操作使用?180°剝離試驗機是一種用于測試材料粘合強度的設備。它可以測量材料在剝離過程中的力量和剝離速度,以評估材料的粘合強度和耐久性。該設備通常由一個固定的夾具和一個移動的夾具組成,用于夾住被測試材料。在測試過程中,移動夾具以一定速度向上移動,直到材料從固定夾具上剝離。在此過程中,設備會記錄下力量和剝離速度。180°剝離試驗機適用于各種材料的測試,如膠水、粘合劑、涂層、薄膜等。它可以用于質量控制、研發和生產過程中的質量檢測,以確保產品的粘合強度符合標準和要求。使用180°
接觸性創面輔料阻水性的檢測標準?2023/09/04
接觸性創面輔料阻水性的檢測標準?接觸性創面敷料是作為創面的機械屏障,用于分泌物的吸收或引流,以控制創面的微生物環境,能直接或間接使創面愈合,其中阻水性是判斷接觸性創面敷料能否正常使用的檢測指標之一,現有的阻水性能測試儀在對接觸性創面敷料進行阻水性測試時,需要避免使待測試材料與水表面之間有空氣,這就對測試時的注水量精度要求較高,在進行數次試驗過后還需要補充一定量的測試水,給整個測試過程帶來了不同程度的麻煩。敷料的主要性能要求1.物理性能:適宜的強度、張力、彈性;平均孔距及孔的含量能抵御細菌的侵襲;
紙尿褲吸收速度測試儀操作過程2023/09/04
紙尿褲吸收速度測試儀操作過程紙尿褲的吸收速度是消費者購買時考慮的一個重要因素,因為吸收速度對于寶寶的舒適度和健康都有非常大的影響。如果紙尿褲吸收速度過慢,尿液可能會滯留在表面或者向外滲透,導致寶寶的肌膚潮濕不舒服,皮膚可能會受到刺激或發炎。反之,如果紙尿褲的吸收速度快,并且有效地將尿液鎖定在紙尿褲內部,可以保持寶寶的皮膚干爽,減少寶寶患皮炎等皮膚病的風險。測試紙尿褲的吸收速度可以為廠家提供有關其產品性能的有用信息,以便他們能夠改進其產品并更好地滿足消費者的需求。此外,在進行市場比較時,吸收速度也
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