BY-1261 XMRPDSC2012大鼠胰腺導管干細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1261
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/24 9:57:42
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XMRPDSC2012大鼠胰腺導管干細胞系
XMRPDSC2012大鼠胰腺導管干細胞系作為源自大鼠胰腺導管組織的成體干細胞模型，因具備胰腺干 / 祖細胞特性及多向分化潛能，在胰腺發育機制、胰島再生及糖尿病病理研究中具有重要價值，成為探究胰腺干細胞功能及相關疾病治療的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠胰腺導管上皮組織，經膠原酶消化法分離并通過干細胞標志物篩選獲得。細胞形態呈上皮樣，多為多邊形或短梭形，胞體飽滿，直徑約 15-20μm，胞質均勻，可見細小顆粒，細胞核呈圓形或橢圓形，位于細胞中央，核仁清晰。生長方式為貼壁生長，呈鋪路石樣排列，傳代后 24 小時貼壁率達 90%。核心參數表現出胰腺導管干細胞特征：倍增時間約 72 小時，連續傳代 20 次后仍保持穩定的干細胞特性；表面標志物表達du特，細胞角蛋白 19（CK19）陽性率達 96%，胰腺十二指腸同源盒蛋白 1（PDX-1）陽性率 92%，干細胞標志物 CD133 陽性率 88%，而胰島細胞標志物胰島素（Insulin）、胰高血糖素（Glucagon）在基礎狀態下陽性率均低于 3%；具有正常的二倍體核型（染色體數 42 條），無染色體異常；無微生物污染，細胞純度達 95%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在胰腺發育研究中，XMRPDSC2012 細胞經成纖維細胞生長因子 10（FGF10）處理 7 天后，PDX-1 表達量增加 3.5 倍，胰芽樣結構形成率達 45%，可模擬胚胎期胰腺導管的早期發育過程，為解析胰腺器官發生機制提供理想模型。
在胰島再生研究方面，該細胞在尼克酰胺聯合胰島分化培養基誘導下，14 天后胰島素陽性細胞率達 35%，胰高血糖素陽性細胞率達 20%，形成類胰島樣細胞團，培養液中胰島素分泌量達 85μU/mL，且對葡萄糖刺激有明顯響應，在高糖環境下胰島素釋放量是低糖環境的 2.8 倍，可用于探究胰島 β 細胞再生的分子機制。
糖尿病研究領域，將該細胞移植到糖尿病模型大鼠腎被膜下，4 周后大鼠空腹血糖水平下降 40%，血清胰島素水平提升 35%，移植部位形成功能性胰島樣結構，成瘤率為 0，體現了其在糖尿病細胞治療中的應用潛力。此外，該細胞在炎癥因子刺激下，白細胞介素 - 6（IL-6）分泌量增加 3.2 倍，可用于探究慢性胰腺炎中胰腺干細胞的損傷與修復機制。
培養與保存規范：推薦使用含 15% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培養基，添加 20ng/mL 表皮生長因子（EGF）、10ng/mL 成纖維細胞生長因子 2（FGF2）及 1% 抗生素混合液，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養箱。培養基需每 2-3 天更換一次，以維持干細胞特性。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入適量細胞解離液（不含yi酶成分），37℃孵育 5-8 分鐘，待細胞間隙增大后輕輕吹打使細胞脫落，傳代比例為 1:2-1:3，每 5-7 天傳代一次，避免細胞過度密集影響干細胞特性。
凍存液采用培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調整為 2×10?個 /ml，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇存活率達 85% 以上，3-4 代內可恢復正常的生長和分化能力。運輸采用干冰冷凍運輸或培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養 24 小時，更換培養基后觀察細胞形態，確認無異常漂浮物后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作需符合生物安全規范。
XMRPDSC2012 大鼠胰腺導管干細胞系以其穩定的胰腺干細胞特性、強大的分化潛能及良好的安全性，在胰腺生物學研究與糖尿病細胞治療探索中發揮著重要作用，為揭示胰腺發育機制和開發糖尿病新型治療策略提供了可靠的細胞平臺。
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