BY-0613 BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0613
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- 更新時(shí)間 2025/7/8 14:58:06
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BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞系
BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞系源自小鼠骨骼肌組織的肌肉母細(xì)胞瘤，因保留肌母細(xì)胞的核心特征且分化潛能穩(wěn)定，成為肌肉生物學(xué)與腫瘤研究的重要模型。其du特的 “增殖 - 分化” 雙態(tài)性 —— 既能快速增殖維持腫瘤特性，又可被誘導(dǎo)形成肌管結(jié)構(gòu)，為解析肌肉分化機(jī)制和肌肉腫瘤發(fā)生提供了理想工具。
顯微鏡下，G-7 細(xì)胞呈貼壁生長，形態(tài)兼具肌母細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的雙重特征。增殖期細(xì)胞多為梭形或多邊形，直徑約 15-20 微米，胞質(zhì)內(nèi)可見細(xì)絲狀肌動(dòng)蛋白束，經(jīng)免疫熒光染色后呈紅色平行排列；細(xì)胞核大而圓，核質(zhì)比約 1:1.5，染色質(zhì)疏松，核仁明顯（1-2 個(gè)），顯示出活躍的增殖活性。當(dāng)誘導(dǎo)分化后，細(xì)胞逐漸融合形成多核肌管，長度可達(dá) 100-200 微米，肌球蛋白重鏈（MHC）表達(dá)量上調(diào) 5-8 倍，wan美模擬骨骼肌細(xì)胞的分化過程。細(xì)胞倍增時(shí)間約 30-36 小時(shí)，融合度達(dá) 70% 時(shí)需傳代，傳代時(shí)用 EDTA 溶液輕柔處理，按 1:4 比例接種，連續(xù)培養(yǎng) 50 代仍能保持分化潛能。
培養(yǎng) G-7 細(xì)胞需模擬肌肉微環(huán)境。基礎(chǔ)培養(yǎng)基選用 DMEM（高糖），添加 20% 胎牛血清以維持增殖活性，其中血清中的胰島素樣生長因子 - 1（IGF-1）對抑制提前分化至關(guān)重要。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% CO?，pH 值 7.2-7.4，通過酚紅指示劑監(jiān)測酸堿變化。誘導(dǎo)分化時(shí)，需將血清濃度降至 2%，同時(shí)添加馬血清，此時(shí)細(xì)胞周期停滯在 G?/G?期，肌分化相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子（如 MyoD、MyoG）表達(dá)量在 48 小時(shí)內(nèi)上調(diào) 3-4 倍，肌管形成率可達(dá) 60% 以上。
在肌分化機(jī)制研究中，G-7 細(xì)胞系是解析肌細(xì)胞命運(yùn)決定的關(guān)鍵模型。其分化過程嚴(yán)格遵循 “肌母細(xì)胞→成肌細(xì)胞→多核肌管” 的路徑，涉及多個(gè)信號通路的協(xié)同調(diào)控。實(shí)驗(yàn)顯示，Wnt/β- 連環(huán)蛋白信號激活可使 MyoD 表達(dá)量增加 2 倍，加速肌管形成；而 Notch 信號持續(xù)激活則會抑制分化，使肌管形成率下降 50%。通過 RNA 干擾技術(shù)沉默 MyoG 基因，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞無法完成多核融合，證實(shí)其在分化終末階段的不可替代作用。該細(xì)胞系還可用于研究肌wei縮相關(guān)機(jī)制，在腫瘤壞死因子 -α（TNF-α）處理下，肌管出現(xiàn)明顯wei縮，肌動(dòng)蛋白降解速率增加 3 倍，與肌wei縮患者的肌纖維變化高度一致。
在肌肉腫瘤研究中，G-7 細(xì)胞系因保留橫紋肌肉瘤的典型特征而被廣泛應(yīng)用。其裸鼠成瘤率達(dá) 100%，腫瘤組織呈現(xiàn)胚胎型橫紋肌肉瘤的病理特征 —— 可見梭形瘤細(xì)胞與多核巨細(xì)胞交織，經(jīng) Desmin 免疫組化染色呈強(qiáng)陽性。研究發(fā)現(xiàn)，該細(xì)胞高表達(dá)胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白 - 5（IGFBP-5），通過激活 PI3K/Akt 通路促進(jìn)細(xì)胞增殖，抑制 IGFBP-5 后，細(xì)胞增殖率下降 40%，裸鼠腫瘤體積縮小 50%，為橫紋肌肉瘤的靶向治療提供了潛在靶點(diǎn)。此外，該細(xì)胞系對相關(guān)藥物的敏感性與臨床樣本高度吻合，為藥物篩選提供了可靠模型。
在再生醫(yī)學(xué)研究中，G-7 細(xì)胞系可用于評估肌組織修復(fù)策略。將其與生物支架復(fù)合植入小鼠肌肉缺損模型，可見細(xì)胞在體內(nèi)存活并分化為肌管樣結(jié)構(gòu)，缺損區(qū)域肌肉力量恢復(fù)至正常水平的 40%。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，支架釋放的肝細(xì)胞生長因子（HGF）可促進(jìn)細(xì)胞遷移與分化，使肌管形成數(shù)量增加 2 倍，為組織工程肌構(gòu)建提供了優(yōu)化方案。同時(shí)，該細(xì)胞分泌的肌營養(yǎng)因子（如肌生成抑制素）可調(diào)節(jié)周圍正常肌細(xì)胞的增殖，為研究腫瘤微環(huán)境對肌肉再生的影響提供了新視角。
培養(yǎng)過程中，G-7 細(xì)胞對血清批次敏感，優(yōu)質(zhì)血清需能維持其在低濃度（2%）下的分化能力。凍存時(shí)使用含 10% DMSO 的血清凍存液，梯度降溫后液氮保存，復(fù)蘇存活率達(dá) 75% 以上。與正常肌母細(xì)胞相比，其對氧化應(yīng)激更敏感，H?O?處理后活性氧（ROS）積累量是正常細(xì)胞的 2 倍，這一特性為研究肌肉腫瘤的氧化代謝機(jī)制提供了線索。
前沿研究中，該細(xì)胞系的應(yīng)用持續(xù)拓展。通過單細(xì)胞測序發(fā)現(xiàn)，其包含增殖型（占 60%）與預(yù)分化型（占 40%）兩個(gè)亞群，預(yù)分化型細(xì)胞高表達(dá)肌分化標(biāo)志物，為理解腫瘤異質(zhì)性提供了新證據(jù)；利用 CRISPR 技術(shù)敲入熒光蛋白基因，可實(shí)時(shí)追蹤細(xì)胞在體內(nèi)的分化動(dòng)態(tài)，為肌腫瘤轉(zhuǎn)移路徑研究提供可視化工具；在類器官模型中，與神經(jīng)細(xì)胞共培養(yǎng)可模擬肌 - 神經(jīng)連接形成過程，為肌wei縮側(cè)索硬化癥（ALS）的研究提供了三維模型。
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