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BY-0671 HT-22小鼠海馬神經元細胞系

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HT-22小鼠海馬神經元細胞系

HT-22小鼠海馬神經元細胞系源自小鼠海馬組織,是一種永生化的神經元細胞模型,因保留了海馬神經元的核心生物學特性,成為神經科學研究中探究學習記憶、神經退行性疾病機制的重要工具。

作為海馬神經元的體外代表,HT-22 細胞具備典型的神經元功能特征。其能表達神經元特異性標志物,如微管相關蛋白 2(MAP2)和神經絲蛋白(NF),呈現出神經元te有的形態 —— 具有明顯的胞體和延伸的軸突、樹突樣突起,部分細胞可形成網絡狀連接,模擬體內神經元的突觸聯系。細胞內存在完整的谷an酸代謝系統,其中谷an酸轉運體(如 EAAT1)可調節胞外谷an酸濃度,避免興奮性毒性損傷,這一特性與海馬神經元的生理功能高度吻合。此外,HT-22 細胞能響應神經營養因子(如 BDNF)的刺激,通過激活 TrkB 受體信號通路促進細胞存活與突起生長,為研究神經元的營養調控機制提供了理想模型。
在體外培養體系中,HT-22 細胞展現出良好的穩定性和可操作性。在含血清的 DMEM 培養基中,細胞貼壁生長,傳代周期約 72 小時,連續傳代 50 次后仍能保持神經元表型和功能穩定。與原代海馬神經元相比,其克服了原代培養中細胞存活時間短、易污染的問題,且均一性更高,減少了個體差異對實驗結果的影響,適合開展大規模、重復性的分子機制研究。
該細胞系的研究價值廣泛體現在多個神經科學領域。在學習記憶機制研究中,通過檢測 HT-22 細胞中突觸后致密蛋白 95(PSD-95)的表達和突觸可塑性相關分子(如 CaMKII)的活性,可探究海馬神經元在記憶形成中的作用;在神經退行性疾病研究中,利用氧化應激(如 H?O?誘導)或淀粉樣蛋白(Aβ)處理構建的 HT-22 細胞模型,能模擬阿爾茨海默病中的神經元損傷過程,通過檢測細胞活力、活性氧水平及凋亡相關基因(如 Bax、Bcl-2)的表達,解析疾病的病理機制;在神經保護藥物篩選中,其對中藥活性成分或小分子化合物的應答反應,為評估候選藥物的神經保護作用提供了體外評價體系,例如通過檢測細胞內谷胱gan肽含量變化,判斷藥物的抗氧化能力。
此外,HT-22 細胞在突觸發生研究中也發揮著重要作用。通過調控細胞中神經粘連蛋白(N-cadherin)的表達,可觀察其對神經元突起生長和突觸形成的影響,為理解神經網絡構建機制提供了實驗依據。

隨著 3D 培養和共培養技術的發展,HT-22 細胞與神經膠質細胞共構建的神經球模型,能更精準地模擬體內海馬微環境,為解析神經環路功能和開發神經退行性疾病的靶向治療藥物提供更接近生理狀態的研究平臺。

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