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2025
02-272025
02-27待君啟行丨使用高分辨率 GC/Q-TOF 和新污染物精確質(zhì)量譜庫對環(huán)境樣品中新污染物進(jìn)行篩查整體解決方案
隨著國家對新污染物治理工作的重視，從2022年提出《新污染物治理行動方案》到2024年發(fā)布《新污染物生態(tài)環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)體系表（2024年版）》，都充分說明目前新污染物篩查工作的重要性！高分辨率精確質(zhì)量GC/Q-TOF可在大范圍篩查復(fù)雜環(huán)境基質(zhì)中的持久性有機(jī)污染物及其他污染物方面具有絕對優(yōu)勢。安捷倫使用最新專門針對新污染物篩查工作創(chuàng)建的——新污染物GC/Q-TOF精確質(zhì)量譜庫（詳見：專精特新丨Agilent全新推出環(huán)境專屬GC/Q-TOF新污染物精確質(zhì)量數(shù)PCDL譜庫），結(jié)合安捷倫的定量篩查軟件平臺2025
02-27聚焦 RNA，安捷倫 Cary 3500 分光光度計(jì)智啟純度評估新高度
在生物制藥領(lǐng)域，核糖核酸（RNA）的質(zhì)量控制至關(guān)重要，直接關(guān)系到基因表達(dá)研究的可靠性和藥物制造的安全性。傳統(tǒng)RNA純度評估通常依賴于260nm和280nm的吸光度比值測量。然而，這種方法存在局限性，因?yàn)镽NA樣本緩沖液的pH值和離子強(qiáng)度變化會影響A260/280比值，進(jìn)而影響純度評估的準(zhǔn)確性。聚焦以上挑戰(zhàn)，Agilent的研究團(tuán)隊(duì)精心設(shè)計(jì)一系列實(shí)驗(yàn)，深入探討了這些因素對RNA純度評估的影響，并據(jù)此提出了改進(jìn)方法。本研究使用AgilentCary3500MulticellPeltierUV-Vis2025
02-272025
02-18專精特新丨Agilent全新推出環(huán)境專屬GC/Q-TOF新污染物精確質(zhì)量數(shù)PCDL譜庫
當(dāng)前，新污染物治理已成為國家生態(tài)環(huán)境保護(hù)的重要工作內(nèi)容，新污染物篩查是其中的重要環(huán)節(jié)，也是當(dāng)前環(huán)境分析領(lǐng)域的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。Agilent高分辨7250GC/Q-TOF可提供高質(zhì)量的精確質(zhì)量數(shù)全掃描質(zhì)譜圖，并具有出色的靈敏度、選擇性和穩(wěn)定性，是新污染物篩查分析的一大利器。為了更充分發(fā)揮7250GC/Q-TOF優(yōu)異的分析性能，Agilent全新推出了專為環(huán)境新污染物篩查開發(fā)的精確質(zhì)量數(shù)PCDL譜庫。該譜庫為業(yè)內(nèi)首個(gè)專業(yè)的環(huán)境新污染物譜庫，共包含963個(gè)化合物，化合物種類覆蓋面廣且信息全面，并完美適配A2025
02-11工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新與技術(shù)改造全面推進(jìn)，安捷倫助未來更得“新”應(yīng)手！
工業(yè)和信息化部近日發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項(xiàng)目儲備的通知，深入實(shí)施《推動工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新實(shí)施方案》(以下簡稱《實(shí)施方案》)，加力支持工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造。其中，加快應(yīng)用固廢處理設(shè)備成為重點(diǎn)任務(wù)之一，方案要求以主要工業(yè)固廢產(chǎn)生行業(yè)為重點(diǎn)，更新改造工業(yè)固廢產(chǎn)生量偏高的工藝，升級工業(yè)固廢和再生資源綜合利用設(shè)備設(shè)施，提升工業(yè)資源節(jié)約集約利用水平。固體廢物（下稱“固廢”），是指在生產(chǎn)、生活和其他活動中產(chǎn)生的喪失原有利用價(jià)值或者雖未喪失利用價(jià)值但被拋棄或者放棄的固態(tài)、半固態(tài)和置于容器中的氣態(tài)2025
02-112025
01-22升維分離，降維打擊丨安捷倫推出用于航煤分析的全二維氣相色譜分析儀
全面了解噴氣燃料的烴類組成對于開發(fā)和生產(chǎn)安全高效的燃料至關(guān)重要，而傳統(tǒng)的色譜和光譜技術(shù)在這一領(lǐng)域存在局限性，尚不足以給出詳細(xì)的烴類組成和碳數(shù)分布的信息。為了有效應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，安捷倫精心開發(fā)了基于氣流調(diào)制原理的全二維氣相色譜分析儀，參照美國ASTMD8396和中國NB/SH/T6078-2023，使用配備了反向捕集/釋放氣流調(diào)制器（Reversefill/flushFlowModulator,RFM）的全二維氣相色譜系統(tǒng)（Agilent8890GC×GC-FID），對噴氣燃料中的烴類進(jìn)行了組成分析2025
01-22迎接 2025 版《中國藥典》丨安捷倫生物制藥解決方案為 ADC 分析提供尖兵利器
2025版《中國藥典》即將頒布和實(shí)施，三部生物制品部分新增至少10項(xiàng)生物制品通用技術(shù)要求，新增10個(gè)品種各論和修改80個(gè)已收載品種各論，安捷倫正在持續(xù)推出基于2025版藥典變化的系列應(yīng)用新方案。其中新增《人用抗體偶聯(lián)藥物制品總論》最為引人關(guān)注，本篇主要介紹安捷倫ADCDAR值平臺分析方法及應(yīng)用，包括QTOF平臺（NativeSEC-MS和RP-MS），HIC-LC和還原RP-LC平臺，結(jié)合應(yīng)用場景和平臺優(yōu)勢，推薦不同的DAR值檢測方法平臺。?人用抗體偶聯(lián)藥物（ADC）系由抗體和有效載荷（payl2025
01-222025
01-222025
01-22安捷倫助力能源化工領(lǐng)域設(shè)備更新，提供全方位檢測解決方案
工業(yè)和信息化部近日發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項(xiàng)目儲備的通知，深入實(shí)施《推動工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新實(shí)施方案》(以下簡稱《實(shí)施方案》)，加力支持工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造。按照《實(shí)施方案》，石化化工行業(yè)是實(shí)施先進(jìn)設(shè)備更新行動，更新升級試驗(yàn)檢測設(shè)備的重要行業(yè)之一。隨著國家雙碳目標(biāo)和高質(zhì)量發(fā)展要求，我國提出能源安全新戰(zhàn)略，在保障能源安全的同時(shí)，堅(jiān)定不移地向綠色低碳方向轉(zhuǎn)型升級。石化化工產(chǎn)業(yè)也在加快推進(jìn)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)改造提升，不斷向高端化、精細(xì)化、綠色化發(fā)展。隨著能源化工行業(yè)整體向高端化發(fā)展，對分析技術(shù)和分析2025
01-152025
01-142025
01-14安捷倫助力工業(yè)各領(lǐng)域升級，提供全方位材料檢測解決方案
近日，工業(yè)和信息化部發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項(xiàng)目儲備的通知。該通知涵蓋鋼鐵、有色、光伏、鋰電池、電子材料等行業(yè)，廣泛涉及金屬合金、無機(jī)非金屬材料、有機(jī)聚合物材料和復(fù)合材料等。由于在材料檢測與研究過程中，其重點(diǎn)通常在于材料的結(jié)構(gòu)和功能表征，以及原輔料、中間體和成品中雜質(zhì)的檢測、鑒定和管理。安捷倫科技公司特別為材料檢測與研究實(shí)驗(yàn)室提供適用于各種應(yīng)用的分析儀器，包括半導(dǎo)體、鋰電池、聚合物、光伏、鋼鐵有色、冶金地礦等行業(yè)。我們遍及全球的專家團(tuán)隊(duì)將與您建立緊密合作，為您的實(shí)驗(yàn)室提供靈活、高效的解2025
01-142025
01-13安捷倫 8700 LDIR 紅外成像，藥物片劑微觀組分分布均一性快速分析
藥物成分分布是固體制劑的關(guān)鍵參數(shù)，直接影響藥物的有效性及安全性。化學(xué)成像技術(shù)可以提供藥物片劑中不同成分分布的可視化圖像，為優(yōu)化工藝參數(shù)，改進(jìn)最終產(chǎn)品質(zhì)量提供方向。隨著2025版中國藥典《化學(xué)成像指導(dǎo)原則》的日益臨近，化學(xué)成像技術(shù)引起了業(yè)界更多的關(guān)注，越來越多的用戶選擇利用化學(xué)成像的方式對片劑內(nèi)原輔料的微觀分布進(jìn)行分析。藥物化學(xué)成像主要基于振動光譜（例如，近紅外、中紅外、遠(yuǎn)紅外和拉曼光譜），在可用的化學(xué)成像工具中，拉曼成像使用最為廣泛，但其結(jié)果易受到樣品熒光干擾且存在采集時(shí)間過長等問題。安捷倫推出2025
01-132025
01-13在反興奮劑控制中使用 AssayMAP Bravo 樣品制備平臺進(jìn)行半自動化 GC/Q-TOF 篩查
體育運(yùn)動中的興奮劑是指對國際體育組織規(guī)定的禁用物質(zhì)和禁用方法的統(tǒng)稱。即除一般物質(zhì)外，也包括禁用方法和其它生理物質(zhì)，例如血液、尿液和含有違禁藥物成分的食品添加劑、營養(yǎng)補(bǔ)品、飲料等，只要這些生理物質(zhì)以“非正常量或通過不正常途徑”攝入人體，均被視為興奮劑。再比如用血液回輸以增強(qiáng)體內(nèi)紅細(xì)胞值的方法、尿液輸入膀胱以逃避檢測的方法，都屬于使用興奮劑。以及一些食品、飲品、補(bǔ)品中含有某種禁止使用且超出限制量的化學(xué)成分，也是興奮劑。為了保持世界反興奮劑機(jī)構(gòu)（WADA）的認(rèn)證，各興奮劑檢測實(shí)驗(yàn)室不斷努力提高分析方法2025
01-09設(shè)備自動化升級！安捷倫ADS2助稀釋煥發(fā)“新質(zhì)力”
隨著實(shí)驗(yàn)室無機(jī)元素分析儀器的升級更新，測試技術(shù)手段及分析效率持續(xù)提升；但有一項(xiàng)操作卻在不斷增加，慢慢填滿你實(shí)驗(yàn)室的日常——就是“稀釋”。AAS、ICP-OES、ICP-MS、ICP-MS/MS一代比一代靈敏度高、檢出限低，在分析之前總要計(jì)算需要稀釋多少倍才能更合適上機(jī)測試；外標(biāo)法5個(gè)點(diǎn)起步繪制校正曲線，總要計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)儲備液需要稀釋多少倍才能組成合適的校正曲線點(diǎn)；ICP-MS內(nèi)標(biāo)回收率不能太低，總要估算需要稀釋多少倍溶液中的基體效應(yīng)才在可控范圍內(nèi)。10倍、50倍、100倍、1000倍甚至上萬倍的稀釋掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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