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植物油中9種抗氧化劑的測定GB5009.32-2016

檢測樣品:植物油

檢測項目:抗氧化劑

方案概述:抗氧化劑是指能防止或延緩食品氧化,提高食品的穩定性和延長貯存期的食品添加劑。GB5009.32-2016《食品安全國家標準 食品中9種抗氧化劑的測定》中采用GPC和C18小柱對食品中9種抗氧化劑進行前處理,該方法回收率低,測試結果不穩定。安譜實驗優化了實驗方法,用CNW Poly-Sery PSD SPE小柱進行前處理,克服了國標方法的缺點,方法簡單,9種抗氧化劑的回收率均在90%以上。

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更新時間2019年08月15日

上傳企業聚光科技(杭州)股份有限公司

下載方案

一、樣品前處理

1、 植物油基質:準確稱取混合均勻的試樣1g(至0.01 g)于50mL離心管中,加入3mL乙腈飽和的正己烷溶液溶解樣品,渦旋1min,靜置10min,用3mL含AP的正己烷飽和的乙腈溶液渦旋提取2min,3000r/min離心5min,收集乙腈層于另一50mL離心管中,再重復使用3mL含AP的正己烷飽和的乙腈溶液溶液提取4次,合并5次提取液,待上樣。(提取次數對BHT的回收率影響很大)
含AP的正己烷飽和的乙腈溶液:1L正己烷飽和的乙腈中溶解0.1gL-抗壞血酸棕櫚酸酯(AP)

2、 植物油基質加標:在樣品中加入標準溶液(1000ppm,100ul,使上機檢測濃度為50ppm),其它操作同樣品空白。

二:小柱操作

SBEQ-CA3554 CNW Poly-Sery PSD SPE小柱 500mg/6ml

小柱上端預裝2g 無水硫酸鈉

活化:5ml甲醇

平衡:5ml乙腈

上樣:全部待凈化液

洗脫:15ml乙腈:甲醇(2:1)

氮吹濃縮:全部上樣液和洗脫液一起收集濃縮,在40℃下旋蒸至1ml左右,轉移至15mL離心管中,用少量乙腈潤洗旋蒸瓶3次,合并后40℃氮吹至0.5mL,用乙腈定至2mL,渦旋30s,過0.22um PVDF或PTFE濾頭后,用液相色譜儀配二極管陣列檢測器測定。

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