一、產(chǎn)品用途

• 藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（P型）是考察藥品在溫度、濕度和光照的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存和運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和*試驗(yàn)。

• 該設(shè)備*符合新版GMP規(guī)范要求，廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等。

二、藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（P型）特點(diǎn)

• 采用PLC彩色7寸觸摸屏控制器，操作界面設(shè)中英文無憂切換，能記錄700天歷史數(shù)據(jù)，具有RS232、RS485、USB和電腦接網(wǎng)絡(luò)接口實(shí)行人機(jī)對話、聯(lián)機(jī)數(shù)據(jù)傳輸及遠(yuǎn)程控制功能

• 設(shè)備標(biāo)配打印機(jī)能夠?qū)囟取穸取⒐庹諒?qiáng)度、時(shí)間等運(yùn)行數(shù)據(jù)和曲線進(jìn)行實(shí)時(shí)打印，時(shí)間可根據(jù)客戶需要自行設(shè)定

• 箱體具有溫濕度上、下限超差聲光報(bào)警

• 雙套制冷機(jī)組確保設(shè)備*運(yùn)行，連續(xù)不間斷。定值與程式兩種運(yùn)行模式均能實(shí)現(xiàn)兩套制冷機(jī)組來回自由切換。運(yùn)行時(shí)間間隔可調(diào)，當(dāng)一套制冷機(jī)組出現(xiàn)故障時(shí)，另外一套壓縮機(jī)組可替換工作，以保持設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。

• 加濕采用的是國內(nèi)少有的淺水盤內(nèi)加濕技術(shù)，濕度波動(dòng)小，均勻性好，穩(wěn)定快，避免蒸汽加濕加濕的波動(dòng)大不易控制

• 濕度傳感器采用電容式傳感器，線性好、量程寬、易控制、精度高、穩(wěn)定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處

• 采用光照傳感器進(jìn)行檢測，通過電壓自行調(diào)節(jié)，減少燈管的老化造成光照度的衰減誤差，突破了無法控制的缺陷

• 設(shè)備工作室內(nèi)有超溫報(bào)警保護(hù)、缺水報(bào)警保護(hù)，保證實(shí)驗(yàn)運(yùn)行不發(fā)生意外

• 不銹鋼擱板支架高度可調(diào)，可任意裝卸，便于物品的存儲(chǔ)和內(nèi)腔的情緒工作

• 箱體的左側(cè)留有設(shè)備測試孔、保證檢測的方便和可靠。

三、技術(shù)參數(shù)

2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國同意制定一個(gè)共同的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目的是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料藥或藥品穩(wěn)定性的*，終目的是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

*留樣的溫度性試驗(yàn)儲(chǔ)藏條件:溫度：25℃±2℃；濕度：60%±5%RH；時(shí)間：12個(gè)月

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件：溫度：40℃±2℃；濕度：75%±5%RH；時(shí)間：6個(gè)月

強(qiáng)光照射條件光照強(qiáng)度：4500±500LUX