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【感受態細胞的制備】 電擊和熱擊感受態細胞的制備

2013-5-15  閱讀(2047)

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實驗試劑

LB培養基,KB培養基,10%甘油,液氮,0.1M CaC12 溶液

實驗設備

超凈工作臺,搖床,離心機,250mL離心瓶,0. 5mL的離心管

實驗材料

大腸桿菌,農桿菌和假單胞桿菌

實驗步驟

 

1. 電擊感受態細胞的制備

    1) -80℃ 保存的大腸桿菌,農桿菌或者假單胞桿菌在固體平板上(DH,BL21在LB平板上,GV3101在LB/Gen; P.s. pv. tomato 0288-9和P. syringae pv. tabaci 6505在KB平板上)劃線。

    2) 接種單克隆于5-10mL液體培養基,37℃ (大腸桿菌)或者28℃ (農桿菌和假單胞桿菌)培養過夜。

    3) 按照1:100-1:500轉接到500-1000mL液體培養基,37℃ 培養3-4小時(大腸桿菌)或28℃ 培養8-10小時(農桿菌和假單胞桿菌轉化)至細菌達到對數生長期。

    4) 將菌液裝入250mL離心瓶中,冰上放置30分鐘后,4℃ 離心15分鐘。

    5) 棄上清,加入200mL 10%甘油,于冰上緩慢將菌搖散,4℃ 離心15分鐘。

    6) 重復前一步驟2-3次,zui后棄上清,加入少量10%甘油重懸細菌。

    7) 分裝于0. 5mL的離心管中,每管40ul,液氮速凍,-80℃ 存放。

2. 熱激感受態的制備

    1) 挑取E.coli BL21單克隆接種到5mL LB培養液中,37℃ 振蕩培養過夜。

    2) 按照1:100-1:500轉接到500-1000mL液體培養基,37℃ 培養3-4小時至細菌達到對數生長期。

    3) 將菌液裝入250mL離心瓶中,冰上放置30分鐘后,4℃ 離心15分鐘。

    4) 棄上清,加20mL預冷的0.1M CaC12 溶液輕輕懸浮菌體,冰上放置15-30分鐘后于4℃ 離心5分鐘。

    5) 棄上清,加2mL冰預冷的0.1M CaC12 溶液,重懸菌體。

    6) 分裝于0. 5mL的離心管中,每管40ul,液氮速凍,-80℃ 存放。

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