當前位置:安捷倫科技(中國)有限公司>>技術文章展示
當前位置:安捷倫科技(中國)有限公司>>技術文章展示
2022
10-24應用導讀 | 環境與生態方向——安捷倫GC/Q-TOF應用文摘等你參閱
書接上回,隨著食品與風味、濫用藥物的陸續推出GC/Q-TOF相關應用文摘,本期著重介紹環境與生態,其他相關應用敬請期待。/目錄/1.使用氣相色譜-高分辨率質譜分析和識別生物樣品中生物富集污染物的非靶向篩查工作流程2.使用氣相色譜-時間飛行質譜及非靶向分析策略識別大氣細顆粒物中的有機硅氧烷3.微塑料和DDT對微生物生長的協同效應:大腸桿菌的細菌學和代謝組學研究4.使用GC-QTOFMS篩查分析廢水處理過程中微量污染物的存在和去除5.使用氣相色譜-飛行時間質譜篩查室內粉塵中半揮發性化合物的方法評估62022
10-242022
10-112022
10-082022
10-082022
10-082022
10-082022
09-292022
09-292022
09-282022
09-282022
09-272022
09-27誰說魚與熊掌不可兼得? 安捷倫RSS質譜快檢同時滿足「快速篩查」與「法規規范」
目前,在藥物殘留快篩領域,基于抗體和抗原反應后進行檢測的「試劑盒快篩技術」,因具備速度快、易操作和成本低的特性被廣泛使用。但是試劑盒快篩檢測結果一直存在假陽性或假陰性較高的問題,同時也無法滿足主流規范的檢測需求(檢測藥劑覆蓋廣、高選擇性和高靈敏度),技術上存在的差距讓藥殘檢測結果的可靠性大打折扣。為提升檢測結果的準確性,安捷倫從2020年開始持續發展創新「Rapid-SepScreening(RSS)質譜快檢方案」,不僅滿足了規范的檢測需求,同時也兼顧了傳統快篩特性[1,2]。唯快不破安捷倫RS2022
09-27出準致勝“殺手锏” | 從一地雞毛到煥然一新的制藥實驗室搬遷及完美完成 CSV 計算機系統驗證項目實錄!
CSV驗證服務團隊計算機系統驗證的“助推器”!2020年12月1日起,國家藥監局NMPA《藥品記錄與數據管理要求》正式實施,計算機系統驗證已刻不容緩,您的實驗室做好萬全準備了嗎?新規詳細解讀《藥品記錄與數據管理要求》中第二十三條規定,采用電子記錄的計算機(化)系統驗證項目應當根據系統的基礎架構、系統功能與業務功能、綜合系統成熟程度與復雜程度等多重因素,確定驗證的范圍與程度,確保系統功能符合預定用途。該法規條文明確提出了計算機化系統驗證(CSV)必須開展,且應根據藥研實驗室標準流程打造,圍繞“人機2022
09-26應用導讀 | 濫用藥物方向--安捷倫GC/Q-TOF應用文摘等你參閱!
從上一期起,陸續推出了GC/Q-TOF相關的應用文摘,內容涵蓋食品與風味、環境與生態、濫用藥物、植物研究等領域。本期著重介紹濫用藥物,其他相關應用敬請期待。/目錄/1.使用氣相色譜法四極桿飛行時間質譜法:將非水解硫酸化的長期的合成代謝類固醇代謝產物納入興奮劑篩查2.止痛藥對泌尿合成代謝類固醇分布特征的影響3.揭示同分異構體藥物GC-MS質譜圖的隱藏信息:基于15eV和70eVEI質譜圖鑒定的化學計量學4.對EI-MS質譜碎片化的重新思考―從酮洛芬及相關化合物同位素標記的新儀器實驗中得到的新見解52022
09-212022
09-212022
09-202022
09-202022
09-09以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。