一、產品用途

• 綜合藥品穩定性試驗箱（P型）是考察藥品在溫度、濕度和光照的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和*試驗。

• 該設備*符合新版GMP規范要求，廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、產企業實驗室等。

二、綜合藥品穩定性試驗箱（P型）特點

• 采用PLC彩色7寸觸摸屏控制器，操作界面設中英文無憂切換，能記錄700天歷史數據，具有RS232、RS485、USB和電腦接網絡接口實行人機對話、聯機數據傳輸及遠程控制功能

• 設備標配打印機能夠對溫度、濕度、光照強度、時間等運行數據和曲線進行實時打印，時間可根據客戶需要自行設定

• 箱體具有溫濕度上、下限超差聲光報警

• 雙套制冷機組確保設備*運行，連續不間斷。定值與程式兩種運行模式均能實現兩套制冷機組來回自由切換。運行時間間隔可調，當一套制冷機組出現故障時，另外一套壓縮機組可替換工作，以保持設備連續運行。

• 加濕采用的是國內少有的淺水盤內加濕技術，濕度波動小，均勻性好，穩定快，避免蒸汽加濕加濕的波動大不易控制

• 濕度傳感器采用電容式傳感器，線性好、量程寬、易控制、精度高、穩定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處

• 采用光照傳感器進行檢測，通過電壓自行調節，減少燈管的老化造成光照度的衰減誤差，突破了無法控制的缺陷

• 設備工作室內有超溫報警保護、缺水報警保護，保證實驗運行不發生意外

• 不銹鋼擱板支架高度可調，可任意裝卸，便于物品的存儲和內腔的情緒工作

• 箱體的左側留有設備測試孔、保證檢測的方便和可靠。

三、技術參數

2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造

穩定性試驗條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共同的穩定性試驗，這些試驗的目的是集合信息，作為制定一個關于原料藥或藥品穩定性的*，終目的是在規定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

*留樣的溫度性試驗儲藏條件:溫度：25℃±2℃；濕度：60%±5%RH；時間：12個月

加速穩定性試驗的儲藏條件：溫度：40℃±2℃；濕度：75%±5%RH；時間：6個月

強光照射條件光照強度：4500±500LUX