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紙張柔軟度測(cè)試儀操作過(guò)程2023/09/04: 紙張柔軟度測(cè)試儀操作過(guò)程測(cè)試紙張柔軟度的目的是為了評(píng)估紙張的柔軟性和彎曲性能，這是影響紙張?jiān)谑褂弥行阅艿闹匾蛩?。柔軟性差的紙張?jiān)谑褂脮r(shí)容易折斷，不易成型，效果不佳，而柔軟性好的紙張則易于彎曲和成型，使用效果好。柔軟度測(cè)試一般是通過(guò)測(cè)量一定長(zhǎng)度的紙張?jiān)谝欢ㄖ亓ψ饔孟碌膹澢嵌葋?lái)進(jìn)行的。這個(gè)過(guò)程中，測(cè)試者需要記錄下彎曲時(shí)需要的力和紙張彎曲的角度，從而計(jì)算出紙張的柔軟度系數(shù)。柔軟度測(cè)試結(jié)合其他因素的考慮，如紙張的強(qiáng)度、厚度和密度等，可以為紙張的優(yōu)化設(shè)計(jì)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供有益參考，是紙張生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)

紙張耐破度測(cè)試儀測(cè)試過(guò)程2023/09/04: 紙張耐破度測(cè)試儀測(cè)試過(guò)程測(cè)試紙張耐破度是為了評(píng)估紙張的質(zhì)量和耐久性。在實(shí)際應(yīng)用中，紙張可能會(huì)被彎曲、折疊、揉搓等，而耐破度的測(cè)試可以模擬這些情況下的紙張表現(xiàn)，進(jìn)而評(píng)估其在使用過(guò)程中的可靠性和耐用性。此外，紙張耐破度也是印刷、包裝等行業(yè)中的一個(gè)重要指標(biāo)，嚴(yán)格的耐破度標(biāo)準(zhǔn)有助于確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。紙張耐破度測(cè)試儀一般用于紙張、紙板等材料的耐破度測(cè)試。它的測(cè)試過(guò)程如下：準(zhǔn)備測(cè)試樣品：根據(jù)實(shí)際需要選擇適當(dāng)大小的樣品，并確保樣品平整、整齊。將樣品放在樣品架上。啟動(dòng)測(cè)試儀器：打開(kāi)測(cè)試儀器電源，設(shè)置好參數(shù)（

紙張吸水倍率飽和吸收性能測(cè)試儀介紹2023/09/04: 紙張吸水倍率飽和吸收性能檢測(cè)過(guò)程紙張的吸水性能是衡量其質(zhì)量和適用性的重要參數(shù)之一。檢測(cè)紙張的吸水性能，特別是吸水倍率和飽和吸收性能，確定紙張的適用性。不同的紙張用途不同，比如衛(wèi)生紙需要具有快速吸收水分的性能，而藝術(shù)紙可能需要吸收涂料和顏料，因此檢測(cè)紙張的吸水性能有助于確定其適用性。衡量紙張質(zhì)量。紙張吸水性能好壞與其質(zhì)量有關(guān)，因此檢測(cè)紙張的吸水性能可以幫助判斷紙張的質(zhì)量。提高紙張生產(chǎn)效率和質(zhì)量。檢測(cè)紙張的吸水性能可以幫助優(yōu)化生產(chǎn)過(guò)程和設(shè)備，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量。幫助開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品。通過(guò)對(duì)紙張吸水性能的檢

紙張抗張強(qiáng)度測(cè)試儀操作過(guò)程2023/09/04: 紙張抗張強(qiáng)度測(cè)試儀操作過(guò)程測(cè)試紙張的抗張強(qiáng)度是電子設(shè)備、家具等制品的設(shè)計(jì)和材料選擇的關(guān)鍵參數(shù)之一。紙張?jiān)谥圃爝@些產(chǎn)品的過(guò)程中會(huì)用于制作說(shuō)明書(shū)、包裝、保護(hù)材料等等，而這些用途都需要紙張有一定的強(qiáng)度才能確保產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)損壞、破損等問(wèn)題。因此測(cè)試紙張抗張強(qiáng)度是一個(gè)非常重要的質(zhì)量指標(biāo)，可以評(píng)估紙張的質(zhì)量和可靠性，為制造高質(zhì)量的產(chǎn)品提供保障。紙張抗張強(qiáng)度測(cè)試儀主要操作步驟如下：準(zhǔn)備樣品。根據(jù)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，切割標(biāo)準(zhǔn)大小的紙張樣品，通常為25mmx250mm，并確保樣品的表面平整。調(diào)整設(shè)備。將紙張抗張強(qiáng)

藥用硬片質(zhì)量檢測(cè)解決方法2023/09/01: 藥用硬片質(zhì)量檢測(cè)解決方法使用硬質(zhì)PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種保護(hù)藥品的手段已經(jīng)很多年。PVC用于PTP鋁塑包裝，為消費(fèi)者提供了廣泛的便利，如產(chǎn)品的可見(jiàn)度、阻隔性和保護(hù)性、易用性和適應(yīng)性。其中聚合物單層聚氯乙烯硬片通常應(yīng)用于在阻隔性要求較低的產(chǎn)品中，如小片劑和淺表藥片。為了給藥品提供更大的抗拉伸和抗沖擊保護(hù)，許多增強(qiáng)的阻隔性材料被添加到PVC、PET或其他聚合物材料上，例如PVDC(基于偏二氯乙烯基的共聚物)涂層覆膜，它能夠使硬片擁有更高的物理性能。藥用PVC/PE復(fù)合硬片是以藥用PVC硬片

無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封性檢測(cè)方法2023/09/01: 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封性檢測(cè)方法無(wú)菌醫(yī)療器械包裝作為一種特殊包裝，對(duì)其要求很高，除了基本的透氣性、阻隔性、機(jī)械強(qiáng)度、透明度、耐高溫性、耐輻照性等，與醫(yī)療器械的適應(yīng)性、與滅菌工藝的適應(yīng)性、對(duì)微生物的阻隔性也都有著非常高的要求。其中，對(duì)微生物的阻隔性是其重要指標(biāo)。作為醫(yī)療器械的“無(wú)菌屏障系統(tǒng)”，滅菌包裝需要通過(guò)特定工藝(通常指熱封)形成密封系統(tǒng),達(dá)到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運(yùn)輸儲(chǔ)存過(guò)程中，滅菌包裝內(nèi)外會(huì)有產(chǎn)生壓力差的情況，若裝入器械過(guò)于緊繃，或滅菌袋剝離強(qiáng)度有下降，就會(huì)導(dǎo)致潛在的泄露和爆開(kāi)風(fēng)險(xiǎn)。

接觸性創(chuàng)面輔料阻水性檢測(cè)方法2023/09/01: 接觸性創(chuàng)面輔料阻水性檢測(cè)方法接觸性創(chuàng)面敷料是作為創(chuàng)面的機(jī)械屏障，用于分泌物的吸收或引流，以控制創(chuàng)面的微生物環(huán)境，能直接或間接使創(chuàng)面愈合，其中阻水性是判斷接觸性創(chuàng)面敷料能否正常使用的檢測(cè)指標(biāo)之一，現(xiàn)有的阻水性能測(cè)試儀在對(duì)接觸性創(chuàng)面敷料進(jìn)行阻水性測(cè)試時(shí)，需要避免使待測(cè)試材料與水表面之間有空氣，這就對(duì)測(cè)試時(shí)的注水量精度要求較高，在進(jìn)行數(shù)次試驗(yàn)過(guò)后還需要補(bǔ)充一定量的測(cè)試水，給整個(gè)測(cè)試過(guò)程帶來(lái)了不同程度的麻煩。敷料的主要性能要求1.物理性能:適宜的強(qiáng)度、張力、彈性;平均孔距及孔的含量能抵御細(xì)菌的侵襲;適宜

恒溫持粘性測(cè)試方法2023/09/01: 恒溫持粘性測(cè)試方法醫(yī)用膠帶是醫(yī)院、醫(yī)療單位常用的醫(yī)療器械之一。醫(yī)用膠帶透氣性好、易解卷、操作方便，常用來(lái)病人醫(yī)療器械的固定，適用于手術(shù)室、外科室、口腔科等。醫(yī)用膠帶有時(shí)會(huì)長(zhǎng)時(shí)間的黏貼在病人的皮膚上。所以膠帶的持粘性是醫(yī)用膠帶的一個(gè)重要檢測(cè)指標(biāo)。業(yè)內(nèi)常用恒溫持粘性測(cè)試儀CNY-HS為膠粘制品的持久粘合力性能測(cè)試而設(shè)計(jì)。恒溫持粘性測(cè)試儀是一種用于測(cè)試材料粘度的儀器。它可以通過(guò)控制溫度和壓力來(lái)模擬不同環(huán)境下的粘度變化，從而評(píng)估材料的粘度特性。這種測(cè)試儀廣泛應(yīng)用于化工、食品、醫(yī)藥等域。恒溫持粘性測(cè)試儀是

ISO 80369 魯爾圓錐接頭測(cè)試儀（自動(dòng)夾具）介紹2023/09/01: ISO80369魯爾圓錐接頭測(cè)試儀（自動(dòng)夾具）介紹ISO80369醫(yī)療應(yīng)用中液體和氣體的小口徑連接器和YY/T0916醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件是最新魯爾圓錐接頭測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。相較于GB/T1962.1-2015《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭和GB/T1962.2-2001《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭來(lái)說(shuō)，增加了壓力衰減測(cè)試、旋開(kāi)扭矩測(cè)試、負(fù)壓測(cè)試三個(gè)測(cè)試項(xiàng)目。對(duì)于普通魯爾圓錐接頭測(cè)試儀來(lái)說(shuō)無(wú)法完成新增加的測(cè)試項(xiàng)目。濟(jì)南三泉智能科技有限公司根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求和客

IS080369 魯爾接頭測(cè)試儀介紹2023/09/01: IS080369魯爾接頭測(cè)試儀介紹ISO80369-1軸向扭轉(zhuǎn)魯爾接頭測(cè)試:ISO80369-1試圖確保魯爾s接頭用于不同醫(yī)療材料和不同的幾何形狀是不兼容的，并且不能被意外連接。該測(cè)試旨在確保不兼容的魯爾s接頭將無(wú)法連接在一起。軸向運(yùn)動(dòng)被用來(lái)連接魯爾接頭的力不超過(guò)70N，測(cè)試機(jī)器必須在10N/s的速度施加負(fù)荷。然后扭矩以不超過(guò)0.12Nm角度不超過(guò)90度逆時(shí)針施加。接著軸向力和扭矩保持在至少10。然后該連接被脫開(kāi)的軸向力小于0.02N。該測(cè)試需要-個(gè)小型拉-扭一體機(jī)(130AT拉扭一體機(jī))來(lái)完成

ISO 80369魯爾圓錐接頭測(cè)試儀介紹2023/09/01: ISO80369魯爾圓錐接頭測(cè)試儀介紹ISO80369-1軸向扭轉(zhuǎn)魯爾接頭測(cè)試:ISO80369-1試圖確保魯爾s接頭用于不同醫(yī)療材料和不同的幾何形狀是不兼容的，并且不能被意外連接。該測(cè)試旨在確保不兼容的魯爾s接頭將無(wú)法連接在一起。軸向運(yùn)動(dòng)被用來(lái)連接魯爾接頭的力不超過(guò)70N，測(cè)試機(jī)器必須在10N/s的速度施加負(fù)荷。然后扭矩以不超過(guò)0.12Nm角度不超過(guò)90度逆時(shí)針施加。該測(cè)試需要-個(gè)小型拉-扭一體機(jī)(130AT拉扭一體機(jī))來(lái)完成。實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簻y(cè)試針座為圓錐接頭式的注射針接頭的各項(xiàng)性能。實(shí)驗(yàn)方法：采

GB_T 1962.2魯爾圓錐鎖定接頭測(cè)試儀介紹2023/09/01: GB_T1962.2魯爾圓錐鎖定接頭測(cè)試儀介紹GB_T1962.2-2001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于注射器、注射針及其他醫(yī)療器械(如輸液設(shè)備)6%(魯爾)圓錐鎖定接頭鎖定接頭的尺寸、要求、試驗(yàn)方法。GB_T1962.2-2001標(biāo)準(zhǔn)的要求適用于剛性和半剛性的圓錐接頭并包括了試驗(yàn)方法,但對(duì)較柔韌或有彈性的材料沒(méi)有規(guī)定。雖然要準(zhǔn)確地定義剛性或半剛性材料的特性有一定困難,但通常可將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相對(duì)照,許多塑料可被當(dāng)作是半剛性的材料。魯爾鎖定接頭是為在300kPa或更低壓力下使用而設(shè)計(jì)的。下

GB/T1962注射器 6%（魯爾）圓錐接頭檢測(cè)儀介紹2023/09/01: GB/T1962注射器6%（魯爾）圓錐接頭檢測(cè)儀介紹GB/T1962的本部分規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器槭6%(魯爾)圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗(yàn)方法。適用于剛性和半剛性的注射器.注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭通用要求(以下簡(jiǎn)稱圓錐接頭)。不適用于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾)圓錐接頭。圖1所示的是典型的6%(普爾)外圓錐接頭(外接頭)和6%(普爾)內(nèi)圓錐接頭(內(nèi)接頭)。雖然要準(zhǔn)確的定文剛性成半剛性材料的特性有一定難度,但通常將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相對(duì)照

?微波消融針需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目？2023/09/01: 微波消融針需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目？微波消融針是一種常用的腫瘤治療工具，利用微波能量來(lái)破壞癌細(xì)胞。檢測(cè)微波消融針的目的是確保設(shè)備安全、有效，以及確保患者接受的治療是正確的。檢測(cè)過(guò)程主要包括檢查針的尺寸和形狀是否符合要求、檢查針的電氣性能是否正常、檢查針的熱性能是否穩(wěn)定等。只有通過(guò)檢測(cè)，才能保障微波消融針的質(zhì)量和安全性，從而提高治療效果和減少患者的風(fēng)險(xiǎn)。微波消融針穿刺力測(cè)試：微波消融針的穿刺力測(cè)試主要是為了檢測(cè)針頭在穿刺過(guò)程中所需的力大小。以下是驗(yàn)針流程：準(zhǔn)備工作：將微波消融針固定在穩(wěn)定的臺(tái)座上，準(zhǔn)備好動(dòng)

藥品包裝密封完整性檢查方法驗(yàn)證2023/09/01: 藥品包裝密封完整性檢查方法驗(yàn)證密封完整性檢查方法驗(yàn)證是為了證明針對(duì)不同包裝形式，選用的試驗(yàn)方法滿足相應(yīng)的檢測(cè)要求，關(guān)注方法靈敏度的考察，明確檢測(cè)方法的檢出能力。在方法驗(yàn)證時(shí)應(yīng)結(jié)合所選擇的方法開(kāi)展方法學(xué)的驗(yàn)證，系統(tǒng)的方法學(xué)研究可結(jié)合檢測(cè)方法，從以下幾方面選擇后開(kāi)展：1、屬性屬性指存在可能引起誤判的干擾因素時(shí),該方法能準(zhǔn)確區(qū)分泄漏和非泄漏包裝的能力。例如采用示蹤氣體（真空模式）氦質(zhì)譜檢測(cè)泄漏時(shí)，通過(guò)包裝壁的過(guò)量氦氣滲透可能掩蓋小泄漏，或者可能被誤認(rèn)為本身無(wú)密封缺陷包裝的泄漏。2、準(zhǔn)確度對(duì)容器密封性測(cè)

注射器密封泄漏正負(fù)壓檢測(cè)流程2023/09/01: 注射器密封泄漏正負(fù)壓檢測(cè)流程注射器檢測(cè)的重要性在于可以確保注射器的物理性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，從而確保藥品的安全使用。其中，注射器的推桿與管套的配合度檢測(cè)和活塞與推桿的配合性檢測(cè)都是非常重要的。通過(guò)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備，可以確保注射器的物理性能符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，從而使患者使用藥品時(shí)更加安全可靠。注射器密封泄漏正負(fù)壓檢測(cè)流程：1.準(zhǔn)備被測(cè)試樣和密封蓋，將樣品浸入真空室的水中；2.設(shè)置需達(dá)到的正壓和負(fù)壓參數(shù)及保壓時(shí)間；3.打開(kāi)真空泵，開(kāi)始抽真空；4.在抽真空過(guò)程中或在保壓過(guò)程中觀察注射器器身是否有泄漏情況；

?制造注射器需要執(zhí)行哪些標(biāo)準(zhǔn)？2023/09/01: 制造注射器需要執(zhí)行哪些標(biāo)準(zhǔn)？注射器檢測(cè)的重要性在于可以確保注射器的物理性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，從而確保藥品的安全使用。其中，注射器的推桿與管套的配合度檢測(cè)和活塞與推桿的配合性檢測(cè)都是非常重要的。通過(guò)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備，可以確保注射器的物理性能符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，從而使患者使用藥品時(shí)更加安全可靠。注射器的類型有很多種，為了滿足不同的注射而制作了對(duì)應(yīng)的注射器。但是怎么判斷生產(chǎn)出來(lái)的注射器合格，則由國(guó)家推出了相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。一次性使用無(wú)菌注射器，GB15810-2019,器身密合性（正壓密封，負(fù)壓密封），滑動(dòng)性

玻璃瓶密封性測(cè)試方法介紹2023/09/01: 玻璃瓶密封性測(cè)試方法介紹玻璃瓶是一種常用的包裝容器，常用于食品、飲料、藥品、化妝品等的包裝。對(duì)于玻璃瓶來(lái)說(shuō)，密封不滲漏是其主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)之一，大多數(shù)玻璃瓶都是盛裝食物和藥品的，假如玻璃瓶滲漏進(jìn)入空氣，就會(huì)影響內(nèi)容物的保質(zhì)期，人食用后對(duì)身體會(huì)有影響!那么如何檢測(cè)玻璃瓶的密封性呢？玻璃瓶密封性測(cè)試方法對(duì)于玻璃瓶的密封性測(cè)試，首先可以通過(guò)觀察的方法，操作如下：1、檢查玻璃瓶的蓋子。2、觀察玻璃瓶的瓶口是否平整無(wú)冷軋紋。3、測(cè)量蓋子擰緊位置測(cè)量時(shí)首先在玻璃瓶絲紋三分之二處，用直尺測(cè)出玻璃瓶瓶頸絲紋到和它最

注射器檢測(cè)儀器介紹2023/09/01: 預(yù)灌封注射器檢測(cè)儀器介紹預(yù)灌封注射器用于充裝注射劑產(chǎn)品準(zhǔn)備注射的容器系統(tǒng)，其組件包括半組裝預(yù)灌封注射器、活塞、推桿、注射針（如果有）。按照套筒材質(zhì)不同，分為玻璃預(yù)灌封注射器和塑料預(yù)灌封注射器。玻璃套筒材質(zhì)主要為硼硅玻璃；常見(jiàn)的塑料套筒材質(zhì)有環(huán)烯烴（例如環(huán)戊烯，降冰片烯）聚合物（COP）、環(huán)狀烯烴（例如環(huán)戊烯，降冰片烯）與烯烴（例如乙烯或丙烯）的共聚物（COC）。預(yù)灌封注射器在國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)不多，但因?yàn)轭A(yù)灌封注射器結(jié)構(gòu)較多，早的2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)只有帶針的一種預(yù)灌封注射器的描述。正在修訂中的20

GB 15811一次性醫(yī)用注射針檢測(cè)儀器介紹2023/09/01: GB15811一次性醫(yī)用注射針檢測(cè)儀器介紹我們經(jīng)常查詢到食藥監(jiān)局的抽樣調(diào)查，公布醫(yī)療器械抽檢結(jié)果。其中2015年云南省食品藥品監(jiān)督管理局在其發(fā)布第一階段抽驗(yàn)到不合格產(chǎn)品1批，為一次性使用無(wú)菌注射器（帶針），抽樣地區(qū)為昆明，不合格項(xiàng)目為注射針穿刺力。2019年廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)信息的通告。依據(jù)GB15811對(duì)色標(biāo)、連接牢固度、泄漏、針管長(zhǎng)度、針尖、連接座、軟管、還原物質(zhì)、紫外吸光度共9項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn)，有2批次樣品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。主要不符合項(xiàng)：連接牢固度、

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