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新生小鼠原代心肌成纖維細胞的分離與培養2024/03/28

1.準備0-1天內的C57BL/6J小鼠新生鼠。2.用溫的無菌去離子水，輕輕擦拭每只新生鼠。3.用70%的乙醇去除新生鼠身體上的污染物。4.斷頭，取心臟，心臟置于冰的PBSG溶液中。5.除去血液和非心臟組織。6.剪碎心臟組織。7.加入胰酶-膠原酶消化液，每只新生鼠75ul。8.在37°C的搖床培養箱中，以250rpm/5min，消化心肌組織。9.輕輕渦旋，然后離心10秒，丟棄第一次消化的上清液。10.開始第二次消化，250rpm/5min后，輕輕渦旋，然后離心10秒，收集上清液到2倍體積的胎牛血

乙二醇+氯化銨誘導的腎結石模型2024/03/28

在適應環境一周后，大鼠每天灌胃給藥2ml（1%乙二醇和1%氯化銨），連續4周，誘導結石形成。在實驗結束時，收集大鼠24小時尿液，然后犧牲大鼠，取血和腎組織。1.血清和尿液的生化分析；2.腎小球濾過率的測定；3.腎臟的組織學和免疫組化分析。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗室、先進的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（

上海達為科生物科技有限公司病理平臺介紹2024/03/13

病理平臺：硬件：擁有全自動免疫組化儀、生物安全柜、熒光顯微鏡、普通光學顯微鏡、冰凍切片機、石蠟切片機等；服務：主要包含樣本處理及保存、樣本包埋、切片、染色，讀片分析等；項目：免疫組織化學染色、HE染色、免疫熒光染色、特殊染色：如Masson、PAS、甲苯胺藍染色、番紅-固綠染色、油紅O染色、吉姆薩染色、尼氏染色等。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗室、先進的實

上海達為科生物科技有限公司分子平臺介紹2024/03/13

分子平臺硬件：擁有全套分子生物實驗儀器，如Westernblot實驗，ABI實時定量PCR儀、臺式/柜式離心機、凝膠成像系統、酶標儀、分光光度計、微生物培養室（包括超凈工作臺、恒溫搖床）等；服務：主要包含DNA/RNA/蛋白提取及測定、ELISA/生化檢測、DNA/RNA/蛋白之間互作試驗、質粒構建、分子克隆、基因編輯等；項目：qRT-PCR、Westernblot、ELISA、瓊脂糖電泳、基因編輯、分子克隆、質粒構建、DNA-蛋白互作、蛋白-蛋白互作、RNA-蛋白互作、FISH等。上海達為科生

上海達為科生物科技有限公司動物中心平臺介紹2024/03/13

動物中心硬件：擁有1600平方米的SPF級的動物實驗中心，以及200平方米的常規清潔級動物房，滿足多種動物模型的構建，同時設有動物行為學檢測平臺：如水迷宮、曠場監測系統、高十字架、平衡木等；上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗室、先進的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，致力于動物

上海達為科生物科技有限公司細胞平臺介紹2024/03/13

細胞平臺硬件：擁有人、小鼠、大鼠來源的多種原代或永生化細胞株儲存的細胞庫，配備雙人操作的生物安全柜，進口培養箱；服務：主要包含原代細胞分離、永生化細胞株培養、耐藥株篩選、穩轉株構建以及細胞功能相關實驗檢測、高清顯微拍照等；項目：CCK-8、細胞轉染、流式細胞術、原代細胞分離及培養、穩轉株篩選及驗證、細胞侵襲/遷移/劃痕、平板克隆、破骨/成骨細胞誘導分化、細胞成管實驗、彗星實驗等。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研

達為科生物項目2024/02/29

達為科生物深耕生命科學領域十余載，積累了豐富的理論與實操經驗，可根據不同的研究方向制定相應的科研規劃，助力更好的科研成果產出。服務內容發病機制研究：根據研究內容，設計（優化）方案，完成實驗服務內容，闡述疾病的調控機制；靶向藥物設計：根據靶點信息，預測調解位點，通過虛擬篩選，體內外實驗驗證，協助論文發表和專丨利申請；新藥研發服務：將篩選的單體進行藥效學分析，推進成果產業化，完成臨床前CRO服務，協助專丨利申請，協助市級或國丨家丨級發明獎等獎項申報；科室建設服務：根據不同科室，從機制研究、藥物研發、

雨蛙素誘導的急性胰腺炎模型2024/02/29

1、雨蛙素誘導的急性胰腺炎模型造模原理過量給予雨蛙素，通過CCK受體，刺激胰腺腺泡細胞過度分泌，并使細胞內的胰蛋白酶原和溶酶體水解酶分離障礙，經組織蛋白酶B依賴性的方式激活，胰酶的活性又能夠進一步導致酶原激活，引起一系列蛋白酶活性導致的細胞損害。胰腺組織自我消化引起的炎癥反應募集炎癥細胞，釋放炎癥因子，進一步引起局部甚至全身性的嚴重炎癥反應。2、雨蛙素誘導的急性胰腺炎模型造模方法在誘導急性胰腺炎之前，大鼠禁食18小時。對照組大鼠給予生理鹽水，模型組大鼠給予雨蛙素注射液，誘導劑量為（20μg/kg

CDE飲食誘導的急性胰腺炎模型2024/02/29

1、CDE飲食誘導的急性胰腺炎模型造模原理該模型致病機制可能是膽堿缺乏及乙硫氨酸干擾使細胞膜磷脂的合成障礙，使腺泡細胞外放作用受阻，出現溶酶體和外分泌小泡共定位，導致和雨蛙素類似的腺泡細胞內消化酶激活和自我消化而發病。2、CDE飲食誘導的急性胰腺炎模型造模方法小鼠標準飲食條件下適應環境7天。然后，給模型組小鼠喂食膽堿/蛋氨酸缺乏（CDE）飲食，補充0.5%DL-乙硫氨酸或生理鹽水，為期3天；為了確保所有動物的暴露量相等，每24小時換新鮮的CDE飼料。對照組小鼠正常飲食，腹腔注射生理鹽水，為期3天

TNBS誘導的潰瘍性結腸炎模型2024/02/29

1、TNBS誘導的潰瘍性結腸炎模型造模原理TNBS它是一個小分子，本身不具有抗原性，但與宿主蛋白結合后會引起免疫反應，因此屬于半抗原。TNBS處理小鼠可建立模擬臨床克羅恩氏病（CD）的臨床前模型，其產生的免疫反應是Th1介導的，特征在于CD4+T細胞、嗜中性粒細胞和巨噬細胞的浸潤。形成橫向進展的炎癥，導致透壁結腸炎。2、TNBS誘導的潰瘍性結腸炎模型造模方法大鼠禁食48小時，然后用戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉（40mg/kg,i.p.）。將鈍套管插入大鼠肛丨門，尖丨端向前推進約8cm。TNBS（100

蓖麻油誘導的腹瀉模型2024/02/29

1、蓖麻油誘導的腹瀉模型造模原理蓖麻油的輕瀉作用可能引起腸道過度刺激，導致腸道蠕動加速，水分無法被充分吸收，從而導致腹瀉的發生。2、蓖麻油誘導的腹瀉模型造模方法（1）成年Swissalbino大鼠，重量120–150g（2）模型組大鼠口服蓖麻油1ml，然后把它們放在裝有吸附紙的籠子里，觀察4小時是否有特征性腹瀉。對照組大鼠口服0.9%生理鹽水（2ml/kg）3、蓖麻油誘導的腹瀉模型觀察指標觀察并記錄小鼠體重、飲水量、攝食量、精神狀態等一般體況;依據布里斯托對糞便的分級標準觀察小鼠糞便形態,分別計

小鼠腦缺血再灌注損傷模型2024/02/26

1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠，用5%異氟醚深度麻醉小鼠，然后2.5%異氟醚維持麻醉。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側的頸總動脈和迷走神經。4.右側的頸總動脈暫時結扎。5.分離右側的頸外動脈和頸內動脈，右側的頸內動脈暫時結扎；右側的頸外動脈頭端結扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側頸內動脈暫時的結扎線，輕輕送入線栓到大腦中動脈，當感覺到阻力時

Binder C170 CO2培養箱細胞培養技巧2024/01/25

BinderC170CO2培養箱細胞培養技巧在科學研究的世界中，有許多看似微不足道的工具，卻在默默無聞中發揮著重要的作用。其中，CO2培養箱就是這樣一種工具。它可能不像顯微鏡、離心機那樣引人注目，但它卻是實驗室中重要的一部分，為各種生物實驗提供了穩定的環境。BinderC170CO2培養箱是一種能夠控制并維持內部二氧化碳濃度的培養設備。它的工作原理是通過加熱和冷卻系統，以及精確的二氧化碳控制系統，來模擬細胞生長的理想環境。這種環境對于許多類型的細胞來說至關重要，因為它們需要特定的溫度和二氧化碳濃

大中小型動物實驗中的動物飼養管理技巧2024/01/25

大中小型動物實驗中的動物飼養管理技巧在科學研究中，動物實驗是一種常見的方法，用于驗證假設、研究疾病機制以及評估藥物療效等。然而，動物實驗的成功與否很大程度上取決于動物的飼養管理技巧。本文將介紹一些在該實驗中常用的動物飼養管理技巧，以期提高實驗結果的準確性和可靠性。1.對于大小鼠動物實驗來說，合適的飼養環境是至關重要的。動物需要一個干凈、安靜、溫度適宜的環境來保持其生理和心理健康。因此，在設計實驗設施時，應考慮到這些因素，并確保動物能夠獲得足夠的空間和舒適的生活條件。此外，定期清潔和消毒設施也是必

基于質譜成像技術的蛋白質組學研究在細胞實驗檢測中的應用2024/01/21

近年來，隨著質譜成像技術的不斷發展和成熟，其在蛋白質組學研究中得到了廣泛的應用。在細胞表型實驗中，質譜成像技術是重要的工具之一。本文將介紹基于質譜成像技術的蛋白質組學研究在細胞表型實驗中的應用。質譜成像技術是一種結合了質譜分析和成像技術的新型技術，它可以對樣品中的蛋白質進行定量和定位分析。與傳統的蛋白質組學方法相比，質譜成像技術具有更高的分辨率和靈敏度，可以同時檢測到數千種蛋白質，并且可以實現對蛋白質的空間分布和相對豐度的精確測量。在實驗檢測中，質譜成像技術的應用非常廣泛。其中常見的應用是對細胞

蛋白實驗檢測原理、方法與應用2024/01/21

蛋白質是生命活動的主要執行者，對于理解生物過程和疾病機制至關重要。因此，蛋白實驗檢測在生物醫學研究中占有重要地位。下面將介紹檢測的基本原理、常用方法以及應用領域。蛋白質是由氨基酸通過肽鍵連接而成的大分子，其結構復雜且多樣。蛋白質的檢測主要包括定性和定量兩個方面。定性主要是確定蛋白質的存在與否，而定量則是確定蛋白質的數量。這需要通過對蛋白質的物理或化學性質進行測定來實現。目前，常用的蛋白質檢測方法主要有電泳、免疫印跡、質譜分析等。電泳是一種根據蛋白質的大小和電荷進行分離的方法，包括凝膠電泳和毛細管

類器官培養技術交流會2024/01/12

類器官的培養可以利用體細胞、成體干細胞（包括祖細胞）或多能干細胞。2009年，腸道器官模擬技術取得突破，研究人員發現，成人腸道干細胞可以在體外增殖和自發組織化。其特征是能夠表達LGR5，這是一種編碼Wnt激動劑R-spondin受體的基因，同時需要特定的分子圍繞在旁（如Wnt、KGF和noggin）。以此為理論基礎，研究人員開發了一種三維培養體系，能夠在體外重建腸道干細胞的適宜環境，并從腸道上皮細胞或單個LGR5+干細胞分化出具有自我更新能力、保持腸道腺窩絨毛狀結構的類器官。該模型可以持續擴增達

類器管發展史學習交流會2024/01/12

類器官（Organoids）指利用成體干細胞或多能干細胞進行體外三維（3D）培養而形成的具有一定空間結構的組織類似物。盡管類器官并不是真正意義上的人體器官，但能在結構和功能上模擬真實器官，能夠更大程度地模擬體內組織結構及功能并能夠長期穩定傳代培養。類器官的起源可以追溯到1907年，當時44歲的美國貝克羅萊那大學教授威爾遜(H.V.Wilson)發現通過機械分離的海綿(sponge)細胞可以重新聚集并自組織成為新的具有正常功能的海綿有機體，他的研究結果于1910年發表。威爾遜的研究證明了成年的有機

腫瘤細胞體外傳代培養及保種2023/12/21

一.細胞復蘇與培養將液氮或-80℃保存的腫瘤細胞于37℃水浴，快速溶化，用8.0ml培養基混勻已融化的腫瘤細胞懸液，于1500轉/分，離心3分鐘。棄上清，再吸取8.0ml培養基質混勻細胞沉淀，再1500轉/分，離心3分鐘，棄上清，細胞沉淀用1.0ml培養基混勻，備用。另取一個75cm2方瓶，加入14.0ml培養基質，將上述制備的含腫瘤細胞懸液(1.0ml)加入此方瓶中，于37℃，5%CO2孵育箱中培養。若此腫瘤細胞懸浮生長，大約3－4天細胞基質會變黃，5.0ml細胞懸液可傳代一個方瓶培養，可用3

組織切片的免疫熒光標記實驗2023/12/21

免疫熒光標記技術（immunofluorescencetechnique）是將已知的抗體或抗原分子標記上熒光素，當與其相對應的抗原或抗體起反應時，在形成的復合物上就帶有一定量的熒光素，在熒光顯微鏡下就可以看見發出熒光的抗原抗體結合部位，檢測出抗原或抗體。實驗材料組織樣品試劑、試劑盒PBS抗體儀器、耗材玻片加濕盒實驗步驟1.將濕紙巾鋪于載玻片盒底部做成加濕盒，由冰凍切片儀中取出載有切片的載玻片，放入玻片盒中（每邊放6片），或故濕盒中（載玻片勿相互接觸）。2.待載玻片達室濕且未干時，鋪加PBS于切片