BY-0114 HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0114
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- 更新時間 2025/6/6 11:57:30
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HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系
HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系作為子宮內(nèi)膜癌研究的重要工具,于 1974 年從一名 61 歲女性的子宮內(nèi)膜癌組織中分離建立,為揭示子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機制、評估抗癌藥物療效提供了可靠模型。
在細胞生物學(xué)特性上,HEC-1-B 細胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài),顯微鏡下多為多邊形或立方體形,細胞間連接緊密,貼壁生長時呈鋪路石狀排列。該細胞系具有較強的增殖能力,倍增時間約為 30 - 36 小時。其雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)呈陽性表達,是激素依賴型子宮內(nèi)膜癌研究的理想模型。研究發(fā)現(xiàn),當培養(yǎng)液中添加 10 nM 雌激素時,細胞內(nèi)雌激素受體與雌激素結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象改變,轉(zhuǎn)位至細胞核與特定 DNA 序列結(jié)合,激活下游 PI3K/Akt 和 MAPK 信號通路,促使細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)活性提升 40%,推動細胞加速進入 S 期,從而顯著促進細胞增殖。在侵襲能力方面,Transwell 實驗顯示,HEC-1-B 細胞穿過 Matrigel 基質(zhì)膠的數(shù)量是正常子宮內(nèi)膜細胞的 4 - 6 倍;劃痕愈合實驗中,其傷口閉合速度可達 45μm/h。將 HEC-1-B 細胞皮下接種至免疫缺陷小鼠,8 - 12 天可形成明顯腫瘤,成瘤率約 85%,且部分腫瘤會發(fā)生肺轉(zhuǎn)移,能較好地模擬臨床子宮內(nèi)膜癌的惡性進展過程。此外,HEC-1-B 細胞對紫shan醇、shun鉑等hua療藥物存在一定的耐藥性,為研究子宮內(nèi)膜癌耐藥機制提供了合適樣本。
HEC-1-B 細胞的培養(yǎng)需要特定條件。通常使用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 MEM 培養(yǎng)基,F(xiàn)BS 提供的多種生長因子和營養(yǎng)物質(zhì)能滿足細胞的生長需求。培養(yǎng)環(huán)境需維持在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中,當細胞融合度達到 80% - 90% 時,按 1:3 - 1:4 的比例進行傳代,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化細胞,傳代周期約 4 - 5 天。新接種細胞在 2 - 4 小時開始貼壁,12 小時內(nèi)基本完成貼壁過程。培養(yǎng)過程中,需每 2 - 3 天更換一次培養(yǎng)液,定期通過顯微鏡觀察細胞形態(tài),若出現(xiàn)細胞變圓、脫落等現(xiàn)象,需及時排查是否存在污染或培養(yǎng)條件不適等問題,同時嚴格執(zhí)行無菌操作,避免微生物污染影響細胞活性和實驗結(jié)果。
憑借du特的生物學(xué)特性,HEC-1-B 細胞系在子宮內(nèi)膜癌研究中發(fā)揮著重要作用。在機制研究領(lǐng)域,科研人員利用該細胞系發(fā)現(xiàn),微小 RNA-125b 通過靶向調(diào)控 Bcl-2 基因,抑制細胞凋亡,促進 HEC-1-B 細胞存活;長鏈非編碼 RNA LncRNA - HOTAIR 可與多梳蛋白復(fù)合物 PRC2 結(jié)合,調(diào)控相關(guān)基因表達,增強細胞的侵襲能力。在藥物研發(fā)方面,HEC-1-B 細胞系是評估新型hua療藥物、內(nèi)分泌治療藥物及靶向藥物的核心模型。例如,芳香化酶抑制劑來qu唑在 HEC-1-B 細胞中的 IC??值為 20μM,可顯著抑制細胞增殖;新型 PARP 抑制劑在 HEC-1-B 細胞荷瘤小鼠模型中,能使腫瘤體積縮小約 35%。此外,基于 HEC-1-B 細胞構(gòu)建的類器官模型,更真實地模擬了子宮內(nèi)膜癌的三維結(jié)構(gòu)和腫瘤微環(huán)境,有助于深入研究腫瘤細胞與周圍基質(zhì)的相互作用,為探索更有效的聯(lián)合治療方案提供了有力支撐。不過,使用 HEC-1-B 細胞系時需注意,長期傳代可能導(dǎo)致細胞基因表達譜改變和受體表達水平波動,實驗前需通過 Western blot 檢測 ER、PR 表達,以及短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)分析等手段進行嚴格鑒定,確保細胞系的遺傳穩(wěn)定性和實驗結(jié)果的可靠性。
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