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主動(dòng)脈弓縮窄模型2024/10/12: 項(xiàng)目背景：主動(dòng)脈弓縮窄模型（transverseaorticconstriction,TAC）最早由Rockman等于1991年正式建立，是慢性心室肥大zui常用的疾病模型，用于模擬高血壓或室內(nèi)壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術(shù)后，主動(dòng)脈弓部定量的縮窄引起主動(dòng)脈血流受阻，左心室壓力負(fù)荷增加，誘發(fā)了左心室的心室肥厚，早期以向心性肥厚為主，心功能可有效代償，隨著時(shí)間的延續(xù)，進(jìn)行性發(fā)展為心腔的擴(kuò)張，最終發(fā)展為心力衰竭。根據(jù)動(dòng)物品系、基因型和手術(shù)縮窄程度的不同，心室肥厚和心衰的進(jìn)程不同。TAC術(shù)

國(guó)自然卷出新高度，預(yù)實(shí)驗(yàn)比重越來(lái)越重2024/09/29: 大家好，國(guó)自然已經(jīng)放榜，相信大家都都收到自己的評(píng)審意見了，小編看了十幾分評(píng)審意見之后，發(fā)現(xiàn)很多評(píng)審意見都提到了預(yù)實(shí)驗(yàn)的不足的問題，而且集中在面上項(xiàng)目中。圖1在這些評(píng)審意見中，預(yù)實(shí)驗(yàn)的不足主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面：第一，部分申請(qǐng)者在預(yù)實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)上缺乏嚴(yán)謹(jǐn)性。有的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)有些簡(jiǎn)略，沒有充分考慮實(shí)驗(yàn)條件和變量控制，導(dǎo)致結(jié)果的可信度不高。第二，預(yù)實(shí)驗(yàn)的規(guī)模和重復(fù)性也是評(píng)審專家關(guān)注的焦點(diǎn)。有的申請(qǐng)者僅進(jìn)行了少量的預(yù)實(shí)驗(yàn)，缺乏足夠的重復(fù)性來(lái)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。部分專家建議，申請(qǐng)者應(yīng)該增加預(yù)實(shí)驗(yàn)的

小鼠單側(cè)輸尿管結(jié)扎術(shù)2024/09/29: 腎纖維化作為慢性腎衰竭進(jìn)展的終末歸途之一,其發(fā)生及發(fā)展一直是學(xué)術(shù)界的熱點(diǎn)研究課題。單側(cè)輸尿管結(jié)扎術(shù)(unilateralureteralobstruction,UUO),是常見的構(gòu)建腎纖維化的模型。UUO在短期內(nèi)就可構(gòu)建出良好的腎小管和腎間質(zhì)的纖維化癥狀，通常為7-14d，具有重復(fù)率高、損傷小、死亡率低等優(yōu)點(diǎn)。1.麻醉6-8周齡的C57BL/6小鼠。2.腹部剃毛備皮。3.打開腹腔，撥開腸管，確定右側(cè)輸尿管。4.在UUO模型中，在右輸尿管的兩個(gè)點(diǎn)結(jié)扎，并在它們之間切開。5.在UUO模型后的14天處

AngII微泵皮下植入模型2024/09/25: 項(xiàng)目背景：微泵皮下植入提供了動(dòng)物慢性定量給藥的簡(jiǎn)單方法，能夠確保連續(xù)不斷得暴露在預(yù)定水平的測(cè)試藥物下，解決了夜間給藥的不便困擾，減少了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的操作和應(yīng)激影響，足夠小到可以應(yīng)用到小鼠。在全球各地八千項(xiàng)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中，微泵皮下植入已運(yùn)用到上百種藥劑，包括蛋白質(zhì),多肽,生長(zhǎng)因子,干擾RNA(RNAi),抗生素,化療藥,激素,類固醇及其它短效期的化合物。特別在心血管疾病中,通過AngII微泵皮下植入持續(xù)給藥還可以建立多種疾病的動(dòng)物模型,如高血壓、心肌肥厚、主動(dòng)脈夾層和心臟纖維化等。以下是構(gòu)建該模

動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物模型2024/09/20: 項(xiàng)目背景：以脂質(zhì)代謝為基礎(chǔ)的動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物模型，包括大鼠、小鼠、ApoE-/-小鼠和LDLr-/-小鼠以ApoE-/-小鼠為例，由于清除血漿脂蛋白的能力嚴(yán)重受損，高脂高膽固醇飲食誘導(dǎo)，小鼠在8~10周主動(dòng)脈開始形成膽固醇沉積，自發(fā)形成動(dòng)脈粥樣硬化。油紅染色(Oilred)，可觀察到脂滴在主動(dòng)脈根部聚集。血脂水平升高。案例：上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室

動(dòng)物取材之大鼠松果體2024/09/13: 松果體是位于丘腦上部的神經(jīng)內(nèi)分泌腺，分泌褪黑激素。這種激素參與許多生理過程的控制，包括晝夜節(jié)律、光周期哺乳動(dòng)物的生殖功能、體溫、免疫、心血管系統(tǒng)。1.解剖：位于兩大腦半球和小腦之間。2.取材：大鼠麻醉，剝離出完整的大腦、小腦、腦干，注意不要破壞腦膜。3.位置：圖1成年大鼠松果體；圖2新生大鼠松果體。圖1成年大鼠松果體圖2新生大鼠松果體上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專

生物信息學(xué)研究平臺(tái)2024/08/31: 生物信息學(xué)(bioinformatics)是研究生物信息的搜索、處理、分析和解釋等各方面的一門學(xué)科，通過綜合利用分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)，以及信息技術(shù)等來(lái)研究生物學(xué)的問題，從而揭示復(fù)雜的生物數(shù)據(jù)背后，所具有的生物現(xiàn)象和規(guī)律。Bioinformatics是一門交叉學(xué)科，從生物計(jì)算、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到臨床醫(yī)學(xué)都有廣泛的應(yīng)用。研究領(lǐng)域:上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有

基于質(zhì)譜的N-糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)2024/08/31: 項(xiàng)目背景：質(zhì)譜技術(shù)的進(jìn)步使糖蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域發(fā)生了革命性的變化。目前常見的N-糖蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法包括以糖基化位點(diǎn)為核心和以位點(diǎn)特異性N-糖鏈為核心的N-糖蛋白質(zhì)組學(xué)。其中位點(diǎn)特異性N-糖鏈為核心的N-糖蛋白質(zhì)組學(xué)則是通過改良質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集模式，同時(shí)獲得肽段和糖鏈的碎片離子信息，進(jìn)而通過專業(yè)軟件解析出完整糖肽信息。這極大的滿足了研究者對(duì)于蛋白質(zhì)N-糖基化修飾的多樣性和異質(zhì)性的研究需求，這一技術(shù)也得到了更廣泛的應(yīng)用。案例展示上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)

蛋白質(zhì)N/O-糖基化修飾鑒定2024/08/31: 項(xiàng)目背景：糖基化是生理和病理細(xì)胞功能的關(guān)鍵，參與許多關(guān)鍵的生物學(xué)過程，包括細(xì)胞粘附、分子運(yùn)輸和清除、受體激活、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和內(nèi)吞作用。糖基化可以調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、促進(jìn)病毒免疫逃逸、促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移或調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡。蛋白質(zhì)N/O-糖基化修飾的鑒定可以幫助更好的分析蛋白質(zhì)的功能。案例展示AFPN-糖基化修飾位點(diǎn)以及糖型鑒定蛋白質(zhì)N/O-糖基化上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)

帶你了解小動(dòng)物核磁共振成像技術(shù)2024/07/24: 一、小動(dòng)物核磁共振成像原理核磁共振成像（NuclearMagneticResonanceImaging，簡(jiǎn)稱NMRI），也稱磁共振成像（MagneticResonanceImaging，簡(jiǎn)稱MRI），依據(jù)所釋放的能量在物質(zhì)內(nèi)部不同結(jié)構(gòu)環(huán)境中不同的衰減，通過外加梯度磁場(chǎng)檢測(cè)所發(fā)射出的電磁波，即可得知構(gòu)成這一物體原子核的位置和種類，據(jù)此可以繪制成物體內(nèi)部的結(jié)構(gòu)圖像。二、小動(dòng)物核磁共振成像特點(diǎn)1.無(wú)電離輻射性（放射線）損害；2.無(wú)骨性偽影；3.多方向（橫斷、冠狀、矢狀切面等）、多參數(shù)快速成像；4.高度

小鼠睪丸網(wǎng)注射方法2024/07/24: 1.麻醉C57BL/J小鼠。2.術(shù)野備用，碘伏消毒。3.在恥骨聯(lián)合上方做1.5cm的切口，拉出一側(cè)睪丸和附睪。4.在體視顯微鏡下，將抽好轉(zhuǎn)染液的胰島素針度的角度插進(jìn)睪丸網(wǎng)與輸出管連接的凸起處，緩慢將轉(zhuǎn)染液注入睪丸生精小管中。5.每側(cè)睪丸網(wǎng)注射50ul轉(zhuǎn)染液，使得睪丸表面大部分生精小管變藍(lán)。6.注射后，停針2min。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)

CCL4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型2024/07/12: 一、動(dòng)物雄性SD大鼠，6-8周齡。二、造模方法模型組大鼠早期肝纖維化通過每?jī)芍芨骨蛔⑸銫CL4（溶解在橄欖油中）產(chǎn)生，劑量為0.001ml/g/大鼠，時(shí)間4周。對(duì)照組大鼠腹腔注射橄欖油。三、模型評(píng)估最后一次注射CCL4后24小時(shí)處死大鼠，并采集肝組織進(jìn)行病理分析。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（

10-12周齡雌性大鼠卵巢顆粒細(xì)胞的原代培養(yǎng)2024/07/03: 1.10-12周齡雌性SD大鼠，皮下注射孕馬血清促性腺激素（PregnantMareSerumGonadotropin，PMSG）60IU，48h后頸椎脫臼處死。2.大鼠浸入75%乙醇浸泡5-10分鐘，轉(zhuǎn)移到通風(fēng)柜中的解剖盤中。3.在距離大鼠脊柱1cm、肋下1cm的交叉位置剪開皮膚、肌肉，可見白色的脂肪組織，拉出脂肪組織，可見到粉紅色的卵巢，摘除卵巢。4.取卵巢放入預(yù)冷的含雙抗的緩沖液中，用緩沖液清洗卵巢三次,去除周圍組織及表面包膜。5.在解剖顯微鏡下用1mL的注射器刺破卵泡，釋放顆粒細(xì)胞。6.

3-4周齡雌性大鼠卵巢顆粒細(xì)胞的原代培養(yǎng)2024/07/03: 1.3-4周齡雌性SD大鼠，皮下注射孕馬血清促性腺激素（PregnantMareSerumGonadotropin，PMSG）60IU，48h后頸椎脫臼處死。2.大鼠浸入75%乙醇浸泡5-10分鐘，轉(zhuǎn)移到通風(fēng)柜中的解剖盤中。3.在距離大鼠脊柱1cm、肋下1cm的交叉位置剪開皮膚、肌肉，可見白色的脂肪組織，拉出脂肪組織，可見到粉紅色的卵巢，摘除卵巢。4.取卵巢放入預(yù)冷的含雙抗的緩沖液中，用緩沖液清洗卵巢三次,去除周圍組織及表面包膜。5.在解剖顯微鏡下用1mL的注射器刺破卵泡，釋放顆粒細(xì)胞。6.將懸

小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞的磁珠分選2024/06/24: 一、制備脾臟單細(xì)胞懸液8周齡C57BL/6小鼠摘眼球放血，無(wú)菌分離脾臟，于70um濾網(wǎng)上研磨收集脾細(xì)胞，過濾、離心，再以RPMI-1640FD培養(yǎng)液重懸。二、磁珠標(biāo)記1.細(xì)胞計(jì)數(shù)為8×107/mL。2.400×g離心4分鐘，去除上清。3.每107個(gè)細(xì)胞總量使用40μL緩沖液重懸。4.每107個(gè)細(xì)胞總量添加10μLCD8+T細(xì)胞生物素抗體混合物。5.混勻，4℃孵育5分鐘。6.每107個(gè)細(xì)胞加入2mL緩沖液洗滌細(xì)胞，400×g離心4分鐘，去上清。7.每107個(gè)細(xì)胞添加80μL緩沖液。8.每107個(gè)細(xì)

小鼠脾臟單細(xì)胞懸液的制備方法2024/06/14: 1.8周齡C57BL/6小鼠摘眼球放血。2.在75%的酒精中，浸泡5min。3.無(wú)菌狀態(tài)下取脾臟。4.取一干凈10cm大皿，放入無(wú)菌的70um濾網(wǎng)，將脾臟置于濾網(wǎng)上，加入2ml培養(yǎng)基。5.用研磨棒輕輕研磨臟器，將脾臟組織研磨成單細(xì)胞狀態(tài)，直到只剩下臟器的結(jié)締組織為止。6.研磨時(shí)動(dòng)作應(yīng)輕柔，用力過大可導(dǎo)致細(xì)胞死亡。7.棄去濾網(wǎng)和濾網(wǎng)上的結(jié)締組織，收集平皿內(nèi)的細(xì)胞懸液，400g4min離心沉淀。8.用PBS重懸沉淀，就可以進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

過氧化氫誘導(dǎo)的小鼠模型2024/06/14: 一、動(dòng)物雌性C57小鼠，體重20±2g。二、造模方法麻醉小鼠，從背部皮膚上刮下毛發(fā)并擦洗。使用過氧化氫（5%）每天涂抹兩次，持續(xù)6周，在此期間，允許小鼠正常飲食。正常對(duì)照組小鼠涂抹蒸餾水。三、模型驗(yàn)證在最后一次涂藥12小時(shí)后，犧牲小鼠，取血和皮膚。皮膚的HE染色病理分析等。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包

半胱胺誘導(dǎo)的大鼠十二指腸潰瘍模型2024/06/14: 一、動(dòng)物雄性Wistar大鼠，重量200–250g。二、造模方法用生理鹽水制備半胱胺（Cysteamine）酸溶液，濃度為10%。大鼠在標(biāo)準(zhǔn)條件下飼養(yǎng)，自由獲取食物和水。在實(shí)驗(yàn)前24h，禁食，但是水自由攝取，大鼠飼養(yǎng)在地板是鐵絲網(wǎng)的籠子中。在早晨8點(diǎn)和中午12點(diǎn)時(shí)，對(duì)照組大鼠灌胃給予生理鹽水（1ml/kg）,模型組大鼠灌胃給予半胱胺酸溶液（450mg/kg）。在最后一次給藥后24h，大鼠處死，取血和十二指腸。三、模型驗(yàn)證檢查十二指腸潰瘍，病理分析。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，

阿司匹林誘導(dǎo)的大鼠胃潰瘍模型2024/06/14: 一、動(dòng)物健康成年Wistar大鼠，重量100-120g。二、造模方法阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應(yīng)環(huán)境一周后，對(duì)照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠，模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林，每天一次，連續(xù)7天。在第8天禁食18h后，處死大鼠。三、模型驗(yàn)證沿著胃大彎打開大鼠的胃，在解剖顯微鏡下觀察粘膜是否有潰瘍。通過組織病理學(xué)檢查胃粘膜水腫、壞死和潰瘍深度。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長(zhǎng)江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢

TDI誘導(dǎo)的大鼠過敏性鼻炎模型2024/06/14: 一、動(dòng)物Wistar大鼠，重量250-300g。二、造模方法10ul的10%的甲丨苯-2.4-異氰酸酯（toluene-2,4-iso-cyonate,TDI）滴在大鼠雙側(cè)鼻前庭內(nèi)，每天一次，連續(xù)5天。間隔三周后，10ul的10%的TDI滴在大鼠雙側(cè)鼻前庭內(nèi)，每天一次，連續(xù)5天。一周后，10ul的5%的TDI滴在大鼠雙側(cè)鼻前庭內(nèi)，隔天一次，連續(xù)四周。對(duì)照組大鼠同樣的程序滴注溶劑。三、模型驗(yàn)證大鼠每次滴注5%的DTI后，觀察30min內(nèi)的行為，例如打噴嚏、鼻涕、抓撓行為等的變化。HE染色和免疫組化

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